正交实验法优选乾列安胶囊的制备工艺

目的：以黄芪甲苷的含量为指标，研究乾列安胶囊中黄芪等9味药的提取工艺。方法：采用正交实验法，对乾列安胶囊提取工艺进行考察，用薄层层析－可见分光光度法测定黄芪甲苷的含量。结果：第1次加药材重量7倍水，浸泡60min，煎煮1.5h，第2次加5倍量水，煎煮1h，所得提取液中黄芪甲苷的含量高。结论：此工艺对黄芪甲苷的提取率高，稳定性好，可作为乾列安胶囊的制备工艺。     

乳康胶囊的制备工艺研究

目的：研究乳康胶囊制备工艺,优选最佳提取,纯化工艺条件。方法：以黄芪甲苷含量为考察指标,用正交试验考察了加水量、提取时间和提取次数对水提取工艺的影响;然后考察了醇沉浓度、药液浓度、放置时间3因素对醇沉效果的影响。结果：乳康胶囊最佳水提工艺条件为加12倍量的的水,提取2次,每次2 h;纯化工艺以醇沉浓度75%,药液浓度1∶1.5,放置时间24 h为佳。结论：获得优化提取工艺。     

芪冬养心胶囊质量标准研究

目的建立芪冬养心胶囊的质量控制方法。方法色谱柱为依利特色谱柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(35∶65),流速:1.0 ml/min,柱温:30℃,ELSD检测器漂移管温度为98℃,载气流量2.6 L/min。结果黄芪甲苷浓度范围在70.60~353.00μg/ml范围内其进样量与其峰面积其二者对数呈线性良好关系(r=0.999 8);加样回收率为97.58%、98.33%、95.61%、95.91%、95.91%、98.79%,RSD=1.43%(n=6)。结论该方法操作方便、重复性好、灵敏度高,可用于芪冬养心胶囊质量控制。     

正交试验法优选升白胶囊制备工艺的研究

目的：用水提醇沉法提取升白胶囊中有效成分的最佳条件。方法：采用正交试验法，以水煎次数、加水量、水煎时间、浓缩倍数、醇沉浓度，每个因素设计三个水平。结果：最佳条件为水煎次数2次，加水量分别为5倍、4倍，水煎时间分别为3小时、2小时，最后一次浓缩倍数1：0．71，醇沉浓度70％。结论：本法是一种高选择性和高效率的提取升白胶囊有效成分方法。     

消渴胶囊制备工艺考察

目的探讨消渴胶囊的最佳制备工艺。方法采用L9(34)正交设计法优选,以干浸膏得率、葛根素含量作为工艺考察指标。结果最佳制备工艺为:原药材加10倍量水,不浸泡,煎煮3次,1.5 h/次。结论以葛根素的含量作为工艺考察指标。     

正交实验法优选复方消经痛胶囊中黄芪的提取工艺研究

目的：优选复方消经痛胶囊中黄芪的提取工艺。进行实验。结果：优选出醇提黄芪的最佳工艺为：加8倍量80%乙醇，回流提取2h，共提取3次。结论：该方法简便易行，稳定性好，适于工业化生产中应用。     

脑力智宝胶囊水提工艺研究

脑力智宝是临床经验方,由生地黄、当归、红花、枸杞子等十二味药组成。具有补肾益精、养血补髓、化瘀通络等功效。适用于老年性痴呆等病。方中除当归、红花、石菖蒲、枳实等四味含较多量的挥发油,采用β—CD包合总挥发油外,其余均采用水提工艺。本文采用正交试验法,以梓醇含量(薄层扫描法测定)及正丁醇浸出物为考察指标,对脑力智宝胶囊中的水提药味进行了混合水提的加水量、提取次数、提取时间优选研究。     

正交试验法优选升白胶囊制备工艺的研究

目的 :用水提醇沉法提取升白胶囊中有效成分的最佳条件。方法 :采用正交试验法 ,以水煎次数、加水量、水煎时间、浓缩倍数、醇沉浓度 ,每个因素设计三个水平。结果 :最佳条件为水煎次数 2次 ,加水量分别为 5倍、4倍 ,水煎时间分别为3小时、2小时 ,最后一次浓缩倍数 1:0 .71,醇沉浓度 70 %。结论 :本法是一种高选择性和高效率的提取升白胶囊有效成分方法     

正交试验优选强心胶囊制备工艺

目的:优选强心胶囊制备工艺条件.方法:采用正交试验和综合评分法对水提取工艺进行优选;采用多因素比较法对成型工艺和生产条件进行考察.结果:建立了高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方中黄芪甲苷含量的方法,最佳提取工艺为9倍量水提取3次,每次1.5h;确定辅料的配比和胶囊填充物制粒时的最佳润湿剂,生产环境相对湿度须小于67％.结论:该工艺合理、可行,可为强心胶囊制的工业化生产提供理论依据.     

新风胶囊水提取工艺研究

目的:优选新风胶囊的最佳水提取工艺。方法:以新风胶囊中黄芪甲苷的含量和水溶性浸出物为考察指标,采用正交试验法,对提取过程中浸泡时间、加水量、提取时间3个影响因素进行研究。结果:影响新风胶囊提取的显著因素是加水量。结论:新风胶囊最佳提取工艺为A3B2C1,即浸泡时间0.5h;加水量8倍,6倍,6倍;提取时间2.0h,1.5h,1.5h。     

