不同长度骨缺损模型中皮质骨内变化及作用

目的：本文应用非脱钙骨切片技术研究皮质骨在1mm和10mm骨缺损修复过程中的变化及其在骨修复中的作用。方法：新西兰大白兔30只，分成1、2、3、4、6周组，每组再分成1mm及10mm2组，每组3只，右侧分别为1、10mm骨缺损侧，左侧为对照。制作非脱钙骨切片，组织学观察骨缺损愈合过程中皮质骨结构变化。结果：组织学观察显示，两骨缺损模型修复过程的早期，皮质骨断端各表面均出现了骨融解现象，皮质骨陷窝内的骨细胞被溶解并释放出，与周围骨缺损修复组织联系紧密。4周后，在1mm骨缺损模型中，在外骨痂附近的皮质骨部位有许多的改建与再建的哈佛氏系统单位，皮质骨内的再建结构与外骨痂及连接骨痂内的再建结构紧密相连；而10mm模型中，皮质骨无明显变化。结论：伴随骨修复过程，骨缺损两端皮质骨发生特征性改变，在骨愈合再生期，可为骨修复过程提供促骨修复细胞及物质；而在骨愈合的改建期，也参与各种骨痂的改建过程。因此，皮质骨是骨修复过程的再生及重建过程中重要影响因素。     

兔骨髓基质细胞和骨血肿块移植促进骨折愈合的研究

目的：研究骨折后骨血肿块和骨髓基质细胞的骨再生潜能，以及骨血肿块和骨髓基质细胞联合移植对骨折愈合的影响，探讨促进骨折愈合的新途径。方法：在新西兰兔胫骨上制造骨缺损模型，3d后取出骨血肿，并从股骨抽骨髓血分离出骨髓基质细胞，将骨髓基质细胞联合骨血肿块回植到实验组骨缺损区；对照组骨缺损区则单纯行骨血肿块回植。定期拍X线片和取出骨痂行组织学观察。结果：骨缺损处骨痂生成数量在实验组和对照组两组间有显著性差异，骨髓基质细胞联合骨血肿块移植组的骨痂形成数量和骨膜反应明显多于以单纯骨血肿块移植组；组织学观察：实验组成骨样细胞形成数量也明显多于对照组。结论：骨髓基质细胞有较强的骨再生潜能，骨髓基质细胞和骨血肿块联合移植比单纯骨血肿移植成骨效果更好。     

骨髓基质细胞促进引导性骨再生的研究

目的观察骨髓基质细胞增强引导性骨再生（GBR）修复骨缺损的能力。方法30只兔造成双桡骨干15mm骨缺损，以硅胶管桥接骨断端，实验组在硅胶管内注射自体骨髓基质细胞（MSC）1ml；对照组注射等量生理盐水。在不同时间内作X线片、大体、组织学观察及生化捡测。结果实验组成骨活跃，10周骨缺损完全修复，对照组各时间点骨修复均较实验组差，10周时仍无1只兔骨性愈合。术后4周实验组钙及碱性磷酸酶含量明显高于对照组（P〈0．01），术后8及10周实验组骨缺损区新生骨骨痂密度与相邻尺骨密度比值亦明显高于对照组（P〈0．01）。结论自体骨髓基质细胞可明显增强GBR修复骨缺损的能力。     

利用可生物降解共聚膜引导骨再生

目的　采用生物降解可吸收材料聚己内酯（ Ｐ Ｃ Ｌ）和聚乳酸（ Ｐ Ｌ Ａ）共聚膜修复长骨节段性骨缺损,探讨其引导性骨再生的效果及机制。方法　采用兔桡骨中段１２ ｃｍ 节段性骨缺损（保留骨膜）动物模型２４ 只,平均分成两组,实验组用膜包绕骨缺损区,对照组缺损区不处置,分别于术后３、６ 及１２ 周处死动物,进行 Ｘ 线片、大体及组织学观察。结果　实验组缺损区骨生长明显优于对照组,术后 ３ 周实验组可见明显的骨痂沿膜外生长;术后 ６ 周以桥接的外骨痂形成骨性连接;术后１２ 周膜内外均形成骨性连接,对照组从术后６ 周开始表现为骨不连。结论　利用可生物降解的膜性材料可引导骨组织再生,通过膜外骨痂以及形成相对迟缓的膜内骨痂共同完成骨缺损的修复;膜性材料通过屏障作用一方面有效地阻挡纤维组织长入缺损区,防止骨不连形成,另一方面在局部形成营养物质浓聚,并通过表面的微孔为骨细胞生长充当支架,促进骨缺损愈合。     

