玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期30例临床观察

目的探讨玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予布地奈德气雾剂吸入,治疗组服用玉屏风散加减方,治疗3月后观察2组的总有效率。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为86.7%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效显著,值得临床推广应用。     

蛤蚧定喘胶囊治疗支气管哮喘缓解期患者60例的临床疗效观察

目的:探讨蛤蚧定喘胶囊治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取某院支气管哮喘发作期治疗稳定后出院的缓解期患者120例为研究样本,以便利抽样法分为对照组与治疗组各60例,对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗,治疗组加用蛤蚧定喘胶囊治疗,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果:治疗组气喘程度、哮鸣音、急性发作次数、白天/夜间症状积分明显低于对照组,且FEV1、PEF检测值明显高于对照组,P0.05。结论:蛤蚧定喘胶囊可有效改善缓解期支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,临床效果显著,值得应用。     

自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用。方法将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例。治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用。     

胡氏定喘方对小儿支气管哮喘细胞因子的影响

目的观察胡氏定喘方对支气管哮喘患儿细胞因子IL-8、TNF-α、 NO的影响，进一步探讨胡氏定喘方治疗小儿支气管哮喘的机理。方法采用随机对照分组的方法，将68例患儿分为2组，治疗组用胡氏定喘方，对照组用美喘清治疗，观察2组治疗前后外周血浆中IL-8、TNF-α、NO含量的变化。结果治疗后2组患儿外周血中IL-8,TNF-α、NO含量均较治疗前明显降低（P〈O．05或P〈0．01）。结论胡氏定喘方具有降低血浆中细胞因子IL－8、TNF-α、NO含量的作用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床研究

目的探讨清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床效果。方法收集我院2016年2月至2017年2月72例小儿支气管哮喘急性期患儿,数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用西医治疗,观察组在此基础上应用清肺定喘方加减辨治,观察两组症状体征评分及临床效果。结果两组治疗后喘息、咳嗽、咯痰、喘鸣音、总分与治疗前比较显著下降(P<0.05);观察组症状体征评分改善优于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期效果明显,可改善其临床症状体征,值得推广使用。     

中西医结合治疗45例支气管哮喘的临床观察

目的观察中西医结合的方法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法随机将符合诊断标准的86例患者分为观察组和对照组,其中对照组西药常规治疗,观察组在对照组基础上按发作期和缓解期加以中医辨证论治,发作期用自拟止咳平喘方,缓解期用加减陈夏六君汤,观察两组用药对支气管哮喘的临床疗效及6、12个月的复发情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.6%和87.8%;临床治愈率分别为84.4%和73.2%;复发率分别为20%和43.9%,经统计学处理,两组的总有效率之间差异无显著性（P〉0.05）,但临床治愈率之间的差异有显著性（P〈0.05）。两组复发率之间差异有显著性（P〈0.05）。结论中西医结合方法治疗支气管哮喘的临床治愈率优于单纯西医方法治疗。     

卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,探讨治疗儿童支气管哮喘效果的最佳方案。方法将患有支气管哮喘的患儿97例随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规孟鲁司特钠治疗,观察组52例采用卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗。治疗2个月后,比较2组患儿临床疗效、每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE情况。结果 2组患儿治疗2个月后,观察总有效率为92.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗小儿支气管哮喘时,应首选卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗,可提高临床疗效。     

自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用

目的 探讨自拟补脾益肾定喘汤在小儿哮喘缓解期的应用.方法 将188例小儿哮喘缓解期患儿随机分为治疗组98例和对照组90例.治疗组采用自拟补脾益肾定喘汤联合糖皮质激素吸入治疗;对照组仅采用糖皮质激素吸入治疗.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为88.8%高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟补脾益肾定喘汤辅治小儿缓解期哮喘疗效显著,值得推广应用.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

