复方五爪龙抗癌作用的实验研究

目的证实复方五爪龙的抗癌效果,为临床治疗提供科学依据。方法采用小鼠移植性肿瘤模型（Ｓ１８０、Ｈｅｐｓ）,给药８ｄ后解剖,根据平均瘤重与对照组比较,计算抑瘤率,从而判断抑瘤效果。结果经３次重复,复方五爪龙当剂量为每公斤体重２５０ｍｇ、５００ｍｇ、１０００ｍｇ时,对肉瘤１８０（Ｓ１８０）的平均抑瘤率分别为４４．２０％、４９．８７％、５５．２６％,对肝癌（Ｈｅｐｓ）的平均抑瘤率为３０．２７％、３９．６９％,４４．１７％,经统计学处理（ｔ检验）,具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论复方五爪龙对小鼠移植性肿瘤具有明显的抑瘤作用。     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％,抑瘤率为３４．８５％;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

猪苓多糖抗肿瘤作用的机制研究

通过猪苓多糖对小鼠移植性肿瘤生长的影响，研究了猎苓多糖的抑瘤机制，实验结果表明，１０ｍｇ／ｋｇ的猪苓多糖对小鼠Ｓ１８０肉瘤细胞的生长具有显著抑制作用，抑制率为３２．９０％，与ＩＬ－２联合应用具有协同抑瘤作用，抑瘤率为５７．１２％。猪苓多糖明显增强荷瘤小鼠脾ＬＡＫ细胞杀伤肿瘤细胞的活性，提高红细胞Ｃ３ｂ受体的活性。     

苯甲醛缩氨基硫脲与Cu~+、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)(SCN)_2配合物的抗癌活性研究Ⅱ

本文合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对Ｓ１８０腹水癌细胞的抗癌活性，发现Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２对癌细胞有强的杀伤作用，配合物Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０荷瘤小鼠的存活时间延长率分别为５８．８２％和３８．２４％，对Ｓ１８０实体瘤的抑瘤率分别为７１．５７％和６７．０９％。     

克癌7851与喃呋啶联合应用的抗癌效果

将克癌７８５１（３２０ｍｇ／ｋｇ）与喃呋啶（６０ｍｇ／ｋｇ）联合应用，观察其对小鼠肝癌（ＨｅｎＡ）的抗癌作用。结果表明：联合组的平均瘤重明显小于对照组，抑瘤率为５８．９％～６８．７％，平均存活期亦明显延长，观察４６ｄ联合组存活率为５／１０～７／９，癌细胞ＤＮＡ含量明显下降。结果提示：小剂量喃呋啶与克癌７８５１伍用有明显的协同抑瘤效果。     

苯甲醛缩氨基硫脲与Cu^＋,Co^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,Mn^2＋（SCN）2配合…

本文合成了苯醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对Ｓ１８０腹水癌细胞的抗癌活性，发现Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２对癌细胞有强的杀伤作用，配合物Ｃ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ时，地Ｓ１８０荷瘤小发鼠的存活时间延长率分别为５８．８２％和３８．２４％，对Ｓ１８０实体瘤的抑瘤率分别为７１．５７％和６     

复方消瘤丸抗癌作用的研究

采用抗移植性肿瘤实验方法研究中药制剂复方消瘤丸（ＦＦＸＬＷ）的抗癌活性。结果表明，ＦＦＸＬＷ１．０，２．０ｇ／ｋｇｉｇ能明显抑制小鼠移植性肉瘤（Ｓ１８０）、肝癌实体型（Ｈｅｐｓ）的生长；０．５，１．０２．０ｇ／ｋｇｉｇ能明显抑制小鼠艾氏实体瘤（ＥＣ）的生长。ＦＦＸＬＷ对Ｓ１８０，Ｈｅｐｓ和ＥＣ的实验最大抑瘤率分别达４５．１９％，５５．１０％和３８．９４％。实验结果经ｔ检验分析有统计学意义（Ｐ＜０．０１）。ＦＦＸＬＷ对荷瘤小鼠的免疫功能亦有增强作用。     

小剂量超高频电场对小鼠S180实体瘤生长影响的初探

采用小剂量超短波对小鼠Ｓ１８０实体瘤进行单独应用，以观察对肿瘤生长的影响。结果显示，小剂量超高频电场对小鼠Ｓ１８０实体瘤未见有促进生长的作用，相反有一定的抑瘤效果（抑瘤率３２．５％）。提示适当小剂量超高频电场可能并非是恶性肿瘤的绝对禁忌症。这有可能扩展超高频电场在肿瘤领域的应用范围     

养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用

养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）能显著抑制小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ（１８０））、肝癌实体型（Ｈｅｐｅ）及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的生长，最高抑瘤率分别为４７．５％、４４．８％及４２．１％。养正合剂（１５ｇ／ｋｇ，ｐｏ）与低剂量环磷酰胺合用，表现出明显抑制小鼠Ｓ（１８３）瘤的增效作用。养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）显著升高Ｓ（１８０）小鼠的血清溶血素抗体的含量，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ明显增强ＤＮＣＢ所致Ｓ（１８０）小鼠接触性皮炎。     