引导性骨再生的实验研究

将引导性组织再生的概念用于骨再生过程，以促进骨再生。实验用１０只新西兰兔，手术切除双侧桡骨１０ｍｍ，实验侧用硅胶管连接，对侧为对照。术后Ｘ线片观察骨再生过程，标本分别作三点弯曲试验及组织学检查。结果，术后３～４周，实验侧可见新生骨自骨端向骨缺损区生长。６～８周，７只实验侧达到骨性愈合，２只尚有＜１ｍｍ间隙，但髓腔已闭。对照侧无一愈合。实验侧标本抗三点弯曲强度为对照侧１１．７倍，大体标本观察及组织学检查均表明，新生骨位于硅管内，无外骨痂。对照侧骨缺损区为结缔组织占据。本实验证实，长骨存在引导性骨再生现象，这为骨科临床中促进骨再生，骨缺损修复提供了新的思路。关键词     

一氧化氮和纤维结合蛋白在引导性骨缺损修复中的动态变化

目的:观察一氧化氮(NO)和纤维结合蛋白(FN)在引导性骨再生中的动态变化,探讨隔膜技术引导性骨再生促进骨缺损修复的作用机制.方法:新西兰兔20只,桡骨中段截骨10 mm制备标准骨缺损模型;实验组(10只)在缺损处填充自体血凝块,并用胶原膜包绕固定,对照组(10只)不作任何处理;于术前和术后1、2、4、6、8、10周时耳静脉取血,以改良Gress法检测NO含量,以火箭免疫电泳法检测FN含量.结果:实验组NO峰时较对照组后移,FN水平在峰值上明显高于对照组.结论:胶原膜引导性骨再生促进骨缺损修复机制与NO和FN的动态调控作用有关.     

原始骨血肿的骨再生潜能的实验研究

目的 探索骨折后冷藏原始骨血肿的骨再生潜能和对骨折愈合的影响。方法 在新西兰兔股骨、胫骨上制造骨缺损模型，3d后取出骨血肿并4℃冷藏．3d后冷藏的原始骨血肿回置到实验组骨缺损区，定期摄X线片和取出骨痂行组织学观察。结果 实验组从2、4、6周均见明显骨痂形成和骨膜反应，组织学观察可见有成骨样细胞形成。结论 冷藏的原始骨血肿仍有很好的骨再生潜能，可促进骨折、骨缺损区骨愈合。骨折行手术治疗尤其是闭合性骨折行手术治疗时，应考虑到原始骨血肿丢失对骨折愈合的影响，术中注意保存部分原始骨血肿可能有利于骨折、骨缺损的愈合。     

组织工程引导骨再生膜修复节段性骨缺损

目的 将组织工程技术和引导性骨再生技术相结合修复长骨节段性缺损。方法 兔27只，动物模型均为桡骨1．2cm节段性骨—骨膜缺损，分成3组，A组：利用体外构建的细胞．材料复合物膜修复；B组：利用单纯的膜材料进行修复；C组：断端不作任何处置作空白对照。分别观察3、6、12周后进行X线观察和组织学观察。结果 A组的骨愈合优于B组，在12周时已经完成骨缺损的修复，B组在术后12周仍处于塑形改建之中；C组12周形成典型的骨不连。结论 将组织工程的技术与引导性骨再生技术相结合，可以比单纯的引导性骨再生更好地修复长骨节段性缺损。     

原始骨血肿的骨再生潜能的实验研究

目的　探索骨折后冷藏原始骨血肿的骨再生潜能和对骨折愈合的影响。方法　在新西兰兔股骨、胫骨上制造骨缺损模型 ,3d后取出骨血肿并 4℃冷藏 ,3d后冷藏的原始骨血肿回置到实验组骨缺损区 ,定期摄X线片和取出骨痂行组织学观察。结果　实验组从 2、 4、 6周均见明显骨痂形成和骨膜反应 ,组织学观察可见有成骨样细胞形成。结论　冷藏的原始骨血肿仍有很好的骨再生潜能 ,可促进骨折、骨缺损区骨愈合。骨折行手术治疗尤其是闭合性骨折行手术治疗时 ,应考虑到原始骨血肿丢失对骨折愈合的影响 ,术中注意保存部分原始骨血肿可能有利于骨折、骨缺损的愈合     

膜引导性骨再生的研究进展

由于各种原因所致的骨缺损是临床常见而棘手的问题。引导性骨再生是近年新兴的骨缺损修复手段,是生物材料科学与临床治疗学有机结合的新概念。本文试就引导性骨再生,特别是长管状骨缺损修复的研究、应用情况及其可能机制做一综述。1　引导性组织再生及引导性骨再生概念的提出　　引导性骨再生是引导性组织再生在骨缺损修复领域的应用。引导性组织再生概念最初是来源于人们对牙周组织再生研究中现象的观察。牙周病的病理改变中,牙龈及口腔的上皮首先占据创面,牙龈结合上皮沿根面向牙根尖生长。其存在阻碍了牙周韧带细胞的再生及结缔组织附着…     

