抗病毒口服液的质量标准研究

目的提高抗病毒口服液的质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别知母、石菖蒲,采用高效液相色谱法测定连翘苷含量.结果知母和石菖蒲的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;连翘苷含量在0.1～0.6μg/μL范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.87%,RSD=1.93%.结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于该产品的质量控制.     

抗感胶囊的质量标准研究

目的:建立抗感胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中拳参、连翘、升麻进行定性鉴别。使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定绿原酸、连翘酯苷A、木犀草苷这三种主要成分的含量。结果:薄层鉴别专属性强,斑点清晰,阴性无干扰。高效液相色谱检测的浓度范围:绿原酸在0.020 48～2.048 mg/mL,连翘酯苷A在0.024 09～2.409 mg/mL,木犀草苷在0.007 82～0.782 mg/mL范围内分别具有良好的线性关系。精密度,重复性,稳定性试验RSD均小于5%。加样回收率分别为99.19%、99.97%、101.08%,RSD分别为0.55%、0.72%、1.70%。结论:该方法重复性好,稳定可靠,可用于抗感胶囊的质量控制。     

消痤胶囊的质量控制

目的:建立消痤胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消痤胶囊中的连翘、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;定量分析黄芩苷线性范围为A=20568X-163,r=0.9997,平均回收98.67%,RSD=1.41%。结论:所选用的定性定量方法简便准确,可用于该制剂的质量控制。     

银连感冒合剂质量标准改进

目的改进和提高银连感冒合剂质量标准。方法采用薄层色谱法对方中金银花、连翘和黄芩进行了定性鉴别。结果薄层鉴别色谱中，特征斑点清晰，专属性强，Rf值适中。结论所改进和使用的方法简便可靠，专属性强，重现性好，能较全面地反映银连感冒合剂的内在质量，可用于该制剂的质量控制。     

抗炎合剂的定性定量方法研究

目的:建立抗炎合剂的定性定量测定方法。方法:采用薄层色谱法对抗炎合剂中的黄芩、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,黄芩苷的含量鉴别方法专属性强,黄芩苷在0.84~8.4μg线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为99.31%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该方法可行,结果准确,可有效控制抗炎合剂的质量。     

清热灵颗粒质量标准研究

目的:制定清热灵颗粒(黄芩、连翘、大青叶和甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.0464～0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.2%,RSD=1.25%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定中耳炎颗粒中连翘苷的含量

目的:建立中耳炎颗粒中连翘苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定中耳炎颗粒连翘苷的含量。结果:连翘苷含量在0.0475～1.52μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.18%,RSD为0.90%(n=5)。结论:所用方法专属性强、重复性好,可用于中耳炎颗粒的质量控制。     

连翘薄层鉴别方法的改进

目的:对连翘薄层色谱鉴别的展开系统进行改进。方法:改进了原标准的展开系统,增加了芦丁、槲皮素的鉴别。采用硅胶G板,以二氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1∶0.5)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下,检视连翘酯苷A和槲皮素;再喷10%的硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰,检视连翘苷和芦丁。结果:供试品色谱中,连翘酯苷A、槲皮素、连翘苷和芦丁的斑点清晰,重复性好。结论:该方法简单,用毒性较小的二氯甲烷替代了原标准中的三氯甲烷,绿色环保,同时还可以鉴别连翘中的芦丁、槲皮素,可替代原标准用于连翘的鉴别。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷的分析鉴别与稳定性研究

目的探讨贯叶连翘提取物中金丝桃苷鉴别方法和稳定性。方法对贯叶连翘提取物进行化学、薄层、紫外鉴别。通过加速实验从不同影响因素分析贯叶连翘提取物中金丝桃苷的稳定性。结果贯叶连翘提取物的盐酸-镁粉反应显阳性,薄层色谱斑点清晰,紫外光谱在363 nm处有最大吸收峰。贯叶连翘提取物在酸、碱、热、湿、光、氧化、加速实验等条件下金丝桃苷的含量均有不同程度的损失。结论3种鉴别方法能很好地鉴别出黄酮苷类(金丝桃苷)的存在,定性方法简便、准确、专属性强。鉴于金丝桃苷的稳定性,在对贯叶连翘进行贮存时,应密闭、闭光、置阴凉干燥处保存。     

