何首乌和夜交藤药材指纹图谱研究与评价

目的 建立何首乌、夜交藤药材指纹图谱分析方法,并依据指纹图谱对两种药材进行比较,为科学评价与有效控制何首乌、夜交藤药材质量提供新方法.方法 何首乌和夜交藤分别用甲醇和醋酸乙酯超声处理,提取液用HPLC进行测定.HPLC法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长分别为265和290 nm,体积流量1mL/min,柱温30℃.结果 建立了何首乌、夜交藤药材HPLC指纹图谱,并对不同产地何首乌、夜交藤药材进行了相似度比较.测定结果显示不同产地药材存在较大差异,化学成分组成及质量分数存在一定差异.结论 所建立的方法简便、可靠,可用于不同产地何首乌、夜交藤药材的指纹图谱测定和质量评价,为全面有效控制何首乌药材的内在质量提供了依据.     

龙胆药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地龙胆药材的HPLC指纹图谱,为整体控制和评价龙胆药材的质量提供依据。方法采用HPLC测定10个不同产地的龙胆药材,制定指纹图谱。色谱条件:ODS柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果建立了龙胆药材HPLC指纹图谱的共有模式,并对不同产地的药材进行了相似度评价。结论HPLC指纹图谱稳定性、重现性好,简便可行,适用于龙胆药材的标准化种植及质量控制。     

均匀设计优选驱虫斑鸠菊的半仿生提取工艺研究

目的 优选驱虫斑鸠菊的半仿生提取的最佳工艺条件。方法 以指纹图谱共有峰HPLC总面积、总黄酮、干浸膏得率等为综合评定指标,采用均匀设计及指纹图谱优选驱虫斑鸠菊半仿生提取法的条件。结果 优化条件结合工业生产实际,确定其半仿生提取法工艺条件为：3次煎煮用80%乙醇的pH值依次6.0、6.5、8.0;煎煮时间依次为1、0.5、0.5 h。结论 驱虫斑鸠菊的提取工艺采用半仿生提取,均匀设计优选相关参数效果较好。     

广西芒果皮指纹图谱的研究

目的:通过对芒果皮药材进行指纹图谱的分析研究,为科学评价和有效控制芒果皮药材质量提供理论依据。方法:参照《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》的要求,对比不同提取溶剂、不同提取方法所获得的指纹图谱,选择图谱化学成分信息较多提取较高的方法作为提取条件,本文选用合适的色谱柱、检测波长,优选流动相、柱温,使色谱条件符合指纹图谱的要求,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理,对10批芒果皮药材指纹图谱相似度比较分析。结果:测定10批芒果皮药材的指纹图谱,并生成对照指纹图谱,相对保留时间有较好的稳定性与重现性,10批芒果皮药材指纹图谱的相似度较好,以相似度计算,各批样品与对照指纹图谱间的相似度均在0.90以上。结论:首次建立了芒果皮药材的HPLC指纹图谱,得到其对照图谱,方法的重现性、稳定性和精密度良好,为科学评价和有效控制芒果皮药材质量提供了理论依据。     

基于指纹图谱及多指标成分定量的丹参提取工艺对比研究

目的 对已上市制剂中丹参不同提取工艺的提取效果进行对比分析.方法 按照冠心丹参胶囊、复方丹参片、复方丹参滴丸、丹参片4种代表制剂的提取工艺制备丹参提取液,研究建立同时测定提取液指纹图谱及多指标含量的HPLC方法,测定不同丹参提取液的丹参素钠、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量及指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件计算指纹图谱的相似度.结果 4种丹参提取液中丹参酮ⅡA、丹参素钠、丹酚酸B含量分别为0.27~1.25、1.44~4.46、33.77~93.92 mg·g-1;冠心丹参胶囊与丹参片、复方丹参滴丸、复方丹参片的指纹图谱相似度分别为0.781、0.853、0.758,复方丹参滴丸与复方丹参片的指纹图谱相似度为0.879.结论 4种代表制剂丹参提取工艺的丹参酮ⅡA、丹参素钠、丹酚酸B含量及指纹图谱均存在明显差异,针对相同的临床适应症,需深入研究以实现丹参工艺的标准化、规范化.     

