复方生精汤治疗男性少弱精子症的临床研究

目的观察复方生精汤治疗男性少弱精子症的疗效。方法对60例男性少弱精子症患者，随机分为两组。分别用复方生精汤（治疗组）和归脾丸合补肾强身胶襄（对照组）治疗3个月，并观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组治愈8例，显效8例，有效ll例，无效3例。对照组治愈2例，显效3例，有效15例，无效10例。差异有显著意义（P〈0．01）。两组精子密度、活力和活率治疗后均较治疗前提高（P〈O．05～P〈0．01）。两组治疗后比较，除精子密度外，差异有显著意义（P〈O．01）。说明治疗组的疗效明显优于对照组。两组均无药物不良反应发生。结论复方生精汤能显著改善少弱精子症患者的精子密度、活力及活率。其疗效优于归脾丸合补肾强身胶襄。     

自拟中药生精通络饮治疗特发性弱精子症49例临床疗效观察

目的:观察生精通络饮治疗特发性弱精子症的疗效。方法:将山东中医药大学第二附属医院生殖医学中心2012年6月²013年3月98例特发性弱精子症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服生精通络饮,对照组口服生精胶囊。1个月为1个疗程,以a级精子活动率及(a+b)级精子活动率为指标,评价生精通络饮的疗效和安全性。结果:总有效率治疗组为80.00%,对照组为53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗后的精液各项参数比治疗前都有明显好转(P<0.05)。结论:生精通络饮治疗特发性弱精子症疗效显著,并未见不良反应。     

复方玄驹胶囊联合生精片治疗弱精子症的临床疗效

目的观察复方玄驹胶囊联合生精片治疗弱精子症的临床疗效。方法选取我院2018年4月～2019年5月收治的弱精子症患者108例,按照随机数字表法分为联合组和常规组各54例。观察两种治疗方法的临床疗效。结果治疗后,联合组的精液量、a级精液活力、精液密度、a+b级精液活力等均明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方玄驹胶囊联合生精片治疗弱精子症临床疗效显著,能明显改善精子质量,提升精液活力,安全性高,在临床治疗中有一定的应用价值。     

自制生命细胞活力胶囊治疗特发性少弱精子症30例——新安医学固本培元理论在精子细胞学领域的初步应用

目的:探索一种安全、有效、快速、简便、经济的方法治疗特发性少弱精子性不育症。方法:采用自制生命细胞活力胶囊快速治疗30例特发性少弱精子症。结果:治疗1个月后平均精子密度提升率为116.91%(治疗前后比较,P<0.01),平均精子活力(A+B)提升率105.36%(治疗前后比较,P<0.01),治疗后复查血、尿常规,肝、肾功能及血中性激素水平均未见异常。结论:中药生命细胞活力胶囊不但没有毒副作用,而且可快速提高精子密度和精子活力,基本达到了安全、有效、快速、简便、经济的预期效果,值得进一步推广使用。     

五子衍宗丸治疗少弱精子症的疗效观察

目的观察五子衍宗丸治疗男性少、弱精子症的疗效。方法 90例男性少、弱精子症患者分为两组,五子衍宗丸组(试验组)60例和维生素C加维生素E组(对照组)30例,观察两组治疗前后精液常规及精浆果糖含量变化情况。结果试验组治疗后精子密度、活力、精浆果糖含量均有所提高(P<0.05),试验组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论五子衍宗丸能显著改善男性少、弱精子症患者的精液质量,提高女性受孕率。     

中西医联合治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的探讨中西医联合治疗特发性少、弱精子症的临床疗效。方法将107例特发性少、弱精子症患者随机分为对照组52例和观察组55例。对照组给予他莫昔芬、胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合自拟生精汤治疗。治疗3个月后,对比2组患者精液各项参数指标情况及女方临床妊娠率。结果治疗后,2组患者精液各项参数指标较治疗前显著提高,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者各项指标参数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组女方妊娠率比较,无统计学意义(P0.05)。结论中西医联合治疗特发性少、弱精子症疗效较单纯西医治疗更为显著,可作为临床治疗少、弱精子症的方案。     

生精合剂联合腹腔镜下精索静脉高位结扎术治疗弱精子症的疗效

弱精子症是指精液中精子密度在正常范围，具有向前运动的精子少于50％（a级＋b级）或a级精子少于25％。2009年1月-2012年1月本院采用腹腔镜下精索静脉高位结扎术联合生精合剂治疗弱精子症患者50例，效果满意，现报告如下。1资料与方法 回顾分析2009年1月-2012年1月本院行腹腔镜下精索静脉高位结扎术联合生精合剂治疗弱精子症患者50例。     

