偏磷酸沉淀蛋白靛酚蓝法直接测定血氨

血液中的氨（血氨）含量测定对于肝性疾病等的诊断和治疗有着重要意义。由于靛酚蓝法灵敏度高、操作简便,因而常用于血氨的测定〔１,２〕。笔者对该法进行改进,使之达到了临床检测的要求〔３〕。为了进一步简化操作,提高血氨测定的准确度和实用性,本文在文献〔３〕基础上,建立了偏磷酸沉淀蛋白、靛酚蓝法直接测定血氨的方法。用该法检测了５７例正常人和４２例重型肝炎患者血氨浓度,结果均令人满意。１　材料与方法１．１　仪器与试剂７２３型分光光度计（上海第三分析仪器厂）,电热恒温水浴箱（上海跃进医疗器械厂）,８０—２型离…     

分光光度法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中胆红素的含量

目的:建立小儿氮酚黄耶敏颗粒中胆红素的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长453 nm.结果:胆红素在0.672～6.720 μg/ml范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD=0.22%.结论:本法简便,准确.     

乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨

用乙酰丙酮－甲醛分光光度法测定空气中氨含量．结果表明该方法选择性好．灵敏度高．线性范围０．２～８０μｇ／２．５ｍｌ．变异系数为１．３～５．６％．回收率为９６．０～１０２．３％．检测限为０．２μｇ／２．５ｍｌ。方法简便、快速、准确．经现场测试可用于空气卫生监测。     

乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定空气中氨

用乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定空气中氨含量,结果表明该方法选择性好,灵敏度高,线性范围0.2~80µg/2.5ml。变异系数为1.3~5.6%。回收率为96.0~102.3%,检测限为0.2µg/2.5ml。方法简便、快速、准确。经现场测试可用于空气卫生监测。     

微量指血测定Zn Cu Ca

取ＥＤＴＡ抗凝指血０．１５ｍ ｌ加入１．６５ ｍ ｌ１％ 硝酸溶液中,迅速振荡混匀,放置３０ｍ ｉｎ 后再次振荡混匀,离心后取上清液,用原子吸收分光光度仪直接测定Ｚｎ、Ｃｕ。上清液稀释１０倍后测Ｃａ。此方法的平均回收率在９２．５％ ～１０３％ ,变异系数在１．４％ ～１０．４％ 。     

乙酰丙酮甲醛分光光度法测定车间空气中氨

目的:建立不受甲醛、硫化氢干扰的测定车间空气中氨的新型分光光度测定法。方法:用0.01 mol/L H2SO4溶液的气泡吸收管采集空气中的氨,在加热100℃条件下,于pH4.5~5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,氨与乙酰丙酮、甲醛反应生成黄色化合物,于405 nm比色定量。结果:本法线性范围为0.20~10.00μg/ml,相对标准偏差为1.40%~5.07%,加标回收率为95.3%~104.5%,方法检测限为0.13 mg/m3。结论:本法简便、快速、不受甲醛、硫化氢干扰,用于实际车间空气样品中氨的测定,结果满意。     

分光光度法测定工作场所空气中氨含量的不确定度分析

目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。     

空气中氨的乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定

目的建立简便、准确、绿色的空气中氨的测定方法。方法空气中氨用大型气泡吸收管采集后生成硫酸铵,铵与乙酰丙酮和甲醛显色定量。结果空气中氨浓度在0.5～20.0mg/m3范围内,方法具有良好的线性,相关系数(r)=0.9994,最低检出浓度为0.1mg/m3,相对标准偏差(RSD)为1.73%～4.57%,加标回收率为96.8%～102.0%,与纳氏试剂分光光度法相比,测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论该方法简便、试剂用量少且环保,有较好的准确度和精密度,适合于空气中氨浓度的测定。     

双硫腙四氯化碳法直接测定尿锌

目的:建立一种不需消化快速、准确测定尿锌的方法.方法:双硫腙四氯化碳法直接测定尿中锌.结果:线性范围0.04-2.0μg/ml,回归曲线Y=1.26X-0.0075,相关系数r=0.9998,变异系数小于5%.结论:双硫腙四氯化碳法直接测定尿中锌方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.     

苯芴酮水相显色反应分光光度法测定食品中微量铅

目的建立苯芴酮水相测定食品中微量铅的分光光度法。方法样品采用灰化法或湿法消解,铅(Ⅱ)与苯芴酮在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、聚乙稀醇(PVA)和阿拉伯树胶(ArG)协同作用下显色。结果在pH12.5~pH13.3时,Pb(Ⅱ)与苯芴酮的配阴离子与十六烷基三甲基溴化铵电离出的阳离子形成紫蓝色三元配合物,其摩尔吸光系数ε605=2.20×105L/(mol.cm)-1,铅含量在0~8.0μg/25ml范围内服从比尔定律,r=0.9992。样品RSD2.1%~4.2%,加标回收率93.3%~102.2%。结论本法快速简便、灵敏准确,可满足食品中微量铅的测定。     