胸腺肽辅治小儿支气管哮喘对T细胞亚群的影响

目的观察胸腺肽辅治小儿支气管哮喘的疗效及对T细胞亚群的影响。方法选择40例支气管哮喘患儿作为哮喘组,31例健康儿童作为对照组,哮喘组给予胸腺肽辅治,同时采用常规治疗。观察2组T细胞亚群情况及哮喘组治疗后疗效。结果治疗前哮喘组CD3、CD4、CD4/CD8均低于对照组（P〈0.01）,CD8高于对照组（P〈0.01）。治疗后哮喘组患儿CD3、CD4、CD4/CD8均显著升高（P〈0.01）;哮喘组总有效率92.5%。结论胸腺肽辅治小儿支气管哮喘能增强T细胞免疫功能,调节T细胞亚群平衡。     

中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效评价

目的：评价中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效,为进一步阐述其药理机制提供临床佐证。方法：40例临床诊断为儿童哮喘的患儿随机分成两组,每组各20例,治疗组选用中药小儿定喘方治疗,对照组不用中药方治疗,两组哮喘儿童的常规治疗相同,疗程为1个月。观察疗效及药物的不良反应。结果：中药小儿定喘方治疗组治愈12例,显效6例,无效2例,有效率为90%;对照组治愈5例,显效6例,无效9例,有效率为55%。两组资料用确切概率法统计学检验,P=0.031,差异有统计学意义。在治疗过程中未发现有明显的毒副作用。结论：中药小儿定喘方治疗儿童哮喘的临床疗效肯定且安全,它为儿童哮喘的临床治疗提供了有用可靠的中医途径。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将93例病例随机分为两组,对照组采用布地奈德气雾剂吸入及酮替劳片口服;治疗组在对照组用药的基础上,加服中药熟地、西潞党、淮山药、生黄芪等制成的膏剂。结果对照组的总有效率为75.61%,治疗组的总有效率为90.38%,两者比较以治疗组为优（P〈0.05）。结论中西医结合治疗支气管哮喘缓解期疗效较好。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.     

针灸联合益肾平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的观察针刺联合中药益肾平喘汤对支气管哮喘临床缓解期的作用。方法 89例患者均为2011年1月—2012年6月本科收治的患者,按半随机法分为观察组和对照组。观察组使用针灸和益肾平喘汤治疗,对照组使用转移因子胶囊治疗。两组患者均连续治疗2个月。结果治疗后两组哮喘发作次数、发作持续时间和喘息、哮鸣音的积分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论针刺联合中药益肾平喘汤对支气管哮喘临床缓解期的疗效安全可靠。     

健脾补肺法联合穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期41例

目的：观察健脾补肺法联合穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将符合诊断标准的患者82例随机分为治疗组（41例）和对照组（41例）。治疗组予健脾补肺法联合穴位敷贴;对照组内服茶碱缓释片,并喷舒利迭气雾剂,两组均治疗2年。结果：两组治疗前后肺功能、血清总IgE及皮质醇变化比较,治疗组疗效优于对照组,P均〈0．01。结论：健脾补肺法联合穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期疗效确切。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期

目的：探讨中西医结合治疗支气管哮喘缓解期疗效。方法：将42例患者随机分为治疗组22例和对照组20例。两组肌肉注射斯奇康3ml,隔日1次,连用3个月。治疗组在此基础上口服中药,每次6g,每日3次,连服3个月。两组患者均连续观察3年。结果：临床疗效治疗组总有效率100.0%,明显优于对照组65%（P〈0.01）。治疗组治疗后IgG、IgA、IgM明显升高。结论：中西医结合治疗支气管哮喘缓解期可提高患者免疫力,增强疗效。     

伏九贴敷疗法防治支气管哮喘的临床观察

目的:探讨支气管哮喘的防治方法,观察伏九贴敷疗法的临床疗效.方法:将120例支气管哮喘缓解期患儿随机分为治疗组和对照组,各60例.2组均予丙酸倍氯米松或布地奈德吸入剂,治疗组同时予伏九贴敷疗法.结果:治疗组临床总有效率85.00%,明显优于对照组65.00% (P<0.05).结论:伏九贴敷疗法防治小儿支气管哮喘方法简便、疗效显著、使用安全.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将60例支气管哮喘病人随机分为阿奇霉素治疗组30例和对照组30例,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为96.97%显著优于对照组:60.00%,P0.05;在呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间方面治疗组较对照组有显著性差异(P0.01)。两组均无明显的不良反应发生。结论阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效满意,值得临床推广。