缺氧对COX-2在胰腺癌PC-3细胞株中表达的影响

目的检测环氧合酶-2(COX-2)在胰腺癌细胞株中的表达,并通过二氯化钴(CoCl2)诱发细胞生存的缺氧环境,探讨缺氧对胰腺癌PC-3细胞株COX-2表达的影响.方法采用免疫组织化学检测COX-2在PC-3细胞株中的表达,运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观测CoCl2与PC-3细胞COX-2表达间的量-效和时-效关系.结果胰腺癌PC-3细胞株中存在COX-2的表达,CoCl2可上调细胞中COX-2的表达,并且与COX-2表达间表现出一定剂量和时间范围内的依赖性关系.结论胰腺癌PC-3细胞株中存在着COX-2的表达,缺氧可诱导COX-2在细胞中的表达.     

上皮性卵巢恶性肿瘤组织中环氧合酶血管内皮生长因子CD34蛋白和碱性成纤维细胞生长因子的表达及意义

目的探讨环氧合酶(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、CD34和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)表达与上皮性卵巢恶性肿瘤的关系。方法采用免疫组化法检测30例正常卵巢组织和78例上皮性卵巢恶性肿瘤组织中COX-2、VEGF、CD34和b FGF的表达。结果 COX-2、b FGF、VEGF、CD34在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中呈高表达,且COX-2、b FGF、VEGF在上皮性卵巢恶性肿瘤不同病理分级和不同FIGO分期患者中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。COX-2在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中与VEGF和b FGF有明显相关性(P<0.05)。微血管密度(MVD)在COX-2阳性表达组织和COX-2阴性表达组织中差异有统计学意义(P<0.05);COX-2与MVD有明显相关性(P<0.05)。结论 COX-2在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中呈过度表达,COX-2作为治疗卵巢恶性肿瘤的靶点,COX-2在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的表达与b FGF、VEGF、CD34和MVD密切相关。     

COX-2在脑膜瘤中的表达与血管生成的相关研究

目的:探讨血管生成因子环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)在脑膜瘤中的表达与临床病理分期和微血管密度(microvessel density,MVD)的关系。方法:采用免疫组化技术(S-P法)检测52例不同临床病理分期的脑膜瘤组织中COX-2、CD105的表达。结果:52例脑膜瘤中COX-2的阳性率为69.2%,COX-2不同表达强度的标本间MVD的差别具有统计学意义(P<0.05)。COX-2阳性表达在不同脑膜瘤WHO分期之间的差别有统计学意义(P<0.05)。结论:COX-2在脑膜瘤中的表达与微血管密度呈正相关,通过抑制它在脑膜瘤中表达可能成为抑制脑膜瘤血管生成的途径。检测COX-2在脑膜瘤中的表达对判断脑膜瘤的临床病理分期有一定的价值。     

环氧化酶-2、血管内皮生长因子在脑膜瘤诊断及分级中的价值

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在脑膜瘤诊断及分级中的应用价值.方法 采用免疫组化S-P法检测76例脑膜瘤组织中COX-2、VEGF的表达,并分析两者在脑膜瘤诊断中的价值以及对分级的影响.结果 76例脑膜瘤组织中COX-2、VEGF的阳性率分别为69.73%(53/76)、63.16%(48/76).随着脑膜瘤级别的升高,COX-2、VEGF的阳性率逐渐升高.结论 脑膜瘤高表达COX-2、VEGF,且阳性率随着脑膜瘤级别的升高而升高,这提示COX-2、VEGF可用于脑膜瘤的诊断及级别评定.     

COX-2和VEGF在食管鳞癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)蛋白在食管鳞癌(ESCC)中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法:应用SP法对60例ESCC手术病理标本进行COX-2和VEGF蛋白表达检测。结果:COX-2和VEGF在ESCC中的表达率分别为85.0%(51/60)和53.3%(32/60)。有淋巴结转移组COX-2和VEGF的表达水平均高于未转移组。COX-2和VEGF蛋白的表达呈明显的正相关,r=0·5202,P<0·01。结论:ESCC中COX-2和VEGF的高表达与ESCC的发生、发展及淋巴结转移有重要关系。     

胃癌中HER-2与COX-2的表达及临床意义

目的:探讨人表皮生长因子受体-2(HER-2)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化Envision二步法,检测70例胃癌组织和40例正常胃组织中HER-2及COX-2的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析。结果:(1)HER-2在胃癌中的阳性率为27.1%,在正常胃组织的阳性率为5%;COX-2在胃癌中的阳性率为67.1%,正常胃组织阳性率为22.5%。两种蛋白分别在胃癌及正常组织中的表达差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。(2)HER-2及COX-2在胃癌组织中的阳性表达与肿瘤分化程度、侵袭深度、有无淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05)。(3)HER-2与COX-2在胃癌组织中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:HER-2及COX-2的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程,在胃癌的预后中扮演了重要角色。     

