谷氨酸单钠对大鼠垂体生长激素细胞发育的影响

给出生１０ｄ内的雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠皮下注射谷氨酸单钠（ＭＳＧ），观察其新生期（１１日龄）、青春期（５２日龄）、成年期（１００日龄）的垂体生长激素（ＧＨ）细胞。结果：各期ＧＨ细胞的大小实验组均小于对照组，且随着年龄的增长差异越加明显，新生期有显著性差异（Ｐ＜０．００５），青春期与成年期均有高度显著性差异（Ｐ＜０．００１）。各期ＧＨ细胞中的ＧＨ含量实验组均高于对照组（Ｐ＜０．００１）。提示：注射谷氨酸单钠的雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠的垂体ＧＨ细胞的发育、成熟及其产生和分泌ＧＨ的功能均受到抑制。     

谷氨酸单钠对大鼠睾丸的影响

给新生期Ｗｉｓｔａｒ大鼠皮下注射１０％谷氨酸单钠（ＭＳＧ），观察其青春期（５２日龄）及成年期（１００日龄）的睾丸。结果：各期给药组睾丸质量均显著低于对照组（Ｐ＜０．０１），血清睾酮（Ｔ）浓度给药组各期均显著低于对照组（Ｐ＜０．０１）。各期给药组睾丸发育停滞，生精细胞停留于精原细胞、精母细胞阶段、曲细精管内未见精子细胞，无精子形成。结果表明：新生期注射ＭＳＧ的大鼠睾丸的生精过程受到阻滞。     

谷氨酸单钠对大鼠垂体促性腺激素细胞的影响

给新生期大鼠皮下注射１０％谷氨酸单钠（ＭＳＧ），观察其青春期（５２日龄）及成年期（１００日龄）的垂体及黄体生成素（ＬＨ）细胞的变化。结果：青春期和成年期给药组大鼠的垂体质量分别为（３．２６±０．５１）ｍｇ和（５．２１±０．７２）ｍｇ，显著低于对照组的（８．４６±０．８１）ｍｇ和（１２．０４±１．２３）ｍｇ（Ｐ＜０．０１）；给药组的ＬＨ细胞面积（像素值）分别为９９８．００±１６１．５６和１１０５．５６±２１９．８３，显著小于对照组的１６６２．３０±１４１．４６和１８９２．１１±２１２．２９（Ｐ＜０．０１）。但各期给药组单个细胞内ＬＨ含量与对照组均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。血清ＬＨ及卵泡刺激素（ＦＳＨ）的浓度给药组各期均显著低于对照组（Ｐ＜０．０１）。给药组弓状核神经细胞明显减少，分布稀疏。结果表明：新生期注射ＭＳＧ大鼠的垂体促性腺激素（ＧＴＨ）细胞的发育及功能受到抑制     

骨巨细胞瘤和骨肉瘤的DNA倍体与增殖活力的研究

对５４例骨巨细胞瘤（ＧＣＴ）及２４例骨肉瘤（ＯＳ）进行了临床、病理及流式细胞ＤＮＡ定量分析的对比研究。１７例复发ＧＣＴ中，８例为超二倍体，平均ＤＩ值为１．０７±０．１３，平均Ｓ，Ｇ２／Ｍ期细胞占２０．７８±７．６４（％）。３７例原发ＧＣＴ中，仅５例为超二倍体，平均ＤＩ值为０．９７±０．１２，平均Ｓ，Ｇ２／Ｍ期细胞占１７．１４±６．６２（％）。原发与复发ＧＣＴ的ＤＮＡ含量，计学上有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。ＯＳ中，１６例为超二倍体，８例为二倍体或亚二倍体，平均ＤＩ值为１．２２±０．２７，平均Ｓ，Ｇ２／Ｍ期细胞为２６、５９±１２．４（％）。结果表明，ＯＳ的ＤＮＡ含量明显高于ＧＣＴ的ＤＮＡ含量，前者的增殖期细胞比例也明显较后者高。     

