溃结灌肠方灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎78例总结

自拟溃结灌肠方具有清热解毒，活血散瘀，燥湿止痢，化腐生肌的作用。用溃结灌肠方经多功能全自动结肠给药器，采用气雾弥散法全结肠给药治疗溃疡性结肠炎，效果较为满意。     

维药西帕依溃结灌肠液一般毒理学研究

以西帕依溃结灌肠液对大鼠分别进行了直肠给药急性毒性试验、直肠给药黏膜刺激性试验及长期毒性试验。大鼠直肠给药急性毒性试验结果表明,直肠单次给药,其MTD>13g/kg,为成人临床拟用药量的245倍,此剂量未见由药物引起的毒性反应,病理解剖也未见大鼠脏器的明显病理变化。大鼠直肠给药粘膜刺激性试验及长期毒性试验结果表明,大鼠多次直肠给药,未见由药物引起的直肠粘膜充血、红肿和充血等现象,组织病理学未见大鼠直肠粘膜由药物引起的病理变化。刺激强度为:无刺激性。西帕依溃结灌肠液3个不同剂量给药组大鼠与对照组比较,各项指标均无明显差异,未见与药物作用有关的病理变化。认为西帕依溃结灌肠液在这3个不同剂量条件下,给药120天时限内对大鼠无明显毒性。     

溃结栓直肠给药治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的:观察壮药溃结栓直肠给药治疗渍疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予溃结栓直肠给药,对照组予柳氮磺胺吡啶栓剂直肠给药,均以15天为1疗程,共治疗2疗程.结果:临床疗效总有效率治疗组为96.67%,对照组为80.00%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).临床主要症状疗效总有效率治疗组在腹泻、黏液脓血便、里急后重等项目均较对照组提高,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结肠黏膜镜检、肠黏膜病理活检疗效总有效率治疗组均高于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:清结栓直肠给药治疗UC疗效优于柳氮磺胺吡啶栓治疗.     

溃结丸肛栓给药治疗溃疡性结肠炎的实验与临床研究

文章阐述了溃结丸肛栓给药治疗溃疡性结肠炎的实验研究与前期临床研究。在实验研究中发现,溃结丸组各时相结肠组织病理变化比柳氮磺胺吡啶组改变显著;在前期临床研究中,溃结丸的临床疗效较好,优于柳氮磺胺吡啶片的疗效。     

溃结灵Ⅳ号保留灌肠对实验性UC大鼠治疗作用的实验研究

目的:观察溃结灵Ⅳ号对TNBS诱导大鼠UC的治疗作用。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作UC大鼠模型,采用溃结灵Ⅳ号高、中、低3个剂量,保留灌肠进行治疗,对照组使用美沙拉嗪进行灌肠给药,于用药后3、7、14、21天处死大鼠,光镜下观察结肠的形态,检测血清中谷氨酰胺(GLN)以及结肠组织中表皮生长因子(EGF)、白介素-4的含量。结论:21天时HE染色可见,模型组及溃结灵Ⅳ号低剂量组粘膜退变坏死,粘膜下大量炎细胞弥漫浸润,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组可见大鼠结肠粘膜上皮基本完整,腺体排列较规则,粘膜下无明显充血。给药7天时,美沙拉嗪组GLN、IL-4升高(P0.05),溃结灵Ⅳ高剂量GLN升高(P0.05);给药14天时,与模型组比较,溃结灵Ⅳ号高剂量组、美沙拉嗪组GLN、IL-4、EGF均升高(P0.05);给药21天时,各组GLN、IL-4、EGF均升高,与模型组比较,溃结灵Ⅳ号中、低剂量升高(P0.05),而溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组升高明显(P0.01),而溃结灵Ⅳ号低剂量组在给药7、14、21天时与模型对照组比较,组间差异无显著性(P0.05)。     