鼻咽癌组织中COX-2表达与树突状细胞浸润的相关性研究

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其与树突状细胞(DCs)浸润的关系.方法 采用免疫组化S-P法检测32例NPC组织中COX-2表达及其与DCs浸润程度的关系.结果 COX-2在NPC组织中的阳性表达率为87.5%,正常鼻咽黏膜组织中的阳性表达率为6.25%,差异有统计学意义(P<0....     

乳腺浸润性导管癌组织中环氧合酶-2的表达与细胞增生和血管生成的关系

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其与细胞增生和微血管密度(MVD)的关系.方法 应用免疫组织化学法检测52例乳腺浸润性导管癌组织中COX-2和Ki-67蛋白的表达情况,用CD34抗体标记乳腺癌血管内皮细胞,计算MVD.结果 乳腺浸润性导管癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率为57.7%,COX-2阳性组Ki-67指数为(56.07±17.37)%,COX-2阴性组Ki-67指数为(27.32±16.28)%,COX-2阳性组MVD为32.46±12.59,COX-2阴性组MVD为25.04±10.48,COX-2阳性组Ki-67、MVD显著高于COX-2阴性组(P＜0.05).结论 乳腺浸润性导管癌组织中COX-2蛋白高表达,COX-2可促进肿瘤细胞增生和肿瘤肿瘤血管生成,从而成为促进乳腺癌浸润、转移的途径之一.     

COX-2、CD44V6与卵巢癌恶性生物学指标的关系

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、CD44变异性V6(CD44V6)在卵巢癌组织中的表达与肿瘤恶性生物学指标的关系.方法 选取90例卵巢癌标本(卵巢癌组)、45例卵巢良性肿瘤组织标本(良性组),检测2组标本中的COX-2蛋白、CD44V6蛋白表达,并分析不同临床分期、分化程度、淋巴结转移情况下的肿瘤组织中的COX-...     

非小细胞肺癌组织COX-2和VEGF-C及C-erbB-2的表达与淋巴结转移的关系

目的研究COX-2、VEGF-C、C-erbB-2在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化方法检测52例非小细胞肺癌组织中COX-2、VEGF-C及C-erbB-2的表达水平,结合临床资料进行分析。结果52例肺癌中,COX-2阳性34例(65.4%),VEGF-C阳性33例(63.4%),C-erbB-2阳性35例(67.3%)。COX-2、VEGF-C、C-erbB-2的表达与临床分期、淋巴结转移呈正相关;COX-2、VEGF-C、C-erbB-2之间的表达呈正相关。结论COX-2、VEGF-C、C-erbB-2的表达呈正相关,它们可能在基因水平相互调控;COX-2、VEGF-C及C-erbB-2在NSCLC中的高表达,与肿瘤的发展、淋巴结转移有密切的联系。     

COX-2和bFGF在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的:研究环氧合酶-2(COX-2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宫颈癌组织中的表达相关性及其临床意义.方法:采用组织芯片和免疫组化技术检测143例宫颈浸润癌(1CC)、20例癌旁正常宫颈上皮(NCE)中COX-2和bFGF的表达,统计分析COX-2、bFGF表达与病理分级、临床分期和淋巴结转移等临床病理因素的关系.结果:COX-2在ICC和NCE中的阳性表达率分别为87.4%(125/143)和40.0%(8/20),P＜0.001.bFGF在ICC和NCE中的阳性表达率分别为88.8%(127/143)和25.0%(5/20).P＜0.001.COX-2的表达与临床分期(r=0.222,P=0.008)、病理分级(r=0.354,P＜0.001)和间质浸润深度(r=0.243,P=0.003)呈正相关.bFGF表达分别与淋巴结转移(r=0.239,P=0.004)和病理分级(r=0.369,P<0.001)呈正相关.COX-2和bFGF在宫颈癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.234,P=0.005),二者表达一致的比例高达79.7%(114/143).随着宫颈癌恶性度增高.COX-2和bFGF的表达呈上升趋势.结论:C0X-2和bFGF的异常表达与宫颈癌的分化、侵袭和进展有关.联合检测COX-2和bFGF有助于判断宫颈癌的生物学行为和评估患者预后.     

