伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病32例

目的：观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法：选择32例甲真菌病门诊菌病患者,指甲真菌病17例,趾甲真菌病15例。给予伊曲康唑200mg,po,bid,连服7d,停药21d,1个月为1个疗程,指甲真菌病患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌病患者连用3个疗程。结果：指、趾甲真菌病治愈率分别为82.3%和73.3%,不良反应发生率9.4%。结论：伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病安全、有效。     

伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效观察

目的对甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法进行疗效观察。方法甲真菌病患者65例,给予伊曲康唑200mg,口服,1次／d,连服7d,停药21d,1个月为1疗程,指甲真菌患者用2个疗程,趾甲或趾、指甲真菌患者连用3个疗程。结果指、趾甲真菌病有效率分别为97．1％．和90．0％,不良反应发生率6．1％。结论伊曲康唑间歇冲击疗法治疗真菌病疗效安全可靠,副作用小。     

伊曲康唑间隙冲击疗法治疗甲真菌病120例

目的观察国产伊曲康唑（易启康）冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效,寻求有效而经济的治疗手段。方法120例甲真菌病患者每天口服易启康2次,每次200mg,连用7d,停药21d为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者用药3个疗程,分别观察临床疗效和不良反应情况。结果52例指甲真菌病患者临床痊愈率为90．38％,68例趾甲真菌病及指趾甲真菌病伴皮肤感染真菌病患者临床痊愈率为83．82％,伴皮肤真菌感染者真菌清除率分别为96％和95％,不良反应发生率为4．17％。结论易启康短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全性高而费用低,值得临床推广使用。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

伊曲康唑治疗甲真菌病临床观察

目的：观察伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效。方法：220例甲真菌病患者分为斯皮仁诺、美扶两组．每天服药两次,每次200mg连服7d,停药21d为一个疗程。指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病用药3个疗程。结果：两组指甲真菌病及趾甲真菌病临床痊愈率均约90％。结论：斯皮仁诺、美扶治疗指甲真菌病及指趾甲同患真菌病疗效差异无统计学意义。     

小剂量伊曲康唑治疗指(趾)甲真菌病

1995-11～1996-9笔者用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司产品)小剂量短程间歇冲击疗法治疗指(趾)甲真菌病98例,现将完成为程并按时复诊的41例的疗效报告如下:1 一般资料 本41例均经临床及真菌学检查确诊的指甲真菌病患者,男4例,女37例,年龄14～62 y,病期2个mo～30 a,靶甲损害面积25％～100％,平均75％。指甲真菌病15例,趾甲真菌病8例,指甲、趾甲同患真菌病者18例。总计受累指甲130个、趾甲181个;伴股癣者4例。 所有患者均无肝、肾疾患,治疗前3个mo内未服用过其它抗真菌药物。41例患者在治疗期间及疗     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察

目的观察伊曲康唑间歇冲击疗法对甲真茵病的疗效。方法56例甲真菌病门诊病人,每日口服伊曲康唑400mg,分早晚两次．连续7d,停药21d为一疗程。指甲真菌病连续2个疗程,趾甲真菌病连续3个疗效。结果临床痊愈率为87．5%,有效率为92．9％,不良反应发生率为5．4％。结论伊曲康唑有良好的后效应,安全性好。     

阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床观察

目的 :观察阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法:将100例甲真菌病患者随机均分为对照组和联合用药组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊200 mg,bid,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周,为1个疗程;指甲真菌病患者连用2个疗程,趾甲真菌病患者连用3个疗程。联合用药组患者在对照组治疗的基础上加用5%盐酸阿莫罗芬搽剂,局部外用,每周1次。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效、真菌转阴率及不良反应发生情况。结果:联合用药组患者总有效率、转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病较单用伊曲康唑疗效更显著,安全性相当。     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

