复方红藤灌肠液的动物毒性和刺激性实验研究

目的 　观察复方红藤灌肠液对家兔直肠黏膜的刺激性及灌胃给药对小白鼠的急性毒性反应。 方法 　将复方红藤灌肠液按每日 2 2 g·kg- 1 (即 83 .3 ml· kg- 1 )剂量 ,分 3次给小白鼠灌胃给药 ,观察药后的毒性反应。按 5 .4g· kg- 1 剂量 ,在 4h内分 4次对家兔直肠给药 ,与蒸馏水组比较 ,观察给药组的直肠黏膜刺激性。 结果 　急性毒性实验 ,所有给药小白鼠均未发生中毒反应或死亡 ;刺激性试验 ,与对照组比较未见变化。 结论 　复方红藤灌肠液无急性毒性现象 ,对家兔直肠黏膜无刺激性。     

复方毛丹灌肠液的动物急性毒性和刺激性实验研究

目的：一次性大剂量用复方毛丹灌肠液灌肠、灌胃后,观察复方毛丹灌肠液的安全性,以了解复方毛丹灌肠液的毒性作用及对小白鼠肠黏膜有无刺激作用。方法：通过动物实验,检测并观察复方毛丹灌肠液对实验动物的一般状态、行为、黏膜组织的影响。结果：复方毛丹灌肠液对动物无急性毒性,对肠黏膜无刺激性作用。结论：复方毛丹灌肠液治疗盆腔炎安全可靠。     

多离子灌肠液的配制及临床应用

小儿肛门、直肠及结肠手术前,生理盐水洗肠是肠道准备的一项重要步骤。但在应用中发现,生理盐水洗肠后可出现不同程度的电解质及酸碱平衡紊乱。临床需要一种既无医源性损害,又有与NS相同肠道清洁作用的灌肠液。为此本课题组自1992年至1995年对NS洗肠可造成何种电解质紊乱,以及洗肠液的合理配方进行了一系列研究,并配制了一种多离子灌肠液用于临床,获得满意效果,现报告如下。     

生甘遂和醋甘遂提取物急性毒性和刺激性实验研究

目的:比较生甘遂和醋甘遂水提取物和醇提取物的急性毒性及刺激性。方法:将生甘遂和醋甘遂分别用水和醇提取。提取物分别配成不同浓度的水溶液,并用其对小鼠进行半数致死量(LD50)急性毒性实验,对家兔进行眼和皮肤刺激性实验,对照品为0.9%氯化钠溶液。结果:生甘遂醇提取物的LD50为(24.64±6.57)mg/g,95%可信区间为18.07～31.21mg/g,醋甘遂醇提取物LD50为(106.35±15.88)mg/g,95%可信区间为90.47～122.23mg/g,醋甘遂醇提取物的毒性显著低于生甘遂醇提取物(P<0.01)。生甘遂醇提取物具有强烈刺激性,醋甘遂醇提取物刺激性显著降低,二者相比以及二者与对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.01);生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物均不具备刺激性,与对照组相比差异无统计学意义。结论:生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物几乎无毒性或刺激性。醋甘遂醇提取物的毒性和刺激性明显低于生甘遂醇提取物,安全性相对较高。     

氯倍霜急性毒性和皮肤刺激性动物实验

将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应.结果发现,本品大小剂量均未产生急性毒性反应:对完整皮肤无刺激性(平均反应分值小于0.5),对破损皮肤有轻度刺激性(1h和24h后平均反应分值均高于0.5,但低于2.99),但给药后72h,这种刺激性消失.     

蒲地灌肠液定性定量方法的研究

目的为保证蒲地灌肠液质量,建立其质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花地丁、当归、香附、白芍进行鉴别;RP-HPLC法测定蒲地灌肠液中秦皮乙素与芍药苷的含量。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱0~18 min,88%A;18~25 min,88%~80%A;25~35 min,80%A;35~40 min,80%~88%A;40~45min,88%A;流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量5μL。结果紫花地丁、当归、香附和白芍薄层色谱鉴别方法专属性强;秦皮乙素和芍药苷线性范围分别为4.24~67.84μg·m L~(-1)(r=0.9995)和8~320μg·m L~(-1)(r=0.9995);平均加样回收率分别为99.9%(RSD=1.9%)和100.9%(RSD=1.9%)。结论该方法简单、准确、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

