几种抗生素基础测试方法的应用

判断药品的真伪、需要进行鉴别试验。在基层医院药剂科,可采用简便的方法初步鉴别药品的真伪,通常将此方法称为药品制剂的基础测试法。现报道几种抗生素的基础测试方法,供同行参考。1红霉素片《中国药典》规定是肠溶片。假红霉素片是用淀粉压片包糖衣制成。我们把样品放入少量温水中,用手摩擦,在几分钟内观察有无肠溶衣,即可初到真假。有些劣红霉素内含少量红霉素（含量5％左右）是用肠溶衣包衣而成。对此可用口尝,劣药苦味明显谈于红霉素片。另外再用等量对照法进行初步测定,即取样品与标准品等量（约1／4片）分别加入2ml的硫酸,…     

薄层色谱法同时鉴别克感敏片中四组分

克感敏片是一种常用的解热镇痛药,每片含氨基比林０１ｇ,非那西丁０１５ｇ,咖啡因００３ｇ,扑尔敏０００２ｇ,各地方标准均有收载［１,２］,对这４种组分均采用化学反应来进行鉴别,且扑尔敏的反应不专属,已有报道用薄层色谱鉴别咖啡因与扑尔敏［３］。本...     

苯唑青霉素引起药物热2例

例１女，８岁，体重１７ｋｇ，以弛张高热１０ｄ、肝脾肿大１０ｄ收住院，经全面检查，血培养金黄色葡萄球菌生长，凝固酶阳性。给予西力欣０７５ｇｑ８ｈｉｖ（１７ｄ）、红霉素０６８ｑｄ静滴、Ｐ１２１０ｇｑ８ｈｉｖ。入院１８ｄ后体温降至３７５℃以下，发热...     

门诊处方计价差错原因分析

新药、贵重药不断上市，使药品费用不断上升，药品计价问题成为病人就医过程中较敏感的问题。因此，错收、多收病人药费，易导致医患之间产生矛盾，降低患者对医院的信任度。笔者对我院门诊处方调查分析，发现计价差错集中表现在以下几方面。１　同种药品不同剂型　利巴韦林片剂与胶囊剂；制霉菌素片剂与泡腾片；丹参片与滴丸剂；扶他林片与扶他林乳膏。２　同种药品不同规格　青霉素Ｇ钠粉针剂８０万Ｕ和４００万Ｕ；维生素Ｃ针剂０５ｇ和１０ｇ；氨苄青霉素粉针０５ｇ和１０ｇ；维生素Ｂ１２０１ｍｇ和１ｍｇ；ＨＣ针１０ｍｇ、…     

红霉素的胃肠道反应

红霉素易引起恶心、呕吐、上腹痛、腹泻等胃肠道反应。近年发现一些药物可防治红霉素的胃肠道反应，现简述如下。１山莨菪碱山莨菪碱可缓解红霉素引起的胃肠道反应。李银喜等［１］对４６例病人按２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１计算红霉素用量，稀释于５％葡萄糖注射液中，并...     

一些常用药品的真假鉴别

目的对苯扎氯铵贴、乙酰螺旋霉素片等常用药品的假劣药品进行鉴别。方法采用外观性状观察及紫外吸收光谱、薄层色谱等方法进行真假鉴别。结果通过外观比较及理化鉴别等方式可以鉴别出假劣药品。结论应通过各种方法鉴别药品真伪，确保临床用药安全有效。     

假药鉴别的“四步曲”

在日常的药品监督检查过程中，我们掌握了一些常用药鉴别真假的方法，这些方法比较实用，可以在购买药品时用来识别某些真假药品，避免因购买假药而延误病情和造成经济上的损失，在此推荐给广大读者。     

琥乙红霉素片溶出度测定法

利用琥乙红霉素在酸性溶液中与硫酸作用，生成的淡黄色溶液于４８３ｕｍ波长处有吸收，建立了琥乙红霉素分光光度含量测定法；在此基础上，采用浆法，以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为介质，转速为５０ｒ／ｍｉｎ，建立了琥乙红霉素片的溶出度测定法。并对西安药厂生产的琥乙红霉素片进行了测定，３０ｍｉｎ取样的溶出量均大于标示量的８０％。     

