土贝母制剂联合热疗对Hep-2细胞凋亡及细胞周期各时相的影响

目的 探讨土贝母制剂联合热疗对人喉癌细胞株(Hep-2细胞)增殖抑制率、细胞周期各时相的影响及亚细胞结构改变.方法 应用MTT比色法检测Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期各时相的变化及凋亡率,电子显微镜观察亚细胞结构改变.结果 单纯热疗组、土贝母组,联合组与对照组相比差别非常显著(P<0.01);且Hep-2细胞周期进程发生明显改变:G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高.电子显微镜显示染色质趋边凝集,线粒体肿胀,可见凋亡小体.结论 土贝母制剂联合热疗可提高Hep-2细胞增殖抑制率,抑制Hep-2细胞G1期向S期转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡及亚细胞结构改变.     

雷公藤内酯醇对Tca 8113细胞增殖周期进程的影响

目的 观察雷公藤内酯醇(TL)对体外培养的人舌癌细胞系Tca8113细胞诱导分化机制,为人舌癌治疗提供理论依据.方法 应用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的TL对Tca8113细胞的增殖抑制率,相差显微镜观察细胞形态学改变,流式细胞仪检测Tca8113细胞周期进程改变及凋亡率,电子显微镜观察经TL作用后的Tca8113细胞超微结构改变.结果 TL对Tca8113细胞的增殖抑制率呈明显的剂量依赖性,相差显微镜下实验组细胞贴壁不佳,并且数目减少,细胞圆缩.流式细胞仪结果显示G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞增多,细胞凋亡率升高.电子显微镜下可见细胞高度空化,线粒体肿胀,细胞核染色质趋边,可见凋亡小体.结论 TL对Tca8113细胞有显著的增殖抑制作用,阻止Tca8113细胞G1期向S期转化进程,诱导Tca8113细胞凋亡及亚细胞结构改变.     

苯乙酸钠诱导人舌癌细胞株细胞周期进程的实验研究

目的 探讨苯乙酸钠（sodium phenylacteate,NaPA）对Tca8113细胞（人舌癌细胞株）增殖抑制率及细胞周期各时相的变化.方法 应用MTT（噻唑蓝）比色法和流式细胞仪检测NaPA对Tca8113细胞增殖抑制率的时间效应和浓度效应及细胞周期的变化.结果 NaPA对Tca8113细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多.结论 NaPA能够抑制Tca8113细胞的增殖,抑制G1期细胞向S期细胞转化进程,促进Tca8113细胞凋亡.     

三氧化二砷联合热疗对Hep-2细胞周期进程及凋亡率的影响

目的探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合热疗对人喉癌细胞株Hep-2的增殖抑制率,细胞凋亡率及细胞周期进程的影响。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同条件下对Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化及凋亡率,电子显微镜检测不同条件下Hep-2细胞超微结构改变。结果单纯热疗组、As2O3组及联合组对Hep-2细胞增殖抑制率分别为19.2%、28.2%和45.1%,与对照组相比差异非常显著(P<0.01);且细胞周期进程发生明显改变,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高。电子显微镜结果显示细胞核染色质趋边凝集,线粒体肿胀。结论 As2O3联合热疗能显著提高Hep-2细胞的增殖抑制率,抑制Hep-2细胞G1期向S期转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡及亚细胞结构改变。     

SEA联合热疗对Hep-2细胞体外生物学行为的影响及相关机制

目的探讨体外葡萄球菌肠毒素A(SEA)联合热疗对人喉癌细胞株(Hep-2株)生长、增殖、凋亡等生物学行为的影响。方法应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同条件下对Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测Hep-2细胞周期进程的变化及凋亡率,透射电子显微镜检测亚细胞结构改变。结果单纯热疗组、单纯SEA组及联合组(SEA+热疗)对Hep-2细胞增殖抑制率分别16.5%、25%和45.4%,与对照组相比差别有显著意义;流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,且细胞凋亡率升高,组间比较差异显著(P0.05)。结论 SEA联合热疗能显著提高Hep-2细胞的增殖抑制率,抑制G1期细胞向S期细胞转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡及亚细胞结构改变。     