清炎合剂的定性鉴别研究

目的:建立清炎合剂的定性鉴别方法。方法:利用薄层色谱法对制剂中的连翘苷、黄芩苷、芍药苷进行鉴别试验。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简便可靠,成分鉴别明显,可用于清炎合剂的定性鉴别。     

祛风合剂质量标准研究

目的:完善祛风合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的防风、连翘及蛇床子进行定性鉴别;对制剂中黄芩用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。结果:薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强、重现性好;黄芩苷进样量在0.118～2.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9991(n=5),黄芩苷平均回收率为99.42%,RSD为1.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确可靠,可用于祛风合剂的质量控制。     

连翘子药材质量标准研究

目的建立连翘子药材质量标准。方法采用显微鉴别和薄层鉴别对连翘子药材进行了定性鉴别。测定连翘子中含有的挥发油并采用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的量。结果薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰。连翘酯苷A在0.046 7⁰.747 1μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9;平均回收率为100.3%,RSD为1.9%。结论该方法快速、准确、重复性好,为连翘子药材的质量控制提供了理论依据。     

桑菊感冒片质量标准研究

目的:为桑菊感冒片质量控制提供方便可行的方法。方法:采用薄层色谱法对桑菊感冒片进行定性鉴别;利用HPLC法对成品中连翘苷进行含量测定。结果:薄层层析可成功鉴别出甘草次酸和薄荷脑;连翘苷加样回收率为97·51%,RSD为1·3%。结论:该实验方法基本可控制桑菊感冒片的质量。     

复方鳖甲软肝片中连翘苷的含量测定

应用薄层扫描法测定复方鳖甲软肝片中连翘苷的含量,方法简便、灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为本制剂的质量控制指标。     

尪痹胶囊的质量标准研究

目的:建立尪痹胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的白芍、知母进行鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;淫羊藿苷进样量在0.030～2.0μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.6%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制尪痹胶囊的质量。     

抗病毒口服液的质量标准研究

抗病毒口服液由板蓝根、连翘、知母等9味中药组成,具有清热祛湿,凉血解毒的功效.用于风热感冒,温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾患.为控制本品的质量,笔者采用薄层色谱法对板蓝根、连翘、知母进行了定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定了连翘苷的含量,方法稳定,可行.     

补血胶囊的TLC定性鉴别

补血胶囊由熟地黄、当归、枸杞子、连翘等组成 ,具有补阴培阳、益肾健脾等功效。为了提高其质量标准 ,笔者采用ＴＬＣ法测定补血胶囊中的有效成份———连翘苷和枸杞子 ,此法简便 ,重现性好 ,专属性强。现将实验结果报告如下。1　仪器与试剂2Ｆ - 1型三用紫外分析仪 ;ｓａｒｒφｒｉｕｓｂｓ2 10ｓ电子天平 ;补血胶囊 (湖北某制药厂 ) ;硅胶Ｇ(青岛海洋工厂 ) ;连翘苷、枸杞子 (中国药品生物制品检定所 ) ;试剂均为分析纯。2　鉴别2 .1　连翘苷的薄层鉴别(1)供试品溶液的制备 :取本品内容物 9ｇ ,加甲醇 5 0ｍｌ,加热回流 30分钟 ,放冷 ,过…     

连朴饮不同煎液中栀子苷的薄层色谱鉴别

目的 考察连朴饮不同煎液中栀子苷的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对连朴饮不同煎液10批样品中栀子苷进行定性鉴别.结果 两种煎液薄层鉴别均可检出栀子苷.结论 本法操作简单,专属性强.     

萸苑明目颗粒的质量标准研究

目的建立萸苑明目颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别三七、五味子、槐花和连翘,采用液相色谱法测定本制剂中马钱苷的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。HPLC测定的马钱苷在0.084～0.840μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999平均回收率为98.50%,RSD为1.29%。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂的质量。     

针眼外敷中药包质量控制研究

目的:建立针眼外敷中药包(决明子、密蒙花、金银花、栀子、赤芍)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对针眼外敷中药包中决明子、金银花、栀子、赤芍进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定蒙花苷、栀子苷及芍药苷的含量.结果:TLC鉴别分离度良好,专属性强,阴性样品无干扰;蒙花苷对照品在0.04～0.50μg(r=0.999 ...