尼尔雌醇片治疗绝经期前后心血管疾病的观察

１９９５年１月～１９９６年５月用雌激素替代治疗，采用随机分组、双盲对照方法观察４０例绝经期心血管病。治疗组２２例应用国产尼尔雌醇片，初始剂量５ｍｇ每月１次，第２个月为２５ｍｇ每月２次，疗程为１年；对照组应用安慰剂。治疗组减少心绞痛发作、改善心肌缺血、室性早搏的总有效率均明显高于对照组（分别为８３３％、８５７％、８７５％）（Ｐ＜００１）。应用尼尔雌醇片后降低ＴＣ、ＬＤＬ、升高ＨＤＬ。结果表明，尼尔雌醇片能降低绝经期心血管疾病的发生率。     

泛捷复引起药物热1例

临床资料患者，男，７２岁，发热７ｄ，咳嗽、咳痰带血５ｄ，在当地医院用药５ｄ，具体用药不详，症状不见好转。经检查：体温３９８℃，白细胞１３×１０９／Ｌ。放射线报告：右中叶及左下叶肺炎，不除外支气管扩张。收住院给予红霉素０９ｇ，Ｂｉｄ静滴５ｄ，体温...     

多剂量口服5-单硝酸异山梨酯缓释片及普通片的药代动力学和生物利用度研究

对１０名健康男性受试者连续６ｄ多剂量交叉ｐｏＩＳ５ＭＮ缓释片和普通片的药代动力学性质和相对生物利用度进行了研究。结果表明：ＩＳ５ＭＮ缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分别为５０ｈ和１４ｈ（Ｐ＜００５），前者的缓释效果十分明显；ＡＵＣ经对数转换后的多种统计分析表明，ＩＳ５ＭＮ缓释片（４０ｍｇ）与ＩＳ５ＭＮ普通片（２０ｍｇ×２）生物等效；ＩＳ５ＭＮ缓释片的相对生物利用度为１０８９５％；ＩＳ５ＭＮ缓释片和普通片的Ｃｍｉｎ分别为７４２０ｎｇ·ｍｌ－１和１３４４２ｎｇ·ｍｌ－１（Ｐ＜００５），而两种制剂的其他药代动力学参数如Ｃｍａｘ，ＡＵＣ２４０，ＡＵＣ∞０，Ｋｅ，Ｔ１／２以及波动系数（ＦＩ）等均无显著性差异（Ｐ＜００５）。多次给药后两种制剂都无明显的蓄积。     

Pharmacokinetics of bendazac lysine in 10 Chinese young men

比较国产和进口苄达赖氨酸（ＢＬ）片在人体内的药物动力学．方法：１０名男性汉族健康志愿者随机交叉口服单剂量５００ｍｇ国产和进口苄达赖氨酸（ＢＬ）片剂后，用高效液相紫外法测定血浆药物浓度．结果：血药浓度时间曲线拟合表明该药体内过程符合口服二室开放模型，国产和进口片剂的主要药代动力学参数：Ｃｍａｘ６６±１６ａｎｄ６５±８ｍｇ·Ｌ－１；Ｔｍａｘ０９８±０２２ａｎｄ０９８±０２１ｈ；Ｔ１２β６２±１８ａｎｄ６２±１７ｈ；ＡＵＣ３３５±４７ａｎｄ３３７±５８ｍｇ·ｈ·Ｌ－１．经ｔ检验无显著性差异，国产片对进口片的相对生物利用度为９９±１２％．结论：两种片剂具有生物等效性．     

几种掺假药材的杂质检验方法

对于一般药材（包括饮片）,通过外观性状、显微、理化等鉴别就不难确其真伪,但对一些掺假药材,目前尚无统一的杂质检验标准。本文介绍几种药材杂质鉴定及定量方法,简单易行。１杂质鉴别１１掺面粉：面粉不溶于水,遇水浑浊,加热糊化,直火烧冒黑烟,有焦香气。药材...     

