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相似文献
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1.
加强再生障碍性贫血免疫病理机制及免疫抑制治疗的研究中国医学科学院协和医科大学血液学研究所血液病医院储榆林郑以州,天津300020近年来,随着免疫学、细胞生物学及分子生物学的迅速发展,人们对再生障碍性贫血(AA)骨髓造血功能衰竭的免疫病理机制有了更为深...  相似文献   

2.
50」中国医学又摘·内科学1093年第州卷第6期 ,34531血液病患者血清银氧化酶测定及其意义/邓惟德…刀临床内科杂志一l佣3,10(2)一相 测定133例,自身免疫性溶血性贫血及特发性血小板减少性紫瘫患者血清铜氧化酶与正常对照组(20例,6.10士l·30U/ml)无明显差异,缺铁性贫血,再生障碍性贫血、恶性血液病者则显著升高(尸<0.05一0.01)。急性白血病治疗缓解后,血清铜氧化酶降至正常;复发者则升高。示该酶可作为急性白血病疗效观察指标。表2参5(刘敏华) ,34532贫血和恶性血液病患者血清LSA和Asp水平/梁大强…刀解放军医学杂志一1993,18(2)一!28~129…  相似文献   

3.
1333 再生障碍性贫血32例血浆结合珠蛋白的测定张锐发等中华内科杂志20(3):173,1981武汉市第五医院血液病研究室为了观察再生障碍性贫血(再障)结合珠蛋白(HP)的含量及其与溶血性疾病的差异,采用醋酸纤维薄膜电泳法测定了32例再障患者的 HP 含量,该组除1例取材时接近缓解外其余均正在治疗,32例中急性型3例,慢性29例,3例急性者均用了泼尼松,其中2例取  相似文献   

4.
中国医学文摘·内科学1996年第17卷第6期·509· 964786细永凋亡与血液病(综述)/张之南…刀中华血液学杂志一1996,17(5)一267一270 964787c一kit原癌基因和千细永因子与血液病的关系(综述)/杨崇礼//中华血液学杂志一1996.17(6)一33魂一336 964788单用或联用氟康哇和粒细永刺激因子对血液病区感染的预防/谢彦晖…刀中华内科杂志一1 996,35(6)一409 观察1994年7、8月份血液普通病房患者34例(第l组);9、10月份28例(第2组)和11月至1995年1月44例(第3组)。第2组化疗后24小时,皮下注射粒细胞集落刺激因子(G一CSF)15。“g/d,连用5天;第3组除G一C…  相似文献   

5.
已经注意到很多血液病都有轻度至中度的胎儿血红蛋白(HbF)升高,包括先天性再生不良性贫血、难治性贫血、“先天性”恶性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、遗传性永久性HbF、地中海贫血综合征和镰状细胞性贫血。青年型慢性粒细胞性白血病和其他型的儿童白血病,HbF浓度也增高。本文对6例再生障碍性贫血,年龄在21~66岁,6例急性粒细胞性白血病,年龄16~66岁,3例慢性粒细胞性白血病,年龄58~74岁,以及成年人缺铁性贫血,进行血液学观察和HbF的各种检查,并做了骨髓培养。结果:除1例急性粒细胞性白血病外,其余各例急性白血病人及全部再障病人,HbF都超过正常值。全部病人HbA_2值正常。全部再生障碍性贫血和白血病病情缓解时,HbF一律减低。本组资料说明成骨  相似文献   

6.
临床上表现为全贫血像的血液病较多 ,包括 :再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征 ,巨幼细胞贫血、低增生型白血病和恶性组织细胞增生症等。后两种血液病根据相应细胞学检查比较容易确诊。其余几种血液病如果表现“不典型” ,在诊断上有一定的困难 ,应仔细加以鉴别。下面谈谈个人在这方面的体会。“不典型”再生障碍性贫血再生障碍性贫血 (aplasticanemia ,AA)是一种骨髓衰竭性疾病。其主要表现是骨髓造血衰竭和全血细胞减少。AA的诊断依据是 :至少 1个部位的骨髓增生减低或重度减低。骨髓活检病理显示造血细胞…  相似文献   

7.
《内科》2016,(6)
正再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH综合征)是一种多能造血干细胞疾病,既有一系或多系血细胞减少,又有溶血表现,病情较为凶险。目前,骨髓间充质干细胞(BMSCs)已广泛用于血液病的治疗,对于耐药且近期无法行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的难治性患者是有效的治疗手段之一。1病例资料患者,女,48岁,因"头晕乏力1年余,加重3天"于  相似文献   

8.
,jjt)l1弟四届全国血液学学术会议纪要/李家增…万/中华内科杂志一1993,32(2)一125~一27933072血液系统疾病基因治疗的研究发展动向中国医学丈摘·内科学1993年第14卷第4期·345.(综述)/蒋承勇…//中华血液学杂志一1993,14(1)一45~47 933073血液病患者丙型肝炎病毒感染/刘剑…//中华血液学杂志一1992.23(11)一591~593 84例患者抗HCV核心区多肤(抗CP)阳性率为59.9%,其中抗C100-3和抗CP阳性率白血病化疗组分别为14,6肠和53.7写。骨髓移植(B MT)组分别为12.50%和61.1写。、5。例输血后肝炎者抗CP阳性率为76%.输注未行11CV筛选血40单位以…  相似文献   

9.

