晴尔治疗急性脑梗死的临床观察与护理

目的 观察晴尔治疗急性脑梗死的有效性、安全性及护理措施.方法 将120例急性脑梗死患者,分为治疗组(64例)和对照组(56例),两组均予以20%甘露醇、川芎嗪、胞二磷胆碱等常规治疗,治疗组再给予晴尔80 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml,静脉滴注,每天1次,连用两周.结果治疗组与对照组总有效率相比差异有显著性(P＜0.01),治疗过程中均未出现毒副作用.结论晴尔治疗急性脑梗死疗效显著.     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察晴尔（奥扎格雷钠）治疗急性脑梗死的疗效及其对病人血液流变学的影响。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者40例为治疗组静滴晴尔80mg／bid,持续2周,根据统一制定的卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定治疗效果,并检测治疗前后血液流变学指标,进行统计学处理。结果 晴尔治疗2周后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有明显改善（P〈0．01）,全血粘度、血浆粘度及血小板活化度（血小板-a颗粒膜蛋白GMP-40）下降（P〈0．01）,出血时间（BT）及纤维蛋白原无明显变化（P〉0．05）。不良反应少。结论 晴尔是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

晴尔治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的 探讨晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机将住院脑梗死病人分为两组,对照组采用舒血宁,治疗组采用晴尔,两组均给予曲克芦丁及阿司匹林等常规治疗.结果 晴尔组有较高显效率,对血液流变学指标改善优于对照组.结论 晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效.     

晴尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择脑梗死患者160例,随机分为晴尔组(治疗组)80例和复方丹参组(对照组)80例进行临床观察。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率73.75%,两组总有效率比较有显著性意义(P<0.05)。结论:晴尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

晴尔治疗急性脑梗死的近期疗效观察

目的 观察晴尔治疗脑梗死的临床效果。方法 采用全国第四届脑血管病会议通过的“脑卒中患者 临床神经功能缺损程度评分”办法,观察58例经CT证实的脑梗死患者治疗前后的变化。结果 临床基本痊愈 为29％。显著进步率为40％,进步率为26％,结论 晴尔治疗急性脑梗死安全有效。     

晴尔、尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

目的:研究晴尔、尿激酶早期溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及并发症。方法:将急性脑梗死患者100例分为治疗组(晴尔、尿激酶治疗组)和对照组(尿激酶加肝素组),进行早期溶栓治疗,分别在溶栓后第1天、第14天观察临床疗效及并发症。结果:治疗组显效率为86%,对照组为62%,治疗组优于对照组;治疗组并发症为2%,对照组为14%,治疗组明显低于对照组。结论:晴尔、尿激酶早期溶栓治疗急性脑梗死比尿激酶加肝素更有效、并发症更少。     

晴尔治疗进展型脑梗死临床观察

目的观察晴尔注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取进展型脑梗死患者共72例,随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组应用晴尔注射液,对照组应用复方丹参注射液,其余治疗两组相同,疗程14 d。结果治疗组有效率91.67%,对照组有效率66.67%,经统计学处理P〈0.05,差异有统计学意义。结论晴尔注射液治疗进展型脑梗死安全有效。     

晴尔治疗急性脑梗死108例临床疗效观察

目的　观察晴尔 (奥扎格雷钠注射液 ,海南碧凯药业有限公司生产 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　对 10 8例急性脑梗死患者神经功能缺损、病残程度及常规生化指标进行治疗前后自身对照评价。结果　在神经功能缺损、病残程度上治疗前后比较有明显改善 (P <0 .0 1) ;治疗前后比较血液粘稠度、红细胞压积降低 ;出血时间延长 ,但未发现一例出血 ,治疗前后血、尿常规、大便潜血、血糖、血脂、血小板、凝血时间、纤维蛋白原、肝肾功能无明显变化 ,不良反应发生率为 3 .7%。结论　晴尔对急性脑梗死的治疗 ,临床疗效确切 ,副作用小 ,具有较广泛的应用范围。     

晴尔治疗68例急性脑梗死的疗效分析

目的 观察晴尔(奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死的疗效. 方法选择发病72h之内的急性脑梗死患者132例,其中68例用晴尔160mg,每日1次静滴,14d为1个疗程.对照组给予丹参注射液20ml静滴,每日1次,14d为1个疗程. 结果治疗组和对照组总有效率分别为91.18%和64.06%,经统计学处理两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效和安全性,值得推广.     