喉癌中COX-2表达与多药耐药的相关性研究

[目的]研究喉癌中COX-2与P-gp表达的关系,探讨其在喉癌耐药中的作用。[方法]采用免疫组化SP法检测喉癌中的COX-2的表达情况和COX-2阳性组、COX-2阴性组中P-gp的表达情况。[结果]COX-2在喉癌组织中阳性表达率为39.33%,在正常组织中仅5.00%,差异有显著性(P<0.05),COX-2表达与喉癌临床分期及淋巴结转移密切相关。COX-2阳性组中P-gp阳性率为74.29%;COX-2阴性组中为16.67%(P<0.05)。P-gp表达与COX-2表达呈正相关。[结论]COX-2可能参与了P-gp介导的多药耐药的产生,通过干预COX-2的表达可减少肿瘤耐药。     

COX-2和P-gp在B细胞非霍奇金淋巴瘤组织中表达的相关性研究

背景与目的:P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)高表达是复发淋巴瘤患者化疗失败的主要原因之一,有研究表明,P-gp呈环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)依赖性表达上调.本研究旨在通过检测COX-2与P-gp在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin's lymphoma,B-NHL)中的表达及其相关性,并初步观察两者表达与淋巴瘤临床特征之间的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应及免疫组化SP法检测COX-2及P-gp在43例初治B-NHL、27例复发B-NHL中的表达.结果:COX-2和P-gp在初治B-NHL中的阳性率分别为23.3%(10/43)和11.6%(5/43),而在复发B-NHL中的阳性率分别为74.1%(20/27)和70.4%(19/27),差异有统计学意义(P＜0.01),且两者表达在复发B-NHL中呈显著正相关(r=0.998,P＜0.01).侵袭性B-NHL中的COX-2和P-gp表达均高于惰性B-NHL(P＜0.05).结论:COX-2和P-gp在复发B-NHL中高表达,可能与肿瘤转移有关.     

环氧化酶-2mRNA在膀胱癌中的表达及意义

目的：探讨环氧化酶-2(COX-2)mRNA在膀胱移行细胞癌(TCCB)组织中的表达及其意义。方法：采用RT-PCR方法检测78例TCCB组织中COX-2的表达，16例正常黏膜作为对照。结果：16例正常组织无COX-2表达。COX-2表达阳性率为35．9％(28／78)，COX-2表达与TCCB分级、分期之间呈正相关，P<0．05。COX-2的表达在复发者中的表达率高于未复发者，P<0．05。COX-2的表达在转移者中的表达率高于未转移者．P<0．05。结论：COX-2在TCCB的发生发展中起重要的正性调节因子的作用。COX-2与TCCB的恶性程度和进展恶化有关。COX-2可作为判断TCCB预后的指标。     

环氧合酶-2在胰腺癌中的表达及其意义(英文)

目的非甾体类抗炎药物(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)可以预防或降低消化系肿瘤的发病率,提示环氧合酶-2(Cy-clooxygenase-2,COX-2)的表达与消化系肿瘤的发生、发展密切相关,但 COX-2与胰腺癌关系的报道甚少。本研究通过检测胰腺癌组织中 COX-2表达,探讨 COX-2与 Bcl-2表达的关系,及其在胰腺癌发生发展过程中的作用。方法胰腺癌等组织 COX-2和 Bcl-2的表达采用 ABC 免疫组化分析;评价二者表达及其与患者临床病理特征关系。结果胰腺癌组织 COX-2和 Bcl-2的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,阳性率明显高于胰腺良性疾病和正常胰腺组织。两者呈高度正相关,相关系数0.470(P<0.01)。但 COX-2表达率与患者临床病理特征无关(P>0.05)。结论胰腺癌组织中 COX-2表达增强,COX-2表达与 Bcl-2表达有协同效应,共同参与胰腺癌细胞凋亡的调控。     

食管鳞癌中COX-2和CD44v6的表达及其临床意义

目的:探讨食管鳞癌中COX-2和CD44v6的表达情况及其相关性。方法:采用SP免疫组化方法检测15例正常食管粘膜(NEM)和62例食管鳞癌(ESCC)中COX-2和CD44v6的表达。结果:在15例NEM中,COX-2和CD44v6的表达率均为6.7%(1/15),而COX-2和CD44v6在ESCC中的检出率分别为51.6%(32/62)和50%(31/62),两者在NEM和ESCC中的表达存在显著性差异(P<0.05)。在不同病理分级的标本之间,II级和III级ESCC中,COX-2和CD44v6的表达率分别明显高于两者在I级ESCC中的表达率(P<0.05),而II级和III级ESCC中,COX-2和CD44v6的表达率则均无显著性差异(P>0.05);在I级和II级ESCC中,COX-2和CD44v6则均有明显相关性(P<0.05),在III级的ESCC中,COX-2和CD44v6的表达则无明显相关性(P>0.05)。在不同浸润程度的肿瘤中,COX-2和CD44v6的表达均有显著性差异(P<0.05),两者的表达与淋巴结转移均有明显相关性(P<0.05);COX-2和CD44v6的表达在不同性别、不同年龄的ESCC中均无显著性差异(P>0.05)。结论:COX-2和CD44v6均与食管鳞癌的发生、发展和转移密切相关,COX-2和CD44v6在食管鳞癌的浸润和转移过程中可能相互影响或共同作用导致肿瘤的浸润和转移,COX-2可能成为治疗食管鳞癌以及预防肿瘤转移的一个新靶点。     

