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相似文献
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1.
从苦楝(Azadirachta indica)叶中分离出1个新的四环三萜化合物(1)和1个已知化合物(3),并检测了其杀虫活性。 新鲜未碾碎的苦楝叶(20kg)室温下以甲醇反复提取,将甲醇粗提物在乙酸乙酯和水中分配。乙酸乙酯层以无水硫酸钠脱水,过活性炭。再依次以乙酸乙酯和苯-甲醇(1∶1)洗活性炭  相似文献   

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作者从五蕊寄生属植物Dendrophthoe falcata(Linn.f.)Etting.果实中分离得到3个新的三萜化合物,分别为3β-乙酰基-1β-(2-羟基-2-丙氧基)-11α-羟基-齐墩果-12-烯(1)、3β-乙酰基-11α-乙氧基-1β-羟基-齐墩果-12-烯(2)、3β-乙酰基-1β-羟基-11α-甲氧基-齐墩果-12-烯(3)和9个已知化合物。  相似文献   

4.
〔英〕/Ferheen S…∥ChemPharm Bull.-2006,54(8).-1088~1090长叶金丝桃Hypericum oblongifolium Wall的甲醇提取物在海虾致死试验中显示强烈的细胞毒活性。作者对该提取植物进行进一步药理筛选,从其对胰凝乳蛋白酶具强烈抑制活性的氯仿部位分得2个新的蒲公英烷(taraxastane)  相似文献   

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作者从冬青叶美登木Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek叶中分离得到4个新的三萜化合物,研究了它们的细胞毒活性。  相似文献   

7.
陈彦伍  董发武  秦天丽  孙恒  宋俏  何红平 《中草药》2019,50(22):5621-5631
大叶山楝Aphanamixis grandifolia为楝科山楝属植物,具有舒筋活络、通痹及祛风除湿等功效。大叶山楝中含有柠檬苦素类衍生物、甘遂烷型三萜、达玛烷型三萜、环阿尔廷烷型三萜、二萜及倍半萜等萜类化合物,具有杀虫、抗肿瘤、抗炎、抗疟疾和抑菌等生物活性。对大叶山楝萜类化学成分及其生物活性研究进展进行综述,以期为该植物的研究和开发利用提供参考。  相似文献   

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作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntz花的甲醇提取物的正丁醇溶部位中分离出3个新的酰化齐墩果烷型三萜低聚糖苷floratheasaponin A、B、C(1-3),以及6个已知黄酮醇苷和3个已知表儿茶素,研究了部分化合物的抗高血脂活性。干燥、切碎的茶花用甲醇回流提取3次,减压浓缩,浓缩物用  相似文献   

10.
大叶冬青为苦丁茶的主要基源植物,三萜皂苷为其主要的活性和特征性成分。该研究从大叶冬青叶中分离得到了2个新的三萜皂苷类化合物,大叶冬青皂苷R(1)和大叶冬青皂苷S(2),并根据NMR,MS等波谱方法和理化性质鉴定了其化学结构。其中大叶冬青皂苷R为第1个含有19-28内酯环的三萜皂苷。  相似文献   

11.
马丽  王嘉霖  柴甜  王铖博  孟宪华  杨军丽 《中草药》2022,53(8):2269-2273
目的 对甘遂Euphorbia kansui块根中的三萜化学成分和抗氧化活性进行研究。方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,并运用谱学分析鉴定化合物的结构。通过CCK-8法,对分离的化合物在SH-SY5Y细胞中的抗氧化活性进行了筛选。结果 从甘遂块根甲醇提取物中分离鉴定出5个三萜,其中包括3个大戟烷型,分别为大戟-8,24-二烯-3β-醇-7,11-二酮(1)、(24R)-大戟-8,25-二烯-3β,24-二醇(2)、大戟二烯醇(3);2个羊毛脂烷型三萜,3β,11β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-7-酮(4)、3β,7β-二羟基羊毛脂-8,24-二烯-11-酮(5)。结论 化合物5为新化合物,为羊毛脂烷型三萜,命名为甘遂羊毛脂酮A;化合物1和4为首次从该植物中分离得到;化合物2和5在SH-SY5Y细胞中具有一定的抗氧化能力和潜在的神经保护活性。  相似文献   

