乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分。方法本试验采用单中心前瞻对照研究,将59例慢性阻塞性肺疾病(COPN)稳定期的患者随机分为试验组与对照组,对照组30例,给予祛痰、平喘治疗。试验组29例,采用乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。两组患者均随访1~1.5年,观察两组患者肺功能、步行6 min距离/米、呼吸困难评分、诱导痰细胞计数。结果试验组肺功能评分FEV_1/L、FEV_1/%,步行6 min距离/米、呼吸困难试验组比对照组病情明显好转(P1<0.05,P2<0.05,P3<0.05)有统计学意义,从诱导痰细胞分类计数的变化可以看出中性粒细胞数计数、中性粒细胞占细胞总数白分比、单核细胞占细胞总数百分比试验组与对照组比较(P<0.05)有统计学差异。结论乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,值得在临床推广。     

辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺功能的影响。方法选择临床确诊的COPD患者200例,根据治疗方法的不同分为对照组（32例）、辛伐他汀组、吸人剂组及联合组,后3组各56例。通过生活质量评估问卷（CAT）评分、测肺功能、血气分析指标和C反应蛋白（CRP）的动态改变,比较不同治疗方法对COPD患者肺功能的影响。结果辛伐他汀组、吸入剂组、联合组患者治疗后CAT评分[（24±4）、（24±4）和（19±3）分]、PaCO2[（50±6）、（50±6）和（48±6）mmHg（1mmHg=0．133kPa）]、CRP[（25±9）、（26±9）和（18±6）mg／L]明显低于治疗前[CAT评分：（27±5）、（27±5）和（27±5）分,PaCO2：（54±8）、（54±7）和（54±6）mmHg,CRP：（39±10）、（39±10）和（39±10）mg/L]（P〈0．05）。治疗后,联合组患者CAT评分、PaCO2、CRP均低于辛伐他汀组和吸入剂组（P〈0．05）。辛伐他汀组、吸入剂组、联合组患者治疗后用力肺活量（FVC）[（2．3±0．4）、（2．3±0．4）和（2．5±0．5）L]、第1秒用力呼气容积（FEV,）[（1．4±0．4）、（1_4±0．4）和（1．7±0．5）L]、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV,／FVC）[（1．4±0．4）、（1．4±0．4）和（1．7±0．5）％]、Pa02[（68±8）、（68±8）和（72±8）mmHg]均较高于治疗前[FVC：（2．1±0．4）、（2．1±0．4）和（2．1±0．4）L,FEV1：（1．2±0．3）、（1．2±0．3）和（1．3±0．3）L,FEV1／FVC：（68±9）、（66±9）和（67±9）％,PaO2：（63±7）、（64±8）和（64±8）mmHg】（P〈0．05）。治疗后,联合组患者FVC、FEV1、FEV1／FVC、Pa02高于辛伐他汀组和吸人剂组（P〈0．05）。结论辛伐他汀联合沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗可改善COPD患者肺功能、血气分析指标,减轻呼吸困难。     

沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果. 方法 将86例COPD患者随机分为2组.观察组（50例）在对照组（36例）治疗的基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂吸入.于治疗前、治疗后6周行肺功能检查、呼吸困难评分及6 min步行距离. 结果 观察组在治疗6周后肺功能FVC、FEV1%、PEF、V50、V25、Raw,呼吸困难评分,6 min步行显著改善（P＜0.05）,而对照组无明显改善（P值均＞0.05）. 结论 沙美特罗替卡松吸入剂可改善COPD患者的肺功能,减少呼吸困难和提高6 min步行距离.     

