前列腺素E1(凯时)注射液对高血压肾病的作用

目的 本文旨在探讨凯时注射液（前列腺素E1，北京泰德制药有限公司产品）对高血压性肾病治疗上的作用。方法 32例确诊高血压性肾病后给予凯时注射液100μg静脉点滴，每天1次，连续治疗15天。治疗前后各查一次24h尿微量白蛋白（UAER）、肾功能BUN、Cr、UA及血压等。结果 治疗前后的UAER、BUN、Cr、UA及血压等指标有明显下降（P〈0．05）。使用凯时注射液能明显减少尿蛋白排泄改善肾功能，并能降低血压。结论 凯时注射液对高血压性肾病有改善作用。     

凯时治疗糖尿病周围神经病变观察

应用凯时治疗糖尿病神经病变,现报告如下.     

前列腺素E2与糖尿病周围神经病变的相关性研究

目的 探讨前列腺素E2(PGE2)与糖尿病周围神经病变（DPN）的相关性。方法 选取2018年11月至2019年9月于我院内分泌科住院的T2DM患者60例,分为单纯T2DM组（T2DM组）和合并DPN组（DPN组）,每组各30例。同期选取体检健康者30名为正常对照（NC）组。比较各组生化指标及PGE2浓度。结果 NC、T2DM、DPN组PGE2水平依次升高[（1455.55±245.99）vs(1601.21±227.91)vs(1752.07±244.65)pg/ml,(P<0.05或P<0.01)]。Pearson相关分析显示,PGE2与FPG呈正相关（P<0.05）,与正中神经及腓总神经感觉神经传导速度、运动神经传导速度呈负相关（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示,DM病程、2 h PG、HbA1c、PGE2水平是DPN的危险因素。结论 PGE2与DPN密切相关,是DPN的影响因素。     

糖尿病周围神经病变的神经传导速度测定

目的分析NCV在诊断DPN中的临床应用价值。方法选取该院2013年5月—2015年1月接诊的322例糖尿病患者作为研究对象,采用NCV对DM患者中DPN进行筛选,分析各神经传功功能以及MCV、SCV和波幅、波宽、波形、潜伏期等。结果糖尿病病程5年患者的阳性率较高,有刺痛、四肢远端麻木等症状患者DPN的阳性率更高;在四肢神经病变中,胫后神经病变和腓总神经病变较为常见,波形和波宽均出现明显变化,传导速度的波幅特异性较高。结论糖尿病周围神经病变是糖尿病患者最为常见的并发症,神经传导速度变化直接影响到周围神经病变,测定糖尿病患者的神经传导速度,有利于周围神经病变的诊断。     

前列腺素E1联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变

将66例DPN患者随机分为治疗组给予凯时与弥可保,对照组给予弥可保与刺五加治疗,共两周,比较其疗效。结果：治疗组症状、体征的改善与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）;神经传导速度改善明显高于对照组（P〈0．01）。结论：前列腺素E1与弥可保联用可明显改善DPN的疗效。     

凯时治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察

目的进一步提高糖尿病性周围神经病变的治疗效果。方法将47例糖尿病性周围神经病变患者随机分为观察组24例和对照组23例,两组均采用胰岛素控制血糖。观察组静脉注射凯时,对照组肌肉注射维生素B1、维生素B12。测定治疗前及治疗后2周运动神经传导速度（MCV）、感觉神经传导速度（SCV）,判定疗效。结果治疗后2周观察组及对照组MCV、SCV均明显升高,但观察组明显高于对照组,P〈0.05;观察组及对照组总有效率分别为95.8%、69.7%,P〈0.05。结论凯时是治疗糖尿病性周围神经病变的理想药物。     

前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变26例体会

自2003年1月以来，我们以前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变26例，取得较好疗效。现报告如下。     

凯时联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

42例糖尿病周围神经病患者随机分为治疗组22例,对照组20例,常规糖尿病治疗同时治疗组予凯时联合硫辛酸治疗,对照组予甲钴胺治疗,比较两组的临床效果。结果与对照组比较,治疗组症状、体征改善,C反应蛋白明显降低,有效率对照组50.0%治疗组86.4%,两组比较差异有显著统计学意义P〈0.05。结论凯时联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变有显著临床效果。     

弥可保对糖尿病周围神经病变神经传导速度的影响

71例糖尿病周围神经病变（DPN）患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用DPN常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用弥可保治疗12周。结果与对照组比较，治疗组神经症状和体征明显改善，神经传导速度显著增加。认为弥可保不但能改善DPN患者临床症状，还能提高其神经传导速度。     

丹红注射液对糖尿病周围神经病变神经传导影响的临床研究

目的观察丹红注射液对糖尿病周围神经病变患者下肢神经传导速度的影响。方法将60例2型糖尿病下肢周围神经病变患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予丹红注射液和前列腺素E1联合治疗,对照组给予前列腺素E1治疗,疗程均为4周,观察并记录治疗前后患者症状体征和神经传导速度变化。结果观察组和对照组神经传导速度均得到改善,以观察组改善程度更明显,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论建立于基础治疗之上的丹红注射液联合前列腺素E1的中西医结合方案治疗糖尿病下肢周围神经病可取得满意的效果,值得临床推广和应用。     

活血通络方对大鼠周围神经病变神经传导速度影响的研究?