骨髓增生异常综合征细胞增值活力的研究

用流式细胞仪（ＦＣＭ）ＤＮＡ单参数和ＤＮＡ／膜抗原双参数法对４１例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者和１０例良性血液病病人骨髓细胞的增殖活力进行了研究。ＭＤＳ骨髓细胞Ｇ０／Ｇ１期百分率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），（Ｓ＋Ｇ２）／Ｍ期百分率明显低于对照组（Ｐ＜０．０５），（Ｓ＋Ｇ２）／Ｍ期细胞中ＣＤ２＋细胞比例在原始细胞增多的难治性贫血（ＲＡＥＢ）较难治性贫血（ＲＡ）明显降低（Ｐ＜０．０５）。     

骨巨细胞瘤和骨肉瘤的DNA倍体与增殖活力的研究

对５４例骨巨细胞瘤（ＧＣＴ）及２４例骨肉瘤（ＯＳ）进行了临床，病理及流式细胞ＤＮＡ定量分析的对比研究。１７例复发ＧＣＴ中，８例为超二倍体，平均ＤＩ值为１．０７±０．１３平均Ｓ，Ｇ２／Ｍ期细胞占２０．７８±７．６４（％）。３７例原发ＧＣＴ中，仅５例为超二倍体，平均ＤＩ值为０．９７±０．１２，平均Ｓ，Ｇ２／Ｍ期细胞占１７．１４±６．６２（％）。原发与复发ＧＣＴ的ＤＮＡ含量，计学上有显著性差异（Ｐ＜０．     

谷氨酸单钠致大鼠肾上腺组织化学变化的研究

观察谷氨酸单钠（ＭＳＧ）对大鼠肾上腺酶和脂类的影响。动物分为新生期（１１ｄ）、青春期（５２ｄ）、成年期（１００ｄ）３组。用酶组织化学方法显示琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、３ β 羟甾脱氢酶（３ β ＨＳＤＨ）、葡萄糖 ６ 磷酸酶（Ｇ ６ Ｐａｓｅ）、葡萄糖 ６ 磷酸脱氢酶（Ｇ ６ ＰＤＨ）、非特异性酯酶（ＮｓＥ）、三磷酸腺苷酶（ＡＴＰａｓｅ），用油红Ｏ法显示脂类。用半定量和显微分光光度计进行定量测定。结果：１１ｄ，ＭＳＧ组上述指标高于对照组；而５２ｄ和１００ｄ，ＭＳＧ组的ＬＤＨ高于对照组，其他指标都低于对照组     

RG50864对PDGF诱导的PASMC DNA含量及增殖细胞核抗原表达的影响

目的：研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）ＤＮＡ含量及增殖细胞核抗原表达的影响。方法：应用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞,用流式细胞仪分析ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣＤＮＡ百分含量及增殖细胞核抗原的变化。结果：与对照组相比,ＲＧ５０８６４处理组可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达的荧光强度及荧光指数（Ｐ＜０．００１）,增加ＰＡＳＭＣ生长周期中的Ｇ０／Ｇ１期的ＤＮＡ百分含量,抑制Ｓ期及Ｇ２Ｍ期ＤＮＡ百分含量（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１）。结论：ＲＧ５０８６４可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达,抑制ＰＡＳＭＣ周期Ｓ期及Ｇ２Ｍ期ＤＮＡ百分含量,阻止ＰＡＳＭＣ周期由Ｇ０／Ｇ１向ＤＮＡ合成的Ｓ期及Ｇ２Ｍ期转化。     

RG50864对血小板衍生生长因子诱导的肺动脉平滑肌细胞DNA含量及增殖细胞核抗原表达的影响

为研究酪氨酸蛋白激酶抑制剂ＲＧ５０８６４ 对血小板衍生生长因子 （ＰＤＧＦ） 诱导的肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ） ＤＮＡ 含量及增殖细胞核抗原表达的影响, 应用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞, 用流式细胞仪分析ＲＧ５０８６４ 对ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣＤＮＡ百分含量及增殖细胞核抗原的变化。结果表明： 与对照组相比, ＲＧ５０８６４ 处理组可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达的荧光强度及荧光指数 （Ｐ＜ ０．０１）, 增加ＰＡＳＭＣ生长周期中的Ｇ０／Ｇ１ 期的ＤＮＡ百分含量, 抑制Ｓ期及Ｇ２Ｍ 期的ＤＮＡ 百分含量 （Ｐ＜ ０．０１）。ＲＧ５０８６４ 可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达,抑制ＰＡＳＭＣ周期Ｓ期及Ｇ２Ｍ 期ＤＮＡ 百分含量,阻止ＰＡＳＭＣ周期由Ｇ０／Ｇ１ 期向ＤＮＡ合成的Ｓ期及Ｇ２Ｍ 期转化     

