反相高效液相色谱法测定归辛冲剂阿魏酸的含量

目的用反相高效液相色谱法测定归辛冲剂中阿魏酸的含量。方法以Irregu lar C18为分析柱(10μm,4.6mm×250mm),流动相:5%醋酸溶液-甲醇(75∶25),流速:1mL.m in-1,检测波长:320nm。结果阿魏酸的浓度在0.0135~0.4316mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率为92.7.%(RSD=1.7%)。结论本方法简便、准确、可靠,可以作为归辛冲剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定生化膏中阿魏酸含量

目的建立测定生化膏中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长323nm。结果阿魏酸质量浓度在0.48～6.72μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.02%,RSD为1.71%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可作为生化膏的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量。方法Hypersil ODS柱（4.5 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈 水（用磷酸调节pH值至2.2）(16∶84)为流动相；检测波长为321 nm；流速为0.8 mL·min 1。结果阿魏酸在2.01～100.50 μg·mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，平均加样回收率分别为98.1%（RSD＝1.8%）；97.6%（RSD＝1.3%）；99.3%（RSD＝1.2%）。结论该法简便快捷，结果准确可靠，可有效控制桃红生化片的质量。     

反相高效液相色谱法测定脑安颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定脑安颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为PhenomenexC18柱(250mm×4.6mm,4μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为0.85mL/min,柱温为15℃,检测波长为323nm。结果阿魏酸进样量在0.117～2.340μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.92%,RSD为1.27%(n=6)。结论RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,可用于脑安颗粒中阿魏酸含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定强肝糖浆中阿魏酸含量

目的 建立强肝糖浆中阿魏酸含量的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法），以ODS-C18色谱柱分离，以水（含1.0％冰醋酸）乙腈-甲醇（70：2：28）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为320nm，结果 平均回收率为99．4％，RSD=0．72％。结论 RP-HPLC法高效、快速、灵敏，可作为强肝糖浆质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量

目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。     

反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量

目的用反相高效液相色谱法测定复方当归片剂中阿魏酸的含量。方法以Zorbax-C18为分析柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相5%乙酸溶液∶甲醇(75∶25),流速1ml/min,检测波长320nm。结果阿魏酸的浓度在0.0132~0.42mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。加样回收率为94.87%(RSD=0.5%)。结论该方法简便、准确、可靠,可以作为复方当归片剂的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定生肌膏中阿魏酸的含量

目的 :测定生肌膏中阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱为Nova PakC18柱 (4μm ,30 0mm×4 .0mm) ,流动相为甲醇 水 乙酸 (46∶5 3∶1) ,检测波长为 32 3nm。结果 :阿魏酸浓度在 4 .39～ 30 .74mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均加样回收率为 97.0 8% ,RSD为 1.2 6 % (n =6 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于生肌膏中阿魏酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定藁本中阿魏酸的含量。方法：色谱柱采用Eclipse DB C18柱（250mm&#215;5μm，4．6μm，美国安捷伦公司），流动相为乙腈-水（70：30），柱温28℃，流速1．0mL&#183;min^-1，测定波长325nm，进样量10μL。结果：阿魏酸在5．43～101．54mg&#183;L^-1之间时，进样量与峰面积呈良好线性关系。平均回收率为99．51％，RSD为1．74％。结论：本法操作简便、准确、重复性好，适于该药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量，以控制该制剂的质量。方法：用C18化学键合硅胶柱分离大黄素，以甲醇 0.1%的磷酸溶液(85∶15)为流动相，检测波长为290 nm。结果：线性范围为0.019 5～0.175 5 μg，大黄素的平均回收率97.3%，RSD＝3.29%(n＝5)。结论：反相高效液相色谱法简便快捷，精密度和稳定性良好，适合于破伤风合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以甲醇:乙醇:1%冰醋酸=20:10:70为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长320nm.结果 线性范围5.4~86.4 μg/ml,r=0.9986,测得平均回收率100.38%,RSD= 1.28%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制.     

川芎单煎液和川芎当归共煎液中川芎嗪的含量测定

目的 比较川芎、当归（不含川芎嗪）单煎和共煎液中川芎嗪含量的变化.方法 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法.Waters symmetry C₁₈ 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;柱温25 ℃;流动相：水－甲醇,梯度洗脱;流速1 mL·min^-1,检测波长:298 nm. 结果 川芎嗪回归方程Y= 58.401 0X + 3.931 8 ,r=0.999 7,在0.25～25.00 μg·mL^-1范围内相关性良好,平均加样回收率89.60%,RSD为2.7%.川芎、当归共煎液中川芎嗪含量比川芎单煎液中含量要高. 结论 两味中药在合煎之后川芎嗪含量明显升高,该法简便、灵敏、准确,可用于测定川芎嗪的含量.     

RP-HPLC法测定消炎解毒丸中咖啡酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎解毒丸中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Allsphere ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18:3:79),检测波长为323nm,柱温为25℃。结果:咖啡酸进样量在0.01504～0.15040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.14%,RSD=0.98%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于消炎解毒丸的质量控制。     

脑安胶囊的不同制剂对大鼠血小板聚集的影响

目的: 观察两种不同工艺制剂的脑安胶囊(新型及传统型)对血小板聚集的影响.方法:大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组(0.9%氯化钠溶液),新型脑安胶囊低剂量组(40 mg&#8226;kg 1)和高剂量组(80 mg&#8226;kg 1),传统型脑安胶囊低剂量组(40 mg&#8226;kg 1)和高剂量组(80 mg&#8226;kg 1),阿司匹林组(300 mg&#8226;kg 1);实验药物经口灌胃,每日1次,连续给药3 d后取血测定血小板的聚集率.结果:新型脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率超过传统型脑安胶囊高剂量(P＜ 0.01),两种脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率均超过阿司匹林(P＜ 0.01和P＜ 0.05).结论:新型脑安胶囊对血小板聚集的抑制作用明显高于传统型脑安胶囊.     

RP-HPLC法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量

目的:测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(15:85);检测波长:275 nm;流速:1．0 ml·min-1;柱温:室温。结果:岩白菜素的线性范围0．25～2．52μg,r=0．999 9,平均回收率为98．76％,RSD％=1．3(n=6)。结论:该法适用于测定垂阴茶糖策中岩白菜素的含量。     

RP-HPLC法测定热淋清胶囊的槲皮素含量

目的：建立热淋清胶囊中槲皮素的RP-HPLC测定方法。方法：采用Neuocedur C18柱（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（48：52），流速0．75ml·min^-1；检测波长为360nm。结果：槲皮素进样量在0.03～0.38μg，与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为96．5％，RSD为1．1％。结论：该方法简便易行，可用于热淋清胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ;流动相为乙腈 -水(19.5∶80.5) ,水中含磷酸 (体积比为800∶0.1) ;检测波长为284nm。结果 :橙皮苷进样量在0 0228μg～0 1596μg范围内线性关系良好 (r=0.9996) ,平均加样回收率为97.2 % (RSD=1.1 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于控制胃舒颗粒的质量。     

RP-HPLC法测定不同清开灵剂型中绿原酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清开灵3种不同药物剂型中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Sino Chrom ODS-AP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的检测浓度在3.81～152.50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);清开灵胶囊、颗粒、滴丸的平均回收率分别为99.03%(RSD=2.02%)、99.35%(RSD=1.16%)、98.11%(RSD=1.51%)。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵3种不同剂型的绿原酸含量测定和质量控制。