丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘临床分析

目的：明确丙酸氟替卡松对儿童哮喘的临床治疗效果。方法：选取2009年6月～2010年3月入本院治疗的36例患儿为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组18例,其中对照组患儿口服酮替芬片（1mg,2次/d）治疗哮喘,观察组患儿在对照组基础上加服丙酸氟替卡松吸入（125μg,2~4次/d）,治疗3个月,记录患儿的肺功能指标并定期随访做记录。结果：观察组患儿的临床症状得到了有效缓解,治疗前后最大呼气峰流速值（PEF）和临床症状评分对比,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组患儿PEF值无变化（P〉0.05）。结论：长期吸入丙酸氟替卡松有助于缓解患儿哮喘的临床症状,改善患儿肺功能,可以在临床中进一步应用。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘20例

目的：观察丙酸氟替卡松对哮喘儿童的临床疗效与肺功能的影响。方法：选择门诊儿童患者20例，按病情分为缓解期组8例和非急性发作期组12例，给予吸入丙酸氟替卡松治疗，疗程3个月，剂量根据病情而定。每天2次检测峰流速(PEF)，记录哮喘症状计分(日间症状计分、夜间症状计分、变应性鼻炎症状计分)。结果：缓解期组治疗前后症状计分分别为(1.88±0.83)和(0.12±0.12)分，PEF检测值/PEF预计值分别为(89.38±10.39)%和(108.51±7.00)%；非急性发作期组治疗前后症状计分分别为(2.67±0.88)和(0.75±0.75)分，PEF检测值/PEF预计值分别为(74.49±9.45)%和(91.82±7.43)%。结论：气雾吸入丙酸氟替卡松显著缓解哮喘症状，改善肺功能。     

丙酸氟替卡松对儿童哮喘肺功能的影响

目的：观察哮喘患儿吸入丙酸氟替卡松（辅舒酮）治疗后对肺功能的影响程度。方法：应用德国耶格公司生产的MasterScope儿童肺功能仪对儿童哮喘进行用药前后肺功能指标测定。结果：在受检45例患儿中，经丙酸氟替卡松治疗前后其肺功能主要指标（FEVI和PEF）均有显著性差异（P＜0．05），结论：丙酸氟替卡松用于儿童哮喘的治疗及预防，对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。     

新型表面糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘症的临床疗效

目的临床分析新型表面糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松应用于儿童哮喘症的效果。方法选取我院2010年3月至2011年3月收治的80例哮喘患儿,根据患者病情给予不同剂量,总共观察1年,记录好1个月、6个月、1年时呼吸峰流速、临床症状评分、不良反应情况。结果经过治疗后,80例患者的肺功能PEFR、临床评分均明显优于治疗前,具有显著性差异(P<0.05)。部分患者血皮质醇浓度治疗前后均处于正常范围,无明显差异(P>0.05)。结论针对哮喘患儿,实施丙酸氟替卡松治疗,可有效改善患儿临床症状,提高治愈率,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松每日不同吸入次数治疗哮喘儿童疗效对比

目的比较丙酸氟替卡松在哮喘控制良好的轻到中度哮喘儿童中qd与bid吸入治疗的疗效.方法选择77例哮喘控制良好的患儿,随机分为两组,分别给予100μg丙酸氟替卡松qd和bid吸入8周后,评价晨间PEF等指标,通过方差分析比较两组差异.结果两组1～8、1～6、7～8周晨间PEF均在95%的可信区间,证明bid与qd吸入丙酸氟替卡松的疗效在本组实验设计中无差异.无论是qd还是bid吸入,对轻到中度哮喘患儿症状的控制均让人满意.结论对于控制良好的轻到中度哮喘患儿,丙酸氟替卡松100 μg晚上一次性吸入与50 μg早晚各吸入一次的效果均确切,且没有差别.     

