HPLC法测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：比较不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：加热回流提取，采用高效液相色谱法，使用C18柱，水—甲醇(50：50)为流动相，检测波长为205nm。结果：方法线形关系良好(r=0．9987)，平均回收率为99．10％，RSD为0．94％，不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量有显著性差异。结论：本法可有效测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量，方法准确可靠。     

HPLC法测定刺五加中刺五加苷B的含量

目的:对不同生长年限、不同药用部位的刺五加中刺五加苷B进行了含量测定,为合理开发、利用这一药用植物资源提供了理论依据。方法:采用高效液相色谱法,研究了不同生长年限、不同药用部位的刺五加中的刺五加苷B含量的变化规律。结果:3年生的刺五加中刺五加苷B的含量高于1年生的剌五加,且均以茎皮中含量较高,茎中含量次之,根中最低。结论:对刺五加药材的合理采收提供了参考依据。     

薄层扫描法测定母乳多口服液中黄芪甲苷的含量

母乳多口服液由黄芪、党参、当归等中药组成 ,能促进乳汁的生成和分泌 ,具有通乳排乳增乳作用。作者用薄层扫描法对母乳多口服液中的主要成分黄芪甲苷进行定量分析。该法在０．９８μｇ～４．９０μｇ范围内有较好的线性关系 ,ｒ＝０．９９８３ ,平均回收率９８．９０% ,ＲＳＤ为２．８２%。１仪器与试药岛津ＣＳ -９３０薄层扫描仪 ,日本岛津公司 ;硅胶Ｇ ,青岛海洋化工厂 ;黄芪甲苷对照品购自中国药品生物制品检定所 ;母乳多口服液 ,胡庆余堂药业有限公司生产 ;所用试剂均为分析纯。２方法与结果２．１对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对…     

RP—HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量

建立HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量。采用Diamonsil C18柱；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长为230nm。芍药苷进样量在0．1122～1．122μg范围内线性关系良好，r=0．99979，平均加样回收率为98．61％，RSD为2．2％。所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于维血宁糖浆的质量控制。     

HPLC法测定熄风通脑胶囊中芍药苷的含量

目的:建立熄风通脑胶囊中芍药苷含量测定的方法,为其制定质量标准提供依据。方法:采用C18色谱柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82);流速:1ml/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.0129～0.4128mg/ml之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.94%,RSD=1.19%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于熄风通脑胶囊制剂的质量控制。     

HPLC法测定降脂胶囊中柚皮苷的含量

目的：探讨中药成分含量的测定。方法：用HPLC法测定胶囊中柚皮苷的含量。结果：本法简便易行，重现性好。     

HPLC法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果：该方法线性方程为：A=205745X＋841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验：RSD=1.51%（n=5）,加样回收率为97.81%。结论：HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定人血白蛋白的蛋白质含量

ＨＰＬＣ法测定人血白蛋白的蛋白质含量３３２０００南京军区血液制品研究所赵斌倪明徐柯生程燕周庆华高效液相色谱（ＨＰＬＣ）技术在药品定性、定量分析中的应用已很广泛〔１～３〕，但用于测定蛋白质总量还未见报道。笔者通过以半微量凯氏定氮法为标准方法，用ＨＰＬＣ...     

高效液相法测定口服液中黄芩苷的含量

1仪器与试药日本岛津LC-10AD系列色谱仪（LC-10AD泵，CT0—10AC控温柱箱；SPD-10Av检测器；CBM-10A工作站，CLASS一10数据处理系统）；Hypersil ODS2色谱柱（4,6mm×250mm，5μm）。黄芩苷对照品（中国药品生物制品检定所）；甲醇为色谱纯，水为含0．4％磷酸的原子蒸馏水；其它试剂均为分析纯。[第一段]     

HPLC法测定黄芪粉针剂中黄芪甲甙的含量

目的：测定黄芪甲甙的含量。方法：本实验采用高效液相法。结论：本方法操作简单，干扰小，重现性好。     

HPLC紫外双波长法测定人血白蛋白中多聚体含量

当人血白蛋白制剂多聚体峰所占面积＜１．６５０４％时，作为人血白蛋白制剂多聚体含量法定检测方法的ＨＰＬＣ凝胶过滤法［１］，则不能根据公式折算成凯氏定氮法含量，而需直接用多聚体峰所占面积百分比来表示多聚体含量，但后者此时测定值偏高，不能真实反映多聚体含量...     

小儿鼻衄口服液黄芩苷的鉴别与含量测定

1 仪器与药材PE紫外检测仪（Lambda Bio 20），主要药材：黄芩、白茅根、怀牛膝。[第一段]     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷、甘草苷的含量

【】目的：采用HPLC法同时测定养胃颗粒中芍药苷的量及甘草苷的量。方法：液相色谱柱为Dikma Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈：0.1%磷酸(15 : 85),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温：30℃,进样量20μL。结果：芍药苷在11.94～298.5μg/ml之间(r =0.9993),甘草苷在5.28～132μg/ml 之间(r =0.9999)呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.65%,101.31%。结论：该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于养胃颗粒中芍药苷、甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定复方益芪颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的：建立复方益芪颗粒中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法：采用WatersNH2色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;以乙腈-水（80：20）为流动相,检测波长202nm;理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于6000。结果：在高效液相色谱法中,盐酸水苏碱与其他组分分离良好,其回归议程为：Y=970810．6903X-5587．5671,r=0．9999（n=6）,盐酸水苏碱进样量在0．102mg／ml～1．02mg／ml之间线性良好,平均加样回收率为98．78％,RSD=0．36％（n=6）。结论：HPLC法测定复方益芪颗粒中盐酸水苏碱的含量,该方法方法稳定、可行。