降钙素概述

降钙素(Calcitonin)是由甲状腺滤泡细胞(又称G细胞)分泌的激素,为32个氨基酸组成的直链多肽,具有调节钙磷代谢的作用,临床上用于治疗钙磷代谢紊乱引起的疾病。现将降钙素国内外研究进展作一简单介绍。     

老药新用

醋氮酰胺(Diamox) 醋氮酰胺系碳酸酐酶抑制剂,长期以来作为利尿降压剂,用以治疗青光眼、脑水肿,也有用于癫痫大小发作。以后发现胃粘膜中碳酸酐酶是参与壁细胞分泌盐酸的重要酶,因而本药可抑制胃酸分泌,具有治疗消化性溃疡病的作用。临床新用途一、治疗溃疡病     

降钙素的研究进展

目的:了解降钙素的研究进展,为进一步研究和利用提供参考。方法:根据文献,对降钙素的药理作用、临床应用及新剂型等方面的进展进行综述。结果:降钙素具有中枢镇痛的特点;可用于治疗骨髓炎等与骨代谢率升高有关的疾病;现有的新剂型有以脂质体为载体的降钙素给药系统(包括柔性脂质体、前体脂质体等)、聚乙二醇修饰的降钙素等。结论:随着降钙素新作用的发现及其新剂型的发展,使其具有广阔的应用前景。     

Icogenin对人胰腺癌BxPC3细胞侵袭转移能力的影响及机制研究

观察Icogenin对人胰腺癌BxPC3细胞的体外抗转移作用,并对其作用机制进行探讨。采用穿膜方法、改良MTT法和单层细胞划痕实验观察Icogenin对BxPC3细胞侵袭、黏附和运动能力的影响。Western blotting法检测Icogenin对MAPK信号转导通路蛋白表达的变化,明胶酶法分析其对MMP2分泌的影响。结果显示,Icogenin在体外可显著抑制人胰腺癌BxPC3细胞的侵袭、运动以及黏附作用 (P < 0.05),并呈较好的剂量依赖关系,ERK抑制剂PD98059和U0126也可抑制侵袭转移。Icogenin可抑制MMP2的分泌,同时可抑制MAPK信号转导通路中的ERK磷酸化。因此认为Icogenin在体外具有一定的抑制胰腺癌细胞侵袭迁移的作用,其机制与抑制MMP2分泌和抑制ERK磷酸化有关。     

人降钙素基因在大鼠成肌细胞中的表达与鉴定

目的 建立稳定表达人降钙素(hCT)基因的细胞株(L6),观察人降钙素基因在大鼠成肌细胞中的表达和分泌情况.方法 采用自行构建的5端融合小鼠抗体轻链基因Igκ的信号肽序列的人降钙素基因分泌性真核表达载体pcDNA3.0-Igκ-hCT,采用脂质体介导方法将人降钙素基因导入大鼠成肌细胞;对照组用pcDNA3.0空质粒转染.经G418筛选后,采用RT-PCR法和免疫细胞化学法检测人降钙素基因在大鼠成肌细胞中的表达,并用放免法检测细胞培养上清液降钙素的分泌.结果 RT-PCR法和免疫细胞化学法均能检测到人降钙素基因在大鼠成肌细胞中的表达;并在连续传代的细胞培养上清液中检测到每106个细胞24 h培养液中降钙素分泌量的平均值42.22 ng.结论 成功转染人降钙素基因真核表达载体pcDNA3.0-Igκ-hCT于大鼠成肌细胞中;该载体可在细胞中持续稳定表达,建立了稳定的人降钙素基因表达系统.     

糖皮质激素能否与阿斯匹林合用?

<正> 糖皮质激素和阿斯匹林均有抗风湿作用,故有人将两药合用于治疗风湿性关节炎等。但糖皮质激素可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃粘液分泌,降低胃肠粘     

心脉隆注射液药理作用和治疗心力衰竭临床研究进展

心脉隆注射液是治疗心衰的新药,其有效成份为多肽、核苷及复合氨基酸等.体内外研究表明其对心血管系统具有多方面的作用促进心肌细胞Ca2 内流,温和持久地增加心肌收缩力;扩张冠脉、增加冠脉血流量,抑制氧自由基介导的心肌损伤;扩张血管,降低肺动脉压、肺毛细血管内压、体动脉压;纠正神经内分泌失衡,增加血浆降钙素基因肽(CGRP)含量,抑制内皮素(ET)的分泌和作用;扩张肾血管,增加肾血流量、利尿;防治心律失常.临床应用于各种原因所致心力衰竭患者.文中综述其药理作用和治疗心力衰竭临床研究进展.     