复方氟哌酸灌肠液的研制及疗效观察

<正> 慢性结肠炎是非特异性的,临床表现为:患者干稀便交替,腹痛,有时排粘液血便。病因迄今不清楚,临床上常用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)等磺胺类、激素类或者保留灌肠对症治疗,但其有效率低,复发率高。为此我们经过两年时间的研究,研制一种以氟哌酸为主药的灌肠液,临床保留灌肠,收集病例156,有效率98％,1年后无复发,现报道如下:     

乙酰胺灌肠液的制备与临床应用

目的 制备乙酰胺灌肠液,并观察用于抢救氟乙酰胺中毒患儿的治疗效果.方法 用乙酰胺和水杨酸钠制备灌肠液,制定暂行质量标准,并用于治疗氟乙酰胺中毒患儿40例. 结果 治疗氟乙酰胺中毒患儿40例,完全治愈34例,遗有癫2例,痴呆、偏瘫2例,死亡2例.疗效优于肌内注射乙酰胺注射液. 结论 采用该拟订处方制备乙酰胺灌肠液治疗氟乙酰胺中毒,比肌内注射具有更好的治疗效果.     

却毒灌肠液的研制及临床应用

却毒灌肠液的研制及临床应用沈烈行，池兆萍，苏德民，辛学知（山东省立医院济南２５００２１）却毒灌肠液是我院在协定处方却毒汤洗剂基础上研制而成，是治疗痔疮、肛裂等肛肠科疾患的有效制剂，经临床观察，疗效较好，现报道如下１１．处方组成及制备工艺１．１处方组成...     

三乌胶丸急性毒性的动物实验研究

目的 观察三乌胶丸对美国癌症研究所(ICR)小鼠和SD大鼠的急性毒性反应,以期为三乌胶丸提供安全性评价数据。方法 实验起始时间2020年3—4月。选取ICR小鼠40只及SD大鼠40只,根据中心标准操作规程规定区段随机法将ICR小鼠分为ICR对照组和ICR三乌胶丸组,每组20只;按照区段随机法进行试验设置SD对照组和SD三乌胶丸组,各20只。ICR对照组、ICR三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸40 ml/kg经口灌胃;SD对照组、SD三乌胶丸组分别给予纯净水、三乌胶丸20 ml/kg经口灌胃。各组均连续观察14 d。观察各组一般情况、大体解剖检查结果,给药前及给药后第4、7、10、14天体质量。结果 各组实验动物均未出现死亡,未见明显的活动异常及中毒症状。实验动物各器官表面和切面均未见明显异常。给药前及给药后第4、7、10、14天,2组小鼠及SD大鼠体质量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 三乌胶丸对ICR小鼠在相当于成年人临床给药剂量的264倍(按公斤体质量计)/34倍(按体表面积计)内未见有明显急性毒性反应,三乌胶丸对SD大鼠在相当于成年人临床给药剂量的132倍(...     

蒲地灌肠液中总多糖含量测定与方法学验证

目的 建立蒲地灌肠液中总多糖的含量测定方法。方法 采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法在488.8 nm波长处测定总多糖的含量。结果 总多糖在0~22.635 mg/L范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y=0.062 06 X-0.003 34（r=0.999 8）,回收率为98.36%,RSD为2.34%（n=6）。结论 该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于蒲地灌肠液中总多糖含量的测定。     

铁皮石斛冲剂的急性毒性及致突变性

目的：探讨铁皮石斛冲剂对小鼠的急性毒性及致突变性。方法：小鼠使用药物后，观察其病死率并计算骨髓嵴多染红细胞（PCE）的微核率。结果：铁皮石斛冲剂对小鼠经口LD50大于10g/kg，铁皮石斛冲剂对小鼠的微核率明显低于阳性对照组，且与阴性对照组差异无显著性。结论：铁皮石斛冲剂对小鼠无急性毒性和致突变性作用。     

Acute and sub-chronic toxicity studies of the extract of Thunberg Fritillary Bulb