SEA联合热疗对Hela细胞周期进程及凋亡的影响

目的探讨葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人宫颈癌细胞株(Hela)细胞生长、增殖、凋亡等生物学行为的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同条件下对Hela细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测Hela细胞周期进程的变化及凋亡率,透射电子显微镜检测Hela细胞超微结构改变。结果单纯热疗组、单纯SEA组及SEA联合热疗组对Hela细胞增殖抑制率分别为18.4%、26.4%及46.8%,与对照组相比差异显著(P<0.05)。流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M1期细胞相对增多,且细胞凋亡率升高,组间比较差异显著。结论 SEA联合热疗能显著提高Hela细胞的增殖抑制率,抑制G1期细胞向S期细胞的转化进程,诱导Hela细胞凋亡及亚细胞结构改变。     

长春新碱对人舌癌Tca8113细胞生物学行为的影响

目的探讨外源性长春新碱(VCR)对人舌癌细胞株Tca8113的生物学行为。方法应用细胞培养技术观察不同浓度的VCR对Tca8113细胞的增殖抑制作用,MTT法检测Tca8113细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测不同浓度的VCR对Tca8113细胞增殖周期进程的影响,电子显微镜观察Tca8113细胞亚细胞结构改变。结果不同浓度的VCR对Tca8113细胞增殖均有抑制作用,其细胞增殖数量显著低于对照组,抑制率呈明显的剂量依赖性。流式细胞仪结果显示VCR主要作用于细胞周期的M期,从而使细胞有丝分裂停止于细胞中期,促进细胞凋亡,电子显微镜下可见VCR作用后的Tca8113细胞线粒体、纺锤体、微管等结构改变,可见凋亡小体。结论 VCR抗肿瘤效能主要取决于自身的药物浓度及作用时间、给药途径等,以提高其VCR的生物利用度。     

SEA对人结肠癌SW480细胞周期进程及凋亡的影响

目的 体外观察葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人结肠癌细胞株SW480的增殖抑制作用.方法 应用MTr比色法检测不同浓度的SEA对SW480细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化及凋亡率,电子显微镜检测亚细胞水平变化.结果 不同浓度的SEA对SW480细胞增殖抑制率分别为18.5％、37.6％和41.5％,与对照组相比差异显著.流式细胞仪结果显示Go/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高.电子显微镜可见,细胞线粒体肿胀、胞膜破裂、细胞核染色质趋边、凝集,可见凋亡小体.结论 SEA能显著抑制SW480细胞增殖,抑制SW480细胞周期G1期向S期转化进程,从而使G2/M期细胞相对增高,诱导SW480细胞凋亡及亚细胞结构改变.     

5-氟尿嘧啶联合热疗体外诱导Hep-2细胞凋亡及细胞周期阻滞

目的探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)联合热疗对人喉癌细胞株Hep-2细胞增殖抑制率、细胞凋亡率及细胞周期进程的影响。方法应用噻唑蓝(MTT)染色法检测不同条件下Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化及凋亡率。结果单纯热疗组、单纯5-FU组及联合组对Hep-2细胞的增殖抑制率分别为13.7%、22.3%和46.5%,与对照组相比差异显著(P<0.01)。流式细胞仪结果显示,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高,组间比较差异显著。结论 5-FU联合热疗能显著提高Hep-2细胞的增殖抑制率,抑制Hep-2细胞G1期向S期转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡。     

三氧化二砷对Hep-2细胞体外生物学行为的影响及相关机制

目的探讨三氧化二砷(As2O3)制剂对人喉癌细胞株(Hep-2)生长、增殖、凋亡及细胞周期进程等生物学的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的As2O3对Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化,透射电子显微镜检测Hep-2亚细胞水平改变。结果不同浓度的As2O3对Hep-2细胞增殖抑制率分别为18.8%、31.9%和43.5%,与对照组相比差异显著。流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,电子显微镜下可见,线粒体肿胀,大量空泡形成,核染色质趋边、凝集,可见凋亡小体改变;结论As2O3能显著抑制Hep-2细胞的增殖,抑制Hep-2细胞G1期向S期转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡及亚细胞结构改变。     

IL-2联合热疗对SSMC7721细胞周期进程及凋亡的影响

目的 观察白细胞介素-2(IL-2)联合热疗诱导人肝癌细胞株(SSMC7721细胞)的增殖抑制作用.方法 应用MTT比色法检测不同条件下对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化,荧光显微镜检测细胞凋亡率.结果 单纯热疗组,单纯IL-2组及IL-2联合热疗组对SSMC7721细胞的抑制率分别为18.4%、23.7%和46.7%,与对照组相比差别具有显著性意义.流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高,组间比较差异显著.结论 IL-2联合热疗能显著提高SSMC7721细胞增殖抑制率,诱导SSMC7721细胞G1期向S期细胞转化进程,诱导SSMC7721细胞凋亡.     

