低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性脑栓塞的疗效观察

68例急性脑栓塞患者,随机分为试验组及对照组,对照组的治疗选择常规的药物治疗;试验组的患者则应用低分子肝素联合银杏达莫注射液进行治疗。观察分析患者在经过治疗后的各项生理指标,并对其治疗效果进行统计分析。结果两组患者在经过治疗后,治疗组优于对照组,两组间存在显著的差异性(P<0.05)。在临床的治疗中应用低分子肝素联合银杏达莫治疗急性心源性心脏病具有较好的临床疗效,值得临床广泛推广使用。     

低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2010年6月至2011年10月80例不稳定性心绞痛患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予低分子肝素40 mg脐周皮下注射,观察组采用低分子肝素40 mg脐周皮下注射和银杏达莫注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中缓慢静脉滴注,治疗14 d后观察两组症状改善和心电图改善效果以及血液流变学指标变化情况。结果观察组心绞痛症状改善和心电图改善率分别是92.50%、95.00%,显著高于对照组的82.50%、80.00%,两组比较差异显著(P<0.05)。两组血液流变学指标均有明显改善,但观察组改善较对照组显著(P<0.05)。结论低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效好,值得推广应用。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性卒中的临床观察

进展性卒中78例,对照组36例只采用低分子肝素治疗,观察组42例在此基础上每天加用银杏达莫注射液20ml分为两组静脉滴注,比较两组患者的治疗效果。结果对照组显效率50%,总有效率77.78%。观察组显效率69.05%,总有效率88.10%。银杏达莫联合低分子肝素治疗进展性卒中,效果较好,值得临床采用。     

银杏达莫与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将所观察的60例患者随机分为治疗组30例，采用银杏达莫注射液＋低分子肝素钙治疗；对照组30例，采用低分子肝素钙治疗。分别治疗7d后观察临床疗效，14d后观察血液流变学的变化。结果治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05，P〈0．01），其中全血高切比黏度降低治疗组优于对照组（P〈0．05），而且治疗组能明显降低患者的纤维蛋白原（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著，且能降低血黏度及纤维蛋白原而无出血现象发生，值得临床推广应用。     

银杏达莫联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态的临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态的疗效。方法入选病例40例随机分成对照组和联合治疗组。两组常规利尿、抗感染、应用血管紧张素转换酶抑制剂、口服足量甲泼尼龙及低分子肝素钙5000 IU皮下注射,1次/d,联合治疗组在常规治疗的同时给予银杏达莫注射液30 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性的变化。结果两组24 h尿蛋白定量、总胆固醇、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原和D-二聚体下降,血清白蛋白升高,且联合治疗组较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05),未发现明显不良反应。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态有明显疗效,且未出现明显的不良反应。     

银杏达莫注射液治疗心肌梗死的疗效分析

目的研究分析在心肌梗死患者术中、术后使用银杏达莫注射液治疗的效果,为其临床应用和研究提供有效的理论依据。方法 2012年5月至2013年12月入选患者128例,均为该阶段接受心肌梗死非心脏手术的患者,根据患者接受治疗的先后顺序,以及治疗期间接受的不同方案,将128例患者分为两组。对照组患者64例,临床期间给予低分子肝素钙治疗;观察组患者64例,临床期间给予银杏达莫注射液治疗;比较两组患者的临床指标改善情况,并评估其临床疗效,研究中所涉及的数据资料采用统计学软件包进行系统分析和处理。结果经临床观察比较,观察组、对照组患者的临床有效率分别为93.75%、84.38%,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的神经功能均获得明显好转,与治疗前比较存在明显差异(P0.05),且观察组患者的恢复情况优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察和记录两组患者的不良反应情况,观察组明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在心肌梗死的临床治疗中,使用银杏达莫注射液可有效改善患者的症状情况,提高临床疗效,降低并发症的发生率,值得临床广泛关注。     

辛伐他汀联合银杏达莫治疗不稳定性心绞痛疗效观察

不稳定性心绞痛主要危险在于冠脉内不稳定的粥样斑块出现继发病理改变，使局部心肌血流量明显下降，导致心肌梗死、心性猝死。临床研究显示，早期干预治疗可明显降低不稳定性心绞痛患者死亡、心肌梗死或难治疗心力衰竭的发生率。近年来我院采用辛伐他汀联合银杏达莫治疗不稳定性心绞痛，与传统治疗方法比例，效果满意，现报告如下。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

选择2013年2月~2015年2月收治的急性脑梗死患者84例,随机分为观察组43例与对照组41例,均给予常规治疗,观察组在此基础上给予依达拉奉联合银杏达莫,对照组仅给予银杏达莫,对比临床疗效。观察组好转率62.79%高于对照组46.34%,2w后两组NIHSS评分低于入院前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);90d后观察组ADL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);24h后,观察组UA、CRP低于入院时、对照组,对照组CRP高于入院时,对照组UA低于入院时,差异具有统计学意义(P0.05)。依达拉奉联合银杏达莫治疗CI疗效较好,可有效减轻神经功能损伤,促患者生活能力恢复,依达拉奉可减轻炎症水平、神经细胞损伤,银杏达莫可抑制梗死进展,联合用药安全可靠,在银杏达莫治疗基础上,联合依达拉奉不会增加并发症发生风险。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:急性脑梗死患者80例,随机分为银杏达莫组和脉络宁组各40例,银杏达莫组给予银杏达莫注射液治疗,脉络宁组给予脉络宁注射液治疗。治疗前后评定神经功能缺损程度评分和临床疗效,监测血液流变学指标及血尿常规、肝肾功能、心电图,同时记录不良事件。结果:治疗后2组神经功能缺损程度评分、临床疗效和血液流变学指标均有改善,银杏达莫组与脉络宁组相比有显著差异性(P<0.05),且银杏达莫组无明显副作用。结论:银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死有效而安全的方法。     