降钙素药理与临床应用进展

降钙素(Calcitonin,CT) 是甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)分泌的一种32肽激素,由Hirsh首次发现并证明它具有钙-磷代谢调节功能.后来发现,哺乳动物的甲状腺滤泡旁细胞分泌降钙素,脊椎动物中比哺乳动物低等者,比如鱼类的后部鳃腺也能分泌降钙素,Copp等人就从鲑鱼的后部鳃腺提取得到活性很强的降钙素.目前能够人工合成的CT有4种,即鲑鱼降钙素(sCT)、鳗鱼降钙素(eCT)、人降钙素(hCT)和猪降钙素(pCT),前两种更为常用,且活性比人降钙素强数十倍[1].本文对降钙素的药理、临床应用及相关研究进展综述如下.     

国内外鱼降钙素制剂不良反应分析研究

目的:总结国内外应用鱼降钙素致不良反应的种类和干预措施.方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、PUBMED截至2017年7月间报道的鱼降钙素致不良反应的个案报道,进行统计分析.结果:一共28例,其中5例国外报道.肌注鱼降钙素后,常见不良反应包括过敏性休克;循环系统反应;胃肠道反应;罕见癫痫、震颤、心绞痛发作以及男性乳房发育等.发作的时间从2 min到77 d不等.严重而罕见的不良反应多发生于皮下注射药物后.结论:鱼降钙素广泛用于绝经后妇女的骨质疏松预防和治疗,建议皮试后肌肉注射给药,密切观察患者初期体征,保障用药安全.     

盐酸戊乙奎醚滴鼻剂对豚鼠鼻炎模型的治疗作用

目的:评价盐酸戊乙奎醚滴鼻剂对豚鼠鼻炎模型的治疗作用.方法:建立豚鼠鼻黏膜水肿、流涕、打喷嚏模型,观察药物对黏膜分泌、水肿、毛细血管通透性的影响.结果:盐酸戊乙奎醚1mg·mL-1滴鼻可减少打喷嚏次数,其1,0.5和0.25mg·mL-13个剂量组均可抑制鼻黏膜分泌,减少流鼻涕量;1mg·mL-1还可使鼻黏膜毛细血管通透性显著降低.结论:盐酸戊乙奎醚明显减轻组胺所致鼻塞、鼻黏膜水肿、打喷嚏症状.     

2型糖尿病治疗药物杜拉鲁肽的研究进展

杜拉鲁肽是一种长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,能促进胰岛素分泌,保护胰岛β细胞,抑制胰高血糖素分泌,抑制胃排空,降低食欲;临床用于2型糖尿病(T2DM)和肥胖症的治疗;本品不适用于1型糖尿病,也不能替代胰岛素治疗。本文综述了近年来杜拉鲁肽的研究文献,从作用机制、药效学和药动学、临床研究、不良反应等方面介绍GLP-1受体激动剂杜拉鲁肽的研究进展,旨在为临床合理用药提供参考。     

小檗碱对Toll样受体2信号通路和炎症因子的影响

目的:研究小檗碱(Ber)对Toll样受体2(TLR2)信号通路和炎症因子的影响。方法:100mol·L-1Ber作用于细菌脂蛋白(BLP)刺激的RAW264.7细胞,RT-PCR法检测TLR2表达;Western-blot法检测抗核因子κB抑制性蛋白(IκB)磷酸化水平;ELISA法检测炎症因子分泌情况。结果:作用6、12h时,Ber可促进TLR2的表达、IκB的激活和促炎因子IFNγ、TNFγ的分泌;作用24、48h时,Ber可抑制TLR2的表达、IκB的激活和促炎因子IFNγ、TNFα的分泌;且Ber可能具有促进抗炎因子IL-10和IL-13分泌的作用。结论:Ber能够双向调控TLR2信号通路的激活和促进抗炎因子的分泌,从而起到抗菌消炎的作用。     

警惕氨溴索的严重不良反应

氨溴索是临床上常用的祛痰药,具有使黏液溶解、促进肺表面活性物质合成与分泌、激活黏液纤毛净化功能;降低痰液与纤毛粘着力、使痰液易于咳出的作用;能够增强黏液转运、促进排痰;减少超氧化物阴离子生成及过氧化氢等的生成,减少肺氧化性损伤;减少多种炎症细胞和炎性介质的释放、减少过度炎症反应引起的肺破坏作用.由于氨溴索安全性、耐受性好,作用强,临床应用广泛,常用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性慢性呼吸道疾病的祛痰治疗.如急性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液黏稠、咳痰困难等.氨溴索不良反应主要表现为胃部灼烧、消化不良及皮疹等轻微不良反应,也有文献报道盐酸氨漠索引起过敏性休克和呼吸困难等严重不良反应.     

