关注同一药品、不同厂家随药品所附说明书的差异性,保障用药安全

目的:严格按药品生产厂家随药品所附说明书使用药品,保障用药安全,促进合理用药。方法:从药品皮肤过敏试验、适应症、用法用量等容易造成用药安全问题方面比较同一药品、不同厂家随药品所附说明书。结果:同一药品、不同厂家随药品所附说明书或在药品皮肤过敏试验、或在适应症、或在用法用量方面存在差异性。结论:在使用药品前,一定要详细阅读药品生产厂家随药品所附的说明书,完全、严格按照药品生产厂家随药品所附说明书的规定使用药品,保障用药安全。     

浅议药品渠道成员的行为关系

药品渠道是实现药品销售的重要途径.在当前药品企业面临的营销环境发生巨大变化的情况下,药品渠道成员(包括药品生产企业、药品流通批发企业、药品零售企业)行为对药品企业效率的影响也逐渐表现出来.笔者试从药品渠道成员行为入手,分析药品渠道成员行为之间的关系.     

关注同一药品、不同厂家随药品所附说明书的差异性，保障用药安全

目的：严格按药品生产厂家随药品所附说明书使用药品,保障用药安全,促进合理用药。方法：从药品皮肤过敏试验、适应症、用法用量等容易造成用药安全问题方面比较同一药品、不同厂家随药品所附说明书。结果：同一药品、不同厂家随药品所附说明书或在药品皮肤过敏试验、或在适应症、或在用法用量方面存在差异性。结论：在使用药品前,一定要详细阅读药品生产厂家随药品所附的说明书,完全、严格按照药品生产厂家随药品所附说明书的规定使用药品,保障用药安全。     

浅谈几种常见药品的真假快速鉴别和检测

假药是目前世界各国特别是发展中国家共同面临的问题之一,我国药品管理法第48条明确规定,有下列情形之一的药品为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的.在高科技发达的今天,除了传统的以非药品冒充药品,以低价药品冒充高价药品,而且还采用了高科技犯罪手段,以活性成分近似的此种药品代替他种高价药品,用普通企业药品冒充名牌企业药品等,这就要求检测手段和控制方法也要不断地改进和提高.     

加强住院药房药品管理——确保患者用药安全

住院药房因承担全院住院患者的用药,储存了大量药品,因此,保证所有药品质量显得尤为重要。我院根据药品管理要求并总结经验,通过药品库存管理、特殊药品管理、拆零药品管理、药品退回管理、多余药品管理、备用药品管理等几方面加强药品质量管理,确保患者用药安全。     

门、急诊药房药品有效期管理研究

目的药品有效期是控制药品质量的重要指标之一,对医院药品效期管理提出合理化建议,使药品管理更加科学有效。方法通过对我院门诊、急诊药房划分效期药品管理区域并责任到每位药师、设置效期药品检查表、设置效期药品每月的查检日、设置效期药品处置日等措施加强对药品效期的规范化管理。结果药品有效期管理的实施,保证了药品有效期内的质量,确保了患者和临床用药的安全,降低了药品报损率。结论做好药品有效期管理,对于保障药品质量、提高药品使用效率,以及患者用药安全,提高患者的满意度具有重要意义。     

病区药品管理中的常见问题及改进措施分析

目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨,并研究出具体改进措施,以便提高病区药品管理的质量以及患者的用药安全.方法病区药品管理工作进行总结分析,发现工作中常见问题包括药品基数不正确、药品储存及放置不规范、药品使用原则未能遵守、药品管理制度不完善,而解决上述问题的措施包括对药品种类和数量进行合理调整、规范药品储存原则、完善药品管理制度、遵守病区药品使用原则.结果病区药品管理人员应在日常工作中根据临床实际用药情况及时调整药品的基数种类和数量,对药品有效期的管理以及药品储存要求应进行严格执行,使病区药品管理趋于制度化及规范化.结论药品的管理工作直接影响到药品的质量和患者的用药安全.病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障,对于防范用药事故具有重要的意义.     

