阿莫西林钠含量测定方法的改进

目的：改进《中华人民共和国药典》中阿莫西林钠含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，磷酸盐缓冲液(pH值5.0) 乙睛(96∶4)为流动相，检测波长254 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：在0.026～0.520 mg·mL 1的浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 8(n＝6)；平均回收率100.19%，RSD＝0.25%(n＝6)。结论：该法结果准确、可靠，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷的含量

目的建立测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法 固定相：Kromasil C18色谱柱;流动相：乙腈－纯化水(30∶70);流速：1.0 mL·min-1;检测波长：230 nm。结果芍药苷线性范围为20～120 μg·mL-1，相关系数r＝0.999 4，平均加样回收率为99.79%，RSD＝1.52%(n＝6)。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为牡丹皮药材及其制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱缓释片的含量

目的 建立测定二羟丙茶碱缓释片含量及分析有关物质的反相高效液相色谱法。方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，10 μm)；以甲醇-纯化水(24∶76)为流动相；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：273 nm。结果 二羟丙茶碱在20.0～320.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好，r＝0.999 9；平均回收率为100.09%(n＝2)，RSD＝1.19%，二羟丙茶碱及其降解产物基线分离，最低检测限为5.0 ng。结论 该方法准确、灵敏，可用于二羟丙茶碱缓释片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定注射用细辛脑的含量

目的：建立反相高效液相色谱法(RP HPLC)测定注射用细辛脑的含量。方法：采用C18柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)，以甲醇 水(60∶40)为流动相，流速1.0 mL·min 1，紫外检测波长313 nm。结果：平均回收率99.93%，RSD＝0.69%(n＝9)，细辛脑在10～50 μg·mL 1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系，r＝0.999 9。结论：该方法简便、准确，可以有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定青霉素皮试液的含量

目的：建立青霉素皮试液的测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法, Agilent Eclipse×OB C8色谱柱，甲醇∶水(40∶60)为流动相，流速1.0 mL·min 1 ，检测波长为240 nm。结果：在120～480 μg·mL 1线性范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r＝0.999 8，平均回收率为99.7%(n＝7)，RSD为0.7%。结论：该法简便、快速、准确、灵敏，可用于青霉素皮试液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

目的建立测定克拉霉素胶囊含量的反相高效液相色谱法，并与微生物效价测定法进行方法平行性比较。方法①反相高效液相色谱法： 固定相为Hypersil BDS C18 色谱柱( 200 mm×4.6 mm，5 μm )；流动相为乙腈 0.067 moL·L^-1磷酸二氢钾溶液( 40∶60 )； 检测波长为210 nm ；流速为1.0 mL·min^-1 ； 柱温为25℃，面积外标法定量。②微生物效价测定法采用管碟法。比较两种方法的测定结果。 结果反相高效液相色谱法测定结果，克拉霉素在0.16～0.64 mg·mL^-1 浓度范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率为99.40%，RSD为0.87%。微生物效价测定法测定结果与之相近，经t检验分析，差异无显著性(P＞0.05)。 结论反相高效液相色谱法操作简便、快速，测定结果准确可靠，可作为克拉霉素胶囊质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定肌苷葡萄糖注射液中肌苷的含量

目的：建立肌苷葡萄糖注射液中肌苷含量的高效液相色谱测定法。方法：采用Hypersil ODS柱，以甲醇 水(10∶90)为流动相，检测波长为248 nm，流速1.0 mL·min 1。结果：肌苷浓度在8～40 μg·mL 1范围内有良好线性关系(r＝0.999 9)。平均回收率102.3%(n＝5)，RSD为0.7%。结论：该法简便、快速、准确，可测定注射液中肌苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量

目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水（65:35）；检测波长：250 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103.56 ～1035.60 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7），平均回收率为99.1%(RSD＝1.8%，n＝9)。 结论该含量测定方法操作简便，结果准确。     

HPLC测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量

目的　测定青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,DiamonsidTM-C18色谱柱 ,甲醇 -0 .2mol·L-1醋酸铵 -冰醋酸 (6 7∶33∶1)为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 0nm ,柱温为室温。结果　甘草酸单胺盐的浓度在 0 .0 4 95～ 0 .792mg·ml-1之间与峰面积线性关系良好 ,平均回收率为 98.6 2 % ,方法精密度RSD =2 .4 9% (n =6 )。结论　所用方法可用于青梅感冒冲剂中甘草酸单胺盐的含量测定。     

