黄连上清丸

引发“上火”的具体因素很多,比如情绪波动过大、受凉、伤风、嗜烟酒,以及过食葱、姜、蒜、辣椒等辛辣之品,贪食羊肉、狗肉等肥腻之品和中毒、缺少睡眠等,都会“上火”。但是“上火”也分很多种,如上焦火、中焦火、下焦火。中医把头昏、咽喉肿痛等偏上部位的火热症状叫“上焦火”;     

盛夏用小药清清“三焦火”

＂三伏天＂,气温高,气压低,湿度大,不少人因体内热能散发不畅而出现＂三焦火＂,表现为口干、咽喉肿痛、口疮、心烦、不寐、便秘、小便短赤涩痛等。     

HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量

目的：建立黄连上清丸中栀子甙的含量测定项;方法：采用大孔树脂纯化,ＨＰＬＣ测定黄连上清丸中栀子甙的含量。使用Ｃ１８柱,甲醇－乙腈－０．１％磷酸水溶液（２５：５：７０）为流动相,检测波长为２４０ｍｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．６％。结论：本方法精度高,分离度良好,可用于黄连上清丸质量控制。     

黄连上清丸配服复方降压片治疗高血压的体会

在诸多类型的高血压患者中，肝阳上扰导致的高血压患者最为常见。而肝阳化火者又占相当大的比例，在临床工作中，对此类患者用中西药配合治疗，常获得满意的疗效。     

黄连上清丸用γ射线辐照灭菌效果及对药物活性的影响

本文对黄连上清丸用５种剂量的６０Ｃｏ－γ射线辐照灭菌及辐照前后药物活性的对比研究表明，γ射线辐照对黄连上清丸的灭菌效果显著，辐照（１０ＫＧｙ）后药物活性无明显变化。     

基于微生物检定法的黄连、黄连上清丸质量标准的研究

目的研究黄连微生物检定法的适用剂量范围,建立标准曲线和它们对敏感菌株的剂量效应曲线,并且根据黄连量效曲线去测定不同厂家黄连上清丸的效价,从而建立黄连和黄连上清丸的质量标准。方法采用菌敏试验考察黄连水提液对五种标准菌株（大肠杆菌[CMCC（B）44103]、金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]、枯草芽胞杆菌[CMCC（B）63501]、藤黄微球菌[CMCC（B）28001]白色念珠菌[CMCC（F）98001]）的抑菌性。利用黄连提取液对敏感菌的抑菌圈直径大小和浓度建立标准曲线,根据量效曲线测定不同厂家产地的黄连和黄连上清丸的效价。然后采用中国药典（2005版）一部黄连和黄连上清丸项下的薄层扫描法、HPLC法,对以上不同产地批次黄连及黄连上清丸中的盐酸小檗碱进行测定以验证以上效价结果。比较用生物检定法和药典传统方法作为质控指标的异同。结果当黄连的浓度在0．0256g／mL-0．1526g／mL范围内时,黄连的对数剂量和反应效应呈线性关系,且相关性好（r=0．9912）;生物检定法和HPLC法作为质控指标得出质量评价结果基本相同。结论采用微生物检定法建立黄连、黄连上清丸的质量控制方法是可行的、合理的。它可以有效配合传统检验方法对黄连药材进行质量监控。     

近红外光谱法高通量分析黄连上清丸的总体质量差异

目的建立高通量快速无损近红外光谱法分析黄连上清丸的总体质量差异。方法取黄连上清丸浓缩水丸和普通水丸6个生产企业作为校正集和验证集。测量它们近红外漫反射光谱并采用主成分分析法计算得分进行判别分析,计算得分的协方差矩阵S进行广义方差分析。结果建立黄连上清丸制剂类型及厂家的判别分析模型,校正集和验证集的正判率均为100.0%;广义方差模型计算广义方差值。结论近红外光谱法结合判别分析能够识别黄连上清丸的制剂类型及厂家;结合广义方差分析能够量化表征黄连上清丸的总体质量差异。     

三种产地黄连上清丸中总生物碱含量的比较研究

目的:探讨三种产地不同制药企业生产的黄连上清丸中总生物碱含量的高低。方法:采用柱色谱-紫外分光光度法测定,以吸收系数法按盐酸小檗碱计算总生物碱的含量。结果:三种黄连上清丸产品中所含的总生物碱(以盐酸小檗碱计)含量为山东华洋制药有限公司生产的最高(平均1.53 mg/g),其次为河南宛西制药有限公司生产的(平均1.29 mg/g),再次为山东三九药业有限公司生产的(平均1.28 mg/g)。     

高效液相色谱法测定黄连上清丸中盐酸小檗碱的含量

黄连上清丸由黄连、黄柏、黄芩等 17味中药组成 ,收载于《中国药典”。功能清热通便 ,散风止痛。用于上焦风热 ,头晕脑胀 ,牙龈肿痛 ,口舌生疮 ,咽喉红肿 ,耳痛耳鸣 ,暴发火眼 ,大便干燥 ,小便黄赤。笔者用高效液相色谱测定黄连、黄柏中盐酸小檗碱的含量 ,效果较为满意。仪器与     

黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对睡眠质量的影响

目的 观察黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的疗效及对睡眠质量的影响。方法 选取原发性三叉神经痛患者76例,随机分为对照组和观察组各38例,对照组患者给予卡马西平治疗,观察组则联合应用黄连上清丸治疗,对比分析2组患者治疗后效果。结果 治疗前2组患者PSQI及VAS评分组间比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后2组患者PSQI及VAS评分均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组各指标下降幅度均明显高于对照组(P均0.05);治疗前2组患者BDI/BAI评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者BDI/BAI评分均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组下降幅度明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后不良反应发生率和复发率均明显低于对照组(P均0.05)。结论 黄连上清丸联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛可明显提高治疗效果,改善患者睡眠质量,缓解不良情绪,减少复发,可在临床推广应用。     

原子吸收光谱法测定黄连上清丸中7种金属元素

目的定量测定黄连上清丸中Pb、Cd、Cr、Cu、Ca、As和Hg,并比较石膏存在下测定的差异。方法样品经微波消解,选择合适的基体改进剂,采用石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Cu,空气-乙炔火焰原子吸收法测定Ca,氢化物-原子吸收法测定As,冷原子吸收法测定Hg。结果 7种金属元素的回收率为96.7%~103.7%,RSD为1.3%~2.8%。结论本实验的改进剂消除了高钙干扰能准确测出11个生产企业的黄连上清丸中重金属含有量。     

HPLC法同时测定黄连上清丸中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量

目的 同时测定了黄连上清丸中3种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 采用HPLC法,以乙腈－0．1％磷酸水溶液（90：10）为流动相,使用C18柱。结果 能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离,分离度＞2,平均回收率为：大黄素98．71％,RSD＝1．11％;大黄酚98．83％,RSD＝1．41％;大黄素甲醚99．25％,RSD＝1．29％ 。结论 应用本法能准确测定黄连上清丸中的此3种有效成分,重现性好。     

"三焦" 异文之我见

运用文字学知识分析“三焦”“焦”字的字义 ,强调在具体文义中才出现“焦”、“”、“”、“”的各种写法。对“三焦”这个中医术语的准确阐释以及对“三焦”理论的深入研究 ,具有参考意义。     

黄连上清丸(片)中小檗型生物碱的含量测定

目的:分离并测定黄连上清丸(片)(黄连,栀子,连翘,黄柏等)中的小檗碱型生物碱的含量.方法:采用反向高效液相法,以乙腈-3.4 g·L-1KH3PO4溶液(磷酸调pH为3.0)(40:60),内含SDS1.7 g·L-1为流动相,345 nm检测.结果:在上述条件下,测定了10个厂家黄连上清丸(片)中小檗型生物碱(小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱)的含量.结论:本方法操作简便、结果准确、回收率高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

咽喉疾病的三焦辨证探析

咽喉病的病因有内因、外因两个方面,咽喉疾病又易多脏累及,或易脏腑同病,主要涉及肺、脾、肝、肾等脏。后世医家在吴鞠通三焦辨证的基础上提出"脏腑三焦""部位三焦""经脉三焦""辨证三焦"之说。故治咽喉需兼顾肺脾肝肾等脏腑,以三焦辨证对咽喉疾病进行辨证论治,化简为繁地判断病位、病性及预后。     

HPLC测定黄连上清丸中5种大黄蒽醌类化合物的含量

目的:建立黄连上清丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;柱温为40℃;5种大黄蒽醌类化合物被有效分离,检测波长为226 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.010~0.200μg、0.010~0.200μg、0.092~0.184μg、0.010~0.200μg、0.005~0.100μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为91.11%、93.52%、97.16%、97.89%、93.62%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可为黄连上清丸的质量控制提供参考。     

基于“三焦气化”理论探讨三仁汤治疗湿疹

湿疹是一种以皮损形态多样、剧烈瘙痒为主要特点的炎症性皮肤疾病。三焦气化失司,湿邪内生,复感风湿热邪是湿疹发病的根本病机,通调三焦气化功能贯穿本病始终。通调上焦在于宣利肺气、气行则湿化;通调中焦在于芳香化湿、行气宽中;通调下焦在于渗湿利水、湿热之邪从下焦而出。三仁汤并非局限于湿温病的治疗,病机属湿热阻遏三焦气机者通过随症加减可灵活运用。本文基于“三焦气化”理论探讨三仁汤在治疗湿疹中的运用,通过宣畅三焦气机,清利湿热,气化则湿热邪自去,进而改善湿疹,以期为湿疹的治疗提供新的思路和方法。     

黄连上清系列品种的质量比较

对黄连上清系列品种的薄层鉴别、崩解时限和含量测定进行了比较。４种剂型薄层层析均显正反应；崩解时限丸剂为５８ｍｉｎ（３批），片剂为４６ｍｉｎ（３批），胶囊剂为１２ｍｉｎ（３批）；采用分光光度法测定了大黄总蒽醌的含量，结果胶囊剂含量略高；采用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量，结果丸剂的含量略高。