氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压合并高尿酸血症疗效对比观察

目的对氯沙坦与福辛普利治疗原发性高血压合并高尿酸血症效果进行对比分析,指导临床应用。方法随机选择我院2009年8月至2011年8月原发性高血压合并高尿酸血症对象79名,分成A、B两组,A组治疗组对象45名,给予氯沙坦药物治疗;B组对照组对象34名,给予福辛普利药物治疗。结果经治疗,A组治疗组对象痛风性急性关节炎、痛风石沉积及关节畸形等病症恢复优于B组,收缩压和舒张压均明显低于B组,心率低于B组对象,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组。结论氯沙坦治疗原发性高血压合并高尿酸血症,对象病症恢复较好,有效率较高,效果明显。     

益肾平肝方联合氯沙坦治疗轻中度高血压的疗效观察

目的观察益肾平肝方联合氯沙坦治疗轻中度高血压的效果。方法将本院122例轻中度高血压患者随机等分对照组和观察组,均给予氯沙坦治疗,仅观察组加用益肾平肝方,持续治疗8周;分析两组治疗疗效、治疗前后血压及不良反应。结果观察组显效35例,有效22例,无效4例;对照组显效21例,有效34例,无效6例。观察组治疗前的收缩压和舒张压分别为（152.42±11.83）mmHg和（98.75±9.74）mmHg;对照组分别为（150.28±12.03）mmHg和（101.54±10.36）mmHg。治疗后,观察组收缩压为（123.75±9.36）mmHg,舒张压为（84.36±6.81）mmHg;对照组收缩压为（134.25±11.52）mmHg,舒张压为（88.32±7.43）mmHg。治疗后两组收缩压和舒张压比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组共有7例不良反应,其中2例头痛,1例头晕,3例胃肠道反应,1例心悸;观察组有5例,其中3例头晕,2例心悸。结论益肾平肝方联合氯沙坦治疗轻中度高血压的效果较好,患者可耐受。     

苯那普利联合氯沙坦治疗高血压的疗效观察

目的：探讨苯那普利联合氯沙坦治疗高血压的疗效。方法选取2010年1月—2014年6月保定市骨科医院收治的原发性高血压患者125例,采用抽签法将患者分为苯那普利组（42例）、氯沙坦组（37例）和联合治疗组（46例）。苯那普利组患者予以苯那普利治疗;氯沙坦组患者予以氯沙坦治疗;联合治疗组患者予以苯那普利联合氯沙坦治疗。观察3组患者治疗前后血压（收缩压、舒张压）、肾功能〔尿微量清蛋白（MAU）、血肌酐（Scr）、血尿酸（SUA）〕及不良反应发生情况。结果治疗前3组患者收缩压、舒张压、MAU、Scr、SUA 比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）;治疗后3组收缩压、舒张压、MAU、Scr、SUA 比较,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;联合治疗组患者收缩压、舒张压、Scr 低于苯那普利组和氯沙坦组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;苯那普利组和联合治疗组患者 MAU 低于氯沙坦组,氯沙坦组和联合治疗组患者 SUA 低于苯那普利组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;3组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;苯那普利组干咳和血钾升高发生率高于氯沙坦组和联合治疗组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论苯那普利联合氯沙坦治疗高血压的疗效显著,可改善患者肾功能,且不良反应小。     

奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性

目的评价奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、阳性药物(氯沙坦钾)平行对照。40例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯或氯沙坦钾组,均治疗8周,观察两组治疗前后的血压、心率、心电图和血、尿常规等实验室检查结果的变化。结果奥美沙坦酯组与氯沙坦钾组比较,患者平均坐位收缩压和舒张压的降低程度均有显著性差异,分别为(18.9±8.7)mmHg和(12.6±7.6)mmHg(P<0.01);(13.8±3.5)mmHg和(11.7±3.3)mmHg(P<0.05)。治疗前后两组血压降低幅度均有显著差异,心率无明显变化。奥美沙坦酯和氯沙坦钾组降压显效率分别为63.2%和57.9%,总有效率分别为84.2%和68.4%,组间无显著差异。两组共出现3例头晕,实验室检查无异常改变。结论奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效良好,不良反应发生率低。     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效。方法选取衡阳市中心医院2018年3月-2019年3月收治的原发性高血压并发心力衰竭患者50例,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各25例。对照组予以贝那普利治疗,研究组在对照组基础上予以美托洛尔治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后心率、舒张压、收缩压,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组心率、舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心率、舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心率、血压,且安全性较高。     

培哚普利片治疗原发性高血压的疗效研究

目的探讨培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将2012年10月—2013年10月在本院进行治疗的120例原发性高血压患者分为两组,治疗组60例,应用培哚普利片治疗;对照组60例,应用卡托普利治疗。治疗两个月后,比较两组患者的治疗效果和治疗前后的观察指标的变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的舒张压、收缩压以及心率均低于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效显著,不良反应少。     