乳癖内消口服液中芍药苷的含量测定

目的测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：YMC-Pack ODS (4.6 mm ×250 mm，5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);检测波长：230 nm;柱温：室温;流速：1.0 mL·min^-1。结果芍药苷在进样量0.201～3.348 μg的线性范围，线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.60%，RSD＝1.70%(n＝6)。结论该法适用于测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。     

新生化颗粒对放置宫内节育器后异常子宫出血的影响研究

目的观察新生化颗粒预防放置宫内节育器(IUD)后异常子宫出血的效果。方法随机将2010年1—6月自愿于我院放置宫内节育器育龄妇女分为观察组和对照组,每组各100例。两组术后均给予奥硝唑胶囊,观察组另给予新生化颗粒治疗。结果治疗结束后3个月月经周期内,观察组妇女中月经量异常1例,月经经期异常2例,发生率分别为1.0%、2.0%,均明显少于对照组的8.0%、9.0%。结论新生化颗粒能减少放置宫内节育器后异常子宫出血的发生,值得临床推广应用。     

新生化颗粒药效学研究

目的:研究新生化颗粒活血、祛瘀等作用,并与原经典方生化丸进行比较.方法:分别用对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩、小鼠断尾出血时间和凝血时间、角叉菜胶引致大鼠足跖肿胀、二甲苯引致小鼠耳廓肿胀、大鼠子宫内放置塑料管引致子宫炎症和醋酸诱导小鼠扭体反应等方法研究新生化颗粒对大鼠子宫收缩、止血、抗炎和镇痛等方面作用的影响.结果:新生化颗粒对大鼠子宫平滑肌有兴奋作用,可使子宫收缩强度、频率和活力明显增加,0.156×10-3g·ml-1剂量组对振幅变化百分率的响0.156×10-3,0.312×10-3,0.625×10-3,1.25,2.50×10-3g·ml-1剂量组对频率变化百分率的影响,及新生化颗粒对0.156×10-3,0.312×10-3g·ml-1剂量组对活力变化百分率的影响与生化丸比较(P<0.01或0.05),有显著统计学意义或统计学意义.新生化颗粒可以缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间;可明显抑制角叉菜胶引致的大鼠足跖肿胀和二甲苯引致的小鼠耳廓肿胀,同时可明显减轻大鼠子宫炎症;对醋酸诱导的小鼠扭体反应具有明显抑制作用.结论:新生化颗粒具有温和的子宫收缩作用,使出血和凝血时间缩短,抑制急、慢性炎症反应及疼痛反应,药效优于原经典方生化丸.     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的建立测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为phenomenex-00G-4375-E0（4μm，250×4．60mm）；流动相为乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）；流速1．0mL·min^-1．检测波长320nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0．0197×0．0983μg范围之间．与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998），平均加样回收率为99．7％，RSD=1．2％（n=5）。结论本法操作简便、快速、准确、灵敏、重现性好。可用作为新生化颗粒质量控制的有效方法。     

薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量.方法:采用薄层扫描法.结果:盐酸水苏碱在2.04～10.20μg呈线性关系,平均加样回收率为97.4%,精密度RSD=1.6%.结论:本法可以用于该药品的质量控制.     

新生化片质量标准的研究

目的:建立新生化片质量标准。方法:采用TLC法对川芎、当归、甘草、干姜以及益母草进行鉴别;用HPLC法测定盐酸水苏碱的含量,色谱柱Agela Technologies Venusil HILIC柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.2%冰醋酸（87:13）,柱温为35℃,流速为0.8 ml·min^-1,检测器:ELSD。结果:TLC色谱斑点清晰;盐酸水苏碱对照品在1.616～21.553μg范围内线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为100.14%,RSD为0.87%（n=6）。结论:本法简便、可靠、准确,以用于该制剂的质量控制。     

新生化颗粒联合去氧孕烯炔雌醇片用于人工流产后计划生育服务的疗效观察?

目的评价新生化颗粒联合去氧孕烯炔雌醇片用于人工流产后计划生育服务的疗效。方法将140例要求人工流产的早孕妇女随机分成治疗组(70例)和对照组(70例)。治疗组人工流产术后当日起服用新生化颗粒2袋/次,2次/d,连服7 d,同时口服去氧孕烯炔雌醇片,1片/次,1次/d,连服21 d;对照组人工流产后仅口服新生化颗粒,用法、用量和时间同治疗组。观察两组阴道出血量、出血时间、月经复潮时间、月经恢复情况和并发症发生情况。结果治疗组的阴道出血量明显少于对照组(P<0.05),阴道出血时间和月经复潮时间均短于对照组(P<0.05),治疗组月经周期恢复情况优于对照组,且并发症发生率低于对照组。结论人工流产后即时应用新生化颗粒联合去氧孕烯炔雌醇片能有效减少患者阴道出血量,缩短出血时间,促进月经周期恢复及降低并发症。     