溃结灵含药血清对大鼠结肠上皮细胞损伤模型MUC-2及TGF-α含量的影响

目的:观察溃结灵含药血清对结肠上皮细胞损伤模型MUC-2及TGF-α蛋白含量的影响,进一步探讨溃结灵促进肠黏膜损伤修复的机理。方法:TNF-α(50ng/mL)干预大鼠结肠上皮细胞6h造成细胞损伤模型,采用Elisa方法检测不同浓度溃结灵含药血清对细胞损伤模型MUC-2及TGF-α蛋白含量的影响。结果:①结肠上皮细胞损伤模型组MUC-2蛋白含量较空白对照组升高(P0.05);②溃结灵含药血清高剂量组MUC-2蛋白含量较模型对照组升高(P0.05);溃结灵含药血清高剂量组TGF-α蛋白含量较模型对照组升高(P0.01)。结论:溃结灵含药血清可促进TNF-α致结肠上皮细胞损伤模型中MUC-2、TGF-α含量升高,进而促进受损肠黏膜上皮的修复。     

中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎进展

<正> 慢性非特异性溃疡性结肠炎(以下简称溃结),是一种原因不明的直肠和结肠的慢性炎性疾病。溃结属于祖国医学“休息痢,泄泻”范畴,中医药治疗本病取得了较满意的效果,现综述如下。     

溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎治疗作用的研究

目的:探讨溃结康胶囊对TNBS诱导大鼠结肠炎的治疗作用.方法:制备TNBS结肠炎大鼠模型,实验设正常对照组、模型对照组、阳性药物对照组(柳氮磺吡啶,0.50 g/kg)、溃结康给药组(0.64,0.32,0.16 g/kg),采用灌胃方式给药,给药时间从制备模型6 d后开始,连续12天.实验结束后观察大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI)、粪便隐血(OB)、髓过氧化物酶(MPO)活性和粘膜病理组织学情况,并检测结肠组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;胸腺、脾脏称重.结果:溃结康可减轻TNBS结肠炎大鼠的CMDI和OB程度,降低MPO水平,可改善结肠粘膜病理损伤;并可明显对抗胸腺萎缩和脾脏肿大;同时溃结康可明显降低MDA含量,增加SOD和GSH-Px水平.结论:溃结康对TNBS诱导的大鼠结肠炎有良好的治疗作用,其机理可能与抗炎、免疫调节和抗氧化损伤有关.     

溃结灵Ⅳ号保留灌肠对TNBS诱导UC大鼠血清中D-乳酸、DAO及结肠组织中SOD的影响

目的:观察中药溃结灵Ⅳ号对TNBS诱导大鼠UC的治疗作用,探讨溃结灵Ⅳ号对UC的肠道粘膜屏障的保护作用。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作UC大鼠模型,溃结灵Ⅳ号采用高、中、低3个剂量保留灌肠进行治疗,对照组使用美沙拉嗪进行灌肠给药,分别于用药后3、7、14、21天处死大鼠,检测血清中D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)以及结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结论:给药7天时,各组DAO、D-乳酸均有明显升高,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组仍较其他组低,但组间差异无显著性(P0.05),给药14、21天时,各组DAO、D-乳酸均有明显降低,与模型组比较,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组显著降低(P0.05),21天时美沙拉嗪组DAO、D-乳酸降低更加明显(P0.01),溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组在3天时见SOD降低,组间差异无显著性(P0.05),给药7天时,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组SOD增高(P0.05),给药14、21天时,溃结灵Ⅳ号高剂量、溃结灵Ⅳ号中剂量、美沙拉嗪组SOD显著升高(P0.05),而溃结灵Ⅳ号低剂量组在给药3、7、14、21天时与模型对照组比较,组间差异无显著性(P0.05)。     

溃结康结肠靶向微丸中黄芩苷的体外释放度研究

溃结康结肠靶向微丸是用于治疗溃疡性结肠炎的口服结肠靶向给药制剂.     