高效液相色谱指纹图谱在驱虫斑鸠菊不同提取工艺对比研究中的应用

目的:驱虫斑鸠菊是治疗白癜风的常用药材,其化学成分复杂.文中建立并优化驱虫斑鸠菊高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FP)的色谱条件,并在此基础上进行不同提取工艺的对比研究. 方法:通过保留时间及各共有峰的相对峰面积建立并优化分析驱虫斑鸠菊组分的高效液相色谱指纹图谱(HPLC-FP),进行不同提取工艺的对比研究. 结果:建立了驱虫斑鸠菊最优的HPLC-FP分离条件,得到19个指纹图谱共有峰,经对比得知驱虫斑鸠菊85%乙醇提取物与半仿生提取物的指纹图谱比较相似,而与驱虫斑鸠菊水提物指纹图谱差异较大,其中1、4、6、11、12、14、16～19峰为驱虫斑鸠菊85%乙醇提取物及驱虫斑鸠菊半仿生提取物的高效液相色谱指纹图谱特有峰,而20～30峰则为驱虫斑鸠菊水提取物的高效液相色谱指纹图谱特有峰. 结论:实验为驱虫斑鸠菊入血成分、制剂工艺及药效学研究提供实验依据.     

提取技术对补气生血方药含药血清指纹图谱的影响

目的:比较研究补气生血方药不同提取液含药血清HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC,以乙腈:0.085%磷酸溶液梯度洗脱。并对给药剂量、取血时间对指纹图谱峰形峰位的影响进行研究,在相同的梯度洗脱条件下,获得酶解提取(EE)、半仿生提取(SBE)、水提取(WE)、醇提(AE)含药血清的指纹图谱,比较其特征峰峰位、峰面积、相似度、重叠率。结果:EE液含药血清指纹图谱的12个特征峰中,有6个峰在2 h最大,4个峰在1.0 h最大。给药剂量增加,对应峰面积有增加的趋势,不同提取液含药血清指纹图谱中,EE液特征峰最多,总峰面积最大。结论:补气生血方药含药血清指纹图谱证实EE液所含成分最多,吸收最好。     

水黄花药材高效液相色谱指纹图谱及模式识别

目的：研究水黄花药材高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）指纹图谱及模式识别方法。方法：采用HPLC,以贵州不同产地、不同采收期的水黄花药材为对象,对15批药材进行指纹图谱研究,运用聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果：15批样品中有13个共有峰,15批药材相似度较高,色谱峰强度不同是药材的主要差别。通过聚类分析将15批样品按采收期不同分为2类。结论：该方法能很好分离水黄花的各类成分,HPLC指纹图谱具有良好的稳定性、重复性,可用于水黄花药材的质量控制。     

川芎药材的 HPLC 指纹图谱及模式识别研究

目的 研究川芎药材的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱建立了川芎药材的 HPLC 的指纹图谱,收集了不同批次的23批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。结果 建立川芎药材的指纹图谱。结论 该方法可用于川芎质量控制及综合评价。     

菊花的HPLC指纹图谱研究

目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

苦参5种提取方法的比较研究

目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。     

感冒颗粒醇提工艺的优化

目的 对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化.方法 采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行工艺条件的考察.结果 最佳提取工艺为每次加入8倍量80%乙醇,提取2次,每次1.5 h.结论 本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产.     

