氟罗沙星葡萄糖注射液血管肌肉刺激性试验

目的：观察氟罗沙星葡萄糖注射液对血管、肌肉的刺激作用。方法：采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性试验。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液不引起血管、肌肉刺激性。结论：氟罗沙星葡萄糖注射液是安全的。     

黄芩苷类注射剂安全性与急性毒性实验研究

目的 考察黄芩苷葡萄糖注射液与黄芩苷氯化钠注射液的安全性,观察黄芩苷静脉注射后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法 通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验,以及小鼠急性毒性实验来考察制剂安全性。结果 豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性,小鼠急性毒性实验测得黄芩苷注射液LD50为2．7354±0．2588g／kg。结论 黄芩苷类注射剂具有较好的安全性。     

阿魏酸钠氯化钠注射液安全性评价的实验研究

目的:本试验利用家兔和豚鼠对阿魏酸钠氯化钠注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性作用进行实验研究。方法:豚鼠过敏试验、溶血试验、血管刺激试验。结果:阿魏酸钠氯化钠注射液对豚鼠无致敏作用,对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用,对家兔血管无明显刺激作用,亦未引起血管周围组织明显病变。结论:阿魏酸钠氯化钠注射液符合临床应用要求。     

氟罗沙星的毒理学观察

采用改良寇氏法、过敏试验、静脉刺激试验、溶血试验等毒理学试验,观察氟罗沙星的安全性。结果提示,氟罗沙星注射液临床用药是安全的。     

氟罗沙星的毒理学观察

采用改良寇氏法、过敏试验、静脉刺激试验、溶血试验等毒理学试验,观察氟罗沙星的安全性。结果提示,氟罗沙星注射液临床用药是安全的。     

氟罗沙星静脉滴注致喉头水肿1例

患者，女，42岁，因阴道出血并伴有心慌、乏力、腹部不适等症状于2008年2月18日来我院就诊，妊娠实验（HCG）阴性。门诊诊断为：阴道出血，原因待查。治疗措施：氟罗沙星葡萄糖注射液0．4g；5％葡萄糖注射液250ml＋止血芳酸0．4g＋维生素C2．0g，替硝唑注射液0．8g，静脉滴注。滴速：氟罗沙星葡萄糖注射液为30滴／min；其余均为40滴／min，1次／d。静脉滴注氟罗沙星葡萄糖注射液5rain后，患者突然出现呼吸困难、言语障碍、声音嘶哑、口唇发麻、肿胀，BP由110／78mmHg（1mmHg=0．133kPa）上升至160／95mmHg，HR由90次／min增至120次／min,血氧饱和度由95％迅速下降为76％。     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠与氟罗沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

1病例资料 患者，男，39岁，因急性尿路感染数天来我处就诊，给予联合应用头孢哌酮钠舒巴坦钠（中诺药业石家庄有限公司生产，批号06073018）与氟罗沙星葡萄糖注射液（浙江济民制药有限公司生产，批号07082211）进行治疗，在为患者更换液体时发现，当静脉滴注0．9％氯化钠注射液加头孢哌酮钠舒巴坦钠后，续点氟罗沙星葡萄糖注射液时，则输液管内出现白色絮状物，立即关闭开关，重新更换输液管后，此种情况消失。避免了输液反应发生。考虑为头孢哌酮钠舒巴坦钠与氟罗沙星之间存在明显的配伍禁忌。     

氟马西尼注射液过敏性、溶血性和局部刺激性实验研究

目的 评价氟马西尼注射液的安全性.方法 采用豚鼠全身用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验考察氟马西尼注射液的安全性.结果 氟马西尼注射液全身用药的过敏试验,被动皮肤过敏试验,溶血试验、局部血管刺激性试验及肌肉刺激性试验均符合要求.结论 氟马西尼注射液的动物实验结果表明其安全可靠.     

氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性

目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与６种抗生素的配伍稳定性。方法：用６种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配全,在室温观察６ｈ内混合液的外钢、ｐＨ及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外,其余４种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法：81例下呼吸道感染患者随机分为2组，治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100ml（氟罗沙星0．4g、甘露醇5g）静脉滴注，qd；对照组用左氧氟沙星注射液0．2g，次，静脉滴注，bid，疗程均为7-14d。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为90％和87．5％，细菌清除率分别为88．9％和86．0％，治疗组和对照组不良反应发生率分别为9．75％和10．0％。结论：氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微，可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

0.1%氨甲喋呤霜的皮肤急性毒性及刺激性实验研究

考察0．1％氨甲喋呤霜对动物皮肤毒性及刺激性作用。方法：用豚鼠进行皮肤毒性试验，用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果：l％氨甲喋呤霜对豚鼠皮肤无急性毒性，对家兔完整无刺激性，破损皮肤有轻度刺激性，但给药后48h，这种刺激性消失。结论：0．1％氨甲喋呤霜用于治疗银屑病、扁平疣是比较安全的。     

奥扎格雷钠果糖注射液的安全限度试验

目的考察奥扎格雷钠果糖注射液静脉给药有无过敏、血管刺激性、溶血反应,确定该药是否可供静脉注射给药。方法家兔耳缘静脉注射观察注射处及远离注射处的血管反应;豚鼠腹腔注射致敏,观察药物有无过敏反应;家兔心脏采血配成红细胞悬液加入试药观察有无溶血。结果豚鼠静脉注射奥扎格雷钠果糖注射液未见过敏反应,家兔静脉注射部位没有刺激性,体外溶血试验未见溶血和血球凝集反应。结论奥扎格雷钠果糖注射液可供静脉注射给药。     

氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

目的：指出氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠不能序贯输入。方法：在内科呼吸道疾病中，常因细菌、病毒感染而应用各类抗生素，病程长者，容易感染多种病菌，因而采取联合使用抗生素。为患者输入氟罗沙星葡萄糖注射液后。接着为患者输生理盐水100ml加入头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液。结果：氟罗沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠混合后产生白色絮状物，立即更换输液管，输液通畅，严密观察患者病情，无不良反应。结论：氟罗沙星（广东彼迪药业有限公司生产）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（苏州二叶制药有限公司生产）存在配伍禁忌，不能序贯输入。     

鸦胆子油亚纳米乳注射液安全性试验

目的:考察鸦胆子油亚纳米乳注射液的安全性。方法:采用溶血性试验、过敏试验、热原试验、局部血管刺激性试验。结果:鸦胆子油亚纳米乳注射液对家兔红细胞无溶血反应,重复注射不会引起豚鼠速发型过敏反应,热原限度符合规定,局部血管有轻度刺激反应。结论:鸦胆子油亚纳米乳注射液的安全性试验结果提示其较为安全可靠,但存在轻度局部血管刺激性。     

苦参碱葡萄糖注射液安全性试验研究

目的:观察苦参碱葡萄糖注射液的制剂安全性.方法:根据国家药品监督管理局颁布的新药审批办法的规定,取家兔红细胞进行苦参碱葡萄糖注射液溶血性试验;取豚鼠经胫静脉给药进行致敏和激发攻击,进行全身过敏性实验;取家兔进行耳缘静脉滴注,每天1次,连续7 d,进行血管刺激性试验.结果:苦参碱葡萄糖注射液在体外对家兔红细胞无溶血作用,对豚鼠不引起过敏性反应,对家兔耳缘静脉不产生刺激性.结论:苦参碱葡萄糖注射液是一种安全的注射用制剂.     

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量

目的：建立氟罗沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂。测定波长为280nm，结果：平均回收率为100．2％，RSD为0．47％，结论：方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射中氟沙星的含量

本文建立了用ＨＰＬＣ法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星含量的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以枸椽酸（０．４ｍｏｌ／Ｌ）（以三乙胺调节ＰＨ值至４．０）－甲醇－乙腈（１０：４：１）为流动相,紫外检测波长为２５４ｎｍ,试验表明：其浓度在６５－１４０μｇ／ｍｌ范围内与面积比成良好线性,平均回收率为１００．０％,ＲＳＤ为０．６６％。该方法简便、快速、准确、重复性好,本用于氟罗法星葡萄糖注射液的质量     

氟罗沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性痢疾52例疗效分析

氟罗沙星为新一代氟喹诺酮类抗生素 ,在临床上用于治疗多种细菌感染性疾病 ,取得了良好的临床效果。我科 2 0 0 2 - 0 5～ 2 0 0 3- 1 0应用氟罗沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性痢疾 5 2例 ,疗效显著。现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料本组急性细菌性痢疾患者 98例 ,均