米非司酮和左炔诺孕酮用于紧急避孕的疗效观察

目的探讨观察米非司酮以及左炔诺孕酮紧急避孕处理的临床效果及其安全性。方法随机选取2012年1月至2013年6月在我院要求紧急避孕的120例妇女为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(给予米非司酮口服)和对照组(给予左炔诺孕酮口服),对比观察两组妇女用药后的避孕效果、月经改变情况以及不良反应情况。结果观察组妇女的避孕有效率(82.7%)与对照组(74.7%)相比并无明显区别(P>0.05);观察组妇女用药后7例出现月经异常,对照组有6例出现月经异常,两组妇女月经异常情况相比并无统计学意义(P>0.05);但观察组妇女出现头晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应发生率(5%)明显低于对照组(15%),差异对比具有(P<0.05)。结论对于要求紧急避孕妇女应用米非司酮以及左炔诺孕酮的临床效果相当,但米非司酮的不良反应较轻,妇女更容易接受,可作为广大女性紧急避孕的首选药物。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的：观察25mg米非司酮用于紧急避孕的效果、不良反应及对月经的影响。方法：采用开放性随机对照性试验方法，将在单一次未保护性交72小时内要求紧急避孕的妇女456例随机分为观察组250例，对照组206例，观察组单次口服米非司酮片25mg（1片）．对照组口服左炔诺孕酮0．75mg（1片），12d,时后，再服左炔诺孕酮0．75mg，总剂量为1．5mg。全部病例随访至月经来潮，判断避孕效果。记录不良反应和月经情况。结果：避孕有效率Dixon预期妊娠概率计算，两组各有2例妊娠，避孕有效率观察组90．3％，对照组88．67％。差异无显著性（P〉0．05），两组不良反应发生率低，程度轻微，下次月经按期来潮者观察组和对照组分别为78．4％和79．6％，与平时月经量相似者分别为92％和88.3％（P〉0．05）。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕效果好，与左炔诺孕酮效果相当。     

单方左炔诺孕酮与小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床现象

对100例身体健康、月经规律、未采取避孕措施或避免失败的妇女,在72小时内按随机方法口服米非司酮(Ru486)10mg,12小时服安慰剂一片;或服左炔诺孕酮0.75mg,12小时重复服用0.75mg。观察此两种紧急避孕方法的临床效果、副反应及对月经的影响情况。Ru486组与左炔诺孕酮组的有效率分别为100％、77.48％(按Dixon方法计算)。两组受试者中各有1例出现恶心反应,分别有2例、1例月经期延长到40余天方行经。表明低剂量Ru486与左炔诺孕酮用于紧急避孕均是安全有效的。     

中西药结合治疗药物流产后阴道出血

米非司酮配伍前列腺素抗早孕已在我国普遍应用,其使用方便、痛苦小,流产成功率在95%以上,但主要不良反应是绒毛及胚胎排出后阴道出血量多,出血持续时间长,严重影响妇女身心健康。我院从1999年7～12月用中西药结合治疗药物流产后阴道出血50例,效果显著,介绍如下。1　临床资料11　临床资料　选择1999年7月～12月在我院门诊就诊的早孕妇女,年龄在18～35岁,停经49ｄ内,经Ｂ超证实为宫内妊娠,分为用药组50例及对照组50例。12　治疗方法　两组均予米非司酮片(北京第三制药厂生产)每片25ｍｇ,每天2次,每次1片,连服3ｄ,第4天上午顿服米索前列醇片600…     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床观察

目的：观察左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果。方法：选择无保护性交72小时内要求紧急避孕者200例,随机分成两组,分别用左炔诺孕酮1．5mg、米非酮25mg,随访观察避孕效果、药物反应及对月经的影响。按Dixon方法计算妊娠有效率。结果：左炔诺孕酮组,预期妊娠数10．241,实际妊娠数为2,失败率2％,避孕有效率80．47％;米非司酮组,预期妊娠数10．554,实际妊娠数1,失败率1％,避孕有效率90．52％。两者相比,P〉0．05,差异无显著性。两组不良反应及对月经影响均较轻,组间差异无显著性。结论：左炔诺孕酮、小剂量米非司酮用于紧急避孕均安全、有效。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床对比研究

目的比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我院2009年4月至2012年2月收治要求紧急避孕妇女130例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组65例,采用左炔诺孕酮口服紧急避孕;实验组65例,采用米非司酮口服紧急避孕;随访比较两组妇女紧急避孕有效率、月经影响情况及不良反应发生率等。结果对照组妇女预期妊娠数为10.569,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.1%;实验组妇女预期妊娠数为10.477,实际妊娠数为2,避孕有效率为81.9%;对照组妇女中月经间期点滴出血1例,月经周期延长7例,月经缩短2例,月经异常例数为10例;两组妇女月经异常发生情况组间比较无显著差异(P>0.05);但实验组妇女不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论米非司酮用于紧急避孕与左炔诺孕酮相比预防效果及对月经影响作用相仿,但是不良反应发生率低,可作为临床首选药物紧急避孕手段。     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床对比研究