酸性成纤维细胞生长因子促进引导性骨再生的实验研究

目的　研究酸性成纤维细胞生长因子（α Ｆ Ｇ Ｆ）对引导性骨再生（ Ｇ Ｂ Ｒ）的作用,增强 Ｇ Ｂ Ｒ 修复骨缺损的能力。方法　１６ 只新西兰白兔分为四组,每组 ４ 只,造成兔双侧桡骨干１０ ｍ ｍ 节段性骨缺损,以硅胶管桥接骨缺损,实验侧管内置入人基因重组酸性成纤维细胞生长因子（ｈｒａ Ｆ Ｇ Ｆ）２４ μｇ,对侧管内注入生理盐水作对照。于术后２、４、６ 及８ 周各处死一组兔,作 Ｘ 线、大体、组织学观察。结果　实验侧术后２ 周即在骨断端髓腔、骨内膜及皮质断面处有新骨形成,并长入管内血肿,术后４ 周新骨长入血肿中心,８ 周完全骨愈合。对照侧在各阶段新骨形成均不如实验侧,８ 周时仅出现部分骨愈合。结论　酸性成纤维细胞生长因子（ａ Ｆ Ｇ Ｆ）可促进 Ｇ Ｂ Ｒ,增强其修复骨缺损的能力。     

胶原膜与复合自体骨髓的自体骨引导骨再生的实验研究

目的　观察胶原膜引导骨再生的效果 ,探讨胶原膜的理化特性、自体骨髓、膜下空间的维持在引导性骨再生中的作用。方法　建立兔双侧桡骨缺损模型 ,实验组移植胶原膜与复合自体骨髓的自体骨 ,对照组仅移植复合自体骨髓的自体骨 ,并行大体标本、组织学、生物力学检查。结果　实验组新骨生长及成熟骨替代过程较对照组快 ,且有增生的小血管及神经纤维。结论胶原膜是一种理想的骨移植材料 ,它能有效地发挥阻隔及引导的作用     

组织工程引导骨再生膜修复节段性骨缺损

目的　将组织工程技术和引导性骨再生技术相结合修复长骨节段性缺损。方法　兔 2 7只 ,动物模型均为桡骨 1 2cm节段性骨 骨膜缺损 ,分成 3组 ,A组 :利用体外构建的细胞 材料复合物膜修复 ;B组 :利用单纯的膜材料进行修复 ;C组 :断端不作任何处置作空白对照。分别观察 3、 6、 12周后进行X线观察和组织学观察。结果　A组的骨愈合优于B组 ,在 12周时已经完成骨缺损的修复 ,B组在术后 12周仍处于塑形改建之中 ;C组 12周形成典型的骨不连。结论　将组织工程的技术与引导性骨再生技术相结合 ,可以比单纯的引导性骨再生更好地修复长骨节段性缺损。     

聚乳酸复合脱氧土霉素在骨缺损修复中的应用

目的：探讨聚乳酸复合脱氧土霉素构成的可吸收性膜的诱导成骨能力及可行性。方法：用聚乳酸材料制膜，实验膜中含有脱氧土霉素，空白膜不含药物成分。用SD大鼠桡骨3mm长骨缺损作为骨折模型。随机分为实验膜组，空白膜组，空白对照组3组。术后l、2、4、6、8、12周分别处死各组大鼠数只，分别行X线观察和组织学观察。结果：实验膜组的各项检测指标均表明其成骨效能优于其他各组。结论：实验膜组成骨效果优良的原因是由于PLA膜复合了脱氧土霉素，同时具有骨诱导和骨引导的两种成骨作用，而空白膜的骨引导作用虽然优于空白对照组，但比实验膜组效果差。     

胶原膜引导骨再生的实验研究

目的观察胶原膜引导骨组织再生的形式,了解膜的理化特性、降解情况,并探讨引导性骨再生的机制。方法成年新西兰兔造成10mm桡骨缺损,实验组缺损处移植胶原膜及表面脱钙异体骨,对照组仅移植表面脱钙异体骨,并行X线、组织学及免疫组化检查。结果实验组移植区域存在明显骨膜反应,新骨增生明显,骨重建顺利,骨缺损完全修复。对照组移植区域由于纤维结缔组织的占据,新骨生长及成熟骨替代均较实验组延缓。结论胶原膜能有效地发挥阻隔与引导的作用,同时,膜管能使内、外源性BMP不断聚集,有效分布,BMP分布特征影响着组织细胞及骨愈合方式。     