迭代目标转换因子分析法测定多组分复方药物制剂的研究

采用迭代目标转换因子分析法同时测定复方冬眠灵片两组分的含量．用此法对复方冬眠灵片的两组分盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪进行了测量及计算，获得满意结果．氯丙嗪平均回收率为１０１４％，ＲＳＤ为０４％（ｎ＝６）；异丙嗪平均回收率为１００４％，ＲＳＤ为１８％（ｎ＝６）．而用普通目标转换因子分析法测定，氯丙秦平均回收率为１０３１％，ＲＳＤ为４９％（ｎ＝６），异丙嗪平均回收率为９５４％，ＲＳＤ为２２％（ｎ＝６）．由此可看出迭代目标转换因子分析法较普通目标转换因子分析法具有明显的优势．     

中药不良反应监测方法探讨

中药与其它药物一样具有不同程度的毒性或副作用，但其不良反应问题十分复杂，目前尚无有效的监测方法和评价不良反应和药物之间因果关系的标准，笔者仅对综合性医院中药药物使用后所产生的一些不良反应及监测方法作如下探讨。１中药不良反应监测方法１１直接分散法（门...     

红外分光光度法鉴别琥乙红霉素片

目的 建立琥乙红霉素片快速、专属的鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 琥乙红霉素片与琥乙红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的琥乙红霉素标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品.     

唾液及血清中糖类抗原CA—50测定对腮腺肿瘤的诊断价值

目的研究腮腺肿瘤患者腮腺液、全唾液及血清中糖类抗原ＣＡ－５０含量及其临床意义。方法对３０名正常人（对照组）；腮腺非肿瘤组１５例；腮腺良性肿瘤组２２例；腮腺恶性肿瘤组２７例，进行腮腺液、全唾液及血清中ＣＡ５０含量的测定。结果正常人血清、全唾液和腮腺液ＣＡ５０值分别为：８０２±４８ｕ／ｍ１、５７±６１ｕ／ｍ１、７８１±４２ｕ／ｍ１。全唾液ＣＡ５０值，恶性肿瘤组及患侧腮腺液ＣＡ５０明显高于其他各组（Ｐ＜００１），恶性组全唾液ＣＡ５０阳性率达９６５％（２６／２７），患侧腮腺液阳性率为９２６％（２５／２７）。结论全唾液或腮腺液ＣＡ５０含量测定对腮腺良、恶性肿瘤的鉴别具有较高参考价值，方法简例、无损伤，值得推广应用。     

名贵中药材简单易行的真伪鉴别

目的：介绍简单易行的目前临床用的名贵中药真假鉴别的方法。方法：总结从事中药工作十几年经验,把一些简单易行直观准确的鉴别名贵药材的方法,做一介绍。简单的物理方法产生明显化学现象和简单的化学方法会产生明显独特的物理现象,以及用我们的感官,做简易的性状鉴剐。结果：可以初步鉴别名贵中药的真假和优劣。     

尿塞通片质量标准的研究

尿塞通片质量标准的研究黑龙江省佳木斯市药品检验所１５４００７王力，刘殿平，王飞，刘艳新，梅学伟尿塞通片由丹参、泽兰、红花、赤芍、黄柏、白蓝、陈皮等中药组成。黑龙江省药品标准（１９８６年版）对该药仅有化学鉴别及片剂通则检查［１］．．笔者采用ＴＬＣ法对其...     

粉防己碱，Fura 2－AM和Bay k 8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响．结果：ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０１，１０，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｆｕｒａ２ＡＭ在００１，０１，１０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时降低ＬＰＳ刺激的ＰＭ释放ＰＡＦ（分别为９８±１１，６５±１６，４７±０８，３４±０４，９２±１７，５２±１３，３７±０４，３．２±０３μｇ·Ｌ－１，无药物时１１８±１２μｇ·Ｌ－１），Ｂａｙｋ８６４４在１０，５０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放（分别为１３２±１７，１６２±１４，１７６±１５μｇ·Ｌ－１），并且Ｂａｙｋ８６４４在５０μｍｏｌ·Ｌ－１时能全部或部分逆转Ｔｅｔ和Ｆｕｒａ２ＡＭ对ＰＡＦ释放的抑制作用．结论：尽管ＬＰＳ并不明显增加巨噬细胞内钙，但细胞内钙对ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放是必要的．