斯皮仁诺冲击疗法治疗甲真菌病的疗效分析及对肝肾功能的影响

目的通过研究分析,认知斯皮仁诺冲击治疗甲真菌病的临床疗效以及对肝肾功能的影响。方法随机抽样对比观察,选取165例患者每天早晚两次同餐口服斯皮仁诺胶囊200mg,服药1周,停药3周为1个疗程。在选取的165例患者中,指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌患者用药3个疗程。结果疗程过后观察病例,在165例患者中,6个月的指甲真菌病患者的痊愈率为73.5%,显效率为19.3%,总有效率为95.2%(79/83);而10个月的趾甲真菌病患者痊愈率73%,显效率18%,总有效率为94.6%(105/111)。对所用患者进行肝肾功能检查后,165例患者服用斯皮仁诺后数据方差分析显示P0.05,并且各项数据均符合肝肾功能指标。由此表明斯皮仁诺在治疗过程中对肝肾功能没有损害。结论通过研究分析可知斯皮仁诺冲击治疗法对甲真菌病的治疗具有疗程短、疗效高、副作用小的效果,斯皮仁冲击疗法安全可行。     

3种给药方案治疗甲真菌病的临床疗效和安全性观察

目的研究氟康唑、伊曲康唑、氟康唑联合自制药醋治疗甲真菌病的临床疗效和安全性差异。方法氟康唑组69例,采用氟康唑周服给药法;伊曲康唑组71例,采用伊曲康唑间歇冲击给药法;氟康唑联合自制药醋组60例,周服氟康唑并每日局部外涂自制药醋。结果氟康唑组与伊曲康唑组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;氟康唑组、伊曲康唑组分别与氟康唑联合药醋组,其指甲真菌病的总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,而趾甲（合并指甲）真菌病的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氟康唑、伊曲康唑、氟康唑联合自制药醋治疗指甲真菌病的临床疗效相似,但氟康唑联合自制药醋治疗趾甲（合并指甲）真菌病的临床疗效优于氟康唑、伊曲康唑。     

伊曲康唑治疗甲真菌病两种疗法的比较

目的　了解伊曲康唑两种不同服药方法对甲真菌病的疗效。方法　甲真菌病人随机分为两组。间歇冲击疗法组( 4 0 0mg/d分两次服 ,服 1周停 3周为 1疗程 ,指甲真菌病服 2～ 3个疗程。趾甲和指甲共患甲真菌病服药 3～ 4个疗程 )和延时疗法组 (比间歇冲击疗法组剂量减半 ,疗程延长一倍 )。结果　服药 9周、12周、2 4周时两种疗法有效率明显不同P <0 0 5。服药 3 6周时两组有效率分别为 90 %和 86% ,无明显差异P >0 0 5。结论　伊曲康唑对甲真菌病疗效肯定 ,治愈率高 ,复发率低。两种服药方法切实可行 ,针对临床患者个体情况可选择不同服药方法     

甲真菌病应用伊曲康唑间歇冲击疗法的临床价值分析

目的对应用伊曲康唑间歇冲击疗法对患有甲真菌病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取78例患有甲真菌病的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组39例。采用氟康唑对对照组患者实施治疗；采用曲康唑间歇冲击疗法对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者甲真菌病治疗效果明显优于对照组；真菌检测结果转阴时间、症状表现彻底消失时间、治疗方案实施总时间明显短于对照组？药物不良反应率明显低于对照组；治疗后甲真菌病复发人数明显少于对照组。结论应用伊曲康唑间歇冲击疗法对患有甲真菌病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的观察

采用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病３５例，每月连续服药１周，每天４００ｍｇ，午饭及晚饭 立即服２００ｍｇ。指甲真菌病患者采用２周期疗法，服药１周，休息３周，第５周再用药１周，休息３周；指趾甲真菌病或趾甲真菌病患者采用３周期疗法，在两周期疗法的基础上再服药１周，即第９周再服药１周。结果：停药后６月临床痊愈率７７．１％，真菌学痊愈率８８．６％，停药后９月临床痊愈８２．９％，真菌学痊愈学９４．３％，复     

伊曲康唑致甲床根部组织液化一例报告

患者,男,50岁,因甲床真菌病来院就诊.予伊曲康唑(斯皮仁诺)胶囊(西安杨森制药有限公司)冲击疗法,第一疗程剂量100毫克×14粒.病人自行用药,每日一次,每次100毫克,14日后停药.约两周后,患者有两个病指甲和四个病趾甲的甲床根部出现肿胀、疼痛,自行挑开其一,有淡黄色澄明液体流出.来院复诊.     