HPLC-ELSD测定止血灵胶囊中黄芪甲苷的含量

止血灵胶囊由扶芳藤、黄芪、蒲公英和地榆等4味中药组成。本品对妇科子宫肌瘤出血、恶露不净、经间出血、放环出血、痔疮出血、鼻衄等有良好的疗效。现行标准为国家药品标准WS3-B-3038．98．2004，其含量测定是用薄层扫描法（TLCS）测定黄芪甲苷的含量，但由于该法存在操作较烦琐、影响因素较多、测量误差大及重现性差等不足，而且黄芪甲苷仅在201nm处附近有弱的末端吸收，采用HPLC法时，一般的紫外检测器检出效果不理想。我们按王鹏等人采用HPLC—ELSD法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷含量的方法。建立HPLC—ELSD法测定止血灵胶囊中黄芪甲苷的含量，本方法操作简便，准确性、重复性好，适用于本品的质量控制。     

扶正胶囊提取工艺的研究

目的：以有效成分黄芪甲甙的含量为指标,选用Ｌ９（３＾４）正交表对扶正胶囊进行提取工艺的研究。方法：采用薄层扫描法,测定正交试验样品中黄芪甲甙的含量。结果：在煎煮２次,每次１ｈ,加水量１２倍的条件下提取的效果最佳。结论：扶正胶囊的最佳提取条件为煎煮２次,每次１ｈ,加水１２倍量。     

活血康脑胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的：优选活血康脑胶囊制备工艺中黄芪提取过程中的有关工艺参数。方法：以黄芪甲苷含量为指标,HPLC法为测定方法,提取率为评价标准,采用重复正交实验法优化提取工艺。结果：乙醇浓度、提取时间、提取次数均对提取率有显著的影响,溶剂倍量影响不大。结论：黄芪最佳提取工艺条件为加8倍量90%乙醇,回流提取3次,每次1h。     

补益胶囊中黄芪甲苷的提取工艺研究

目的：考察补益胶囊中黄芪甲苷的最佳提取工艺。方法：通过正交实验，以干膏收率和黄芪甲苷总量为指标．考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果：补益胶囊中黄芪的最佳提取工艺为加水12倍，煎煮2次，3h／次。结论：最佳工艺稳定，提取率高。     

贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定

目的:建立贞芪扶正胶囊(女贞子,黄芪等)中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷采用HPLC-ELSD法,流动相为乙腈-水(37∶63),流速1.0 mL/m in,ELSD检测器漂移管温度106°C,载气(空气)流速2.7 L/m in。红景天苷采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相低压梯度洗脱,流速1.0 mL/m in;检测波长278 nm。结果:在色谱试验条件下,黄芪甲苷在0.76μg~3.81μg范围内呈良好的线性,R=0.999 5;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.9%(n=6)。红景天苷在0.4~4μg范围内呈良好的线性,R=0.999 9;平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制贞芪扶正胶囊的质量。     

长必安胶囊中黄芪提取工艺研究

本实验采用正交试验法,以黄芪甲甙的提取率为主要评价指标,考察水提时间、提取次数和溶剂用量,对黄芪提取条件进行优选。     

蚁芪胶囊的提取工艺研究

目的：探讨蚁芪胶囊的水提取最佳工艺。方法：通过正交设计依据固形物收率、80％醇浸出物、黄芪甲苷含量测定等评价指标，综合判断各试验号的优劣，从而得出最佳工艺条件。结果：经过方差分析，以12倍量水，煎煮3次，每次煎0．5h为最佳工艺。结论：本工艺所筛选条件基本稳定，能满足生产需要。     

正交试验法优选新风胶囊醇提取工艺

目的:优选新风胶囊的最佳醇提取工艺。方法:以新风胶囊中醇溶性浸出物和黄芪甲苷的含量为考察指标,通过正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为A1B2C2D3,即醇浓度为65%,加醇量8倍,提取时间1.5 h,提取次数为3次。结论:该提取工艺合理、可行,可为工业化生产提供依据。     

复方肾炎灵胶囊提取工艺研究

目的：确立复方肾炎灵胶囊的最佳制备工艺。方法：以黄芪甲苷含量、甘草酸铵含量为评价指标,应用正交试验设计法对脂溶性有效部位和水溶性有效部位的提取工艺条件分别进行优化研究。结果：药材中脂溶性有效部位的最佳提取工艺为5倍量80%乙醇提取2次,每次2h;药材中水溶性有效部位的最佳提取工艺为浸泡60min,加12倍水,煎煮3次,每次1h。结论：该工艺合理、稳定,方法可行,为复方肾炎灵胶囊的生产提供了试验依据。     

基于综合评分的中药复方“鼻敏康”提取工艺研究

目的:优选中药复方“鼻敏康”的最佳提取工艺并建立黄芪甲苷的HPLC-ELSD 含量测定方法。方法:采用加热回流法,乙醇为提取溶剂,以浸膏率及黄芪甲苷含量为指标,对乙醇浓度、提取时间、液料比和提取次数进行单因素考查,优选出对浸膏率及黄芪甲苷含量较大影响的3个因素,按照L9（34）安排正交试验优选复方制剂鼻敏康的提取工艺。黄芪甲苷含量测定采用Diamonstil C18（250 mm*4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为水（A）-乙腈（B）,洗脱梯度：0~45 min,22%B;45~60 min,22%~32%B,流速1.0 mL·min-1,漂移管温度100oC,载气为N2,载气流速2.5 L·min-1,柱温：30oC。结果: 复方制剂鼻敏康最佳提取工艺为8倍量70% 乙醇, 每次1.5 h,提取3 次,结果表明乙醇浓度和提取次数存在显著性影响,最终确定提取工艺为8 倍量70% 乙醇, 每次加热回流1.5 h,提取2 次;黄芪甲苷含量测定线性范围为0.87~8.72 μg,回归方程Y =1.545 4X+5.875 9,r =0.999 7,平均收率95.05%,RSD 值为2.64%。结论: 优选的提取工艺稳定合理可行,适用于工业生产。