淋巴结外窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病3例

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（Rosai—Dorfman disease，RDD）是一种病因不明的持续性组织细胞增生性疾病。RDD大多数发生于10～20岁以内的患者，但任何年龄均可发病，还可见同一家族内两个成员发病的情况。RDD大部分发生在淋巴结内，结外受累也有报道，约1/4以上的病例可累及结外组织剐，其结外表现可能是最突出甚至是唯一的表现。笔者收集了3例结外RDD病例作一分析，探讨其病理学和免疫组化特点。     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病致死1例并文献复习

1病例患者:女,44岁,因反复发热2周于2010年10月29日入院。2周前患者出现发热,体温最高达39.3℃,伴寒战,咽痛,发热时周身起红色斑丘疹,伴瘙痒,伴肌肉关节酸痛。无咳嗽咳痰,无胸闷气短。就诊于当地医院,静点头孢(具体不详)2 d,阿奇霉素2 d,克林霉素2 d,热未退。病来患者无腹痛腹泻,无     

窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病1例

患者，男，55岁。因发现颈部包块3年，乏力、腹胀10d．于2004年12月2日入院。既往曾多次淋巴结病理检查示：反应性增生。入院时病人诉乏力、腹胀，皮肤瘙痒明显。查体：T37．2℃，P96次／min，R19次／min，BP120／80mmHg。一般情况尚可，精神差，皮肤无瘀点、瘀斑。双颌下、颈部、腋下、双腹股沟均可扪及多个肿大淋巴结，质硬，无压痛。心肺正常。肝脾不大。实验室检查：血常规、大小便常规、肝肾功、免疫球蛋白定量正常，血沉80mm／h，C-反应蛋白10．46mg／L。     

皮肤型窦组织细胞增生病1例

皮肤型窦组织细胞增生病是窦组织细胞增生病伴巨大淋巴结病（SHML）的一种特殊临床类型,其特点是仅有皮肤损害而无淋巴结病变。现将我科诊治的1例皮肤型窦组织细胞增生病报道如下。     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病1例

1 病例介绍 男性,48岁,2004年3月无明显诱因出现颈部、腋下、腹股沟肿物并逐渐增大,无疼痛、发热等.4月行颈部、左腋下淋巴结活检术,病理报告:镜下见淋巴窦扩大,组织细胞增生,可见吞噬淋巴细胞现象,符合特发性窦组织细胞增生性巨大淋巴结病.     

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿2例报告

<正>窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿(ｓｉｎｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ ｗｉｔｈ ｍａｓｓｉｖｅｌｙｍｐｈａｄａｎｄｅｎｏｐａｔｈｙ,ＳＨＭＬ)是一类少见的组织细胞增生性疾病,易误诊为其他良性和恶性组织细胞增生症,下面２例最初都曾被误诊,现报道如下。     

喉Rosai-Dorfman病1例

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）最早被描述为一组具有特殊病理学改,多发生于颈部淋巴结的疾病。1966年由Azoury和Reed首先报道。1969年Rosai和Dorfman做了详细研究,提出当病变发生在结外而不伴淋巴结肿大时称为Rosai-Dorfman病（RDD）[1]。实际工作中遇到的上呼吸道Rosai-Dorfman病的病例很少见,我们在临床工作中遇到1例,对其进行了显微镜下、特殊染色、免疫组织化学观察结合文献复习报告如下：     

巨淋巴结病性窦组织细胞增生症1例

患者,男,19岁,因颈部肿块进行性增大半年余入院。半年前患者颈部双侧出现黄豆大无痛肿块,无发热、咳嗽,体重无明显下降。随后颈部肿块逐渐增大、增多,应用多种抗生素治疗未见肿块缩小。体格检查：双颈部可触及肿大淋巴结数枚,互相融合,     

脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理特征分析

目的 探讨原发于脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理学特点.方法对我院神经外科于2008年7、12月收治的2例原发于颅内和椎管内仅有中枢神经系统症状而无淋巴结病变的Rosai-Dorfman病患者的临床及病理资料进行整理,并结合文献进行回顾性分析.结果 MRI显示病灶分别位于脑膜和脊膜,呈T1增强强化影,临床...     