引产胎儿长骨的宫内外测量研究

51例经产前检查长骨符合孕龄的胎儿,宫内测量长骨骨干及其干骺端结构的长度,计算总长度,引产后做尸体X 线摄片测量长骨长度,并测量其裸骨长度（包括干骺端结构）,所有裸骨均做 X 线摄片并测量裸骨 X 线长度,将几种测量结果做统计学分析。部分引产儿及部分新鲜裸骨分别置于水中观察长骨形态结构特征。超声测量长骨骨干值及裸骨长度分别与尸体长骨 X 线测值比较,差异均有统计学意义（P ＜0．05）,尸体长骨 X 线测值大于超声测量长骨骨干值,小于裸骨长度;将超声测量长骨总长度与裸骨长度比较,差异无统计学意义（P ＞0．05）。超声测量胎儿长骨骨干长度及干骺端结构之和相当于裸骨长度,尸体 X 线长度不能完全反映长骨总长度,而超声测量骨干及其干骺端结构的总长度接近于裸骨长度,可更真实地反映胎儿长骨发育情况,从而有助于更准确地评价胎儿宫内发育迟缓及短长骨。     

KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达

目的研究KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达,探讨其在性早熟发生中的作用。方法将雌性26日龄SD大鼠50只随机分为实验1组、实验2组、对照1组、对照2组、对照3组。实验组皮下注射N-甲基-D,L-天冬氨酸(NMA)每天2次直至阴道开放,对照组注射生理盐水,观察大鼠阴道开放时间及性周期,测量子宫指数、卵巢指数、卵巢黄体出现率、子宫壁厚度、黄体生成素(LH)浓度。采用Real-Time RT-PCR方法,检测KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达。结果实验组大鼠阴道开放及首次发情间期出现的时间较对照组提前(P<0.05)。随着青春期发育,各项观测指标均逐渐升高(P<0.05),在相同的性发育阶段,实验组和对照组各项观测指标无明显差异(P>0.05)。结论 KISS-1和GPR54基因的表达与性发育阶段密切相关,提示KISS-1与GPR54基因在真性性早熟的启动和发展过程中起重要作用。     

阿魏酸钠对妊娠晚期母小鼠谷氨酸单钠灌胃诱导的仔鼠兴奋性毒性神经损伤的修复作用

目的 研究阿魏酸钠(SF)腹腔注射对妊娠晚期母小鼠谷氨酸单钠(MSG)灌胃诱导的仔鼠兴奋性毒性神经损伤修复的影响.方法 将妊娠17d小鼠随机分为:对照、SF、MSG、MSG+SF组.每组10只.MSG组小鼠在妊娠第17天接受MSG(1.0,2.0,4.0g/kg)灌胃1次.MSG+SF组和SF组小鼠在妊娠第17天分别接受MSG(4.0g/kg)或生理盐水灌胃1次,从妊娠第18天起腹腔注射SF(40mg/kg),每日1次,连续2～3d;子代小鼠出生后继续腹腔注射SF(40mg/kg),每日1次,连续20d.仔鼠31 d龄进行爬绳和开野实验,32d龄开始Y迷宫实验;在新生鼠24h、21 d龄和53 d龄,每组各取4只小鼠行脑海马组织病理学检查.结果 MSG组子代小鼠的自主活动次数增加非常显著(P<0.01);会爬绳者(5/13)较对照组(12/14)非常显著地减少(P<0.01);52d龄仔鼠Y迷宫正确反应次数(17.1/20)明显少于对照组(19.4/20)(P<0.01).MSG组小鼠海马神经细胞水肿、变性坏死和组织增生.然而,MSG+SF组31日龄子代小鼠自主活动次数明显少于MSG组(P<0.01);MSG+SF组会爬绳仔鼠(10/13)较MSG组(5/13)明显增多(P<0.05);52d龄MSG+SF组仔鼠Y迷宫正确反应次数(19.1/20)明显多于MSG组(17.1/20)(P<0.05);MSG+SF组仔鼠海马神经元的损伤部分或大部分修复.结论 母鼠和仔鼠长期腹腔注射SF对母鼠妊娠晚期MSG诱导的仔鼠的兴奋性毒性神经损伤有一定的修复作用.     

