他汀类药品少见的不良反应

他汀类药品是目前临床上使用最为广泛的血脂调节药。近年来,他汀类药品使用范围不断扩大,使用人数不断增加。我们必须正确认识到他汀类药品也会发生不良反应,包括严重的不良反应。通过介绍国外报道的他汀类药品的少见不良反应,以期能够引起临床重视,合理、安全使用该类药品。     

精神类药品不良反应的临床统计分析

目的：探讨精神类药品所致不良反应的发生情况,为临床用药提供依据。方法：对2014年9月～2016年3月在我院治疗期间服用精神类药品后发生不良反应的90例患者的临床资料进行回顾性分析,探讨其不良反应发生情况。结果：在90例患者中,56例为女性,34例为男性;20～40岁的患者不良反应发生几率较高;氯氮平所致不良反应最常见;神经系统出现损伤的比例最大。结论：要合理控制精神类药品的用药量,并适时加强监测,以便有效预防、减少不良反应。     

他汀类66例药品不良反应报告分析

目的 为促进临床更合理地使用他汀类药品,为其临床安全用药提供参考依据.方法 汇总徐州市2015年1月—2016年6月66例他汀类药品的不良反应报告进行回顾性分析和总结.结果 60岁以上病人服用他汀类药品不良反应发生率最高,其中以胃肠道反应最为常见,使用辛伐他汀发生不良反应发生率最高.结论 他汀类药品应从小剂量开始服用,加强监测,确保病人用药安全、有效.     

542例喹诺酮类抗菌药品不良反应分析

目的分析统计喹诺酮类抗菌药物所引起的药品不良反应(ADR),并评价其在抗菌药物所致ADR中的地位.方法从"解放军药品不良反应监察中心"数据库中提取1995-1999年喹诺酮类药物所致ADR病例542份进行统计分析,并与同期全部抗感染药物所致ADR病例进行比较.结果喹诺酮类药物所致ADR以皮肤及附件损害最多(约占50%),以下依次是消化道系统损害,中枢和外周神经损害,心外血管损害等.多数ADR可治愈并对原患疾病无明显影响.严重的ADR病例主要表现为重症皮疹,中枢神经系统症状,消化系统症状等.患者对β-内酰胺类药物或其它抗感染药物过敏时,使用喹诺酮类药物引起ADR的危险性增大,不合理合并用药也可增加喹诺酮类药物的ADR发生率.结论虽然喹诺酮类药物本身的ADR发生率并不是很高,但由于临床应用范围十分广泛,近年来ADR病例报道明显增加.目前,喹诺酮类药物的使用仍然存在着明显的不合理现象,临床医务人员应引起足够的关注.     

喹诺酮类药品的合理使用及不良反应分析

喹诺酮类药品是一种抗感染类药物,广泛的应用在临床当中。近年来,随着此种药物用量的不断加大,发生药物不良反应的概率率以及不合理使用的情况也随之逐渐增多,从而严重影响着患者的身体及生活质量。为了改善喹诺酮类药品的不合理使用和不良反应发生率,文章对喹诺酮类药品的合理使用情况以及其发生的不良反应进行分析。     

药品不良反应文献检索与药品不良反应报告评价

目的:探讨药品不良反应(ADR)文献检索在ADR评价中的作用,以及实现ADR文献检索的措施。方法:采用文献研究、数据归纳、实证分析等方法对ADR文献检索数据库及其主要检索方法进行介绍。结果:可通过主题词、自由词、栏目信息、文献类型等方法进行ADR相关文献检索。结论:各级ADR监测中心在ADR评价时应重视文献检索,并可通过订购、联网、购卡以及委托情报单位等途径来实现ADR的文献检索。     

国家食品药品监督管理总局提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应

本刊讯2013年11月21日,国家食品药品监督管理总局发布第58期《药品不良反应信息通报》,提醒关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应。     

警惕他汀类药品不良反应

目前,国家药品不良反应监测中心针对他汀类药品的安全性问题进行了分析和评估,并发布药品不良反应信息通报．血糖异常 血糖异常为他汀类药品新的不良反应,临床试验及个例报告发现该类药品可引起患者血糖异常,血糖水     

关注喹诺酮类药品的不良反应

喹诺酮类药品是临床使用广泛的抗感染药,因其抗菌谱广、疗效显著、使用方便等原因。在抗菌治疗领域发挥着重要作用。然而。随着此类药品的大量应用,其不良反应及不合理使用带来的危害也日益突出,给患者的身体健康和生命安全带来隐患。根据国家药品不良反应监测中心2009年的统计结果。喹诺酮类药品严重病例报告数量位列各类抗感染药的第三位,仅次于头孢菌素类和青霉素类,占所有抗感染药严重病例报告的14．1％。     

190例他汀类降脂药品不良反应病例分析

目的探讨他汀类降脂药品导致不良反应发生的可能原因和影响因素,为血脂异常人群长期安全用药提供建议。方法对四川省自2004年1月至2012年6月期间,通过国家药品不良反应监测系统网络上报的190例他汀类降脂药品致不良反应病例报告进行统计分析。结果他汀类降脂药品的不良反应以皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害为主;部份不良反应累及神经系统和血液系统;严重不良反应以肝损害最常见。结论应规范降脂用药的剂量和时限,避免超时与超剂量用药,加强院外患者的用药后复诊和随访,减少不良反应的发生。     

维生素、矿物质类会引起药品不良反应吗?