防风多糖增强巨噬细胞抗肿瘤作用的实验研究

观察了防风多糖体内对Ｓ１８０移植瘤生长的影响,以及对Ｓ１８０瘤细胞免疫小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ）吞噬活性的影响;同时,将Ｓ１８０瘤免疫小鼠腹腔Ｍφ再与Ｓ１８０瘤细胞混合后接种给小鼠,观察防风多糖对该Ｍφ直接抗肿瘤活性的影响。进一步用硅胶体内阻断Ｍφ功能,观察对防风多糖体内抗肿瘤效果的影响。结果表明,防风多糖体内应用能明显抑制Ｓ１８０实体瘤的生长（抑瘤率为５２９２％）,提高Ｓ１８０瘤免疫小鼠腹腔Ｍφ的吞噬活性（Ｐ＜０．０１）,并能提高Ｓ１８０瘤免疫小鼠腹腔Ｍφ与Ｓ１８０瘤细胞混合接种时的抗肿瘤活性（Ｐ＜０．０１）;但是,用硅胶阻断Ｍφ机能后,防风多糖的抗肿瘤作用大大下降,抑瘤率由５２９２％降到１１８２％,表明防风多糖的抗肿瘤作用与Ｍφ密切相关     

BCG-PSN对荷瘤小鼠IL-2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核酸（ＢＣＧ＿ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ＿α）用于荷肉瘤（Ｓ１８０）小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ＿ＰＳＮ（０５ｍｇ／ｍｌ）及ＴＮＦ＿α（１０００Ｕ／ｍｌ）均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８１０％和３６２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的ＩＬ＿２诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ＿ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１５％。ＴＮＦ可能由于它的毒副作用而使其抑瘤效果低于ＢＣＧ＿ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

中药白鹤方剂对小鼠移植瘤的抗癌作用

研究了白鹤方剂对小鼠Ｓ１８０腹水瘤及Ｂ１６黑色素瘤的抗癌作用。实验表明，白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率（７８．６１％）大于７５％；对Ｂ１６黑色素瘤小鼠抑瘤率（３３．４９％）大于３０％，经统计学处理均有显著意义，提示白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对腹水瘤和实体瘤均有抑制作用。     

合欢皮多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调节作用的研究

目的：合欢皮为豆科植物合欢（Ａｌｂｉｚｉａ Ｊｕｌｉｂｒｉｓｓｉｎ Ｄｕｒａｚｚ）的干燥茎皮,传统医学多用于解郁安神、活血消肿,本次实验主要研究其多糖成分抗肿瘤、免疫调节的现代药理学机制。方法：以Ｓ１８０荷瘤小鼠为模型,研究合欢皮多糖抑瘤及免疫调节作用。结果：５ｍｇ／ｋｇ的合欢皮我糖抑瘤率为３３．５％,与环磷酰胺合并用药的抑瘤率为７８．２％,明显高于对照组,Ｔ细胞转化试验高于对照组,Ｐ１〈０．０１     

合欢皮皂甙对S180实体瘤荷瘤小鼠抑瘤作用的研究

探讨合欢皮皂甙 抑制作用。方法以Ｓ１８０褓一瘤荷瘤鼠为对象，用不同剂量的合欢皮皂和合欢皂甙与环磷酰胺对荷瘤鼠行腹腔注射。结果３组不同剂量的合欢皮扛甙及合欢皮皂甙加环磷胺组的抑瘤率分别为２５．４％，３５．１％，４０．５％，７７．４％，呈明显显效关系。结论：合欢皮皂甙有一定抑制瘤作用，与环磷酰胺合用效果更佳。     

BCG—PSN对荷瘤小鼠IL—2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核糖（ＢＣＧ－ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子有于荷肉瘤小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ－ＰＳＮ及ＴＮＦ－α均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８．１０％和３６．２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ－ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１．５％。ＴＮＦ可能由于它的毒 而使期 抑瘤效果低于ＢＣＧ－ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

茶酒对小鼠移植瘤抑制作用及其机理的实验研究

本文初步研究了茶酒的抑瘤作用及其抑瘤机理。茶酒对体外培养的Ｓ１８０细胞株杀伤率为６６．５％（Ｐ＜０．０１）；对Ｓ１８０移植瘤抑瘤率为４６．９％（Ｐ＜０．０５）；对６０Ｃｏ照射小鼠免疫损伤后在细胞免疫和体液免疫恢复有明显增进作用（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）．结果提示：茶酒具有一定的抑瘤作用，其抑瘤机理可能与机体综合免疫功能增强有关。     

R6G和R6Gzn的体内抗肿瘤作用研究

本文研究了Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ对小鼠Ｓ１８０和Ｕ１４实体瘤的生长抑制作用。证明，Ｒ６Ｇ和Ｒ６Ｇｚｎ的剂量在４ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０的抑制率分别为３５．２％和３５．２％，对Ｕ１４瘤的抑制率分别为３６％和３２．４％。两者无明显差异。     

复方肿瘤血管生成抑制因子口服液与化疗药物对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用

目的探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）与化疗药物联合对小鼠Ｓ１８０肉瘤的抑制作用。方法小鼠接种Ｓ１８０细胞后，随机分成对照组、ＣＯＬ－ＴＡＩ大剂量组、小剂量组以及各种剂量合用化疗药物实验组，１０ｄ后观察各组小鼠的肿瘤重量并计算抑瘤率。结果ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用可抑制肿瘤生长，抑瘤率为１７．８３％～２６．９１％（Ｐ＜０．０５），而且与化疗药物合用有增强抗癌的作用，ＣＯＬ－ＴＡＩ在体内可明显增强化疗药物的抑瘤效应。单独使用环磷酰胺（ＣＴＸ）、阿霉素（ＡＤＭ）和５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）时，抑瘤率分别为４１．９１％、３２．７３％和２５．９０％，三者分别与ＣＯＬ－ＴＡＩ合用时，抑瘤率分别为５７．１０％、５５．２８％和３０．２４％。结论ＣＯＬ－ＴＡＩ不仅单独使用具有抑制肿瘤生长的作用，而且与化疗药物合用有明显的增效作用。