新型异黄酮类化合物对去势大鼠股骨生物力学性能影响的实验研究

目的 探讨改构后的异黄酮类化合物F11对去势大鼠股骨生物力学性能的影响.方法 采用去卵巢大鼠模型,分为造模组、假手术组(sham组)及不同浓度的F11组(低、中、高F11组),腹腔注射每日1次连续用药10周后活杀大鼠,取股骨测量生物力学参数和进行股骨组织形态学观察,评价F11对去势大鼠股骨生物力学性能的影响.结果 F11组大鼠股骨的最大载荷、挠度载荷、弹性模量等指标与造模组比较有显著提高(P＜0.05);骨组织形态学结果显示去势大鼠股骨骺端骨质排列疏松、骨小梁排列紊乱,稀疏;高、中、低剂量F11组大鼠股骨骺端骨质排列整齐,骨小梁排列整齐.结论 经改构后的新型异黄酮类化合物F11可能提高去势大鼠股骨抵抗外力冲击的能力和骨韧性,降低骨折发生的危险性.     

腹水传代与体外培养Walker 256癌细胞系建立大鼠骨癌痛模型的可行性

目的 探讨腹水传代与体外培养Walker 256细胞接种建立SD大鼠骨癌痛模型的可行性并验证其可靠性.方法 体外培养细胞与大鼠腹水传代培养Walker 256细胞,种植于SD大鼠左胫骨上端.大鼠分为Hank's液对照组(N组)、热杀死肿瘤细胞组(K组)、体外培养的肿瘤细胞种植组(V组)和腹水肿瘤细胞种植组(A组),每组8只.通过疼痛行为学、镇痛药效学、影像学、病理组织学等检查评估肿瘤及疼痛发生发展情况.结果 大鼠接种后肛温无明显变化.A组与V组大鼠术后第6天开始左侧后肢活动度开始下降,X线摄片可见左胫骨上端骨小梁小缺损;第12天X线摄片示骨皮质有破坏,放射性核素显像可见接种区反应性骨形成活跃;第14天增重开始减缓;第18天X线摄片显示大片骨质缺损,软组织肿块形成,左胫骨病理切片示骨癌细胞生长.模型大鼠接种后第6～18天,机械性压爪缩爪阈值、触痛觉超敏von Frey阈值、左侧后肢负重进行性下降(P＜0.01).术后第15天注射吗啡后,模型大鼠机械性压爪缩爪阈值呈剂量依赖性增高,而纳洛酮可拮抗此效应.结论 经腹水传代与体外培养Walker 256细胞均可用于SD大鼠骨癌痛模型的建立;经腹水传代建模更为简便.     

LRRN3对大鼠小脑出生后发育的调控

目的:探讨神经系统富亮氨酸重复蛋白3(neuronal leucine rich repeat 3,LRRN3)蛋白对大鼠小脑出生后发育的影响及可能机制.方法:新生大鼠随机分为实验组和对照组,各组分别设3个不同时间点亚组.采用行为学实验、HE染色和免疫组织化学等方法观察抗体注射对大鼠小脑发育的影响.结果:实验组动物平衡...     

谷氨酸单钠引起大鼠垂体性侏儒变化

新生大鼠受小剂量谷氨酸单钠(MSG)皮下注射后,生长迟缓。至100日龄时,体重、身长落后于对照组2S,达到侏儒诊断标准。各内脏相应减轻,但脑重与智能与对照组无显著差异。类似人类垂体性侏儒的临床表现。形态学观察,显示下丘脑弓状核核团缩小、神经细胞萎缩、变性、数目减少。垂体重量减轻,垂体前叶生长激素细胞数目减少。图象分析仪测定,该类细胞体积、面积明显缩,但免疫组织化学染色表明仍有合成生长激素的能力,证明小剂量MSG引起下丘脑弓状核损伤,生长激素释放因子(GRF)产生及释放减少,血中生长激素浓度下降,符合目前临床对某些垂体性侏儒的病因分析,模型可作为进一步研究人类垂体性侏儒的动物模型。