沙美特罗替卡松粉治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察

目的评价沙关特罗替卡松粉治疗喘息型慢性支气管炎的疗效。方法将80例患者随机分为对照组和治疗组各40例，给予抗感染、吸氧、平喘，必要时吸痰等综合治疗，对有合并症者做相应处理。治疗组和对照组分别给予沙关特罗替卡松粉吸入剂和博利康尼气雾剂，每日2次，每次2吸。结果总有效率治疗组和对照组的分别为95％、67．5％，差异具有显著性（P〈0．01）。结论沙关特罗替卡松粉吸入剂在治疗喘息性慢性支气管炎中疗效满意，值得临床推广应用。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析。方法选取我院于2016年3月～2017年5月收治的慢性阻塞性肺疾病患者共160例,随机分为两组,对照组80例,采用常规治疗手段;研究组80例,在常规治疗的基础上应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松,疗程结束后比较两组治疗后临床疗效情况、治疗前后肺功能情况以及COPD评估测试(CAT)评分情况。结果研究组与对照组治疗COPD均能起效,研究组临床有效率为92.50%,对照组为85.00%,研究组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);肺功能情况,两组均能有效改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);CAT评分,研究组改善优于对照组(P<0.05)。结论联合运用沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗COPD,临床疗效显著,值得进一步推广使用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 108例COPD患者,随机分为实验组和对照组,各54例。对照组予口服盐酸氨溴索片、茶碱缓释片等进行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上同时给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、COPD评估测试(CAT)评分及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组患者的FEV1为(1.68±0.13)L、FEV1/FVC为(52.44±6.81)%、PaO2为(64.40±7.89)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO2为(51.60±6.50)mm Hg及CAT评分为(32.6±6.5)分,与本组治疗前的(1.61±0.13)L、(51.10±6.08)%、(62.00±7.15)mm Hg、(52.20±6.42)mm Hg及(33.1±6.7)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的FEV1(1.94±0.11)L、FEV1/FVC (63.48±6.52)%、PaO2 (74.80±8.21)mm Hg均高于本组治疗前的(1.58±0.16)L、(50.90±5.96)%、(61.60±7.08)mm Hg, PaCO2 (40.80±6.35)mm Hg、CAT评分(21.8±5.8)分低于本组治疗前的(52.50±6.36)mm Hg、(32.4±6.5)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PaO2水平均高于对照组, PaCO2、CAT评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD,能够显著改善患者的临床症状和肺功能。     

沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。方法将笔者所在医院2012年1月～2012年4月收治的COPD急性加重期患者分为实验组和对照组,对照组患者给予一般治疗,实验组患者在对照组基础上加用沙美特罗替卡松治疗,观察两组患者临床症状改善情况以及SGRQ评分。结果实验组治疗后其喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状改善情况均明显优于对照组(P<0.05),治疗后SGRQ评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全有效,可显著改善患者肺功能,值得在临床工作中推广应用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：入选的80例慢性阻塞性肺疾病患者均为我院2013年11月～2015年11月收治,随机分为观察组和对照组,对照组采用防治呼吸道感染、镇咳祛痰及其他对症处理,同时给予茶碱类药物,观察组在上述治疗基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入。观察两组治疗前后第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离改变情况。结果：观察组治疗前第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离测定结果分别和对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后和对照组治疗后的第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离测定结果分别和本组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的第一秒用力呼气容积、临床症状评分、6min步行距离测定结果分别和对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：沙美特罗/丙酸氟替卡松能够显著提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功,缓解临床症状,效果显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发呼吸衰竭的疗效。方法将2006年1月～2012年12月收治的100例COPD并发呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为两组,每组50例,两组患者均给予综合治疗和对症治疗,试验组患者加用沙美特罗替卡松粉进行治疗,比较两组患者的疗效。结果试验组的治疗有效率（92．0%）高于对照组（76．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,试验组的血气指标改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD并发呼吸衰竭,可有效改善患者的肺功能、血气功能,疗效确切,安全性好.     

沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗COPD的临床效果观察

目的探讨沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法 182例COPD患者,随机分为实验组和对照组,各91例。对照组采用常规治疗方法 ,实验组在对照组基础上加用沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗。比较两组患者治疗21 d后的临床治疗效果以及治疗前后的免疫功能指标变化。结果实验组治疗总有效率为94.5%,对照组为82.4%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平明显高于对照组,而CD8+明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的Ig G、Ig A、Ig M水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗和丙酸氟替卡松治疗COPD具有较为显著的疗效,且其对患者的免疫功能改善具有较大的帮助,值得临床推广应用。     

Efficacy of Salmeterol and Salvia Miltiorrhiza in the Treatment of Chronic Pulmonary Heart Disease

目的 探讨沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效和安全性.方法 将80例慢性肺源性心脏病患者采用随机数字的方法分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予综合治疗,观察组在此基础上,加用复方丹参注射液和沙美特罗替卡松粉吸入剂,10d为1个疗程,共治疗3个疗程.结果 观察组患者显效率为70.00％、总有效率92.50％,分别高于对照组的37.50％和70.00％,差异存在统计学意义(P＜0.05);经过治疗,两组患者PaO2、pH值均升高和PaCO2下降,但是观察组患者变化幅度更大(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松联合丹参治疗慢性肺源性心脏病安全高效,经济实用,值得临床推广应用.     