自拟生精汤配合促性素治疗少弱精子症56例观察

目的:观察自拟生精汤配合促性素治疗少弱精子症临床疗效。方法:采用自拟生精汤配合促性素治疗少弱精子症56例,3个月为1个疗程,每月复诊1次并随访观察疗效。结果:精液质量有明显改变,所有检测项目治疗前后比较均有显著差异(P均<0.01)。结论:中西医结合治疗男性不育中的少弱精症有较好的效果,是治疗少弱精症较佳的方法。     

高压氧联合药物治疗特发性少弱精子症30例

目的:观察高压氧联合药物治疗特发性少弱精子症的疗效.方法:特发性少弱精子症患者90例,随机分为3组,每组30例.药物组口服己酮可可碱、维生素A+D、维生素E等.HBO组施行高压氧(HBO)治疗.联合组在口服药物的同时施行HBO治疗,用药与HBO治疗方案与其余两组相同.治疗前及结束后1周进行精液质量检查,治疗后3个月随访患者配偶妊娠情况.结果:药物组和HBO组的临床治愈率、总有效率相近(χ2=0.13、1.88,P>0.05).联合组的临床治愈率、总有效率高于其他两组(χ2=6.54、9.40,P<0.05、0.01).结论:高压氧联合药物治疗可以显著提高特发性少弱精子症患者的生育能力,临床效果优于单纯药物或高压氧治疗.高压氧可作为治疗特发性少弱精子症的辅助措施之一.     

补肾强精颗粒治疗男性少弱精子症的疗效观察

选择100例少弱精症患者随机分为两组,治疗组口服补肾强精颗粒,3次/d。对照组服用五子衍宗丸。分别观察两组治疗前后精液参数指标变化;治疗组有效率92%,对照组46%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组前后精液量、精子密度、活力百分比都有显著提升(P<0.05);在改善精液量、精子活力方面与对照比较差异有统计学意义(P<0.05)。补肾强精颗粒治疗组疗效优于对照组(P<0.05),有统计学意义。补肾强精颗粒治疗男性不育少弱精子症有较好的临床疗效,可以提高精液量、精子密度、精子活动率,不失为一种高效、安全、方便的方法。     

L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症的临床疗效观察

目的:观察L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症的疗效。方法:2010年7月至2011年6月男性科门诊就诊的240例特发性少弱精子症患者,随机分为两组,对照组采用维生素E和C治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用L-肉碱治疗,两组均治疗16周为1个疗程,疗程结束后复诊检查。观察指标包括精子浓度、前向运动精子(PR)总数,PR级精子比例和精子活率及配偶妊娠情况。结果:治疗组精液质量改善总有效率为50.9%,女方妊娠5例;对照组精液质量改善总有效率为23.3%,女方妊娠2例,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组(a+b)级精子比例、PR总数和精子活率与对照组相比均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:L-肉碱联合维生素E和C治疗少弱精子症有较好的临床疗效。     

左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育的疗效评价

目的探讨左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育的疗效。方法选择72例特发性弱畸精子症男性不育患者作为研究对象,按照治疗方案的不同将患者分为观察组与对照组,各36例。对照组采用常规维生素E联合辅酶Q10治疗,观察组采用左卡尼汀联合营养素治疗。观察2组患者治疗3个月后的各项精液参数,对临床疗效进行综合评价。结果治疗后,2组患者精液量、精子浓度、精子活力、精子DNA完整率以及正常形态精子率均优于治疗前,且观察组患者以上各指标优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育疗效可靠,能显著改善患者精液质量。     

精子密度与生精细胞存在情况分析

目的：在常规精液分析中,本组检查了1856例男性不育患者的精液,以探讨精子密度与生精细胞的存在对男性不育症的影响,分析不育症病因,为其诊断和治疗提供可靠依据。方法：采用ＷLJY-9000伟力彩色精子检测系统,用动态学分析系统进行精液常规分析,以精确测得精子密度和其他各项动态学指标。用形态学分析系统观察精子及生精细胞形态和分布存在情况,个别进行生精细胞计数。对难以辨认的生精细胞和形态异常的生精细胞,用BVPM-8型超高倍镜检测分析仪,放大1000～10000倍进行形态学确认。结果：无精子症者382例,其中无生精细胞238例,占62．30％;少精子症,0〈精子计数≤20×10^9／L,301例,均有生精细胞存在。细胞缺乏型182例（40．90％）;比例异常型152例（34．16％）,形态异常型111例（24．94％）。结论：在无精子症和少精子症患者的精液中,多数不育患者的精子随生精细胞的存在而生长,生精细胞的存在与精子密度有一定相关性,生精细胞缺乏是引起无精子症和少精子症的重要因素。     