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞30例疗效观察

选择60例急性脑梗塞患者,随机分为2组,每组30例。各组均给予相同的基础药物治疗外,A组予银杏达莫治疗;B组予银杏达莫联合依达拉奉治疗;两组疗程均为15d。治疗前及治疗后分别进行改良的Fugl-Meyer肢体综合功能评分、改良的Barthel指数评分,并进行安全性评价。两组患者Fugl-Meyer、Barthel指数评分比较均具有统计学差异(P0.05),B组优于A组。银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞有较好的疗效及安全性。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

从2004年开始，我院采用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者取得了明显的疗效，现报告如下。     

银杏达莫治疗急性脑梗死88例

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组静脉滴注银杏达莫,对照组静脉滴注脉络宁注射液,14d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果两组总有效率比较,治疗组基本痊愈40．1％,显效34．1％,有效11．4％,总有效率为86．4％;对照组基本痊愈22．9％,显效27．1％,有效17．1％,总有效率为67．1％。治疗组疗效明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液对急性脑梗死有良好的治疗效果。     

银杏达莫注射液治疗冠心病疗效观察

目的探讨银杏叶提取物与双嘧达莫复方制剂银杏达莫注射液对冠心病的疗效及安全性。方法 2007年2009年确诊冠心病患者106例,随机分为对照组和治疗组各53例。两组常规给予吸氧,硝酸酯类药物,受体阻滞剂,钙拮抗剂,抗血小板制剂等治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液治疗2周。检测治疗前后心绞痛控制率、心电图改善等指标。结果治疗组总有效率为88.7%（47/53）,对照组总有效率为67.9%（36/53）,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心电图总有效率为66.0%（35/53）,高于对照组（23/53,43.4%）,两组间有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发生静脉炎1例,实验室检查发现无明显异常。结论银杏达莫治疗冠心病不稳定性心绞痛有效且安全。     

银杏达莫注射液在无再灌注治疗急性心肌梗死中的疗效观察

目的 探讨银杏达莫注射液在无再灌注治疗的急性心肌梗死(AMI)中的疗效.方法 26例无再灌注治疗的急性心肌梗死患者随机分为治疗组13例及对照组13例.治疗组在时照组的治疗基础上予以银杏达莫注射液20～30ml加液静脉滴注,1次/d,连用14 d.结果 治疗组:再梗死0例,死亡2例,总有效率84.62%;对照组:再梗死1例,死亡5例,总有效率53.85%,两组间比较有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏达莫用于无再灌注治疗的急性心肌梗死有明显的疗效.     

银杏达莫治疗急性脑梗死62例疗效分析

目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死的疗效和安全性。方法将62例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例给予银杏达莫注射液20ml加入NS500 ml静滴,qd,15d;对照组31例给予曲克芦丁600mg加入NS500ml,qd,15d,其余常规治疗相同。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫治疗80例急性脑梗死的观察与护理

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效，探讨使用银杏达莫的护理要点。方法 经脑CT或MRI证实的急性脑梗死患者160例，随机分为治疗组和对照组各80例，分别在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液和维脑路通注射液治疗。比较两组显效率，观察治疗后患者有无不良反应。结果 治疗组总有效率为91．25％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），且银杏达莫注射液无明显的不良反应。结论 银杏达莫治疗急性脑梗死比维脑路通疗效更佳；治疗期间要注意观察药物不良反应的发生，预防并发症，做好心理护理、基础护理，可保证用药安全。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学的变化。方法 :选择发病 72h内的急性脑梗死患者 80例 ,随机分为治疗组和对照组各 4 0例 ,分别用药 14d。两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果 :治疗组基本痊愈率 30 % ,显著进步率 35 % ,进步率 2 0 % ,总有效率 85 % ;对照组基本痊愈率 17.5 % ,显著进步率2 2 .5 % ,进步率 35 %。总有效率 75 %。两组比较有显著差异。治疗组用药后血液流变学较用药前也有显著改善 (P <0 .0 5 )。结论 :银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著未发现不良反应。     

银杏达莫治疗急性脑梗死50例

急性脑血管病是人类三大死因之一，更是城市人口首要死因。目前治疗急性脑梗方法很多，但效果不尽人意，尤其对已超过溶栓时间窗的病例。我们在传统治疗手段上加用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死50例并加以观察分析，结果银杏达莫对急性脑梗死疗效较好。现报告如下。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的 观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者的治疗作用.方法 在本院住院的急性脑梗死患者90例;治疗组50例给予银杏达莫注射液20 ml/d静脉滴注,20 d为一疗程;对照组40例给予复方丹参注射液20 ml/d静脉滴注,20 d为一疗程.结果 治疗组的临床疗效及血液流变学的改善均明显优于对照组,统计学处理有显著差异(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液可降低血液黏度,促进神经功能恢复,是治疗急性脑梗死的理想药物之一.     

银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探究与分析银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者采取随机数字表法分为银杏达莫组40例和联合用药组40例。2组患者均给予常规治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,联合用药组在银杏达莫组治疗基础上加用丁苯酞注射液,均治疗2周。比较2组患者神经功能缺损程度评分、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果:银杏达莫组神经功能缺损程度评分总有效率为85.0%,联合用药组为92.5%,联合用药组明显高于银杏达莫组(P0.05)。治疗前2组血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P0.05),治疗第7、14天2组较治疗前均降低,联合用药组较银杏达莫组降低更显著(P0.05)。银杏达莫组不良反应发生率为20.0%,联合用药组为22.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:与单独使用银杏达莫比较,使用银杏达莫联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效更显著,可显著改善神经功能,改善预后,并且不增加不良反应。