苯乙酸钠诱导SW480细胞凋亡及其对细胞周期各时相的影响

目的探讨苯乙酸钠(sodium phenylacetate,NaPA)诱导人结肠癌细胞株SW 480凋亡机制及对细胞周期各时相的影响。方法应用MTT比色法及流式细胞术检测NaPA对SW 480细胞的增殖抑制率及细胞周期各时相的变化,并通过电子显微镜观察SW 480细胞亚细胞结构改变。结果NaPA对SW 480细胞有明显的抑制作用,抑制率15.9%~41.7%,且呈剂量依赖性。流式细胞术结果表明,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高,电子显微镜下可见SW 480细胞线粒体肿胀,细胞核固缩。结论NaPA能够抑制SW 480细胞G1期向S期转化进程,诱导SW 480细胞凋亡。     

氯丙嗪协同榄香烯对Hep-2细胞增殖的抑制作用

目的 体外观察盐酸氯丙嗪与榄香烯联合应用对人喉癌细胞株Hep-2细胞的增殖抑制率及对细胞周期进程各时相的影响.方法 应用 MTT(噻唑蓝)比色法和流式细胞术检测单纯榄香烯制剂及榄香烯联合氯丙嗪制剂对Hep-2细胞的增殖抑制作用.结果 单纯榄香烯组Hep-2细胞增殖抑制率随着药物浓度的增加而升高,而榄香烯联合氯丙嗪组明显高于单纯用药组,且Hep-2细胞周期进程发生明显改变,细胞凋亡率升高.结论 在一定浓度范围内盐酸氯丙嗪能够增强榄香烯对Hep-2细胞的增殖抑制率及细胞周期进程各时相变化和凋亡率,有明显的协同作用.     

SEA诱导人膀胱癌T24细胞周期进程及凋亡

目的 体外观察葡萄球菌肠毒素A(SEA)对人膀胱癌T24细胞株的增殖抑制作用.方法 应用MTT比色法检测不同浓度的SEA对人膀胱癌T24细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测T24细胞周期进程的变化,电子显微镜观察T24细胞亚细胞水平改变.结果 不同浓度的SEA对T24细胞的增殖抑制率分别为24.2％、34.5％和43.3％,与对照组相比差异显著(P＜0.01),且具有明显的剂量依赖性.流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多.电子显微镜下可见T24细胞线粒体肿胀,有空泡形成,可见凋亡小体.结论 SEA能显著抑制T24细胞增殖,抑制T24细胞G1期向S期细胞转化进程,诱导T24细胞凋亡及亚细胞结构改变.     

氯丙嗪协同榄香烯对PLA801D细胞的增殖抑制作用

目的 观察盐酸氯丙嗪与榄香烯联合作用对人肺癌细胞株(PLA801D)的增殖抑制作用及其对细胞周期各时相的影响.方法 应用MTT比色法检测单纯榄香烯组及氯丙嗪联合榄香烯组对PLA801D细胞的增殖抑制作用,流式细胞术法检测PLA801D细胞周期进程的变化及凋亡率.结果 不同浓度的榄香烯对PLA801D细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性,细胞周期G1期细胞增多,S期细胞减少,G2周期细胞增多,凋亡率升高.结论 榄香烯对PLA801D细胞较为敏感,尤其是榄香烯联合氯丙嗪效果更佳,细胞增殖抑制率,升高阻滞G1期细胞向S期细胞转化进程,诱导PLA801D细胞凋亡.     