药品在监督抽验、检验中存在的问题

药品是特殊商品,其特殊性决定了药品质量监督抽验、检验的专业性、技术性和法定性．药品监督抽验和检验是国家对药品实行监督管理的重要手段之一，是《药品管理法》赋予药品监督管理部门的重要职责。药品监督抽验、检验能及时反映药品在生产、经营、使用过程中的质量状况，对提高药品质量、净化药品市场、打击制售假劣药品不法行为起到了良好的监督作用；药品检验是药品监督管理体系的重要组成部分，是药品行政监督执法的重要技术依托，更好发挥药品的行政和技术监督作用，是保证行政执法的公正性、权威性及保证人民用药安全有效、净化药品市场不可忽视的重要程序。因此，探讨药品监督抽验、检验工作中存在的问题及其对策非常必要。     

227种药品贮藏调查

目的 为了解目前我国药品贮藏现状和药品说明书贮藏项内容.方法 随机抽取我院227种药品使用说明书,将贮藏项下的内容进行归纳分析,调查药品储藏环境,及拆零药品的储藏,检查药品包装.结果 现行药品储藏环境问题严峻,医院药库、药房药品储存条件令人担忧,拆零药品的储藏及效期管理存在很大的随意性,药品说明书和包装存在多种问题.结论 医院药剂科应实行质量认证,加强对药品审批、药品说明书和药品包装的监管,建立拆零药品的管理制度,完善说明书贮藏项内容.     

2017～2018年某三级甲等医院药品短缺情况分析

目的分析2017～2018年某三级甲等医院药品短缺情况,并针对临床药品短缺的原因,提出相应的解决对策。方法对2017年1月至2018年12月某三级甲等医院每季度通过药品询价会议上报的短缺药品的品种数、次数、剂型、规格及价格进行分析,探讨药品短缺的原因,并结合药品采购部门工作人员的工作实际,查找相关的药物管理指南,参考其他医疗卫生机构的处理方法,提出防范药品短缺的对策。结果 2017年1月至2018年12月通过药品询价会议上报短缺药品277次,共计171个品种,其中临床抢救药品占比较大。询价后大多数通过药品询价会议上报的短缺药品的供货价都上涨,且部分药品价格涨幅十分明显。药品短缺原因为原材料价格上涨、药品供应不符合"两票制"、原料药短缺及企业不生产等。需通过提高对药品采购部门工作人员和药品配送公司的要求、加大政策支持等措施,积极防范药品短缺。结论药品短缺与药品价格上涨和药品流通环节的政策变化等有很大关系,药品采购部门工作人员需要密切关注市场变化,对短缺药品加强监测和管理,以缓解我院药品短缺现象。     

药品清点在静脉药物调配中心的应用

目的通过药品清点确保静脉药物配制中心的药品账物相符,为科学管理药品提供依据。方法每天药品调配结束后对库存药品进行及时清点,检查药品的账物相符情况,对药品清点在静脉药物配制中心的应用情况进行分析。结果通过实施清点制度,大大减少了工作过程中的差错,提高了人工处理效率,降低了药品库存,提高了药品周转率。结论建立完整的药品管理制度,有利于药品的科学管理,可减少差错发生,降低药品库存,提高药品周转率及临床用药安全。     

浅析药品质量监督中的常见问题及解决对策

本文对近五年的关于药品质量监督的常见问题及解决对策的文献进行了综述,发现药品质量监督的问题有很多,大体可分为药品研发、药品生产、药品市场销售、药品管理、药品使用五方面.而针对其问题的解决对策为严格试验、生产把关、药品抽验、市场监督、加大宣传.药品质量监督的解决对策大部分集中在药品抽检方面.     

