低分子肝素辅助治疗重度子痫前期的疗效研究

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的疗效.方法 选取适合期待治疗的早发型重度子痫前期患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠(商品名:希弗全),对照组采用传统治疗方法.对比两组自觉症状、血压、24 h尿蛋白定量、脐动脉S/D值、母体并发症、围产儿结局的差异.结果 治疗组平均动脉压、24 h尿蛋白、D-Ⅱ聚体、脐动脉S/D值、母体并发症、胎儿生长受限、新生儿窒息均下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);凝血功能无改变,产后出血无增加.结论 低分子肝素辅助治疗早发型重度子痫前期是有效、安全的.     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗重度子痫前期疗效评价

目的探讨低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法将早发型重度子痫前期满足期待治疗7 d患者75例随机分为4组,A组18例按常规处理,在此基础上B组(20例)加用低分子肝素钠注射液,C组(19例)加用丹参注射液,D组(18例)加用低分子肝素钠注射液和丹参注射液。比较并记录各组临床效果。结果 4组治疗前后尿蛋白升高不明显,B组、D组治疗后D-二聚体有所下降,尿酸无明显升高,B组、C组、D组治疗后天门冬氨基转氨酶无明显升高。结论硫酸镁能有效解痉,低分子肝素能缓解血管内皮损伤,对肾小球滤过功能损伤有保护作用,低分子肝素和丹参均有助于防止肝细胞进一步破坏。     

低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度的临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合复方丹参注射液对早发型子痫前期重度患者的临床疗效。方法将45例早发型子痫前期重度患者分为观察组和对照组,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙以及复发丹参注射液,比较两组患者情况以及新生儿情况。结果治疗后观察组患者较对照组MAP显著降低、24 h尿量显著增加、尿蛋白显著降低、延长孕龄时间显著增加、胎盘重量显著增加、新生儿质量显著增加、新生儿1 min Apgar评分显著增加。结论低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度患者,能够显著改善胎盘功能、改善新生儿预后,值得临床推广运用。     

低分子肝素钙联合硫酸镁、盐酸拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的研究

目的 探讨低分子肝素钙联合硫酸镁及盐酸拉贝洛尔治疗早发型子痫前期的疗效。方法 60例早发型子痫前期患者随机分为对照组和实验组,每组30例。对照组给予硫酸镁静脉滴注及盐酸拉贝洛尔治疗。实验组在对照组的基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者治疗前后平均动脉压、D-二聚体水平、血小板计数、凝血酶原时间、24 h尿蛋白、红细胞压积(HCT%)、尿酸(UA)及产后2 h出血量、娠延长时间、胎儿窘迫率、新生儿窒息率。结果 治疗后,实验组患者血小板计数、凝血酶原时间和产后2 h出血量与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);HCT、D-二聚体水平及24h尿蛋白、UA较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组妊娠延长时间、胎儿窘迫率、新生儿窒息率相比,差异具有统计学意义(P<0.05。结论 低分子肝素钙联合硫酸镁及盐酸拉贝洛尔的应用改善了患者的高凝状态,有效的减缓了早发型重度子痫前期的并发症的发生。     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

两种方法治疗早发型子痫前期妊娠结局的比较

目的比较早发型子痫前期两种治疗方案的临床治疗结局。方法将早发型子痫前期患者60例随机分为对照组（硫酸镁组）和研究组[硫酸镁＋丹参（SM）＋低分子肝素组（LMWH）],每组各30例,比较两组的妊娠结局。结果两组终止妊娠孕周、母儿并发症、围生儿死亡率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸镁联合丹参、低分子肝素治疗早发型子痫前期要优于单独使用硫酸镁治疗,对改善妊娠结局有一定的作用。     

硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法选择我院收治的早发型重度子痫前期产妇共68例,随机分为实验组34例(使用硫酸镁+酚妥拉明+LMWH治疗)及对照组34例(使用硫酸镁治疗),对比两组治疗前后生化指标及妊娠结局。结果实验组治疗后MAP及24 h PRO、HCT、D-二聚体、UA均较对照组降低更明显(P<0.05);且实验组自觉症状改善率、平均延长孕周、胎儿平均体质量均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期是一种安全、有效的方案。     