辛伐他汀与氯沙坦及福辛普利联合治疗慢性肾病的疗效

目的探究辛伐他汀与氯沙坦及福辛普利联合治疗慢性肾病的临床效果。方法 70例慢性肾病患者,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者接受氯沙坦和福辛普利治疗,观察组患者接受辛伐他汀、氯沙坦及福辛普利治疗。比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压、血肌酐和尿蛋白含量水平,并分析观察组患者的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、尿蛋白含量、血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的收缩压、舒张压、尿蛋白含量、血肌酐水平均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后尿蛋白含量(381.1±113.0)mg/24 h和血肌酐(90.6±4.2)μmol/L均明显低于对照组的(450.1±107.2)mg/24 h、(94.3±5.4)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后舒张压和收缩压水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,观察组有2例患者出现谷氨酸转氨酶增加现象,但≤80 U/L,经过护肝治疗4周后该症状完全消失;另有4例患者出现轻微咳嗽症状,未见其他严重不良反应。结论针对慢性肾病患者,临床给予辛伐他汀、氯沙坦及福辛普利联合治疗效果明显优于氯沙坦和福辛普利治疗,可在很大程度上控制患者血肌酐和尿蛋白含量,且不良反应较少,值得临床大力推广应用。     

氯沙坦钾联合氢氯噻嗪片治疗85例老年原发性高血压的疗效分析

目的总结分析氯沙坦钾联合氢氯噻嗪在老年原发性高血压治疗中的应用效果。方法选择2010年6月~2013年8月期间在我院治疗的90例老年高血压患者为研究对象,均给予氯沙坦钾联合氢氯噻嗪药物治疗,观察患者血压及心率变化情况、不良反应情况等。结果 190例患者经过治疗后显效63例、有效18例、无效9例,总有效率90.00%。290例患者治疗2周、4周、6周后的收缩压及舒张压水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);但治疗前后HR(心率)未发生明显变化(P>0.05)。3用药期间1例轻度恶心、1例轻度头晕、1例轻度头痛,不良反应发生率为3.33%。结论氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压效果显著,安全性高,不良反应少,值得推广使用。     

左旋氨氯地平与福辛普利治疗高血压100例疗效观察

目的　观察左旋氨氯地平与福辛普利联合对老年高血压病的临床疗效。方法　分中、老年两组对比。左旋氨氯地平 2 .5mg晨服 ,福辛普利每日 10mg ,分 2次口服 ,共 4周。结果　老年组 60例中显效 45例 ,有效 14例 ,无效 1例 ,总有效率为 98.33%;中年组 40例中显效 2 3例 ,有效 13例 ,无效 4例 ,总有效率为 90 %;两组总有效率达 95 %,老年组收缩压显著下降 ,平均下降 40mmHg ,舒张压下降 16mmHg,下降幅度较中年组显著。结论　在旋氨氯地平与福辛普利联用治疗老年高血压病安全有效 ,无明显不良反应。     

苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压安全性及疗效评价

目的：评价苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压的安全性及疗效。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照临床试验,选择120例原发性高血压患者,随机分为实验组（60例）和对照组（60例）,实验组给予苯磺酸左氨氯地平2.5mg,qd;对照组给予氯沙坦50mg,qd,共治疗9周。观察两组治疗前后血压、肾功能（血肌酐、β2微球蛋白、尿素氮）、肝功能（AST、ALT）、心功能（心率、每搏输出量）及不良反应情况。结果：两组患者服药9周后收缩压及舒张压均下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）,实验组血压下降更明显,两组SBP比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后血肌酐及β2微球蛋白较治疗前降低（P〈0.05）,对照组β2微球蛋白较治疗前降低（P〈0.05）,治疗后实验组β2微球蛋白较对照组降低（P〈0.05）;两组心率治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组不良反应发生率为21.2%,主要为头晕、头痛、心悸、乏力及下肢水肿;对照组为26.6%,主要为头晕、头痛、面部潮红、咳嗽及腹痛。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：苯磺酸左氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,其降压效果较氯沙坦好,且不良反应少。     

地尔硫和氯沙坦联合应用治疗轻、中度原发性高血压

目的 :探索地尔硫和氯沙坦联合应用治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法 :采用随机、单盲、平行对照研究 ,5 9例病人分为 2组 :一组给予地尔硫 90mg +氯沙坦 5 0mg ,另一组给予地尔硫 90mg +福辛普利 10mg ,观察降压效果、改善左室重构的作用和不良反应。结果 :治疗后 4wk起 ,血压即显著下降。wk 12时 ,地尔硫 +氯沙坦组和地尔硫 +福辛普利组收缩压 /舒张压平均下降幅度分别为 (2 .1± 0 .3) /(2 .1± 0 .4 )kPa和 (2 .1± 0 .3) /(1.7± 0 .3)kPa ,血压达标率分别为 83%(2 5 /30 )和 86% (2 5 /2 9) ,左室重量指数均显著下降。 2组之间各项指标均无统计学差异 (P >0 .0 5 )。病人均能很好耐受。结论 :与地尔硫 +福辛普利一样 ,地尔硫和氯沙坦联合应用是治疗轻、中度原发性高血压的有效而安全的方案。     