目的观察并比较米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕临床效果及安全性。方法选取我站2007年3月至2010年2月接诊无保护单次性交72h内要求紧急避孕妇女154例,随机分为两组,其中对照组78例,采用首次口服左炔诺孕酮0.75mg,12h后再次口服左炔诺孕酮0.75mg紧急避孕;实验组76例,采用单次口服米非司酮20mg紧急避孕,口服前后禁食2h以上;随访评价临床治疗效果、不良反应及月经情况。结果对照组患者预期妊娠数为11.231,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.2%;实验组患者预期妊娠数为11.405,实际妊娠数为2,避孕有效率为82.5%。两组患者避孕总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者不良反应发生率为16.7%;实验组患者不良反应发生率为6.6%;实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组月经异常发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与左炔诺孕酮相比,米非司酮用于紧急避孕有效率相当,且不良反应发生率较低,具有临床推广使用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇流产125例临床总结

为了更好地做好计划生育工作,为避孕失败者减少痛苦,现将我院1999年1月—6月应用的米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产125例进行临床总结。1 资料和方法:1.1 药物:①米非司酮口服给药。剂量:25mg/片,由北京第三制药厂生产。②米索前列醇口服给药。剂量:200mg/片,由澳大利亚生产。     

左炔诺孕酮用于紧急避孕临床观察

目的 　探讨左炔诺孕酮用于紧急避孕的效果。方法 　 10 0例妇女在性交后 72 h内口服左炔诺孕酮 (毓婷 ) 0 .75 mg,12 h后重复 1次。随访下次月经来潮 ,观察妊娠率 ,副作用、月经情况。结果 　观察实际妊娠数 1例 ,与预期妊娠数 7.47相比 ,有显著差异 ( P<0 .0 5 )。有效率 86.6% ,失效率 1%。月经影响少 ,副作用轻。 结论 　毓婷作为紧急避孕药是有效的 ,安全的。     

米非司酮和米索前列醇抗早孕临床分析

米非司酮和米索前列醇抗早孕临床分析周玉珍，王玫玫，李竹叶（郑州市中医院４５０００３）我们选用北京第三制药厂生产的抗早孕药──米非司酮和米索前列醇片序贯口服，用于临床２１８例，现报告如下：一、选择对象妊娠＜４９天（以未次月经计算）需要终止妊娠自愿服药者...     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠8～14周钳刮术中的应用

就米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 8～ 14周钳刮术中的应用进行了分析 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象1999年 1月至 2 0 0 0年 1月间要求终止妊娠者共 74例 ,年龄 18～ 4 0岁 ,妊娠 8～ 14周 ,妇科检查及 B超确诊宫内妊娠可见胎心搏动至双顶径 3.6 cm[1 ] 。1.2　分组单日就诊者为实验组 ,选用北京第三制药厂生产的米非司酮配伍米索前列醇 ;双日就诊者为对照组。1.3　方法实验组第 1天晨空腹服 75 mg米非司酮片 ,第 2天晨空腹服 75 mg米非司酮片 ,第 3天上午空腹服米索前列醇 6 0 0 μg,2小时后实施钳刮术。对照组术前 12小时将 18…     

米非司酮与左炔诺孕酮用于紧急避孕的效果比较

目的观察米非司酮与左炔诺孕酮片用于紧急避孕的临床效果,进一步指导临床。方法选取2010年2月至2012年2月在本站就诊的72h之内无保护性生活或避孕失败后,要求防止意外妊娠的妇女100例,将对象随进分为两组,每组50例,其中观察组50例采用米非司酮口服进行紧急避孕,而对照组采用左炔诺孕酮片进行紧急避孕,观察两组对象紧急避孕有效率及服药后月经情况、不良反应等。结果两组对象避孕有效率和服药后月经情况变化无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）,而观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮相对于左炔诺孕酮片相比,具有不良反应少等优点,值得临床推广应用。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

1 资料与方法1.1 观察对象:全组50例年龄在40岁以下,无保护性交或避孕措施失败后72小时内自愿要求避孕的健康妇女,服药对象接纳标准:(1)近3个月月经规律,未服过其他甾体激素避孕药;(2)身体健康,无使用米非司酮禁忌证;(3)本周期只有1次     

新一代紧急避孕药--后定诺的服用与注意事项

米非司酮合作项目在全国18个省市的31个研究中心进行了扩大的临床研究,该研究共接收4945例妇女,其中28例失访,进入最终结果分析的为4917例,避孕失败率1.4%.另据吴尚纯教授在<左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察>(中华妇产科杂志1999年第34卷第327-338页)中的论述,由北京牵头的一项全国多中心研究,以随机、双盲的方法,比较了国产左炔诺孕酮和米非司酮10mg的紧急避孕效果,米非司酮的妊娠率为1.4%,显著低于左炔诺孕酮的3.1%.     

