前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性进行探究。方法选自该院2016年1月—2017年1月期间收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者50例,采用随机方法分成对照组和观察组,每组25例。给予对照组患者实施10μg前列地尔注射液实行静脉推注,1次/d,一共需治疗两周,经过两周的洗脱之后,再次进行为期两周的基础治疗;观察组患者先进行为期两周的基础治疗,洗脱两周后采用10μg的前列地尔注射液实行静脉推注并进行基础治疗,1次/d,需进行两周。在实施探究的前24 h、试验阶段的15、29 d以及在43 d里将患者经过治疗的各项指标以及使用药物的安全性等进行分析。评价指标具体内容有:患者的肾功能以及尿蛋白、血脂、血糖、凝血功能、血压、肝功能等;患者可能产生的并发症有:药物过敏、出血症状、血管反应等。结果两组患者经过治疗后的肾功能及尿蛋白、血脂等相比于治疗前较优,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。在试验探究中,患者的肾功能及尿蛋白在经过两种治疗措施后的治疗效果数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者有良好的治疗效果。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。方法选择该院2014年4月—2015年9月间收治的87例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为观察对象,随机将其分成两组,对照组(n=44)采用一般治疗,实验组(n=43)加用前列地尔,观察两组治疗效果。结果对照组临床疗效(77.27%)明显低于实验组(93.02%),且两组各项指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白)存在差异(P0.05);但两组患者治疗后不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,安全可靠,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析高龄糖尿病并慢性肾脏病患者使用前列地尔治疗的疗效和安全性。方法选择68例该院2017年1月—2018年1月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗(对照组,n=34),观察组使用前列地尔治疗(观察组,n=34),治疗2周后对两组患者治疗效果、并发症情况、肾功能指标及血糖指标进行对比。结果观察组总有效率经评定为97.06%,明显高于对照组85.29%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肾功能指数、血糖指标均有改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗可以使用前列地尔,效果显著,可有效降低患者并发症发生率,稳定血糖水平,安全性高,具非常重要推广应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取2017年4月—2018年3月该院收治的124例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按随机数字表法将其分为A组(62例)和B组(62例),A组采取常规治疗,B组在此基础上加用前列地尔,并比较不同组患者临床疗效。结果 B组患者治疗有效率(93.5%vs. 80.6%)显著高于A组(P0.05);治疗后,B组患者FBG、2 h PG、HbA1c、BUN、Scr和UAER等指标均明显小于A组(P0.05);B组和A组患者均未见严重不良反应,且两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效良好,不仅能有效提高治疗有效率以及改善其肾功能,同时还未明显增加不良反应发生率。     

前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、e GFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。     

探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法抽取在该院接受糖尿病合并慢性肾脏病治疗的100例高龄患者,并将根据患者选择不同的治疗方法将其分组,即研究组(n=50,前列地尔+常规治疗)与对照组(n=50,常规治疗)。对比两组的治疗疗效、并发症发生率。结果研究组的总有效率(96.00%)高于对照组的82.00%;研究组的血尿素氮、24 h尿蛋白、血肌酐均小于对照组;研究组的并发症发生率(4.00%)低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病,临床效果较佳,安全指数高,值得大力推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效研究

目的研究高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,分析患者的治疗效果。方法研究对象为80例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,研究时间为2018年4月—2019年4月期间,在该院治疗的患者中抽取且平均分为两组,常规药物治疗组(对照组,40例)和前列地尔药物治疗组(治疗组,40例)。将两组患者的治疗效果、血糖指标和肾功能和肾功能指标予以对比分析。结果治疗后,治疗组患者临床症状改善明显,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者肾功能指标明显改善,较之对照组显著(P0.05);治疗后,治疗组患者空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白等指标较低,较之对照组显著(P0.05)。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物进行治疗,患者的治疗效果显著,大大地改善了患者的临床症状,同时改善患者的肾功能指标,促进患者恢复。     

高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性分析

目的探析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月该院收治的92例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(52例),对照组行常规治疗,研究组在其基础上行前列地尔治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果治疗后研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率均较低,比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗效果显著,且安全性高,值得推广。     

咽部吞咽的生理解剖学与吞咽障碍的失代偿

0引言吞咽是维持人体生存的重要功能活动.每人每天均必须进行无数次吞咽.对吞咽障碍(deglutitiondisoders,DD)进行有效的预防、诊断和治疗必须了解咽部有关的解剖和功能.1吞咽的生理解剖学“吞咽”不仅指口腔内食团(包括液、固体食物、药物和唾液等)在咽部的通过,而应将之定义为是在构成吞咽通道的唇、舌、腭、咽、喉、食管等各器官肌肉、神经的密切协同下,将吞咽物顺利、安全地运送至胃的全过程[1].食物在口腔内经过咀嚼、搅拌,由唾液润湿,变成食团,然后被吞咽经咽和食管入胃.咀嚼的作用是把大块食物分成小块,并经舌肌、颊肌、颌肌等的搅…     