低分子肝素钙治疗56例早发型重度子痫前期的临床效果观察

目的探讨低分子肝素钙对早发型重度子痫前期的治疗价值,旨在为临床提供合理化建议。方法随机选取2009年5月至2013年7月期间于我院治疗的早发型重度子痫前期患者共102例,随机分为观察组56例(应用低分子肝素钙)和对照组53例(常规治疗),回顾性分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后平均动脉压(103.36±9.43)mm Hg,24 h尿蛋白量(6.21±2.14)g,D-二聚体(2.13±0.57)mg/L,脐血流S/D值(2.47±0.69),并发症发生率为7.14%;对照组平均动脉压(117.44±9.73)mm Hg,24 h尿蛋白量(8.11±3.32)g,D-二聚体(2.48±0.59)mg/L,脐血流S/D值(2.94±0.57),并发症发生率18.9%,P<0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素钙能够显著提高早发型重度子痫前期的治疗效果,降低S/D值,改善血凝状态,促进胎儿生长发育。     

硫酸镁和丹参治疗早发型重度子痫前期疗效观察

目的探讨硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型子痫前期的效果。方法选取我院接收的100例早发型子痫前期患者,平均分成两组,对照组进行以硫酸镁为基础的药物治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹参注射液治疗。结果两组患者治疗后发现治疗组能明显延长孕周时间,两组终止孕周的时间有明显差异具有统计学意义（P〈0.05）,24h尿蛋白的值有明显的差异,差异有统计学意义（P〈0.05）,围产儿死亡率进行比较,差异明显有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血液高凝情况比单独使用硫酸镁进行治疗的效果有提高作用,对母体和婴儿的机能有保护作用,对治疗早发型子痫前期有良好的疗效。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗疗效的临床研究

目的?探讨早发型重度子痫前期抗凝治疗的临床疗效及安全性。方法?将我院收治的132例早发型重度子痫前期患者随机分为两组，每组66例，其中对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取复方丹参联合低分子肝素治疗，比较两组患者治疗前后的血压、尿蛋白、凝血功能、肝肾功能及治疗后并发症情况。结果?观察组治疗后平均动脉血压明显低于治疗前（P<0.01），但对照组无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗后24h尿蛋白明显低于治疗前（P<0.01），但两组组间比较无显著差异（P>0.05）；两组患者治疗前后PT、APTT、FIB均无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗前后ALT、HCT、UA、Cr均无明显变化（P>0.05）。结论?采用复方丹参联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期有助于提高患者的疗效，且不增加患者的不良反应，值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效及护理

目的观察低分子肝素钙和普通肝素治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效及安全性,总结护理经验。方法将47例患者随机分为两组,低分子肝素组(26例),普通肝素组(21例),观察两组治疗前、后的疗效。结果两组患者治疗后心绞痛均较治疗前缓解,两组总有效率比较无显著性差异(88.5%:81.0%,P>0.05),低分子肝素组的出血并发症少于普通肝素组,但无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素和普通肝素治疗急性冠状动脉综合征均有效,但低分肝素出血并发症少,无须监测,使用安全方便。     

中西医结合治疗小儿肾病综合征35例

目的观察中西医结合治疗小儿肾病综合征的疗效。方法 70例原发性肾病综合征患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组采用百令胶囊联合激素治疗;对照组采用激素治疗。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组总有效率为75.56%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组24h尿蛋白定量、血浆白蛋白定量、肾功能变化比较有统计学意义（P〈0.05）;两组血液流变学指标比较有统计学意义（P〈0.05）。结论百令胶囊联合强的松治疗小儿原发性肾病综合征能提高疗效,减少尿蛋白,保护肾功能,改善高凝状态,值得临床推广。     

低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察

目的 观察低分子肝素（LMWH）对原发性肾病综合征的疗效和安全性。方法 30例原发性肾病综合征病人随机分为两组，对照组给予强的松。LMWH组在强的松治疗的基础上每日加用LMWH皮下注射。结果 LMWH组血纤维蛋白原（FIB），D－二聚体浓度明显下降，24h尿蛋白明显下降，血浆白蛋白明显上升。结论 LMWH可以明显改善原发性肾病综合征的高凝状态，延缓肾功能。     

40例重度子痫前期及子痫妊娠结局临床分析

目的探讨重度子痫前期及子痫的妊娠结局情况。方法分析40例重度子痫前期及子痫母婴的妊娠结局,包括孕产妇死亡、剖宫产分娩、胎盘早剥、产后出血及围产儿死亡、低出生体重、新生儿窒息等情况,并与同期正常住院分娩的40例产妇进行比较。结果子痫组孕产妇的顺产率显著低于对照组。同时,子痫组正常围产儿的比率显著低于对照组(P<0.05)。结论重度子痫前期及子痫严重危害母婴健康,须进行早发现、早预防、早治疗,其中终止妊娠是降低孕产妇及围生儿死亡率的有效措施。     