异体软骨痂移植的初步结果

目的 通过观察异体软骨痂移植后的生物学过程判断其作为植骨材料的可行性。方法 将1只SD大鼠的双侧股骨干造成闭合骨折,1周时切开获取软骨痂,－196℃冻存2周后移植于5只SD大鼠的左侧胫骨干部分缺损区（此骨缺损模型的成骨活动只表现为膜内化骨的方式）,右侧植入异体松质骨作为对照组。将取材标本制成不脱钙切片,经亮绿和藏红T染色。结果 术后1周取材1例,缺损区实验侧和对照侧均未见有软骨组织和骨组织形成。术后2周处死其余4只大鼠,实验侧（3／4）可见有软骨组织和骨组织形成。骨组织内已有髓腔形成,骨组织周围是软骨组织,与宿主骨之间有纤维组织相隔。结论 异体软骨痂移植后未被吸收,可经软骨内化骨的方式产生骨组织,为软骨痂作为植骨材料的进一步研究和开发提供了初步依据。     

Repair of maxillary alveolar cleft defects with two different bioabsorbable implants: an experimental study in growing rabbits

Two different bioabsorbable implants and their ability to promote bone formation in repair of experimental maxillary defects were investigated. A poly-L/D-lactide mesh and a two-layer composite membrane consisting of a film made of a copolymer of L-lactic acid and )-caprolactone combined with the polylactide mesh were used as implants. A standard alveolar defect was made bilaterally in the maxilla and filled with autogenous bone grafts in 30 growing rabbits. Follow-up was 10 weeks. Three experimental groups were formed: (1) defect covered with polylactide mesh versus control defect without implant, (2) defect covered with composite membrane versus control defect, and (3) defect covered with membrane on one side and with mesh on the other. Radiological, histological and histomorphometric evaluations were performed. In histomorphometric measurements, a significantly larger quantity of bone was observed in the composite membrane-covered defects compared with the polylactide mesh-covered and the control defects. Osteogenic activity was also highest in the membrane-covered defects. The bioabsorbable composite membrane appears to promote healing of experimental maxillary alveolar defects in accordance with the principle of guided tissue regeneration. The polylactide mesh alone was less potent in promoting healing of the defect, although an enhancing effect on osteogenic activity was observed.     

自体骨髓促进引导性骨再生

目的　研究自体骨髓增强引导性骨再生 (GBR)修复骨缺损的能力。方法　 18只兔分为 5组 ,每组 3只 (第 5组 6只 ) ,造成双桡骨干 10 mm骨缺损 ,以硅胶管桥接骨断端 ,实验组于 0、2和 4周分别在硅胶管内注射自体骨髓 0 .3ml;对照组于相同时间点注射等量外周静脉血。在不同时间内作 X线片、大体、组织学观察及生化检测。结果　实验组成骨活跃 ,10周骨缺损完全修复 ,对照组各时间点均较实验组差 ,10周时仍无 1只兔骨性愈合。术后 2、4周实验组钙及碱性磷酸酶含量明显高于对照组。结论　自体骨髓可明显增强 GBR修复骨缺损的能力     

Early mechanical stimulation only permits timely bone healing in sheep

Bone fracture healing is sensitive to the fixation stability. However, it is unclear which phases of healing are mechano‐sensitive and if mechanical stimulation is required throughout repair. In this study, a novel bone defect model, which isolates an experimental fracture from functional loading, was applied in sheep to investigate if stimulation limited to the early proliferative phase is sufficient for bone healing. An active fixator controlled motion in the fracture. Animals of the control group were unstimulated. In the physiological‐like group, 1 mm axial compressive movements were applied between day 5 and 21, thereafter the movements were decreased in weekly increments and stopped after 6 weeks. In the early stimulatory group, the movements were stopped after 3 weeks. The experimental fractures were evaluated with mechanical and micro‐computed tomography methods after 9 weeks healing. The callus strength of the stimulated fractures (physiological‐like and early stimulatory) was greater than the unstimulated control group. The control group was characterized by minimal external callus formation and a lack of bone bridging at 9 weeks. In contrast, the stimulated groups exhibited advanced healing with solid bone formation across the defect. This was confirmed quantitatively by a lower bone volume in the control group compared to the stimulated groups.The novel experimental model permits the application of a well‐defined load history to an experimental bone fracture. The poor healing observed in the control group is consistent with under‐stimulation. This study has shown early mechanical stimulation only is sufficient for a timely healing outcome. © 2017 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 36:1790–1796, 2018.