托伐普坦治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效研究

目的 探讨托伐普坦治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭的疗效.方法 选取湖北省鄂州市中心医院2016年3月至2019年2月收治的慢性肺心病心力衰竭患者104例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各52例.对照组患者采用托拉塞米治疗,研究组患者采用托伐普坦治疗.两组均治疗1周.结果 研究组总有效率为98.08％,明...     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效观察与分析

目的:探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效。方法:选择2018年1月~11月某院收治的慢性肺心病合并冠心病心律失常患者96例,按随机数表法分为对照组和观察组各48例。两组均给予常规治疗包括吸氧、抗感染、化痰、解咳平喘等,对照组口服地高辛片治疗,观察组给予稳心颗粒治疗。结果:观察组干预后临床疗效、心率及心律失常情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒可有效治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心律失常,利于改善患者心率,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸和硝酸异山梨酯治疗冠心病147例报告

目的：探讨联用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠状粥样硬化性心脏病、心绞痛的临床疗效及对心功能的影响。方法：根据，临床症状、体表、心电图、血液流变性和运动、耐力试验等，观察单用上述两种药物或二者合用对心功能的影响。结果及结论：复方丹参滴丸对冠心病、心绞痛有较好的疗效，与硝酸异山梨酯合用更适合血容量不足，及扩血管药物敏感的心绞痛的老年患者。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病的疗效。方法选取我院心血管内科在2012年1月至2013年4月期间的慢性肺源性心脏病患者172例,按照随机化原则分为观察和对照组。观察组则在对照组的基础上予以酚妥拉明处理,将两组的疗效对此。结果对照组的治疗总有效率76．7％;观察组的治疗总有效率90．7％,观察组优于对照组,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对于慢性肺源性心脏病患者,在常规综合治疗基础上,予以酚妥拉明处理,能显著提高疗效,值得在临床心血管内科推行。     

黄芪川芎嗪治疗慢性肺心病

目的：观察分析慢性肺心病在常规治疗的基础上加用黄芪注射液及川芎嗪的疗效。方法：将52例病人随机分两组，对照组是常规吸氧，抗感染，解痉平喘，强心利尿，扩张血管等综合治疗。治疗组是在对照组常规治疗的基础上加用黄芪和川芎嗪静滴。结果：治疗组在心功能改善及动脉血气(PaO2，PaCO2)分析以及血粘度、红细胞聚集指数等指标方面，改善程度明显优于对照组(P＜0．05)。结论：黄芪注射液和川芎嗪辅助治疗慢性肺心病，可明显改善患者的心肺功能，提高生存质量。     

注射用丹参(冻干)粉针治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹参粉针治疗冠心病心绞痛及心电图改变的疗效。方法选择冠心病患者80例,停用血管扩张剂、抗凝药及抗心律失常药物,高血压患者继续服用降压药物,加用丹参粉针治疗。观察治疗前后临床心绞痛症状,心电图改变,动态心电图检查。结果患者临床心绞痛症状缓解、心电图好转、动态心电图期前收缩指标改善,且无不良反应出现。结论使用丹参粉针辅助治疗冠心病心绞痛,尤其对冠心病合并心律失常是一种安全有效的方法。     

探究冠心病合并肺心病的临床治疗

目的通过探讨冠心病合并肺心病的临床治疗方法,旨在为临床有效治疗冠心病合并肺心病提供理论依据。方法选择2012年12月至2013年12月在我院接受治疗的冠心病合并肺心病患者86例,分成研究组和对照组,每组43例,对照组给予患者常规的治疗方式,研究组在常规治疗的基础上给予患者有针对性的治疗,统计两组患者临床疗效。结果研究组患者通过基础治疗和针对性治疗后总有效率为93.02%,对照组总有效率72.09%,研究组患者治疗的有效率显著高于对照组,且P<0.05差异显著有统计学意义。结论临床治疗时应综合考虑患者病情及时诊断并给予综合治疗,能改善患者病情临床应用价值高。     

慢性肺源性心脏病的临床治疗分析

目的讨论慢性肺源性心脏病的临床治疗效果以及治疗特点。方法回顾性分析在我院进行治疗的80例慢性肺源性心脏病患者的临床资料。结果 80例患者中好转患者74例,死亡患者4例,自动出院患者2例。其中由于呼吸衰竭而导致的死亡2例,心力衰竭导致的死亡2例。结论慢性肺源性心脏病病情比较复杂,所以在治疗上要从整体着眼,运用综合治疗方法,提高治疗效果。     

硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的:观察硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:将我院2008年2月-2010年12月收治的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者68例,随机均分为试验组和对照组。对照组采取常规抗感染、氧疗、化痰利尿、止咳平喘以及对症治疗等处理,其中心率每分钟高于100次者配合去乙酰毛花苷注射液0.2mg,静脉推注;试验组在常规治疗基础上给予硝酸甘油6～10mg+多巴胺20mg,qd,治疗7～10d。比较2组临床疗效及住院天数。结果:试验组的总有效率(97.06%)高于对照组(67.65%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组平均住院天数少于对照组(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,安全性较好。