再生障碍性贫血(AA) 是一组表现为骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少的疾病。尽管对于重型再生障碍性贫 血(SAA) 和输血依赖非重型再生障碍性贫血(NSAA) 治疗推荐得到公认, 但关于NSAA 进展的危险因素报道较少, 且几乎尚无临床研究正式提出非输血依赖NSAA 的治疗方案。对于非输血依赖NSAA,多数血液学专家认为无需 治疗仅给予观察即可,但部分研究显示经免疫抑制治疗后出现输血依赖和SAA 进展率明显低于其他观察组,因此进 行多中心随机研究势在必行。  相似文献   


10.
正孙耕耘教授、一级主任医师、博士生导师。1984年以优异成绩毕业于原安徽医学院,留校工作2年后考人第三军医大学,师从毛宝龄教授于1992年获得内科学博士学位。2001年参加全国应聘任安徽医科大学第一附院呼吸与危重症医学科主任。为安徽省学术和技术带头人、首届江淮名医、中国医师协会呼吸医师分会第一届和第二届常委,目前任安徽省医师协会呼吸医师分会主任委员、安徽省呼吸病分会副主任委员、国家自然科学基金二审专家。任《中华肺部疾病杂志》副主编和《国际呼吸杂志》等5本杂志编委。长期开展ARDS的基础与临床研究,先后主持6项国家自然科学基金项目、1项省优秀青年科研基金。获省科技进步三等奖3项。发表论文100余篇,其中SCI论文近30篇。编写著作10余部,其中副主编4  相似文献   

11.
诊断标准     
中华医学会全国溶血性贫血专题学术会议于1987年11月24~26日在上海召开。会议就血红蛋白病、自身免疫性溶血性贫血的诊断标准,以及阵发性睡眠性血红蛋白尿的诊断及疗效标准,取得了一致意见(中华血液学杂志1988;9(2):119)。现转载如下。  相似文献   

12.
1 建库目的  为了满足广大血液学实验室工作人员、临床医师、检验师及中高等医药院校师生等在网上查阅各种血液学及其相关疾病的形态学资料 ,经张之南、王鸿利、王淑娟、丛玉隆等著名血液学与检验学专家的提议 ,特邀请全国血液学与检验学专家和专业人员筹建“中国血液在线”网上血液病形态学图谱数据库。   2 筹建委员会  由“中国血液在线”编辑委员会特邀全国部分血液学和检验学专家 (按姓氏笔划排名 )王永才、王鸿利、王淑娟、王建中、左大鹏、丛玉隆、台虹、孙丽芸、叶裕春、李次芬、李顺义、李德高、张之南、余润泉、陈珊珊、陈…  相似文献   

13.
几种血液病骨髓活检中细胞凋亡的形态学观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
细胞凋亡(apoptosis)不同于坏死的细胞死亡方式,它是由基因控制的细胞自我消亡过程。细胞凋亡与白血病发生的关系已有不少报道,但有关血液病骨髓活检中细胞凋亡的形态学观察及意义报告尚少。我们对95例未经特殊治疗的各种良性和恶性血液病骨髓活检塑料包埋切片进行了仔细地形态学观察。发现各种白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)和一些良性血液病均存在典型的凋亡细胞,并对其出现率和数量进行了比较分析。1 材料与方法1.1 病例资料 本院门诊及住院未经特殊治疗的慢性粒细胞白血病(CML)10例,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)10例(M_2b 2例,M_6 1例,M_4 2例,M_2a 2例,M_3 2例,M_1 1例),MDS 30例(RA 9例,RAEB 11例,RAEB-T 10例),真性红细胞增多症(PV)10例,溶血性贫血10例(自身免疫溶血性贫血2例,阵发性睡眠性血红蛋白尿6例,遗传性球形红细胞增多症2例),原发性血小板减少性紫癜(ITP)10例,慢性再生障碍性贫血(CAA)10例,巨幼细胞性贫血(简称巨幼贫,包括不同病因的)5例。以上均由本院血液内科按国内有关标准诊断。1.2 方法 常规骨髓活检,PCF 固定,塑料包埋切片,H-Giemsa-E染色,光镜观察计数O.5mm~2内  相似文献   