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从蝇子草Silene fortunei Vis.根的乙醇提取物中分离到3个新的酰化三萜皂苷八糖苷(1)、jenisseensoside E、F(2和3),研究了化合物1~3、jenisseensoside C和D(4和5)及化合物2/3与4/5 2个混合物的去酰化物6对人T-细胞白血病Jurkat细胞株增殖和凋亡的作用。该植物干燥根用95%乙醇浸提,提取物  相似文献   

14.
黄烷醇类化合物存在于多种植物中,与日常饮食关系密切,具有保健和药用双重价值。综述了近5年来对该类化合物化学成分研究的新进展,及其抗氧化、调节血小板、抗癌、保肝等方面的药理活性。  相似文献   

15.
研究发现,苦参的丙酮提取物对锥虫有致死性杀虫作用,本次对其活性成分进行了确定。  相似文献   

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对川木香属植物川木香Dolomiaea souliei的干燥根进行化学成分研究。综合运用正相与反相柱色谱、TLC、制备HPLC等色谱方法对川木香石油醚部位进行分离纯化,采用1D和2D NMR、IR、UV、HR-ESI-MS等技术手段进行结构鉴定。最终,分离得到14个三萜类化合物,分别为bauer-8-ene-3,11-dione-7α-ol (1)、bauer-8-ene-3-one-7α,11α-diol (2)、3-oxo-11α-hydroxy-urs-12-ene (3)、3-oxour-12-ene-1β,11α-diol (4)、3β,11α-dihydroxy-urs-12-ene (5)、taraxast-20-ene-3β,30-diol (6)、28-hydroxy-3-oxo-12-ursene (7)、3β-hydroxytaraxast-20-ene-30-aldehyde (8)、urs-12-ene-2α,3β,28-triol (9)、20-hydroxylupan-3-one (10)、monogynol A (11)、obtusalin (12)、3-oxo, 11α-hydroxy-olean-12-ene (13)、isocabralealactone (14)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物4~10、12、14为首次从川木香属植物中分离得到,化合物3和11为首次从川木香植物中分离得到。  相似文献   

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陈彦伍  秦天丽  吴石丽  蒋华夷  何红平 《中草药》2024,55(14):4656-4662
目的 研究大叶山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶及MCI等多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构。采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型,对化合物进行抗炎活性评价。结果 从大叶山楝枝叶中分离得到11个二萜类化合物,分别鉴定为 (4S)-4-[(E)-11-(15,15-dimethyl-14-oxo-14,15-dihydrofuran-12-yl)-11,18-dihydroxy-7- methyloct-6-en-5-yl]-3-methyl-1(4H)-furanone(1)、nemoralisin B(2)、aphapolin A(3)、nemoralisin G(4)、nemoralisin J(5)、nemoralisin I(6)、nemoralisin H(7)、nemoralisin D(8)、nemoralisin A(9)、aphanamene B(10)和反式植醇(11)。化合物11对LPS诱导的RAW 264. 7细胞内NO的生成有微弱抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为428.7 μmol/L。结论 化合物1为新化合物,命名为陵水暗罗素O(nemoralisin O);化合物3811为首次从大叶山楝中分离得到;化合物11显示出微弱的抗炎活性。  相似文献   

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目的 研究红果樫木Dysoxylum binectariferum的化学成分及抗肿瘤活性。方法 采用多种色谱方法结合进行化合物分离纯化,根据1D和2D核磁共振及质谱数据鉴定结构。采用MTT法对化合物进行肿瘤细胞增殖毒性评价。结果 从红果樫木叶提取物中得到2个具有由C2-C3碳键断裂C2-C6碳键闭环产生的双环[3,2,1]辛烷环骨架结构的三萜类化合物,分别为2,3-seco-2,6-cyclo-2a,29-dihydroxytirucalla-7,24-dien-23-oxo-3,9b-olide(1 )、aphanamgrandiol A(2 )。化合物1 对人肺癌H1975细胞和人结肠癌HCT116细胞的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)分别为(48.8±2.4)、(28.7±1.6)μmol/L,化合物2 对2种肿瘤细胞的IC50值分别为(44.4±2.1)、(32.5±1.8)μmol/L。结论 化合物1 为新化合物,命名为大叶山楝三萜B。化合物2 首次从樫木属植物中分离得到。化合物12 对肿瘤细胞具有一定的增殖抑制作用。  相似文献   

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