姜黄素诱导SSMC7721细胞凋亡及对细胞周期的影响

目的探讨姜黄素对人肝癌细胞株(SSMC7721)细胞的诱导分机制,为肝癌的治疗提供理论依据。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测姜黄素对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化及凋亡率,透射电子显微镜观察SSMC7721亚细胞结构改变。结果姜黄素对SSMC7721细胞有明显的增殖抑制作用,且呈剂量依赖性,流式细胞仪分析G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,电子显微镜下可见经姜黄素作用后的细胞高度空化,线粒体肿胀,核染色质趋边,可见凋亡小体。结论姜黄素能够抑制SSMC7721细胞增殖,阻止SSMC7721细胞G1期向S期转化进程,诱导SSMC7721细胞凋亡及亚细胞结构改变。     

雷公藤内脂醇诱导Hep-2细胞凋亡及对细胞增殖周期的影响

目的 观察雷公藤内酯醇(TL)诱导人喉癌细胞株(Hep-2细胞株)的增殖抑制率、细胞凋亡率及其对细胞增殖周期各时相的影响.方法 应用噻唑蓝(MTT)染色法检测Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期各时相的变化及凋亡率,吖啶橙染色计算凋亡率及形态学改变.结果 不同浓度的TL对Hep-2细胞增殖均有抑制作用,呈剂量依赖性.流式细胞仪结果 显示,G_1期细胞增多,S期细胞减少,G_2/M期细胞相对增多,吖啶橙染色可见细胞凋亡率随着药物浓度的增加而升高.结论 TL对Hep-2细胞有显著的增殖抑制作用,抑制Hep-2细胞G_1期向S期的转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡.     

斑蝥酸钠维生素B6对人卵巢癌细胞株SKOV3的增殖抑制作用

目的观察斑蝥酸钠维生素B6对体外培养的人卵巢癌细胞株(SKOV3细胞)的增殖抑制率、凋亡率及其对细胞周期的影响。方法应用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6对SKOV3细胞的增殖抑制率。流式细胞仪定量检测经斑蝥酸钠维生素B6作用后的SKOV3细胞周期进程的变化及凋亡率。结果不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6制剂对SKOV3细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性。流式细胞仪结果显示G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,SKOV3细胞凋亡率升高。结论斑蝥酸钠维生素B6制剂对SKOV3细胞生长增殖有显著的抑制作用,抑制SKOV3细胞G1期向S期转化进程,从而使S期细胞减少,造成G2/M期细胞相对增多,诱导SKOV3细胞凋亡。     

桂枝水提物诱导人结直肠癌SW480细胞周期进程及其凋亡机制

目的研究桂枝水提物对人结直肠癌SW480细胞增殖周期和凋亡的影响及其机制。方法取对数生长期SW480细胞,分别给予不同浓度的桂枝水提物(100、200、400μg/ml)进行干预,48 h后通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖抑制率。流式细胞术检测细胞周期进程变化及细胞凋亡率,透射电子显微镜检测其亚细胞结构改变。结果不同浓度的桂枝水提物对SW480细胞增殖均有抑制作用,抑制率分别为9.4%、15.2%和25.6%,与对照组相比差异有统计学意义(t=9.59,P0.01;t=11.02,P0.01;t=16.88,P0.01),抑制率呈明显的剂量依赖性,流式细胞仪结果显示桂枝水提物主要作用于细胞周期的G0/G1期,使G0/G1细胞增多,不能进入S期,造成S期细胞减少,从而使G2/M期细胞相对增多,且细胞凋亡率升高。电子显微镜可见SW480细胞线粒体肿胀,有大量空泡形成,核染色质凝聚,可见凋亡小体。结论桂枝水提物抗肿瘤效果主要取决于药物浓度及作用靶点,可有效降低SW480细胞存活率,阻滞SW480细胞G1期向S期细胞转化进程,诱导SW480细胞凋亡,为结直肠癌术后综合治疗提供理论依据。     

斑蝥酸钠维生素B6对人喉癌Hep-2细胞增殖的抑制作用

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6对人喉癌细胞株(Hep-2细胞)增殖抑制率、凋亡率及其细胞周期进程的影响。方法应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测斑蝥酸钠维生素B6对Hep-2细胞增殖抑制率、流式细胞仪定量检测经斑蝥酸钠维生素B6作用后的Hep-2细胞周期进程变化及凋亡率。结果不同浓度的斑蝥酸钠维生素B6注射液对Hep-2细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性。流式细胞仪结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,Hep-2细胞凋亡率升高。结论斑蝥酸钠维生素B6对人喉癌Hep-2细胞生长、增殖有明显的抑制作用,抑制Hep-2细胞G1期向S期转化进程,从而使S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,诱导Hep-2细胞凋亡。