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911299 东北华北六省及天津市血液病学术会议纪要/杨崇礼∥中华血液学杂志.-1990,11(10).-539 911300 血液病患者血清蛋白与血清铁比值的研究/王体永…∥中华血液学杂志.-1990,11(12).-656 正常人62例的血清铁蛋白/血清铁(SF/SI)比值为4.98,急性白血病42例、恶性淋巴瘤15例、再障27例、慢粒白血病9例SF/SI比匕值高于正常人;血小板减少性紫癜8例、巨幼细胞性贫血10例略高于正常  相似文献   

15.
<正>由中华医学会、中华医学会血液学分会主办,华中科技大学同济医学院附属同济医院协办的"中华医学会第十五次全国红细胞疾病(贫血)学术会议"定于2015年10月23—25日在湖北省武汉市召开。会议将举办国家继续教育学习班,讨论本学科前沿问题,重点突出国内外近年来在红细胞疾病领域中临床和科研方面的工作。届时将邀请国内外著名血液病专家进行专题报告,并通过论文交流、病例讨论等形式进行学术讨论。现将征文有关事项通知如下。征文内容:(1)全血细胞减少症、造血功能衰竭症的鉴别诊断;(2)再生障碍性贫血的发病机制、病理生理及治疗;(3)骨  相似文献   

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922919中华医学会血液学会第三届血细胞学学术会议纪要/张茂宏//中华血液学杂志一1。”,,s(l)一50产、碑51922马20恶性血液病浆膜腔积液12例临床及细胞学分析/刘泽林…刀实用内科杂志一1992,12(2)一93 原发病:急淋2例,急粒1例,慢粒急变3例,非何杰金淋巴瘤3例,何杰金氏病1例,恶组2例。单纯胸腔积液6例,单腹腔积液2例,胸腹腔积液2例,胸腔心包积液2例.全部病例均经穿刺取得积液标本。细胞学检查除1例呈感染性腹水外,余,1例均发现特异的病理细胞,其中4例因此确’诊或明确诊断。(赵定著) 922921测定刀:一微球蛋白对恶性增生性血液病的临床意义/生…  相似文献   

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我国著名的内分泌学家,天津医科大学总医院终身教授、研究员、博士生导师邱明才教授于2021年3月1日因病逝世,享年77岁。邱明才教授曾任天津市医学会内分泌学分会主任委员、中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会副主任委员、中华医学会内分泌学分会常委。历任《中华医学杂志》《中华内科杂志》《中华内分泌代谢杂志》等十余种杂志编委。曾任天津医科大学总医院内分泌科主任、天津医科大学总医院学位评定委员会主席、天津市内分泌研究所副所长、天津医科大学总医院副院长、天津市人大代表、天津市科协常务委员、天津医学会副会长。邱明才教授一生致力于我国内分泌学事业,在骨代谢疾病领域做出突出贡献,获得国家科技进步三等奖、国家人事部有突出贡献的中青年专家、天津市授衔内分泌专家、全国劳动模范和全国五一劳动奖章等殊荣,享受国务院政府特殊津贴。  相似文献   

18.
患结核病时可伴有不同的血液学异常,如类白血病反应、全血细胞减少、血小板减少及各种贫血等。Glasser等(1970)统计40例粟粒性结核病,无血液改变者只有5例。但结核感染与其伴发的血液病的关系,却一直在争论中。本文复习有关文献,就结核感染伴发的几个主要血液病及其发病原理,综述如下。  相似文献   

19.
Li RS 《中华内科杂志》2004,43(6):402-403
我国的贫血研究工作在前辈们的努力下,较早取得较好的成绩,部分工作如再生障碍性贫血(AA)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)居国际水平。近年来,国内不少单位在贫血的基础研究和临床诊治方面取得了新的成绩,壮大了贫血研究者的队伍。也有部分单位由于种种原因,工作暂时处于低谷时期。为了更好地引导国内贫血工作的开展,中华医学会血液学分会贫血学组于2003年11月在桂林召开的贫血学术会议上,提出了5个方面的20个课题,作为今后贫血工作的重点。  相似文献   

20.
我院于1991年治疗1例慢性再生障碍性贫血(CAA)患者,治愈后转为"再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿(AA-PNH)综合征",现报告如下: 患者,女,49岁,于1990年6月因面黄,发力,头晕在6月11日入院,实验室检查:Hb 59.2 g/L,WBC 2.0×109/L,N 0.53,L 0.47,BPC 63×109/L,骨髓增生极度减低,三系减少,Hams(-),Rous(-),Coombs(-),血清蛋白电泳(-),确诊为"慢性再障",给予口服康力龙、叶秋碱及中药治疗一年无效.  相似文献   

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