简化吸入丙酸氟替卡松治疗哮喘30例

目的　探讨简化吸入丙酸氟替卡松治疗哮喘的应用方法。方法　对 3 0例符合哮喘的患者 ,随机对照分为高剂量组 16例 ,低剂量组 14例。选用丙酸氟替卡松连续治疗 12周 ,比较治疗前后病情、肺功能变化。结果　高剂量组治疗后轻、中、重度患者的肺功能 (FEV1、PEF)较治疗前有明显提高 (P <0 0 1) ,低剂量组FEV1无明显提高 (P >0 0 5 ) ,PEF有明显提高 (P <0 0 1) ,两组治疗后比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;高剂量组和低剂量组的症状、病情较治疗前都有明显好转 (均P <0 0 1) ,两组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组病情的严重程度与高、低剂量没有明显关系 (P >0 0 5 )。结论　根据哮喘患者的病情严重程度采用高、低剂量的方案治疗哮喘可有效地控制哮喘 ,而且实用简便易行。     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的疗效观察

目的探讨吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床效果。方法选自2012年1月至2013年1月到我院进行治疗的儿童患儿100例,对这100例患儿根据疾病的严重程度吸入不同剂量的丙酸氟替卡松,临床治疗为10周,观察这10周患儿的临床变化。结果显效65例,占临床总人数的65%,有效30例,占临床总人数的30%,无效5例,占临床总人数的5%。临床总有效率为95%。结论采用吸入丙酸氟替卡松治疗不同严重程度的儿童哮喘具有非常明显的治疗效果,并且安全可靠,值得临床上推广使用。     

HPLC法测定丙酸氟替卡松乳膏中丙酸氟替卡松的含量

目的 建立丙酸氟替卡松乳膏中丙酸氟替卡松含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 M磷酸溶液(三乙胺调pH=4.5)-甲醇(24:76),流速1.0 ml·min-1,检测波长为240 nm,柱温35℃.结果 丙酸氟替卡松进样浓度在10～35 mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.83%,RSD为0.47%(n=9).结论 测定方法专属性强、精密、准确、灵敏、简便可行,可作为丙酸氟替卡松乳膏的质量控制方法.     

丙酸氟替卡松联用茶碱缓释片防治儿童哮喘分析

为研究茶碱缓释片（舒氟美）对儿童哮喘的防治作用,并使丙酸氟替卡松（辅舒酮）气雾剂减少用量,降低成本而疗效不减,本研究于2004年11月至2005年2月对60例儿童哮喘患者进行了观察分析,现报告如下.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂和丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的：比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松（SM/FP）干粉剂和单用丙酸氟替卡松（FP）气雾剂治疗轻中度哮喘患者的临床疗效.方法：将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,bid,B组吸入FP,每次125μg,bid.测定两组患者治疗前、治疗后1个月和4个月后晨间呼气峰流速（mPEF）,第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pre）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）和哮喘症状评分.结果：两组各项指标均有好转,治疗后1个月A组mPEF,FEV1%pre,症状评分较B组改善明显,第4个月两组之间各项指标均有差异（P＜0.05）.结论：联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.     

沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂对哮喘儿童肺功能的影响

目的探讨沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂治疗儿童哮喘对肺功能的改善作用。方法确诊患儿97例吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松合荆，50／100μg，1吸／次，2次／d，共12周。采用M1CROLOOP肺功能仪和SUPERSPIRO软件分别测定治疗前后的呼吸生理参数。结果缓解期肺功能明显改善，差异有非常显著意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松合剂能显著改善哮喘患儿肺功能并明显缓解临床症状，依从性好，安全性高。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松对哮喘儿童肺功能的改善及临床意义

目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松对哮喘儿童肺功能改善情况。方法:采用德国Jaeger公司的MasterscreenIOS测定仪,对61例支气管哮喘患儿在沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗前后进行通气肺功能(F-V)和脉冲振荡(IOS)检测。观察用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、呼出25%肺活量时最大呼气流量(FEF25)、呼出50%肺活量时最大呼气流量(FEF50)、呼出75%肺活量时最大呼气流量(FEF75);呼吸阻抗(Zrs)、气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、响应频率(Fres)。结果:沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗后FVC、FEV1、PEF均明显升高(P<0.001),而Zrs、R5、R20、Fres均明显降低(P<0.05),两者检查结果均有显著统计学意义。结论:吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松能改善哮喘儿童的肺通气功能,降低气道阻力,是治疗儿童哮喘的理想药物之一。     

丙酸氟替卡松联合斯奇康治疗儿童哮喘对肺功能的影响

目的:观察哮喘患儿吸入丙酸氟替卡松(辅舒酮)和注射斯奇康治疗后对肺功能的影响程度。方法:应用MasterScope儿童肺功能仪对儿童哮喘进行用药前后肺功能指标测定。结果:在受检20例患儿中,治疗前后其肺功能指标除FVC、FEV1外,PEF、FEF25、FEF50、FEF75均有显著性差异(P<0.05)。结论:丙酸氟替卡松和斯奇康联合用于儿童哮喘的治疗及预防,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘临床疗效及安全性观察