环氧合酶-2在胰腺癌中的表达及其意义

目的非甾体类抗炎药物(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)可以预防或降低消化系肿瘤的发病率,提示环氧合酶-2(Cy clooxygenase-2,COX-2)的表达与消化系肿瘤的发生、发展密切相关,但COX-2与胰腺癌关系的报道甚少。本研究通过检测胰腺癌组织中COX-2表达,探讨COX-2与Bcl-2表达的关系,及其在胰腺癌发生发展过程中的作用。方法胰腺癌等组织COX-2和Bcl-2的表达采用ABC免疫组化分析;评价二者表达及其与患者临床病理特征关系。结果胰腺癌组织COX-2和Bcl-2的表达阳性率分别为73.3%和66.7%,阳性率明显高于胰腺良性疾病和正常胰腺组织。两者呈高度正相关,相关系数0.470(P<0.01)。但COX-2表达率与患者临床病理特征无关(P>0.05)。结论胰腺癌组织中COX-2表达增强,COX-2表达与Bcl-2表达有协同效应,共同参与胰腺癌细胞凋亡的调控。     

环氧化酶-2 及COX-2mRNA 在脑膜瘤中的表达及意义

  目的 观察环氧化酶-2(COX-2)蛋白及COX-2mRNA在人脑膜瘤组织中的表达，探讨COX-2基因表达与脑膜瘤病理分型的相关性。方法 收集1995年3月～2003年4月在我院住院的56例脑膜瘤病人经手术治疗切除的肿瘤标本，另选颅脑损伤内减压手术切除的脑组织标本8例作为正常对照标本。石蜡包埋切片后，用免疫组化的方法检测COX-2蛋白在脑膜瘤中的表达，用原位杂交的方法检测COX-2mRNA在脑膜瘤中的表达。结果 脑膜瘤的COX-2蛋白和COX-2mRNA的阳性表达率分别为53．57％和58．93％；正常对照组不表达。恶性脑膜瘤的COX-2蛋白和COX-2mRNA表达率明显高于良性脑膜瘤(P<0．01)。结论 COX-2和COX-2mRNA在脑膜瘤中高度表达，且与脑膜瘤的病理分型有关；从蛋白水平和基因分子水平阐明COX-2可能在脑膜瘤的发生、发展过程中起重要作用。     

乳腺浸润性导管癌血管内皮生长因子和环氧化酶-2的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化法检测了100例乳腺浸润性导管癌和40例良性乳腺肿瘤组织中COX-2、VEGF的表达情况,并分析它们与生物学行为、预后的关系。结果:乳腺癌组COX-2和VEGF阳性率分别达54%和66%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0·01);COX-2表达与VEGF显著相关(P<0·05)。两者均与乳腺癌预后有关。结论:COX-2、VEGF在乳腺癌组织中的表达较高,是影响乳腺癌患者预后的主要因素之一。因此,联合检测COX-2和VEGF对乳腺癌患者判断预后、指导用药具有重要意义。     

VEGF和COX-2在恶性血液病中的表达及意义

[目的]探讨VEGF和COX-2 mRNA在恶性血液中的表达及意义.[方法]采集96例成人恶性血液病患者和20例正常对照的骨髓及外周血单个核细胞,应用实时定量PCR方法检测VEGF、COX-2 mRNA水平.[结果]VEGF和COX-2 mRNA在急性白血病(AL)患者中高表达,且高表达VEGF和COX-2 mRNA的AL患者治疗缓解率低.VEGF和COX-2在慢性粒细胞白血病(CML)各期中均呈高表达,且急变期表达水平高于慢性期(P＜0.05).初治多发性骨髓瘤(MM)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者VEGF和COX-2的表达水平亦升高.共同表达VEGF和COX-2 mRNA的患者预后更差.[结论]VEGF及COX-2在恶性血液病中高表达,是各种恶性血液病的重要预后指标.