晴尔联合丹红治疗急性脑梗死30例疗效观察

急性脑梗死是神经内科的常见病,其发病率和致残率均相当高。目前抗血小板疗法作为急性脑梗死的有效手段,可抑制血小板活性过度增强,具有抗血小板聚集和抗栓作用。我院2006年开始使用晴尔治疗急性脑梗死,结果表明晴尔联合丹红治疗急性脑梗死疗效可靠,报告如下。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效研究

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组采用脑梗死常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠治疗,观察治疗14d后的有效率和治疗前后神经功能缺损标准评分。结果治疗14d后观察组有效率高于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠能提高脑梗死患者临床疗效。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死70例疗效分析

目的 观察丹红注射液（丹红）联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将130例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组70例采用丹红联合奥扎格雷钠治疗;对照组60例用复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为98.57%和86.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹红联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好.     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。     

奥扎格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 238例急性脑梗死患者随机分为三组:丹奥(奥扎格雷)组、必存(依达拉奉)组、丹奥与必存联合治疗组.三组在梗死分型、梗死面积、入院时神经功能缺损积分及其他治疗方面均具有可比性.分别于入院当日、第7天、第14天、第21天评定美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活活动能力量表(ADL),比较疗效.结果 2周后丹奥与必存联合治疗组较单用丹奥、必存组患者的神经功能缺损程度明显降低,p＜0.05;日常生活指数行为能力明显提高,P＜0.05.结论 奥扎格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死效果明显好于该两药的单药治疗.     

奥扎格雷钠联合去蛋白小牛血清治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 160例急性脑梗死患者,随机分为观察组(80例)和对照组(80例),在常规治疗的基础上,观察组采用奥扎格雷钠注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组仅奥扎格雷钠注射液治疗,两组疗程均14d,观察两组治疗前及治疗14d后NIHSS评分,ADL评分和临床疗效变化。结果观察组患者的NIHSS,ADL评分均有明显改善,临床有效率达90.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效明确,未见明显不良反应,并能更好地控制脑梗死的进展,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法:120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均每日2次给予静脉滴注奥扎格雷钠80mg,14d为1个疗程;治疗组在此基础上给予每日1次静脉滴注生理盐水250mL+丹红注射液30mL。14d为1个疗程。对两组患者治疗前、后进行疗效比较及神经功能缺损评分。结果:两组患者疗效差别及神经功能缺损评分有显著性意义。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

奥札格雷钠对老年颈内动脉供血区脑梗塞治疗作用

目的探讨奥札格雷钠对老年脑梗塞的治疗作用.方法62例老年颈内动脉供血区脑梗塞患者分为奥札格雷钠治疗组和非奥札格雷钠治疗组,治疗前后分别测定大脑中动脉血流动力学参数和进行神经功能缺损评分,并观察临床疗效.结果奥札格雷钠在改善大脑中动脉血流动力学参数和神经功能缺损评分方面较对照组有显著差异（P＜0.01,P＜0.05）,临床总显效率69.6%,总有效率96.1%.结论奥札格雷钠能明显改善老年脑梗塞的脑血流动力学参数和神经功能缺损评分,是治疗老年颈内动脉供血区脑梗塞安全而有效的药物.     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，两组患者除给予常规治疗外，治疗组36例给奥扎格雷钠注射液160mg及马来酸桂哌齐特注射液320mg，均1次/d；对照组36例给马来酸桂哌齐特注射液320mg，1次／d。两组患者均治疗14d，观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。鳍果治疗组显效率72．2％，对照组显效率41．7％，两组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异（P〈0．05），且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定，能明显改善神经功能的损伤，不良反应少，是一种安全有效的方法。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将140例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规治疗,治疗组加用奥扎格雷钠注射液,1个疗程后进行疗效评定.结果:治疗后治疗组有效率91.4％;对照组有效率77.1％.结论:奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定,值得在基层进一步推广.