高效液相色谱法同时测定食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠

目的 建立一种快速测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的高效液相色谱法。方法 以LiChrospher C18柱，甲醇：乙酸铵为流动相，研究3种物质的色谱分离特性，并对食品样品的前处理方法进行探讨。结果建立了快速、有效的分离和样品处理方法。3种物质的浓度在0～0．100mg／ml之间呈线性关系，相关系数0．999以上，且准确度、重现性好。3种物质的回收率为90．0％～107．5％，日内相对标准偏差为2．86％～4．75％。应用于多种食品样品的测定结果令人满意。结论该方法可以用于食品样品中3种物质的测定。     

高效液相色谱法测定饮料中糖精钠、苯甲酸、山梨酸方法的探讨

糖精钠、苯甲酸、山梨酸是国家允许在部分食品中限量加入的添加剂,它们在限量范围内对人体无害。目前常用的测定方法,苯甲酸、山梨酸与糖精钠要分别测定,所需试剂、仪器繁多、测定过程复杂、费时,本法     

高效液相色谱法同时测定酱油和饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠及乙酰磺胺酸钾

目前酱油和饮料里普遍同时添加各种防腐剂和甜味剂，防腐剂常用苯甲酸和山梨酸，甜味剂常用糖精钠和乙酰磺胺酸钾，国家标准中已有用高效液相色谱法同时测定饮料中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的方法。本文在此基础上添加了乙酰磺胺酸钾的测定，并且应用于酱油中这4种物质的测定，获得好的结果。     

系数倍率法测定食品中的糖精钠和苯甲酸

目的：测定食品中的糖精钠和苯甲酸。方法：采用紫外系娄倍率分光光度法测定食品中糖精钠和苯甲酸的含量。结果：吸收度与浓度呈良好的线性关系，糖精钠在2－20μg/ml范围内,r=-0.9999，苯甲酸在1－5μg/ml范围内,r=0.9996。回标回收率93.9-103.5%,RSD为0.38-3.4%。结论：该法操作简便，数据准确可靠。     

高效液相色谱法同时测定饮料中柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的方法探讨

目的：建立用高效液相色谱同时测定柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的方法。方法：高效液相色谱法。流动相（甲醇，乙酸铵）：甲醇20-60％，8％／min，继续2分钟；流速：1．0ml／min；柱温：40℃；测定波长：245nm；进样体积：20μl；峰面积定量。结果：检出限：柠檬黄、胭脂红为0．01mg/ml，苯甲酸为0．005mg／ml。RSD：柠檬黄0．7-3．7％，胭脂红2．3-3．0％，苯甲酸3．9-4．7％。回收率：柠檬黄100-102％，胭脂红103-105％，苯甲酸98-99％。结论：该法快速准确，分离度好，可用于同时检测饮料中的柠檬黄、胭脂红和苯甲酸。     

双波长分光光度法同时测定血清钙镁

以酸性铬蓝K为显色剂,在pH10.5的氨性缓冲液中,用双波长分光光度法同时测定了血清钙、镁。采用的波长组合为:测镁时为512～470nm,测钙时为541～528nm。结果表明,此方法简便,结果准确,便于临床实际应用.     

双波长HPLC法同时测定夏枯草中8种成分的含量

目的: 建立一种同时测定夏枯草中咖啡酸、对香豆酸、东莨菪内酯、迷迭香酸、秦皮乙素、芦丁、金丝桃苷、槲皮素8种成分含量的高效液相色谱方法。方法: 采用InertSustainTM ODS C18色谱柱（250.0 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为325 nm和360 nm。对所建立的HPLC方法进行线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验等方法学考察。结果: 8种成分在1~100 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.63%~102.36%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。结论:本方法能同时测定夏枯草中8种成分的含量,简单高效、准确可靠、重复性好,可用于夏枯草的质量控制。     

HPLC同时测定车间空气中过氧化苯甲酰和苯甲酸

目的建立用高效液相色谱同时测定车间空气中过氧化苯甲酰、苯甲酸的测定方法。方法车间空气中过氧化苯甲酰用微孔滤膜采集，无水乙醇洗脱，被还原剂还原成苯甲酸，用紫外检测器定量。结果本法过氧化苯甲酰、苯甲酸最低检出量均为0．1μg，最低检出浓度为2．2×10^13mg／m^3（采集45L气体）两者在0～100μg／ml之间，线性关系良好。r=0．9999，RSD1．99％～3．74％之间。平均加标回收率为99．1％，100．1％。结论方法简便、可靠、灵敏、设备要求不高，可广泛用于基层单位对车间空气中过氧化苯甲酰及苯甲酸的采集和测定。     

多波长系数分光光度法同时测定复方阿斯匹林中3种组分的含量

本文利用多波长系数分光光度法，同时测定了复方阿斯匹林中阿斯匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。其方法简单、快速，混合组分可不经分离同时测定。３组分测定的标准偏差分别为１．２、０．２、０．８。     

多波长系数分光光度法同时测定复方阿斯匹林中3种组分的含量

本文利用多波长系数分光光度法，同时测定了复方阿斯匹林中阿斯匹林、扑热息痛、咖啡因的含量。其方法简单、快速、混合组分可不经分离同时测定。３组分测定的标准偏差分别为１．２、０．２、０．８。     