酚试剂分光光度法测定水中微量戊二醛

[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法。[方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定最佳条件。[结果]确定了604 nm处为最佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的最佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其最佳盐酸溶解用量为0.2 mol/L;最后研究得出最佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min。在最佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005~1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005 mg/L,相对标准偏差为0.34%,平均加标回收率为98.13%。[结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛。     

麝香草酚-微量分光光度法测定水中硝酸盐氮

目的建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法。方法水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,采用微量自动分析仪在波长415nm处比色定量。结果硝酸盐氮浓度在0.5~10mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,方法的检出限为0.3mg/L,回收率为90.0%~104.0%,RSD为1.96%~2.86%。该法与离子色谱法测定结果差异无统计学意义。结论该方法所用化学试剂少、操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于水中硝酸盐氮的测定。     

纳氏试剂分光光度法测定工作场所空气中氨浓度的不确定度分析

采用纳氏试剂分光光度法对某工作场所空气中的氨浓度进行测定,分析影响测定结果的各不确定度来源。结果表明,计算各不确定度分量,最后合成得到用纳氏试剂分光光度法测定该样品氨浓度为(5.68±0.54)mg/m3。提示,影响氨浓度不确定性的主要因素是样品采集时引入的不确定度。     

纳氏试剂分光光度法测定空气氨方法探究

目的:建立与生活饮用水氨氮测定相匹配的方法来检测工作场所中空气氨.方法:工作场所空气氨用气泡吸收管采集,与纳氏试剂(K2HgI4)在碱性条件下生成黄至棕色化合物(NH2Hg2OI),其色度与氨的氮含量成正比.结果:经改良后的测定方法线性范围0.12～2.4 μg/ml,检出限0.12μg/ml,最低检测浓度0.16 mg/m3(采集7.5 L空气).空气氨在0.30～2.10 μg/ml浓度范围内,其相对标准偏差范围1.86%～3.63%,且检测结果与空气氨国标法检测结果无显著性差异.结论:经改良的检测方法,能够替代工作场所空气氨国标检测方法.     

硝酸镍法直接测定饮用水中砷的方法探讨

目的用硝酸镍作为基体改进剂,石墨炉原子吸收分光光度法直接测定饮用水中的砷。方法水样经硝酸酸化后,加入基体改进剂硝酸镍,石墨炉原子吸收分光光度法直接进样进行测定。结果本方法以峰高值来计回归方程:A=0.017 47+0.005 300 C,相关系数r=0.999 6,可见线性关系良好,RSD:1.8%⁴.3%,精密度良好,回收率范围96.2%4.3%,精密度良好,回收率范围96.2%¹00.3%。结论用该方法进行水中砷的直接测定,方法简便可行,结果可靠。     

石墨炉原子吸收法直接测定生活饮用水中总铬

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法直接测定生活饮用水中总铬的方法。方法：应用石墨炉原子吸收技术，直接测定生活饮用水中总铬。结果：方法的检出限为0．31μg／L，相对标准偏差为2．1％～3．2％，灵敏度0.00377；对生活饮用水中常见含量较高的的共存离子进行了干扰实验，结果表明均无显著影响。结论：石墨炉原子吸收分光光度法可用于生活饮用水中总铬的测定。具有简单快速、灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。     

盐酸副玫瑰苯胺法直接测定食品中甲醛次硫酸氢钠的方法研究

目的:建立一种特异性高、准确可靠的直接测定甲醛次硫酸氢钠(吊白块)的方法。方法:将含吊白块的样品在酸性条件下水蒸汽蒸馏,向样品蒸馏液中加入氢氧化钠,使游离出二氧化硫和甲醛,与盐酸副玫瑰苯胺反应生成一种紫红色物质,于560 nm处用分光光度计测定其吸光值。结果:在0.02 mg~0.7 mg含量范围内,其响应值与吊白块含量呈强相关性,相关系数r=0.9996,检出限为0.005 mg,相对标准偏差为3.1%,回收率93.5%~99.7%。结论:本测定方法可直接测定食品中的吊白块,准确可靠,操作简便。     

石墨炉原子吸收法直接测定液态食品稀释液中铅和镉的可行性探讨

铅、镉含量是食品卫生检测中的必检项目,石墨炉原子吸收法因其快速、适用元素多样和灵敏度高成为测定食品中铅、镉的常用方法.一般食品进样测定前,需要经过前处理将其中的基质消除或转化成不干扰测定的形态,进样测定才可以获得合理的结果.很多液态的调味品和饮料成分中水占绝大部分,笔者探讨了对稀释液直接测定的可行性.     

高效液相色谱柱后衍生法直接进样测定水中草甘膦和氨甲基膦酸

目的建立水中草甘膦和氨甲基膦酸的柱后衍生-高效液相测定法。方法水样直接进样,经高效液相色谱分离后草甘膦和氨甲基膦酸被衍生成强荧光物质,用荧光检测器检测。结果草甘膦和氨甲基膦酸在0.05～1.00mg/L范围内线性良好,相关系数分别为0.9996和0.9994,最低检出限0.014和0.012mg/L,加标回收率88.0%～106.0%,RSD为1.6%～4.0%。结论该方法简便快速,适用于饮用水及水源水中草甘膦和氨甲基膦酸含量的测定。