<正>维生素、矿物质方面的药物也必须按规定的适应证、用法用量服用,否则也能引起不良反应,甚至引起残疾或死亡。例如长期、大剂量服用维生素A、维生素D引起发热、腹泻、中毒,大剂量静脉注射维生素C引起静脉炎、静脉血栓、死亡等。即使在常规剂量有时也能引起不良反应,如有人口服维生素E每天3次,每次10mg,5天后发生耳鸣、耳聋。许多人服用维生素、矿物质类药物的同时还服用其他药物,也要注意有没有不良的相互作用。     

1112例药品不良反应分析

目的了解不良反应(ADR)发生的药品种类、损害部位、发生时间及与年龄、性别的关系.方法对我院1995年1月-2000年12月发生的1112例ADR进行分析.结果ADR涉及药品种类多,损害部位范围广,ADR发生与年龄、性别有关.结论实行ADR监测是很有必要的.     

147例抗生素类药品不良反应报告分析

随着新药不断出现,临床用抗生素类药品种也在逐年增加,药物不良反应的发生率也越来越高。为了解我院抗生素类药品不良反应发生特点,为临床合理用药提供依据。本文就2005年1月至2007年6月所收集147例抗生素类药品不良反应     

药品不良反应信息通报（第58期）关注氟喹诺酮类药品的严重不良反应

氟喹诺酮类药品为人工合成的抗菌药,是抗感染药家族中的重要成员。目前临床广泛使用的氟喹诺酮类药品有左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、莫西沙星等。此类药品因抗菌谱广、疗效显著、使用方便等特点,在抗菌治疗领域发挥着重要作用。     

宁夏自治区药品不良反应报告表分析

目的：探讨宁夏自治区药品不良反应的发生原因。方法：对宁夏药品不良反应监测中心2001-2003年收集的376份报告表进行统计分析。结果：376份报表中，抗微生物药物和中药引起的ADR最多。结论：开展ADR监测，避免ADR的重复发生。     

关于药品不良反应与药品不良反应监测的若干问题探讨

随着国家的发展,人们对自身的生活水平要求逐渐提高,但是,在日常生活中,经常会出现药品不良反应使人们的身体健康与生命安全造成不良影响,不仅对医院造成名誉的影响,还会使国家的发展受到影响。所以,医院相关人员应该对药品不良反应进行有效的分析,研究药品问题出现的原因,改善监测工作,对药品的质量加以保证,避免出现不必要的问题。本文根据对药品不良反应监测问题的分析,提出几点解决问题的措施,以供相关工作人员参考。     

头霉素类抗菌药物致药品不良反应文献分析

目的：了解头霉素类抗菌药物致药品不良反应（ADR）的特点,为临床合理用药提供参考.方法：检索在中国知网、万方医学网和维普资讯公开发表的头霉素类抗菌药物致ADR的文献,收集到符合条件的文献77篇,共288例患者.对患者的性别、年龄、原发疾病、涉及药品、ADR发生时间、累及器官和（或）系统及临床表现、临床转归情况进行统计、分析.结果：288例患者中男性143例、女性140例,不详5例;41～60岁年龄段患者ADR发生率最高;主要原发疾病为呼吸系统、泌尿系统、消化系统疾病;涉及到的头霉素类抗菌药物主要有头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺3种;其中用药时间在30min内发生ADR的患者为208例,占72.22％;ADR主要累及神经系统、循环系统、皮肤及其附件;242例患者（占84.03％）于停药及对症治疗后症状完全消失.结论：临床使用头霉素类抗菌药物时应监测ADR,以提高用药合理性,减少ADR的发生.     

药品不良反应与合格药品的缺陷

该文对导致药品不良反应发生的药品缺陷进行系统分析，认为药品不良反应是由合格药品所存在的特殊“缺陷”造成的，这种特殊“缺陷”包括药理作用缺陷、制剂缺陷和标识说明缺陷，可以分别针对这三种“缺陷”进行系统控制。     

正确认识药品不良反应

由于药品不良反应的发生是受人类认识水平限制而导致的不以人的意志为转移的客观现象 ,是事物两重性的具体体现 ,因此 ,我们必须正确认识药品不良反应。本文浅谈药品不良反应的几个问题 ,仅供参考。1　何谓药品不良反应根据国家药品监督管理局与卫生部共同颁布的《药品不良反应监测管理办法 (试行 )》 ,药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。这一定义表明了药品不良反应与药品质量问题和医疗事故的区别。2　药品不良反应的发生率据世界卫生组织统计 ,在住院病人中药品不良反应的发生率为 10 %…     

国外药品不良反应救济制度简述

药品的不良反应越来越受到人们的关注,不良反应的救济也变得更为迫切。然而我国在药品不良反应救济制度方面仍属空白,本文将对德国、日本、瑞典和我国台湾的药品不良反应救济制度进行简要的介绍。