溃结宁合剂对实验性结肠炎大鼠结肠组织Caspase-3凋亡的影响

目的观察溃结宁合剂对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及对结肠组织Caspase-3凋亡的影响,探讨其防治UC的作用机制。方法采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)和醋酸复合法制备模型,将实验大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性药(柳氮磺吡啶片,SASP)对照组、溃结宁合剂高剂量组、溃结宁合剂低剂量组。以各组实验大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分、疾病活动指数、Caspase-3等为检测指标。结果模型组大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分表明模型复制成功,溃结宁合剂明显改善上述指标,并显著降低Caspase-3的表达。结论溃结宁合剂对大鼠UC疗效显著,降低Caspase-3表达、延缓结肠上皮细胞凋亡可能是其治疗机制之一。     

青柏溃结汤对溃疡性结肠炎大鼠疗效的研究

目的观察青柏溃结汤对乙酸诱导溃疡性结肠炎大鼠模型结肠黏膜愈合及血清细胞因子的影响并探讨其机制。方法将77只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、青柏溃结汤高剂量组、青柏溃结汤中剂量组、青柏溃结汤低剂量组、柳氮磺吡啶组、康复新液组,各11只,除空白组外其余各组采用乙酸造模。造模后第3开始灌肠给药,连续7 d,随后观察各组结肠组织并评分。用ELISA检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)含量。结果与模型组比较,各治疗组血清TNF-α含量下降、IL-10含量升高。结论青柏溃结汤能明显减轻溃疡性结肠炎大鼠结肠组织的损伤程度,这可能与其下调TNF-α、上调IL-10的水平有关。     

自拟溃结灌肠方调控Akt/NFκB信号通路治疗大鼠溃疡性结肠炎的作用机制研究

目的:观察自拟溃结灌肠方对葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium, DSS)诱导大鼠肠道炎症的疗效,初步探讨本方治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis, UC)的作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、UC模型组、柳氮磺吡啶组、自拟溃结灌肠方低剂量和高剂量组,每组6只。除空白组外,其余4组采用5%DSS构建UC模型,7日后给药组分别给予阳性药柳氮磺吡啶及不同剂量的自拟溃结灌肠方灌肠,每日1次,给药14 d;空白组和模型组分别给予同体积的生理盐水。给药结束后,处死大鼠,采用HE染色观察大鼠结肠黏膜病理学改变,ELISA法检测血清中IL-1、IL-6、TNF-α细胞因子水平,Western blot法检测结肠组织中Akt及NFκB蛋白表达情况。结果:与空白组比,UC模型组大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α水平显著升高(P0.01),结肠组织中Akt、NFκB磷酸化水平显著增加(P0.01);给予自拟溃结灌肠方后,与模型组相比,本方显著降低大鼠血清中IL-1、IL-6、TNF-α的含量(P0.01),并降低大鼠结肠中Akt、NFκB磷酸化水平,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:自拟溃结灌肠方可能通过调控Akt/NFκB信号通路,减少炎性介质释放,从而改善结肠溃疡、抑制炎性反应,达到治疗UC的目的。     

溃结康片的研制

 目的研制用于结肠靶向给药的溃结康片。方法以果胶为载体,采用单因素考察和均匀设计优选溃结康片芯的最佳处方。用Eudragit R-Eudragit S(1∶1)混合膜材包衣,考察包衣增重对骨架片芯释药的影响。以芍药苷和黄芩苷体外释放度为指标,评价释药性能。结果溃结康片的骨架材料组成为:果胶30%,HPMC K4M14%,硬脂酸16%。衣膜增重12%。该包衣骨架片经历0.1 mol·L^-1HCl 2 h,PBS6.8 2 h基本不释药,变换介质为PBS7.5中释放1 h后,芍药苷和黄芩苷的累积释放度均小于20%,再置PBS 6.0果胶酶溶液中4 h,9 h累积释药80%以上。而转入不含酶的PBS 6.0者,9 h两成分的累积释放度均小于50%。结论研制的溃结康片具有结肠酶解释药特点。     