银杏注射液治疗儿童原发性肾病综合征的临床观察

目的观察银杏注射液对儿童原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法46例PNS患儿随机分成观察组26例,对照组20例,观察组在常规激素治疗的基础上加用银杏注射液治疗,对照组以常规激素治疗,其它治疗2组相同。分别测定2组治疗前后的血液流变学的变化、24h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、血2-微球蛋白(2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、平均动脉血压(MAP)及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、补体C3等指标。结果观察组与对照组相比能使血黏度改善(P<0.05);24h尿蛋白、BUN、血2-MG、TC、MAP等明显降低(P<0.05);尿蛋白转阴时间明显缩短(P<0.05),IgA、IgG、C3水平明显升高(P<0.05)。结论银杏注射液具有降低血液黏滞度,改善微循环,降低血压,减少尿白蛋白,缩短尿蛋白转阴时间,保护肾功能等作用,对儿童PNS有治疗作用。     

早发型重度子痫前期48例临床分析

目的探讨早发型重度子痫前期的治疗和母儿结局。方法对我院2002年6月-2007年6月收治的经保守治疗的48例早发型重度子痫前期患者进行回顾性分析,根据发病孕周不同分成三组,即A组8例（24—27^＋6周）,B组17例（28～31^＋6周）,C组23例（32～33^＋6周）。结果三组病例并发症发生率无显著差异,但三组间围生儿死亡率及新生儿窒息率有显著差异。结论早发型重度子痫前期新生儿窒息和围生儿死亡率随发病孕周延长而降低,应严格选择病例进行期待治疗,并严密监测母胎情况,适时选择合适的终止妊娠方式。     

氯沙坦对肾病综合征肾小管功能保护作用的临床研究

目的研究氯沙坦对肾病综合征肾小管功能的保护作用。方法 60例患者随机分为2组,治疗组给予强的松联合氯沙坦,对照组给予强的松。治疗12周后,观察两组血清白蛋白(sAlb)、24 h尿蛋白定量(24hup)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(uNAG)、尿视黄醇结合蛋白(uRBP)、尿比重(SG)。结果经治疗,两组sAlb水平增高与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),24hup、uNAG、uRBP等指标降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中以治疗组24hup、uNAG、uRBP水平下降最为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦对肾病综合征肾小管功能具有保护作用。     

糖皮质激素联合环磷酰胺治疗肾病综合征 49 例简

目的观察糖皮质激素联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果。方法选取2011年至2012年收治的肾病综合征患者98例,随机分为两组,各49例,观察组给予糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,对照组单纯给予糖皮质激素治疗,比较两组患者治疗前后6个月各项指标的变化、治疗效果及并发症。结果两组患者血白蛋白水平比治疗前均明显升高,24h尿蛋白量及血肌酐较治疗前明显降低（P〈0．05）;治疗后观察组患者血白蛋白水平、24h尿蛋白量及血肌酐均明显低于对照组患者,观察组患者的缓解率为89．90％,明显高于对照组的71．43％,但不良反应发生率高于对照组（P〈0．05）。结论糖皮质激素联合环磷酰胺治疗肾病综合征效果明显,但不良反应较多。     

血液透析单超脱水在重度浮肿的肾病综合征患者中的治疗作用

目的 观察血液透析单超脱水治疗在重度浮肿的肾病综合征(NS)的疗效和安全性.方法 选择肾病综合征合并重度浮肿患者12例,均经常规利尿治疗效果不佳,应用单超脱水治疗,观察患者浮肿、尿蛋白、血清白蛋白、肾功能等变化.结果 治疗1～3周后浮肿减轻、尿蛋白减少、血清白蛋白回升和肾功能改善.结论 重度浮肿的肾病综合征采用血液透析单超脱水治疗安全有效,是值得临床推广.     

来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选取2009年1月至2012年1月来我院住院治疗的经肾活检病理确诊的难治性肾病综合征患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组均予口服泼尼松治疗,观察组在此基础上予来氟米特治疗,比较两组疗效,观察两组患者治疗后4周、12周和24周24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（AIJB）、血肌酐㈣及尿素氮㈣的变化隋况,同时记录治疗期间的不良反应。结果观察组治疗总有效率为80．0％,对照组为77．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗4周后,24h尿蛋白、Scx显著降低,血浆白蛋白显著升高,差异有统计学意义（P〈0．06）;治疗12周后,两组BUN较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗214周后,两组患者E述各指标与治疗后12周比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,目观察组较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征安全有效、不良反应少,其长期疗效、远期预后及不良反应毋需深入研究。