正交试验优选复肝宁胶囊提取工艺

目的优选复肝宁胶囊提取工艺的最佳工艺条件。方法以出膏率和绿原酸含量为指标,采用正交试验法和HPLC,优选复肝宁胶囊的提取工艺。结果提取最佳工艺条件为浸泡2 h,加10倍量水,提取3次,每次1 h。结论该工艺条件简单、稳定、可行。     

感冒颗粒醇提工艺的优化

目的对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化。方法采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9（3^4）正交设计进行工艺条件的考察。结果最佳提取工艺为每次加入8倍量80％乙醇,提取2次,每次1．5h。结论本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产。     

Study on CO_2-supercritical fluid extraction used to extract three kinds of tanshinones from the root of salvia meltiorrhiza bunge with different entrainers

INTRODUCTION ChinesetraditionalmedicineDanshen(driedrootofSalviamiltiorrhizaBunge)containslotsof bioactivecomponents.Fat solubletanshinonesarethe mostimportant,includingcryptotanshinone,tanshinoneⅠ,tanshinoneⅡA,tanshinoneⅡB.Thesesubstances havevarieddimensionalmolecularstructurebutsimilar biologicalproperties.Recentstudiesshowthat tanshinoneⅠhasanti tumoreffect[1]andtanshinoneⅡAcanobviouslyinhibitthegrowthofseveraltumor celllines,especiallyNB4cells[2,3].Studiesalsosuggest thattans…     

交泰丸方药4种提取方法的比较研究

目的　优选交泰丸方药的提取工艺。方法　以小檗碱、肉桂酸、总生物碱、挥发油、干浸膏为指标 ,在药材粒度、溶剂量、煎提温度、滤过、浓缩等条件相同的前提下 ,对半仿生提取法 ( SBE法 )、水提取法 ( WE法 )、半仿生提取醇沉法 ( SBAE法 )、水提取醇沉法 ( WAE法 )进行比较研究。结果　 5个指标综合评价 Y值为 :SBE法 >WE法 >SBAE法 >WAE法。结论　交泰丸方药的提取法以 SBE法为佳     

用均匀设计优选苦参半仿生提取法工艺条件

[目的]优选苦参的半仿生提取法工艺条件。[方法]采用UL(9¹×3³)均匀实验设计,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、高效液相色谱(HPLC)总面积、干浸膏为指标综合评判,优选苦参半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.2008、7.4685、8.9890;3煎总计时间为3.9180h。[结论]结合生产实际,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、9.0;提取时间依次为2.0、1.0、1.0h。     

苦参3种方法提取液HPLC指纹图谱比较

目的:比较苦参半仿生提取法(SBE法)、醇提法(AE法)、水提法(WE法)3种方法提取液的HPLC指纹图谱。方法:以≤1000Da提取物为最终产物,比较苦参3种方法提取液指纹图谱的共有峰、峰对应关系、共有峰重叠率、特征指纹峰总峰面积、相似度。结果:SBE法、AE法、WE法≤1000Da提取物特征峰数依次为17、14、14,总峰面积依次为7230.0、6733.4、2792.1。结论:3种提取方法制得的≤1000Da提取物的HPLC指纹图谱特征峰个数及总面积以SBE液为最大,进一步验证了苦参以SBE法提取为佳。     

正交试验法优选前列宁颗粒剂的提取工艺

[目的]筛选和优化前列宁颗粒剂提取工艺。[方法]采用正交设计法,以水醇两组提取物中浸膏得率、有效成分分别为大黄酸和黄芪甲苷提取率为指标,确定提取参数。[结果]确定黄芪等药组水提工艺为10倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等药醇提组工艺为6倍量60％乙醇,提取2次,分别为2.0、1.5h。[结论]前列宁颗粒剂提取工艺稳定,可行。     

咳喘灵涂膜剂提取工艺研究

目的：用正交试验法确定咳喘灵涂膜剂的提取工艺。方法：按正交表L9（34）进行试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数四个因素进行研究,以橙皮苷含量（HPLC法）和干膏收率为指标考察提取工艺条件。结果与结论：咳喘灵涂膜剂最佳提取工艺条件为：70%乙醇,提取2次,第一次加6倍量,提取1.5 h;第二次加4倍量,提取1 h。