护士应当学习掌握药品管理法

医、药、护是医学中既有独立性又有统一性的三个专业,药物治疗又是疾病治疗的必要手段。临床上药品最终作用在病人身上是通过护士的医疗活动进行的。因此提高法律意识,学习掌握与护理相关的药品管理法,安全合法的使用管理药品非常重要。1药品使用的有关规定1.1什么是合格药品首先护士应会确认合格药品。《药品管理法》规定使用单位必须从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品,产品有批准文号和质量合格的标识,进口药品须有进口药品注册证书,已被撤消批准文号或者进口药品注册证书的药品不得使用[1]。药品包装必须按照…     

医院门急诊药房药品贮藏管理调查与分析

目的分析成都大学附属医院门急诊药房药品贮藏管理。方法收集成都大学附属医院门急诊药房药品753种,统计药品说明书中"贮藏"和"有效期"项目下的要求情况并结合药品贮藏情况进行分析。结果共收集药品说明书或外包装盒753份,51.53%药品对温度有明确要求,60.42%要求避光或遮光, 77.56%%要求密闭或密封,16.07%要求干燥或防潮,所调查的药品中均标注了药品有效期。结论各种剂型的药品贮藏均受环境因素影响,本院药品贮藏条件及有效期管理基本满足药品说明书的要求。药品说明书管理相关部门应规范药品说明书中贮藏条件的表示方法,使药品流通和储存具有可操作性,以保证药品质量安全和有效。     

对大型公立医院药品内部控制实施的几点思考

医院药品内部会计控制与管理控制共同组成了药品内部控制的重要内容,建立以会计为中心,覆盖医院药品经营管理各环节的医院药品内部控制体系。现从医院药品招标采购、药品收入、药品结存等业务流程的内部控制,阐述大型公立医院药品内部控制实施的具体意见。     

我国药品年度报告信息化现状与思考

药品年度报告制度是药品全生命周期管理特别是药品上市后管理的重要手段。我国药品年度报告制度在2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》中首次提出。近年来，国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)组织制定并印发《药品年度报告管理规定》,建设了药品年度报告采集模块，有力助推药品智慧监管，全面加强药品监管能力建设。同时，借助该模块，国家药监局实现了对药品在产情况的自主、及时汇总，协助促产保供，并辅助了附条件批准药品的上市后监管等。基于此，本研究总结了国外药品年度报告的建设情况，梳理了我国药品年度报告制度的政策背景，分析了我国药品年度报告信息化建设现状，并提出了我国药品年度报告信息化建设的优化方向，以期为药品年度报告采集模块的持续优化提供参考，从而促进药品年度报告制度的持续落实、药品年度报告采集模块的不断完善。     

药品注册申报人员在药物研究机构中的作用

药品注册是一个国家的药品注册管理部门基于药品的安全、有效、质量可控等特性给予药品上市许可的过程，也是医药企业长周期、大投入、高风险新药研究项目成果的检验过程。随着药品注册监管法规的不断健全，药品注册工作也由过去的粗放型管理向精密型管理转变。在这个过程中，作为药品研究单位、生产企业与药品监管部门联系纽带的药品注册申报人员发挥着越来越重要的作用。在探索药品注册监管体制改革，提高药品注册效率的同时，决不能忽视药品注册申报人员的作用。而药品注册申报人员只有在复杂、多变、富有挑战性的工作环境中发挥才能，才能提高药品注册的申报质量，加快药品的上市。     

对永济市历年来药品质量抽检情况的分析

药品是一种特殊的商品,药品质量的优劣直接影响着人民群众的生命安危,自从<中华人民共和国药品管理法>颁布以来,国家以法律的形式对药品实行管理,查处了大量的假劣药品,打击了一批批制售假劣药品的不法分子,药品市场受到很好的监管,药品质量在不断改善和提高,药品不合格率呈逐年下降趋势.     

药物分析实验教学与药品质量意识的树立

药品质量与人民生命攸关,在药物分析实验教学中要从认识药品质量,把关药品质量,记载药品质量,体会药品质量四方面来提高学生药品的质量意识。     

药品监督抽验与检验中存在的问题思考

药品监督抽验、检验能及时反映药品在生产、经营、使用过程中的质量状况,对提高药品质量、净化药品市场、打击制售假劣药品不法行为起到了良好的监督作用;药品检验是药品监督管理体系的重要组成部分,是药品行政监督执法的重要技术依托,更好发挥药品的行政和技术监督作用,是保证