目的：：研究活血通络方对大鼠周围神经病变神经传导速度的影响。方法：将雄性 Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、西药组、中药组、联合用药组,通过高糖高脂饲料喂养、注射链脲佐菌素的方式制作糖尿病大鼠模型,分别给予甲钴胺、活血通络方治疗。治疗后测定神经功能以及神经细胞因子含量。结果：①神经功能：模型组的神经功能低于正常组,中药组、西药组、联合用药组的神经功能优于模型组,联合用药组的神经传导速度、电位波幅均高于中药组、西药组,潜伏期短于中药组、西药组;②神经细胞因子：模型组的神经营养因子( NTF)、神经生长因子( NGF)、脑源性神经营养因子( BDNF)含量均低于正常组,中药组、西药组、联合用药组的NTF、 NGF、 BDNF含量均高于模型组,联合用药组的NTF、 NGF、 BDNF含量均高于中药组、西药组。结论：活血通络方联合甲钴胺有助于改善神经传导功能,提高神经细胞因子含量。     

神经传导速度在糖尿病无症状性周围神经病中的应用价值

目的：探讨神经传导速度（NCV）在糖尿病（DM）无症状性周围神经病变患者中的应用价值。方法：选择DM伴周围神经病变患者（有症状组）25例及无周围神经病变症状患者（无症状组）30例,分别测定双侧正中神经、尺神经、胫神经及腓总神经运动传导速度（MCV）和双侧正中神经、尺神经、胫神经及腓浅神经感觉传导速度（SCV）,并对30例无神经系统症状的患者用空腹血测糖化血红蛋白（HbAlc）,3个月后复查神经传导速度和HbAlc。结果：NCV能及早发现有周围神经损害亚临床糖尿病周围神经病变（DPN）患者,NCV的异常率与血糖升高关系密切,动态观察NCV对了解疾病预后很重要。     

Interaction of Dichloromethane and Ethanol in Rats: Toxicokinetics and Nerve Conduction Velocity

The influence of a single combined administration of ethanol (174 mmol/kg per os) plus dichloromethane (1.6, 6.2, or 15.6 mmol/kg p.o.) on blood concentrations of the tested substances and of carboxyhemoglobin, and on nerve conduction velocity was studied in rats. The blood alcohol concentration was not influenced significantly by dichloromethane. The single high dose of ethanol completely inhibited the carboxyhemoglobin concentration increase due to dichloromethane, but did not prevent the dichloromethane-induced decrease of nerve conduction velocity. It produced initially lower, then higher concentrations of dichloromethane in blood than values seen after administration of dichloromethane per se. Rats treated with ethanol plus dichloromethane showed a more pronounced decrease of nerve conduction velocity compared with rats administered dichloromethane only.     

Diabetic Peripheral Neuropathy: Nerve Conduction Studies Before, During and After Carbamazepine Therapy

Summary: Diabetic peripheral neuropathy: Nerve conduction studies before, during and after carbamazepine therapy. A. K. Chakrabarti and S. K. Samantaray, Aust. N.Z. J. Med., 1976, 6, pp. 565–568.
Fifty-four patients with diabetic peripheral neuropathy were treated with carbamazepine for a period of one year. Clinical assessment and nerve conduction velocity studies (NCV) were done periodically. Forty-nine patients had symptomatic relief of all sensory manifestations but NCV remained essentially unchanged. Untoward effects of the drug were frequent but transitory. It was concluded that carbamazepine is a dependable drug for the treatment of symptomatic diabetic sensory polyneuropathy.     

糖尿病足溃疡患者肌电图腓神经传导速度的差异及其影响因素分析

目的分析糖尿病足溃疡患者和未出现足部溃疡的糖尿病患者其肌电图检查腓神经传导速度的差异及影响因素。方法选取2016年1月—2019年1月该院100例糖尿病患者进行回顾性分析,其中50例糖尿病足溃疡患者为观察组,另50例糖尿病但未出现足部溃疡的患者为对照组,对比其腓神经传导速度的差异并分析其原因。结果观察组的腓神经传导速度慢于对照组,两组患者在白细胞计数、中性粒细胞比例、血红蛋白、白蛋白、踝肱指数(ABI)方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病患者出现足部溃疡的主要因素是周围神经出现病变,导致糖尿病患者周围神经病变的因素有血糖控制程度不好、胰岛功能较差、贫血等。因此,要想预防或改善糖尿病足溃疡,就要控制好血糖指标,增强患者的胰岛功能。     