The aim of this study was to investigate the acute and sub-chronic toxicity of extract of Thunberg Fritillary Bulb. For the acute toxicity tests, graded doses of the extract were administered orally to mice. The animals were observed for toxic symptoms and mortality daily for 14 days. In the sub-chronic toxicity study, rats were orally administered the extract at doses of 1 and 3 mg/kg body weight (BW) for 26 weeks. After 26 weeks, the rats were sacrificed for hematological, biochemical and histological examination. In the acute toxicity tests, the estimated median lethal dosage (LD₅₀) was 52.2 mg/kg body weight in the mice. In the sub-chronic toxicity tests, a dose of 1 mg/kg body weight presented no toxicity. Above the 1 mg/kg dose, the main adverse signs observed in male rats were body or head tremor and spontaneous motor activity reduction. There were no other significant changes observed in hematology, blood biochemistry, organ weight and organ histology. The overall findings of this study indicate that the extract of Thunberg Fritillary Bulb is non-toxic up to 1 mg/kg body weight, which can be considered a safe application dose.     

药物灌肠前行清洁灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：分析药物灌肠前行清洁灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果。方法64例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与实验组,各32例。对照组的患者采用传统的药物保留灌肠法,实验组的患者采用先行清洁灌肠之后再对其进行药物保留灌肠的方法。比较两组疗效。结果实验组的治疗效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应率比较低(P<0.05)。结论药物灌肠前行清洁灌肠治疗溃疡性结肠炎可以提高疗效,减少不良反应,值得推广。     

小儿肠套叠空气灌肠和水压灌肠复位的对比分析

目的:探讨小儿肠套叠空气灌肠和水压灌肠复位的疗效.方法:对比分析128例采用空气灌肠复位和116例采用水压灌肠复位小儿急性肠套叠复位成功率,复位时间,复发率,穿孔率,恢复时间.结果:空气灌肠和水压灌肠复位治疗小儿肠套叠在复位成功率,复发率,穿孔率和恢复时间上差异无显著性,二者只在复位时间上有所差异,空气灌肠时间短于水压灌肠时间.结论:空气灌肠复位和水压灌肠复位治疗小儿肠套叠均是安全的、有良好的疗效.空气灌肠在操作方便性方面更有优势,但患儿暴露在放射线下,对健康有一定的危害.     

丹酚酸B的安全性研究

目的 研究丹酚酸B的安全性,为新药研发和安全用药提供参考.方法 对丹酚酸B进行肌肉刺激性试验及血管刺激性试验、体外溶血与凝聚试验、热原试验及小鼠急性毒性试验,并建立热原和异常毒性检查方法.结果 丹酚酸B未见明显刺激性及溶血与凝聚作用;其热原检查浓度为2 mg· mL-1,注射剂量为10 mL·kg-1;半数致死量(LD50)为636.89 mg·kg-1,可采用100 mg·kg-1作为异常毒性检查限值.结论 丹酚酸B安全可靠.     

吉祥戒毒液的镇痛作用和急性毒性反应研究

目的：观察吉祥戒毒液对小鼠的镇痛作用及急性毒性反应。方法：镇痛作用采用小鼠冰乙酸扭体法。急性毒性反应采用一次给药观察7d的实验方法,按Bliss法计算吉祥戒毒液LD50。结果：（1）镇痛实验中,与对照组比较,吉祥戒毒液组小鼠平均扭体次数减少,差异均有显著性意义（P〈0．05）。（2）小鼠口服给药的LD50为110．2g／kg。结论：（1）吉祥戒毒液20—40g／kg具有较好的镇痛作用,并可能对缓解海洛因依赖戒断综合征中的疼痛有一定帮助,是治疗阿片类药物依赖的有效药物。（2）吉祥戒毒液小鼠LD50相当于临床用药量的11倍以上,几乎没有毒性,临床口服用药量是安全的。     

罗红霉素注射液的急性毒性及致突变性研究

目的 初步评价罗红霉素注射液的基础毒性和特殊毒性。方法 进行了急性毒性试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验。结果 其LD50为492．04mg／kg，无明显的致畸突变作用。结论 罗红霉素注射液对小鼠骨髓细胞和雄性生殖细胞无致突变作用。