双波长系数标准加入外推法测定复方阿斯匹林中3组分的含量

目的：利用双波长系数标准加入外推法，同时测定了复方阿斯匹林中阿斯匹林，扑热息痛和咖啡因的含量。方法：双波长系数标准加入外推法。结果：3组分测定的线性范围（μg/mL）和相对标准差（%）分别是：阿斯匹林0-40，3.8%；扑热息痛0-20，3.8%；咖啡因0-6，7.5%。结论：方法简单，快速，可用于混合组分不经分离的同时测定。     

高效液相色谱内标法同时测定苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的研究

苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的测定有高效液相色谱外标法,但其标准差较大,尤其在手动进样情况下,因注入体积的变化和样品制备所引起的变化误差是较大的。本文探索用高效液相色谱内标法同时测定苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠,是通过添加已知量的内标物于样品中的校正技术,借以补偿样品制备误差和注     

等吸收双波长分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素和芦荟甙

目的　建立紫外可见分光光度法同时测定芦荟大黄素和芦荟甙的方法。　方法　根据双波长原理 ,分别在测定波长 2 5 5 ,376 nm ,参比波长 35 5 ,4 75 nm处测定芦荟大黄素和芦荟甙含量。　结果　芦荟大黄素在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 5 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与光密度 (D)呈线性关系 ,r=0 .9995 ;芦荟甙在 2 .0 0× 10 - 6 ～ 6 .0 0× 10 - 5mol/ L浓度范围内与 D呈线性关系 ,r=0 .9998。　结论　等吸收双波长分光光度法操作快速、简便、准确 ,无需分离可同时测定芦荟样品中两组分含量。     

双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液中杂质对氨基苯甲酸限量

盐酸普鲁卡因注射液易受PH和温度的影响发生水解产生对氨基苯甲酸(PABA).中国药典采用薄层层析法检查PABA限量,且含量不得超过盐酸普鲁卡因含量的1.2%.本文摸索采用双波长法测定盐酸普鲁卡因注射液中杂质PABA限量,方法准确、操作简便、结果比较满意.其回归方程为△A=0.0107 0.0975c(n=6,r=0.999),平均回收率为100.18%.     

食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的高效液相色谱法

目的：建立起食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的检测方法。方法：不同种类的食品经前处理后,加入适量0．02 mol／L氢氧化钠超声提取防腐剂、甜味剂,用10％乙酸铅,10％硫酸钠沉淀大分子物质,最后用0．02mol／L氢氧化钠溶液定容,取上清液,过0．22μm水系滤膜,进高效液相色谱分析。结果：安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸在10．0mg／L－100．0mg／L范围内线性良好,相关系数在0．999以上,方法加标回收率均在95％－105％,相对标准偏差RSD值在1．56％－3．21％。结论：该方法操作简单,干扰小,结果精密度良好,准确度可靠,适用于各类食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的测定。     

HPLC测定饮料中苯甲酸结果的不确定度评定

目的 分析饮料中苯甲酸的不确定度与影响不确定度的因素。方法 依据JJF059—1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算饮料中苯甲酸、测定值相对扩展标准不确定度。结果 HPLC测定饮料中苯甲酸的相对扩展不确定度为2．0％。其不确定度主要包括：①标准物质的相对扩展不确定度；②标准溶液稀释的相对不确定度；③重复测定的相对不确定度；④样品溶液稀释的相对不确定度；③有效数字修约。结论 全面反映检测全过程是不确定度分析的关键。     

食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的高效液相色谱法

目的:建立起食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的检测方法。方法:不同种类的食品经前处理后,加入适量0.02mol/L氢氧化钠超声提取防腐剂、甜味剂,用10%乙酸铅,10%硫酸钠沉淀大分子物质,最后用0.02mol/L氢氧化钠溶液定容,取上清液,过0.22μm水系滤膜,进高效液相色谱分析。结果:安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸在10.0mg/L-100.0mg/L范围内线性良好,相关系数在0.999以上,方法加标回收率均在95%-105%,相对标准偏差RSD值在1.56%-3.21%。结论:该方法操作简单,干扰小,结果精密度良好,准确度可靠,适用于各类食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的测定。     

HPLC双波长梯度洗脱同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸、甘草苷的含量

目的 研究同时测定通塞脉微丸中绿原酸、阿魏酸及甘草苷含量的方法.方法 Kromasil C18色谱柱,乙腈-2%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长λ入1=324 nm,λ2=276 nm.结果 绿原酸、阿魏酸、甘草苷分别在0.208 4～3.334、0.050 35～0.805 6,0.231 5～3.704 μg内有良好的线性关系,r＞0.999 9;平均加样回收率分别为99.07%,100.40%,98.13%,相应的RSD分别为0.73%,1.32%,0.97%(n=6).结论 本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为产品质量控制的方法.     

多波长系数分光光度法同时测定索密痛片中3组分的含量

本文利用多波长系数分光光度法，测定了索密痛片中氨基吡林、扑热息痛、咖啡因的含量。其方法简单，快速，且不需分离。３组分的标准回收分别为９９．７３％、１００．２９％和９９．９８％，变动系数分别为１．１％、０．５％和０．３％。