酮康唑与伊曲康唑口服治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察酮康唑、伊曲康唑治疗甲真菌病的临床效果。方法 100例趾甲癣患者随机采用酮康唑、伊曲康唑进行治疗,分别于停药时、停药后3个月、停药后6个月比较两组的临床疗效。结果停药时、停药三个月后、停药半年后,两组疗效比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑和酮康唑治疗甲真菌病在一定程度上可改善甲真菌病的临床症状。伊曲康唑疗效更优,安全性更高,治疗甲真菌病时可以优先选择。     

阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病52例的近期疗效

目的:观察阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病的近期疗效.方法:甲根未受累的患者单用阿莫罗芬甲涂剂外涂患处,每周1次,共6个月;甲根受累的患者采用外涂阿莫罗芬甲涂剂,每周1次,共6个月,同时联合口服伊曲康唑200mg,bid,每月服药1周,指甲真菌病患者服药1月,趾甲真菌病患者服药2月.结果:单用阿莫罗芬甲涂剂对不同类型、不同部位甲根未受累的甲真菌病均有较好的疗效,治愈率分别为:远端侧位型 54.55%,浅表白色型57.14%,近端甲下型33.33%,指甲46.67%,趾甲61.29%;有效率分别为:远端甲下型87.88%,浅表白色型85.71%,近端甲下型50.00%,指甲80.00%,趾甲80.65%;联合应用阿莫罗芬甲涂剂及伊曲康唑治疗对甲根受累的的甲真菌病疗效较好,治愈率为61.54%,有效率为92.31%,并可减少口服伊曲康唑的用量;治疗过程中无严重不良反应.结论:阿莫罗芬甲涂剂治疗甲真菌病疗效比较可靠,对于口服抗真菌药有禁忌证或不愿口服抗真菌药且甲根未受累的甲真菌病患者,可单独用阿莫罗芬甲涂剂外用治疗;而对上述患者累积甲根者,可在外用罗每乐的同时根据情况配合口服伊曲康唑治疗.     

伊曲康唑治疗甲真菌病60例临床观察

目的观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效。方法60例甲真菌病均用伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺)口服,每次200毫克,一日2次,连用一周后停药三周为一疗程。手指甲真菌病为二疗程,足趾甲真菌病为三疗程。结果60例甲真菌病患者,停药后三个月,治愈57例,有效3例。痊愈率95%,总有效率100%,真菌学治愈率100%。结论伊曲康唑为三唑类广谱高效的抗真菌药,且副作用少而轻,是一种安全有效的药物。     

伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的疗效观察

目的比较伊曲康唑与伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法应用伊曲康唑及伊曲康唑、复方苯甲酸涂剂治疗72例患者,对其临床疗效进行回顾性分析。结果伊曲康唑组3个月后的治愈率为68.75%,6个月后的治愈率为90.63%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂组3个月后的治愈率为90%,6个月后的治愈率为95%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病疗效较好,使用时注意保护正常的皮肤肌肉。结论两组3个月后,疗效有显著性差异(P<0.05),6个月后无显著性差异(P>0.05)。     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病

报告１７５例真菌病（指甲１４０例，趾甲３５例）治疗结果。用４０％尿素湖剂连续封包病甲５－７天，除甲后口服伊曲康唑２００ｍｇ每日２次，连续７日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率６个月时为９８．９％及９８．６％和９５．６％及９５．６％；１８个地为９３．５％及９２．８％和８２．８％及８２．８％。８个月和１８个月的复发率为２．１％和１０．８％。副反应为０．５７％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相