Targeting the Diabetic Chaperome to Improve Peripheral Neuropathy

The chaperome constitutes a broad family of molecular chaperones and co-chaperones that facilitate the folding, refolding, and degradation of the proteome. Heat shock protein 90 (Hsp90) promotes the folding of numerous oncoproteins to aid survival of malignant phenotypes, and small molecule inhibitors of the Hsp90 chaperone complex offer a viable approach to treat certain cancers. One therapeutic attribute of this approach is the selectivity of these molecules to target high affinity oncogenic Hsp90 complexes present in tumor cells, which are absent in nontransformed cells. This selectivity has given rise to the idea that disease may contribute to forming a stress chaperome that is functionally distinct in its ability to interact with small molecule Hsp90 modulators. Consistent with this premise, modulating Hsp90 improves clinically relevant endpoints of diabetic peripheral neuropathy but has little impact in nondiabetic nerve. The concept of targeting the “diabetic chaperome” to treat diabetes and its complications is discussed.     

交感神经皮肤反应与神经传导测定对糖尿病周围神经病变的诊断价值

[摘要]目的 分析比较交感神经皮肤反应与神经传导速度对糖尿病周围神经病变的诊断价值。方法 选取本院2014年1月-2015年12月门诊收治的43例2型糖尿病患者和43例健康体检者,同时行神经电图检测,包括感觉神经传导速度、运动神经传导速度和交感神经皮肤反应,并对结果进行记录和统计学分析。结果 糖尿病组的正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经的运动神经传导速度和正中神经、尺神经、腓肠神经、腓浅神经的感觉神经传导速度均明显低于健康组（P＜0.01）;健康组上下肢的起始潜伏期均明显少于糖尿病组（P＜0.01）,但糖尿病组上下肢的波幅与健康组相比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;糖尿病组患者的下肢的神经传导速度的异常率（34.84%）明显高于上肢（18.85%）,两者差异存统计学意义（χ2=16.97,P＜0.01）;上肢的交感神经皮肤反应异常率（35.24%）低于下肢（55.74%）,差异存统计学意义（χ2=10.33,P＜0.01）;神经传导速度和交感神经皮肤反应总异常率分别为25.58%、45.49％,交感神经皮肤反应的总异常率显著高于神经传导速度,差异存统计学意义（χ2=39.96,P＜0.01）。 结论 神经传导速度和交感神经皮肤反应作为糖尿病自主神经及周围神经病变诊断的重要指标,可为糖尿病周围神经病的早期诊断提供重要依据,且交感神经皮肤反应对糖尿病周围神经病早期诊断的敏感性更高。     

抗阻运动结合模块化营养指导对糖尿病周围神经病变患者神经传导功能的影响

目的 探讨抗阻运动结合模块化营养指导对糖尿病周围神经病变患者神经传导功能的影响.方法 选择2018年9月—2020年7月收治的86例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组,各43例,对照组接受常规护理,观察组在对照组基础上实施抗阻运动结合模块化营养指导,对两组血糖控制情况及神经传导功能、生活质...     

Autonomic and Peripheral Nerve Function in Early Diabetic Neuropathy

ABSTRACT. Sundkvist G, Lilja B, Rosén I, Agardh C-D (Departments of Internal Medicine and Clinical Physiology, Malmö General Hospital, and Departments of Clinical Neurophysiology and Internal Medicine, University Hospital, University of Lund, Lund, Sweden). Autonomic and peripheral nerve function in early diabetic neuropathy. Possible influence of a novel aldose reductase inhibitor on autonomic function. Acta Med Scand 1987; 221:445–53. Autonomic and peripheral nerve functions as well as the possible short-term effect of a novel aldose reductase inhibitor (ARI) on neuropathy were evaluated in 30 male type I diabetics (age 25–44 years, mean 34; duration of diabetes 10–20 years, mean 34) with neurographic signs of peripheral neuropathy (PN). Autonomic neuropathy (AN) was established by the heart rate reactions to deep breathing (E/I ratio = vagal function) and to tilt (acceleration index = sympathetic and vagal functions; the brake index = vagal function). Twenty-nine patients, 13 with AN, completed the study. Among neurographic variables, only sural nerve function tests correlated with autonomic functions. Patients with AN showed significantly lower mean sensory action potential amplitudes (SAPA) sural, indicating axonal losses, than patients without AN (3.58±0.79 μV vs. 7.34±1.12 μV; p<0.01). PN as measured by neurography did not improve during ARI treatment. On the other hand, vagal function (brake indices) improved (p<0.05) during ARI in AN patients.