福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的 探讨福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法 以50例健康查体者24h动态心电图作为正常对照，比较60例原发性高血压患者服福辛普利前后24h动态心电图，分析心率时域指标。结果 原发性高血压组用药前时域相邻正常RR间期标准差（SDNN）、RR间期平均值的标准差（SDANN）显著低于正常对照纽，经福辛普利治疗后SDNN、SDANN较治疗前有改善（P＜0．01），但与正常对照组比较差异仍有显著性（P＜0．05）。3级原发性高血压患者SDNN，SDANN与2级原发性高血压患者比较，显示自主神经功能损害与病情呈正相关。各级原发性高血压患者经福辛普利治疗后心率变异损害均有改善，血压有效下降。结论福辛普利在降压的同时，可改善原发性高血压患者的心率变异性。     

非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年收缩期高血压疗效观察

目的：观察非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年单纯收缩期高血压（ISH）的疗效。方法：选取120例单纯收缩期老年高血压患者,分别用非洛地平缓释片（A组）、福辛普利片（B组）、非洛地平缓释片和福辛普利片联合（C组）治疗12周,观察治疗效果。结果：治疗后,C组的疗效要高于A组和B组,C组可显著降低老年单纯收缩期高血压患者的收缩压（SBP）（P〈0．05）;而三组的舒张压（DBP）水平无明显改变（P〉0．05）;3组未见严重不良反应。结论：非洛地平缓释片联合福辛普利片在控制老年单纯收缩期高血压的疗效明显优于单种用药。     

替米沙坦治疗轻中度高血压患者降压效果及其安全性

目的:观察替米沙坦治疗轻、中度高血压病的临床降压效果。方法:72例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(35人)和氯沙坦组(37人),分别每日早晨服替米沙坦80mg,或氯沙坦50mg,总观察时间为8周。服药后第4、8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能。结果:服药第4周、第8周两观察组血压均较观察前显著降低(P<0.05,P<0.01),且替米沙坦的降压作用较氯沙坦明显(P<0.01,P<0.001)。到第8周末,替米沙坦组与氯沙坦组降压总有效率分别达94.1%与88.6%。与观察开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变。结论:替米沙坦对轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,服用安全。     

中西医结合治疗骨科切口感染效果研究

目的对中西医结合治疗骨科切口感染效果进行研究分析。方法随机选择我院2009年8月至2011年8月骨科切口感染患者83名,分成A、B两组,A组对照组患者30名,给予青霉素钠药物治疗;B组治疗组患者53名,在A组基础上加中药治疗。结果经治疗,B组治疗组患者切口感染治疗时间和切口愈合时间均少于A组,患者治疗有效率高于A组,不良反应发生率低于A组患者。结论中西医结合治疗骨科切口感染,患者切口愈合较好,有效率较高。     

噻嗪类利尿剂及氯沙坦对原发性高血压的血清尿酸水平的影响

目的：观察原发性高血压患者分别服用噻嗪类利尿剂、氯沙坦4周后血清尿酸的变化。方法：对在我院连续诊疗的原发性高血压患者128例随机分为利尿剂组和氯沙坦组,利尿剂组63例,氯沙坦组65例。结果：两组药物均能明显降低患者的血压,且两组降压幅度无明显差异。利尿剂组治疗后尿酸平均升高41．67umol/L（P〈0．01）,氯沙坦组平均下降30．47umol/L（P〈0．01）,两组药物治疗后尿酸之问的差异有显著性。结论：噻嗪类利尿剂会升高原发性高血压病患者尿酸水平,氯沙坦可降低原发性高血压患者的尿酸水平。     

氯沙坦与缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症临床疗效的比较研究

目的比较氯沙坦与缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法选取上海市嘉定区迎园医院2018年1月—2020年1月收治的高血压合并高尿酸血症患者100例,根据治疗方法分为缬沙坦组和氯沙坦组,各50例。缬沙坦组给予缬沙坦治疗,氯沙坦组给予氯沙坦治疗。比较2组治疗前、治疗4周后及治疗结束后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿酸、C3及C4补体水平,并比较2组不良反应发生情况。结果治疗前、治疗4周后及治疗结束后2组SBP及DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后及治疗结束后氯沙坦组血尿酸低于缬沙坦组(P<0.05)。治疗4周后及治疗结束后氯沙坦组C3及C4补体水平低于缬沙坦组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与氯沙坦比较,缬沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床疗效更优,均可有效调控患者血压,但氯沙坦降低患者血尿酸与C3及C4补体水平的效果更优,能更好地改善患者病情。     

蒙诺联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察蒙诺（福辛普利）与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压的疗效。方法：75例原发性高血压患者随机分为实验组和对照组。实验组40例患者,每日服用蒙诺10mg及氢氯噻嗪12.5mg;对照组35例患者,每日服用蒙诺10mg,疗程8周。结果：（1）与治疗前相比,实验组及对照组患者血压均有下降,但实验组疗效更显著,总有效率达95%,而对照组总有效率为88.5%,两组间比较差异有显著性。（2）不良反应：治疗前后两组间血糖、血脂、尿酸等比较差异均无显著性。结论：蒙诺与氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压病疗效显著,且安全性良好。