胃癌第一站淋巴结窦组织细胞增生生发中心增生对胃癌预后的影响

目的 :研究胃癌第一站淋巴结窦组织细胞增生 (SH)、生发中心增生 (GCH)对胃癌第一站淋巴结转移及预后的影响。方法 :将SH、GCH分别分为 - ,+ ,+ +三级 ,分析SH ,GCH对胃癌第一淋巴结转移的影响 ,比较其 5年生存率。结果 :①SH -患者淋巴结转移率明显比SH + ,SH + +高 (P <0 .0 0 5 ) ;5年生存率随SH分级数升高而升高 (P <0 .0 0 5 ) ;②GCH -患者淋巴结转移率明显比GCH + ,GCH+ +高 (P <0 .0 0 5 ) ;5年生存率随GCH分级数升高而升高 (P <0 .0 1)。结论 :SH ,GCH患者胃癌第一站淋巴结转移率较低 ;SH ,GCH分级数越高预后越好 ;SH ,GCH可作为预测胃癌预后的指标之一。     

巨大淋巴结增生2例

巨大淋巴结增生,是一种较少见的、病因不明的良性病变,以纵隔和颈部淋巴结最常见,国外报告较多,近年国内亦陆续报道,现将我室所遇2例报告如下:例1 女,29岁。胸闷、胸痛8～9年,加重半年。胸片:纵隔肿瘤。手术所见:肿块位于肺门处,约6×5×5cm,与心包、肺、前静脉等粘连,分离切除。     

胸腔内巨大淋巴结增生：附3例报告

巨大淋巴结增生(Giant Lymph Node Hyp-erplasia,简称GLNH)1954年由Castleman首先报告,因此,也称Castleman Disease。该病并非罕见,发生在胸内极少见。发生于胸内的GLVH又多位于纵隔内。本文除报告我院治疗的3例外,结合文献就该病的病因、发病、病理、诊断及治疗予以简要讨论。例1 男性,25岁。81年1月体检胸透发现右上纵隔阴影。自感乏力、盗汗,胸闷,抗痨治疗一个月,阴影较前增大。无阳性体征。胸片示右侧气管旁有7.5×4.5cm“水滴样”阴影。82年6月30日全麻下手术,探查见上腔静脉后、奇静脉上,纵隔胸     

巨大淋巴结增生的CT表现与鉴别诊断

目的：探讨巨大淋巴结增生的CT表现特点。方法：经手术、病理证实的巨大淋巴结增生7例。CT平扫后用60％泛影葡胺100ml团注法进行增强扫描。结果：3例位于胸内纵隔,3例位于肺门区,1例位于腹内肠系膜上。边缘清楚的圆形、椭圆形软组织织肿物4个,分叶状软组织肿物3个。密度均匀肿物6个,肿块中有斑点状钙化1个。增强扫描后肿物均明显均匀强化,与邻近大血管相仿。结论：巨大淋巴结增生CT平扫加增强扫描肿物表现具有一定特征,应注意鉴别。     

腹膜后巨大淋巴结增生1例

巨大淋巴结增生是一种罕见的良性淋巴组织肿物,病因不明.病变多见于纵隔及肺门处,偶尔可发生于腹膜后.笔者现结合临床资料报告1例如下.     

坏死增生性淋巴结病

坏死增生性淋巴结病 (ｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｈｙｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐａｔｈｙ ,ＨＮＬ)亦称坏死性淋巴结炎 ,Ｋｉｋｕｃｈｉ病 ,是近 2 0年来才逐渐被人们认识的一种非肿瘤性淋巴结肿大性疾病 ,临床以长期发热、颈部痛性淋巴结肿大和白细胞减少为特征。病理组织学以淋巴结内广泛凝固性坏死伴组织细胞反应性增生 ,无中性粒细胞浸润为特点[1] 。本病由日本病理学家菊池于 1972年首先报道 ,称它为伴有吞噬核碎片的灶性组织细胞增生的淋巴结炎。国外以日本报道最多 ,国内自 1980年以坏死性淋巴结炎报道后已引起临床重…