经方橘核丸对少、弱精患者精子形态的影响

目的探讨经方橘核丸对少、弱精患者精子形态及畸形精子指数（teratozoospermia index，TZI）和精子畸形指数（sperm deformity index，SDI）的影响。方法对76例精子形态采用改良巴氏染色后用白细胞分类计数的实验室计数器记录精子密度、活动率、精子正常形态和TZI及SDI进行观察分析。结果治疗组治疗前后精子密度、活动率、精子正常形态和TZI及SDI经两样本均数t检验P值均小于0．05和0．001。结论经方橘核丸对少、弱精患者精子形态和TZI及SDI有正相的显著影响。     

戴氏生精膏治疗少弱精症临床疗效观察

目的:探索戴氏生精膏治疗少弱精症的疗效。方法:60例少弱精患者随机分为2组,随机分入治疗组及对照组,分别予戴氏生精膏、左卡尼汀治疗,观察2种治疗方法对少弱精症的疗效。结果:治疗组、对照组在经过12周的治疗后,精子浓度、PR精子百分率较治疗前均升高,差异具有统计学意义(P0.05);使用戴氏生精膏的治疗组在提高精子浓度、PR精子百分率方面高于使用左卡尼汀的对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组、对照组的有效率分别为76.6%、60.0%,2组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:使用戴氏生精膏治疗少弱精症的疗效显著。     

复方玄驹胶囊联合左卡尼汀治疗少弱精子症疗效观察

目的 探讨复方玄驹胶囊联合左卡尼汀对少弱精子症的疗效.方法 将120例男性少弱精子症患者随机分为3组,A组为联合用药治疗组,B组为左卡尼汀治疗组,C组为复方玄驹胶囊治疗组.治疗前、后3个月对病例进行精液参数分析.结果 与治疗前相比,A、C组患者治疗后精子密度及活力提高(P＜0.01),但C组精子活力的改善明显低于A组;B组治疗后精子活力提高,密度无明显变化.结论 左卡尼汀联合复方玄驹胶囊可提高患者的精子密度和活力.     

加味聚精食疗方配合护理干预对少弱精子症病人的影响

[目的]探讨加味聚精食疗方配合护理干预对少弱精子症病人精子质量的影响。[方法]将65例少弱精子症病人随机分为观察组和对照组,两组均应用加味聚精食疗方3个月,观察组配合护理干预,3个月后比较两组病人精子质量的变化。[结果]口服加味聚精食疗方3个月后,两组病人的精子质量均有改善(P<0.05),观察组较对照组改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]加味聚精食疗方配合护理干预对改善少弱精子症病人的临床效果明显,优于单独使用加味聚精食疗方。     

重组人生长激素治疗特发性弱精子症的临床价值与不良反应

选取100例特发性弱精子症患者,分为研究组与对照组各50例,对照组给予常规药物治疗,研究组给予重组人生长激素治疗,比较两组的临床效果与不良反应情况。结果研究组的临床疗效优于对照组,两组对比存在显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。针对特发性弱精子症患者,实施重组人生长激素治疗,可取得良好的临床疗效,不良反应较小。     

自拟亲子汤联合左卡尼汀治疗农村少弱精子症临床观察

目的:观察自拟亲子汤联合左卡尼汀治疗农村少弱精子症的临床疗效。方法:将80例农村少弱精子症患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者口服左卡尼汀进行治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟亲子汤治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组精子密度、a级精子、a+b级精子均优于对照组,差异显著(P<0.05);治疗组精子活动率优于对照组,差异显著(P<0.05);治疗组总有效率为87.5%,对照组为70.0%,两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:左卡尼汀能提高精子的密度、活动率及活力,用药安全,对治疗少弱精子症有良好的临床疗效,联合自拟亲子汤治疗效果更为显著,两者有协同作用,可在农村推广。     

少弱精子症患者精浆中性α-葡糖苷酶水平对精液质量的影响

目的探讨少弱精症患者的精浆中性α-葡糖苷酶水平对精液质量是否存在影响。方法采用酶联免疫定量检测法对233例少弱精患者进行精浆中性α-葡糖苷酶水平检测,根据精浆中性α-葡糖苷酶水平分为降低组和正常组,对两组标本的精液量、精子密度、精子活率和前向精子百分率进行比较。结果 233例少弱精子症患者中,降低组93例,正常组140例。降低组的精液量、精子密度、精子活率、前向精子百分率均低于正常组,差异有统计学意义(P0.05)。结论精浆中性α-葡糖苷酶水平可影响男性的精液质量及生育力,可把精浆中性α-糖苷酶检测作为少弱精症患者的临床常规检验项目。