目的:为探讨新型糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性.方法:以5～15岁哮喘患儿60例作为观察对象,按病情轻、中、重分别给予丙酸氟替卡松气雾剂125,250,375 μg·d-1吸入治疗,疗程为25周.记录治疗前、治疗后第5,15,25周的临床评分、呼吸峰流速(PEFR)值,并观察有无不良反应.结果:60例哮喘儿童气雾吸入治疗后第5,15,25周与治疗前比较,临床评分减少,肺功能明显改善(P＜0.01),且观察到均无明显不良反应.结论:不同程度儿童哮喘给予不同剂量丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗确有临床疗效,且耐受性好,依从性高,优于其他吸入型糖皮质激素.     

丙酸氟替卡松的合成

目的 合成丙酸氟替卡松.方法 以氟米松(2)作为起始原料,经高碘酸氧化、丙酰化得到4;4与N,N-二甲基硫代氨基甲酰氯反应生成5;5与BrGH2Cl在K2CO3存在的条件下反应生成6;6与KF在丙酮中回流生成1.结果 五步反应总收率为47.8%,产物经MS、1HNMR确证结构.结论 改进后的方法避免使用对臭氧层有害且价昂的BrCH2F,收率相当.     

吸入性皮质类固醇丙酸氟替卡松

吸入性皮质类固醇已广泛应用于临床治疗哮喘。本文综述了最新发展的吸入性皮质类固醇：丙酸氟替卡松在欧洲的一些研究结果和临床使用经验，丙酸氟替卡松是一种口服生物利用度为零的最新吸入性皮质类固醇，在成人和儿童的哮喘治疗中疗效与安全性均优于现有的吸入性皮质类固醇；丙酮倍氯米松和布地奈德。     

丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:对我院收治哮喘患儿72例分别采用丙酸氟替卡松(即辅舒酮)与二丙倍氟米松(即浓必可酮)雾吸入对照疗效观察。结果:总有效率(临床控制加显效)辅舒酮97.2%,浓必可酮66.7%(P<0.05)。两组>5岁的患儿治疗前后肺功能变化情况做PEF检查结果显示:辅舒酮优于浓必可酮(P<0.01)。两组患儿无不良反应。结论:辅舒酮治疗儿童哮喘疗效确切,安全可靠,使用方便,无副作用,疗效优于浓必可酮。     

丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的探讨吸入丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床疗效以及安全性。方法随机将88例哮喘婴幼儿分为两组,每组44例。观察组采用丙酸氟替卡松进行治疗,对照组不吸入激素,采用常规治疗措施。定期随访,比较两组半年、1年以及2年的临床疗效和药物安全性。结果观察组喘息发作次数、咳嗽和喘息天数等指标显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组无明显不良反应。结论采用丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘的临床长期效果良好,而且并发症少,安全性高,值得在临床中推广应用。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床研究

目的观察在吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂对儿童哮喘的防治作用。方法将60例轻、中度支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,进行3个月的治疗。两组在常规治疗基础上,治疗组给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,早晚各1次,每次1揿。在此基础上口服孟鲁司特5mg,每晚1次;对照组单纯吸入丙酸氟替卡松气雾剂,每次1吸,早晚各1次。结果治疗组的临床疗效高于对照组,咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间等均较对照组明显缩短。治疗前、后两组的呼吸频率、FEV1、PEF差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前EOS、IgE两组比较差异无统计学意义。治疗后治疗组EOS减少,IgE降低(P<0.01)。结论在吸入糖皮质激素的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂,可显著提高对儿童哮喘的疗效。     

丙酸氟替卡松治疗湿疹皮炎43例

目的：观察丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹、皮炎类皮肤病的临床疗效。方法：对43例湿疹、皮炎患者分别用0．05％丙酸氟替卡松乳膏（治疗侧）和0．1％糠酸莫米松乳膏（对照侧）治疗，qd，共2周。结果：两侧的临床症状、体征评分，治疗后第1周、第2周与治疗前比较明显降低（P〈0．01）。治疗侧与对照侧疗效比较差异无显著性（P〉0．05），均无不良反应发生。结论：0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹、皮炎类皮肤病有效、安全。