盐酸赛庚啶

【化学名】 4-(1,2∶5,6-二苯并环庚三烯叉)-1-甲基哌啶盐酸盐【结构式】【作用特点】本品为组织胺H:受体拮抗剂,是一种新型的治疗消化性溃疡药物。它能有效地抑制基础胃酸分泌,而且对组织胺、五肤胃泌素等刺激的胃酸分泌也具有明显的抑制作用。单次口服300毫克,可使基础胃酸分泌降低到零。本品口服吸收迅速,半小时内显效,2小时作用可达最高峰,作用可持续3一6小时。本品用于治疗胃及十二指肠溃疡,幽门前溃疡,可使症状迅速消除,对十二指肠溃疡疗效尤为显著。但停药后易复发。【适应症】主治十二指肠溃疡和胃溃疡,也可用于治疗急性胃粘膜出血、胰源性溃疡综合症等。     

降钙素的制备和检测

<正> 降钙素(calcitonin,CT),也称降血钙素,它广泛存在于哺乳动物包括人的甲状腺、甲状旁腺、胸腺等组织,以及鱼类的腮体组织中,是一种由甲状旁腺付滤泡的C-细胞所分泌的、调节体内钙、磷代谢的激素,据报导,它还可以抑制胃酸和胰腺的分泌。     

降糖新药exenatide的研究进展

exenatide是首个获FDA批准的肠促胰岛素样类似物,主要通过增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等作用调节血糖,可降低健康受试者和2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,同时降低糖化血红蛋白Alc(HbAlc),体重也呈进行性减低.本品可模拟人体内天然的胃肠激素促进胰岛素分泌的过程,用于改善对二甲双胍、磺酰脲类药物联合治疗不满意的2型糖尿病.文中主要从糖尿病动物模型和临床研究两方面,对exenatide的药理作用、作用机制、体内外研究、药物代谢、临床疗效以及不良反应等方面的研究进展进行综述.     

降钙素在肾性骨病中的应用

随着各种肾脏替代疗法的广泛开展,尿毒症患者的寿命逐渐延长,肾性骨病已逐渐成为影响患者牛活质量和生存时间的重要并发症之一,其治疗是目前临床上比较棘手的问题.降钙素(calcitonin)作为一种调节钙磷代谢的药物,其抑制骨吸收及镇痛的作用确切,用于原发性及继发性骨质疏松症治疗已得到广泛认同.但用于肾性骨病治疗国内少有报道,尚欠缺成熟的治疗经验.本文对降钙素的药学特征以及在治疗肾性骨病方面的临床应用现状及前景进行综述.     

降钙素口服制剂的研究现状

降钙素（calcitonin, CT）是一种多肽类激素,能够通过抑制破骨细胞来减少骨吸收,常用于治疗骨质疏松症、佩吉特氏病及恶性肿瘤性高血钙症。降钙素除了能作用于破骨细胞及肾小管,还有止痛作用,也可以对软骨组织起到保护作用。现今市场上主要是注射剂及喷鼻剂,因使用不方便且患者顺应性差而限制了其临床应用。相反,患者更易接受口服剂型,并且顺应性更好。本文通过查阅国内外相关文献,对降钙素的药理活性、给药途径、影响因素等方面进行综述。     

降钙素的药理和治疗应用

降钙素(Calcitonin)是由甲状腺滤泡旁细胞(C-细胞)分泌的一种由32个氨基酸组成的多肽激素,其中第1和第7位氨基酸之间有一二硫桥,末端羧基为脯氨酰胺。迄今已确定了7种动物降钙素的氨基酸序列,其中4种已供治疗应用,即提取的猪降钙素及合成的鲑、鳗与人降钙素。药效学研究对骨的作用:根据对大鼠的动力学研究及体外骨培养试验,提示降钙素通过抑制骨吸收而发挥作用。离体猫胫骨灌注试验亦证实降钙     

酮康唑霜剂的制备与临床应用

<正>酮康唑属于抗真菌类药物,可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成,影响细胞膜的通透性,从而抑制真菌生长。临床用于治疗表皮和深部真菌病,但由于此类药物存在严重的肝损害等不良反应,现临床已很少用于内服[1]。为充分发挥该药的临床作用,同时避免其不良反应,我院研制了酮康唑霜剂局部外用治疗浅表性皮肤真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等,经过长期观察,其质量稳定、疗效显著。