结肠灵治疗溃疡性结肠炎的临床研究

溃疡性结肠炎（ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅＣｏｌｉｔｉｓ，ＵＣ．简称溃结），是一种非特异性炎症性肠病，其病因尚未完全明了。病变部位主要位于直肠、乙状结肠，可累及降结肠甚至整个结肠。溃结治愈难度大，一般呈慢性迁延过程。有反复急性发作，并可发生恶变形成结肠癌［１］，而对本病的积极诊治已日益受到消化界的广泛重视。笔者总结导师多年临床经验，筛选有效方剂，研制出结肠灵胶囊，并进行了临床对比研究，疗效满意，现报告如下。１临床资料１．ｌ病例选择选择符合标准的病例关６２例，随机分为治疗组３２Ｎ和对照组３０例。病例来源系…     

中药给药方法的改进

中西医结合的内容十分广泛,新的给药方法的改进是其一部分,这不仅丰富和发展了中医治疗学,提高了疗效,也使中医急诊获得有力的武器。一、胃肠道给药:口服给药是中医的传统方法,但呕吐病人不宜用此法,可采用鼻饲法给药。二、直肠给药:较安全有效,特别适用于小儿病例及呕吐病例。以金黄散藕粉保留灌肠可以有效治疗盆腔感染。尿素症、结肠慢性炎症亦适用直肠点滴中     

针灸治疗溃疡性结肠炎研究进展

针灸治疗溃疡性结肠炎研究进展２０００３２上海中医药大学潘英英徐红梅朱毅溃疡性结肠炎（ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ）又称慢性非特异性溃疡性结肠炎（以下简称溃结），是一种病因不明的直肠和结肠慢性炎性疾病。根据慢性腹泻、粘液脓血便，多次粪便检查未能发...     

溃结宁合剂对实验性结肠炎的作用机制探讨

目的:观察溃结宁合剂对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用,并探讨其机制。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)和醋酸复合法制备模型,将实验大鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性药(柳氮磺吡啶片,SASP)对照组、溃结宁合剂高剂量组、溃结宁合剂低剂量组。以各组实验大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分、结肠湿重、肠重指数、基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、MMP-9)等为检测指标。结果:模型组大鼠结肠大体形态损伤评分、组织学损伤评分表明模型复制成功,溃结宁合剂明显改善上述指标,并显著降低MMP-2、MMP-9的表达。结论:溃结宁合剂通过抑制MMP-2、MMP-9活性,阻止细胞外基质成分过度降解,减轻结肠组织损伤,对UC有显著的保护作用。     

上海中医药大学研究生论文摘要(续二)

隔药灸治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎临床与实验研究共观察患者47例,结合大鼠模型,从免疫学、免疫细胞化学和形态学角度,研究隔药灸对慢性非特异性溃疡性结肠炎(简称溃结)患者的调整作用,为艾灸防治溃结提供实验依据和理论基础。结果,隔药灸治疗后溃结患者血清IgM、补体C3、C4、B因子和循环免疫复合物含量均明显下降,T淋巴细胞亚群比例恢复正常,结肠粘膜病变呈基本缓解图象。总有效率为96%。实验发现,隔药灸治疗后大鼠结肠粘膜完整,肠腺几乎由杯状细胞组成,胞浆内含有丰富粘液滴。实验证实,隔药灸通过抑制下丘脑,降低垂体内β-内啡呔的合…     

中药治疗溃疡性结肠炎35例疗效观察

中药治疗溃疡性结肠炎３５例疗效观察刘洪荣赣南医学院附属医院，江西赣州３４１０００溃疡性结肠炎（下称溃结）是消化内科常见之慢性疾患，病变主要累及直肠和乙状结肠，也可侵及升结肠及全结肠。以腹痛、里急后重、粘液脓血便为主症，常反复发作，缠绵难愈，甚觉棘手尚...