HPLC法测定桃仁中苦杏仁苷的含量

目的:定量测定桃仁中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱Irregular HC_(18)(4.6mm×250nm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.0)-甲醇(800:200)。结果:苦杏仁苷在0.25～5μg成线性,r=0.999 9,平均回收率100.7％,RSD=1.3％。结论:本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于制定质量标准。     

苦杏仁与桃仁的鉴别与应用

通过比较和分析的方法,对苦杏仁和桃仁进行性状特点、主要显微鉴别、蛋白电泳鉴别方面比较,为其准确药用提供依据.     

新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定新方法研究

目的：建立桃仁中苦杏仁苷灵敏度高、适用性强的高效液相色谱测定新方法,并对收集于新疆地区的41批代表性药材进行含量测定。方法：样品采用索氏提取器脱脂、加入70％甲醇回流的方法灭酶和提取,色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长210nm。结果：方法学验证各项指标均符合要求,41批新疆桃仁中苦杏仁苷含量在2．05％-3．62％范围内,平均含量为3．04％±0．29％。结论：所建立测定方法简便、稳定、易行,可用于新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定和质量控制。     

离子色谱法测定苦杏仁和桃仁中的二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法快速测定苦杏仁和桃仁药材中的二氧化硫。方法采用Dionex Ionpac AS11A阴离子色谱柱,以12 mmol·L~(-1) KOH溶液为淋洗液,流速1.2 mL·min~(-1),柱温30℃。结果在1.0~32.0μg·mL~(-1)硫酸根离子与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997,二氧化硫的检出限为0.44μg·mL~(-1)。结论本法简单快速,可避免假阳性干扰,适用于含苦杏仁苷类中药材的二氧化硫残留量检测。     

苦杏仁与桃仁的鉴别和临床应用

苦杏仁与桃仁外形相似，色泽和大小也基本相同，尤其是去皮杏仁和桃仁，在临床应用中不易分清，容易混淆。但二药功能、主治和临床应用迥然不同，为保证临床用药安全有效，现将二药主要鉴别及临床应用介绍如下。     

桃仁中苦杏仁甙的HPLC含量测定

目的探讨用HPLC法定量测定桃仁中苦杏仁甙的含量。方法IrregularHC18(4.6mm×250mm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=5.0)-甲醇(800∶200)。结果苦杏仁甙在0.25～5μg成线性,r=0.9999,平均回收率100.7%,RSD=1.3%。结论本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于质量标准制定。     

HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的方法研究

目的 建立苦杏仁中苦杏仁苷的HPLC测定方法。方法 通过单因素考察确定样品处理方法,建立HPLC测定方法并进行方法学考察,与药典法进行比较试验。结果 用HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量高于药典的滴定法,方法学考察各项指标均符合要求。结论 用HPLC法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量灵敏度高、重复性好,样品处理方法简便可行,可代替滴定法。     

桃仁化学成分与药理活性研究进展

摘 要：桃仁又名桃核仁,含有多种营养成分和生物活性物质,既是益智食品,也是传统的活血化瘀中药,并且临床疗效显著。目前对桃仁的化学成分和药理活性研究不够深入,已经分得脂肪酸、蛋白质、甾醇及其糖苷类、黄酮类、酚酸类等化合物,证明其具有抗凝血、抗血栓、预防肝纤维化和增强免疫力等药理作用。综述了近年来对桃仁的化学成分与药理活性研究进展,为进一步研究和临床应用提供依据。     

桃仁和杏仁的鉴别

对桃仁、杏仁分别从来泺、化学成分、性状、显微、理化等几个方面进行比较鉴别。     

基于化学计量学分析的桃仁炮制前后指纹图谱研究

目的 建立桃仁炮制前、后HPLC指纹图谱,比较桃仁炮制前后的质量差异以及桃仁与种皮的差异。方法 采用高效液相色谱法测定桃仁饮片（生桃仁、燀桃仁、炒桃仁）各10批的指纹图谱,使用\     

桃仁、苦杏仁及其混伪品微性状鉴别研究

目的：对桃仁、苦杏仁药材及其混伪品进行微性状鉴别区分。方法通过用微性状鉴别法区分桃仁、苦杏仁正品和混伪品。结果微性状鉴别法可以准确的鉴别出桃仁、杏仁及其混伪品。结论通过中药微性状可以清楚的看出桃仁、苦杏仁的微性状特征,为药材鉴定提供直接依据。     

HPLC测定益肺胶囊中苦杏仁苷的含量

建立益肺胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法。采用HPLC法,DiamonsilTMC18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶8∶82);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm。进样量在0.43～4.26μg范围内苦杏仁苷与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制益肺胶囊的质量。     

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10 μl.结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6).结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定.     

生桃仁中苦杏仁甙提取工艺研究

目的 　研究生桃仁中苦杏仁甙的提取工艺条件。方法 　通过四因素三水平的正交试验 ,采用 HPLC法测定苦杏仁甙 ,经方差分析优化筛选苦杏仁甙的提取工艺条件并考察其稳定性。结果 　不同提取方法对生桃仁中苦杏仁甙的提取率有极显著影响 (P<0 .0 1) ,采用 90℃以上热水直接继续加热沸提 ,提取物中苦杏仁甙含量是冷水浸泡后再加热沸提的 2倍。水用量、提取次数及提取时间对苦杏仁甙提取率无显著影响 (P>0 .0 5 )。 结论 　生桃仁中苦杏仁甙的优化提取工艺条件为直接加 10倍量沸水提取 1次 ,提取时间为 2 h,工艺稳定可行     

高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量

目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Eclipse XDB C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0．106～4．26μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．51％，RSD为0．66％（n=6）。结论所用方法可靠、简单可行，为控制清肺合剂的质量提供了依据。