Preparation and separation of the glucuronide and sulfate conjugates of thyroxine and triiodothyronine

An enzymatic method for synthesis of labelled thyroxine glucuronide (T4G) and triiodothyronine glucuronide (T3G) from labelled thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3) is presented. The synthetic glucuronides are completely digested by beta-glucuronidase, with recovery of the parent T4 or T3. They have distinctive elution patterns on HPLC and on Sephadex G25 chromatography, and can be clearly separated from T4 and T3 as well as from synthetic T4 sulfate (T4S) and T3 sulfate (T3S). On LH 20 chromatography, elution of T4G and T3G is intermediate between that of T4 and T3 and that of T4S and T3S. T3G can be well separated from other thyronines by HPLC alone, but T4G coelutes with rT3 on HPLC; these are then separated by adding a Sephadex G25 chromatography step. Biosynthetic 131I-T3G and 125I-T4G from the bile of a cat given 131I-T3 and 125I-T4 had similar HPLC chromatographic patterns to those of synthetic T3G and T4G. That the identified peaks from analysis of the bile were indeed T3G and T4G was confirmed by recovery of the parent T3 and T4 after beta-glucuronidase digestion.     

我国骨关节结核诊治的回顾与展望

骨关节结核是危害人们健康的严重感染性疾病,近95％由他处结核病继发而来.罹患骨关节结核疾病后几乎均将致残,严重影响人们的健康、工作和生活.建国以来在党和国家的关心和支持下,骨关节结核的诊治水平取得了长足进步.时至今日,由于多种原因,学科发展和被重视程度受到一定的制约,同整个医疗行业的发展不相适应.回顾过去,展望未来,我们需要重新审视骨关节结核的诊治方法,努力推进骨关节结核诊疗技术的科学发展.     

妊娠时间与肺结核复发的相关性研究及诊治对策

目的 分析肺结核史患者妊娠时间和肺结核复发间相关性.方法 选取我院收治的有肺结核史的妊娠妇女576例作为研究对象,对其妊娠前肺结核治疗、治愈后妊娠时间、妊娠后复发肺结核等进行分析,总结有肺结核史育龄女性的妊娠时间和肺结核复发之间的关系.结果 肺结核治愈后不同时间段妊娠者的结核复发率比较,差异具有显著性（P＜0.05）,停药后间隔时间越久妊娠,肺结核复发的几率越小.结论 加强孕期痰菌检查,及早发现复发肺结核,提高母婴安全.     

血管通路的评价、选择及并发症防治

随着终末期肾衰竭患者的逐年增多，用于维持性血液透析患者的费用支出也逐年增加，其中相当比例的资金用于血管通路的建立及相关并发症的处理。据Lysaght估计，2001年全球维持性透析患者超过110万人，并以每年7％的速度增长，到2010年将达到200万人，今后10年医疗费用将超过1万亿美元。美国国立卫生研究院(NIH)估计，每年因血管通路建立和相     

Kinetics and persistence of cardiovascular and locomotor effects of immobilization stress and influence of ACTH treatment

Stress triggers crucial responses, including elevated blood pressure and heart rate (HR), to handle the emergency and restore homeostasis. However, continuation of these effects following cessation of the stress is implicated with many stress-related disorders. Here, we examine the kinetics and persistence of cardiovascular and locomotor responses to single and repeated immobilization stress (IMO), with and without prior treatment with adrenocorticotropic hormone (ACTH). Radiotelemetry probes were implanted into male Sprague-Dawley rats to continually monitor mean arterial pressure (MAP), HR and locomotor activity. Rats were subjected to IMO for 2 h daily (10 a.m. to noon, 6 consecutive days). The first IMO induced the greatest change in MAP (about 30 mm Hg) and HR (about 200 bpm). Following each IMO, MAP and HR were elevated during the remaining light phase and in the subsequent dark phase, HR was lower than prior to IMO. We further examined whether elevation of ACTH to a level similar to IMO will elicit similar effects, and if it will alter subsequent responses to IMO. Injection of ACTH (13 IU/kg, s.c.) triggered a short-lived rise in MAP, and decreased HR. After six daily injections of ACTH and recovery time (8 days), rats were immobilized as above. The cardiovascular responses were similar during the IMO, but the ACTH-pretreated group displayed differences following cessation of the IMO. In addition, IMO led to a large reduction of locomotor activity during the dark (normally active) phase to levels similar to the light phase. Following the IMOs, locomotor activity recovered more slowly in the ACTH-pretreated group. The study revealed that IMO-triggered cardiovascular and locomotor responses are evident after termination of the stress. In addition, prior exposure to ACTH delayed recovery in cardiovascular and locomotor functions following cessation of stress.