基于血浆代谢组学的新生化颗粒对急性血瘀大鼠作用机制研究

目的 研究新生化颗粒对急性血瘀大鼠血浆中内源性代谢物的影响,探讨新生化颗粒治疗急性血瘀证的可能机制。方法 将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、复方丹参滴丸（阳性药,0.10 g·kg^-1）组和新生化颗粒低、高剂量（4.86、9.72 g·kg^-1）组,给药体积10 mL·kg^-1,对照组和模型组大鼠ig给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）,每天早晚各ig给药1次,共7次。第5次给药后,除对照组外,采用sc盐酸肾上腺素和冰水浴制备大鼠急性血瘀模型。通过测定全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）和凝血酶时间（TT）,观察不同剂量的新生化颗粒对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响;采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用（UHPLCQTOF-MS）法检测各组大鼠血浆中的内源性代谢物,通过多变量统计分析筛选潜在生物标志物,结合质谱信息、数据库检索和标准品比对鉴定潜在生物标志物,并将鉴定到的生物标志物导入MetaboAnalyst 5.0数据库推测其可能的代谢通路。结果 与模型组比较,新生化颗粒显著降低急性血瘀大鼠WBV、PV和FIB,显著延长APTT、PT和TT（P＜0.05、0.01）。代谢组学结果显示,从急性血瘀大鼠血浆中共鉴定出21个差异代谢物（准确鉴定7个）,与对照组比较,模型组大鼠血浆中乳酸、肉碱和肌酐等10个内源性代谢物显著上调,苹果酸、琥珀酸和色胺等11个内源性代谢物显著下调（P＜0.05、0.01）;除了硫酸吲哚酚和脱氧胞苷外,新生化颗粒对其他19个生物标志物均有显著回调作用（P＜0.05、0.01）。这些标志物主要涉及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成、苯丙氨酸代谢、亚油酸代谢、三羧酸循环和色氨酸代谢。结论 新生化颗粒对急性血瘀大鼠体内紊乱代谢物有较好的回调作用,其作用机制主要与调节苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,苯丙氨酸代谢,亚油酸代谢,三羧酸循环和色氨酸代谢通路有关。     

新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床体会

目的：探讨新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的临床效果。方法：选择2009年3月～2010年3月来本院门诊就诊的自愿要求药物流产终止妊娠的患者152例,药物流产后阴道少量出血达到或超过2周、彩超提示宫腔内少量残留（面积〈2cm2）,将152例患者随机分为两组,对照组73例,给予安络血10mg,3次/d;益母流浸膏15ml,3次/d。治疗组79例,口服左旋18-甲基炔诺酮（国药准字H11020047,北京第三制药厂生产）1片,4次/d,共服3d。口服新生化颗粒（国药准字Z43020179,湖南安邦制药有限公司）12g,2次/d,共7d。两组均同时给予抗感染治疗,观察阴道出血情况及超声检查结果。结果：两组经药物治疗后,新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血的显效率明显大于对照组的21.3%。结论：新生化颗粒联合左旋18-甲基炔诺酮治疗药物流产后出血两药合用就能相互促进,明显缩短药物流产后出血时间和减少不全流产的作用,从而达到临床上止血的目的,并能弥补使用单一药物的不足,相互协同,效果显著。     

新生化颗粒联合低频电脉冲技术促进剖宫产术后子宫复旧、泌乳的临床观察

目的 探讨新生化颗粒联合低频电脉冲技术促进剖宫产术后子宫复旧及泌乳的临床疗效。方法 168例剖宫产产妇随机分为对照组83例、观察组85例,对照组术后采用低频电脉冲进行治疗;观察组术后在低频电脉冲进行治疗基础上,加用口服新生化颗粒。测量2组治疗前后子宫底高度,观察恶露量、类型及持续时间,子宫复旧情况,统计临床疗效,比较两组24,48 h泌乳量。结果 与对照组相比,观察组子宫底高度比明显缩小,术后5 d内恶露量、血性恶露比例与持续时间均显著减少,术后5,42 d子宫大小均显著缩小,差异均具有统计学意义。观察组临床总有效率为88.2%,显著高于对照组71.1%;术后48 h泌乳量显著高于对照组。结论 新生化颗粒联合低频电脉冲技术可以促进剖宫产术后子宫复旧及乳汁分泌,值得临床推广应用。