复方左炔诺孕酮片在健康人体的生物等效性研究

目的:评价两种复方左炔诺孕酮片在健康人体内的生物等效性。方法:19名健康男性受试者随机交叉给药,分别单次口服复方左炔诺孕酮片受试制剂或参比制剂1片(每片含左炔诺孕酮0.15mg和炔雌醇0.03mg),用放射免疫测定法测定左炔诺孕酮和炔雌醇的血药浓度,计算两种制剂中左炔诺孕酮和炔雌醇的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:除了左炔诺孕酮的t1/2以外,受试制剂与参比制剂中左炔诺孕酮和炔雌醇的主要药动学参数无统计学差异(P>0.05)。受试制剂中左炔诺孕酮的相对生物利用度为(101.59±20.30)%,炔雌醇的相对生物利用度为(113.57±26.70)%。结论:两种复方左炔诺孕酮片具有生物等效性。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕

目的 :探讨一次性小剂量米非司酮 10 mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法 :征集无保护性交或避孕措施失败的 72小时内来院就诊的健康妇女 10 0例 ,单次口服米非司酮 10 mg,服药后按时随访并观察药物不良反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果 :根据 Dixon方法计算 ,预期妊娠数为 10 .4 2 9,实际妊娠数为 1例 ,避孕有效率为 90 .4 1% ,实际妊娠与预期妊娠相比 ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的　比较两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应和对月经的影响。方法　征集无保护性性交在避孕失败后 72h内来院就诊的健康妇女 180例 ,随机分为两组 ,A组一次性服用米非司酮 2 5mg ,B组一次性服用米非司酮 10mg ,服药后按时随访并观察药物副反应及下次月经情况 ,保证月经复潮前禁欲或采用避孕套避孕。结果　两组避孕有儿率分别为 86 .76 %和 85 .96 % ,P >0 .0 5 ,差异无显著意义 ,各种副反应发生率较低 ,均在 10 %以内 ,两组相近 ,月经趋于正常者两组分别为 73.4 %和 76 .7% ,P >0 .0 5。结论　两种小剂量米非司酮 (2 5mg和 10mg)用于紧急避孕同样是安全、有效的     

左炔诺孕酮和小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

将要求紧急避孕的妇女 1 31例随机分为左炔诺孕酮 (左炔 )组和米非司酮 (米非 )组。左炔组服用左炔诺孕酮 0 .75mg,间隔 1 2 h再服 0 .75mg。米非组一次服用米非司酮 2 5mg。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算 ,结果两组避孕有效率分别为 60 .1 %和 79.9% ,失败率分别为 3.1 7%和 1 .47% (P >0 .0 5) ,无显著差异 ,两组副反应程度均轻微     

米非司酮用于紧急避孕98例临床观察

本院自2001年1月～2003年10月期间用米非司酮25mg用于紧急避孕98例 ,现报道如下。1资料与方法1 1对象 :2001年1月～2003年10月 ,收集本院门诊年龄在45岁以下 ,无避孕或避孕失败后3天 (72小时 )内来院门诊要求采用补救措施以防止意外妊娠的健康妇女98例 ,均符合以下标准 :(1)本周期仅有一次无保护性交。 (2)以往月经规律21～42天。(3)无使用米非司酮禁忌。(4)无烟酒嗜好。(5)近3月内未使用激素或糖皮质激素类药。 (6)同意按时随诊并愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕套等。1 2服药方法 :米非司酮由上海华联制药有限公司生产 ,符合条件的研…     

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床观察

子宫肌瘤是育龄妇女最常见的良性肿瘤。它的病因和发病机制尚不清楚。传统认为雌性激素是子宫肌瘤发病的重要因素。近年来研究发现 ,孕激素在子宫肌瘤的发病中起重要作用。我们应用孕激素拮抗剂米非司酮治疗子宫肌瘤 ,观察其疗效。1　资料与方法1 .1临床资料　自愿要求用米非司酮治疗子宫肌瘤患者 30例 ,年龄 2 8～ 54y,平均 41 .3y。其中月经量增多者 7例 ,下腹痛者 7例。无肝、肾疾患 ,无明显贫血。1 .2药品　米非司酮 (北京第三制药厂 ,批号970 71 0。规格 2 5mg/片 )。在月经周期 d 1～ 5开始连续服用米非司酮 2 5mg/d,共服 3mo。1 .3方…