首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
山楂为常用中药,药食同源,味酸、甘,性微温,归脾、胃、肝经。具有消食健胃、行气散瘀的功效,用于肉食积滞、胃脘胀满、泻痢腹痛、瘀血经闭、产后瘀阻、心腹刺痛、疝气疼痛,高脂血症口。山楂中含有黄酮类、三萜酸类等成分。其中山楂黄酮类成分被认为是保护心肌、促进心肌收缩的主要有效成分,而金丝  相似文献   

2.
目的 建立鹿衔草提取物中金丝桃苷的含量测定方法 . 方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定.色谱柱Dimonsil C18柱,以甲醇∶ 0.2%磷酸(三乙胺调节pH3.0)(45∶ 55)为流动相,检测波长为360 nm. 结果金丝桃苷在15.6-78.0 μg/ml范围内线性良好,r=0.999 9,加样回收率为99.88%,RSD为1.14%(n=9). 结论 HPLC法测定鹿衔草提取物中金丝桃苷的含量,结果准确可行.  相似文献   

3.
从唇形科植物黄芩干燥根中提取的黄酮类化合物 (天津市药品标准 .1 990 .2 93) ,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 (中国药典 .1 995 .)。本文以黄芩苷为定量指标 ,采用 HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。1 材料与方法1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A型数据处理机 ;日本岛津 UV- 2 1 0 0紫外分光光度仪。1 .2 色谱条件 :色谱柱 :ODS- HG- 3( id 4.6mm×75 mm) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5∶ 5∶ 1 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 80 nm;进样量 :均为 5μL;感量…  相似文献   

4.
墓头回别名箭头风、臭罐子等,系败酱科败酱属植物异叶败酱Patrinia heterophylla Bunge或糙叶败酱Patrinia scabra Bunge根及全草[1]。有消肿排脓、祛瘀止痛[2],及对体内、外肿瘤癌细胞有强大的杀伤作用[3]。对该植物的化学成分研究表明,主要是以齐墩果酸苷元和常春藤苷元组成的三萜皂苷[4]。近年发现异叶败酱含有金丝桃苷(hyperin)、异槲皮苷(isoquercitrin)等黄酮类化合物[5],但对其定量测定未见报道。本实验研究表明墓头回含有金丝桃苷,建立起用HPLC测定墓头回中金丝桃苷的方法,并对7种不同产地墓头回植物中金丝桃苷的量进行了测定,…  相似文献   

5.
大山楂丸由山楂、神曲、麦芽组成 ,具有开胃消食的功能 ,用于食积内停所致的食欲不振、消化不良、脘腹胀闷。山楂为处方中君药 ,金丝桃苷为其主要活性成分。本实验采用 HPLC法对金丝桃苷进行测定 ,方法准确、简便 ,可用于大山楂丸的质量控制。1 仪器与试剂Agilent1 1 0 0高效液相色谱仪 ,大连依利特公司 Echrom98工作站。金丝桃苷 (纯度 96.85 % )购自日本 ,大山楂丸 (黑龙江省中药研究所中药制剂室提供 ) ,异丙醇、乙酸均为分析纯 ,水为重蒸水。2 方法与结果2 .1 色谱条件 :Diamond C1 8色谱柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :水…  相似文献   

6.
HPLC法测定脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]研究脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Diamand C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈∶甲醇∶0.3%H3PO4,检测波长为254 nm,流速为1 ml/min,进样量为10μl。[结果]脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量为8.48%;金丝桃苷的HPLC标准曲线回归方程为A=102.52m+2.1783(r=0.9994)。线性范围0.0314-0.5024μg;平均回收率为97.32%,RSD为1.80%(n=6)。[结论]该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。  相似文献   

7.
心安胶囊为山楂叶提取物制成的制剂,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第3册,扩张冠状血管、改善心肌供血量、降低血脂,用于治疗冠心病、心绞痛、胸闷心悸、高血压等。测定心安胶囊中总黄酮,方法误差较大。因此本实验采用高效液相色谱法测定金丝桃苷,作为控制心安胶囊的质量标准。1仪器与试药日本岛津LC—10A VP系列高效液相色谱仪,SPD—10A VP可见紫外检测器、UV—265FW自记式分光光度计,金丝桃苷对照品(自制,质量分数为98.79%)。心安胶囊(抚顺市清源制药厂)。2方法与结果2.1色谱条件:天津凯德ODS色谱柱(150 mm…  相似文献   

8.
野马追为菊科泽兰属植物林泽兰Eupatorium lindleyanumDC.的全草,属多年生草本,药源丰富,易于采收。野马追味苦、平,归肝、脾经,具有清热解毒、祛痰定喘、降血压的功效[1]。临床常用于治疗慢性气管炎、支气管炎、高血压病。其枝叶入药有发表祛湿、和中化湿之效,用于劳伤咳嗽、吐血咳血以及淋浊白带、无名肿痛等。野马追片为野马追浸膏片,具有化痰、止咳、平喘的功效,用于治疗慢性支气管炎、痰多、咳喘等症状。金丝桃苷是野马追有效活性成分之一,在药材中质量分数相对较高。据报道电刺激猫的喉上神经引咳实验中,100mg/kg金丝桃苷ip给药有止…  相似文献   

9.
: 目的: 建立测定猫眼草中金丝桃苷、槲皮素苷含量的方法。方法: 系用: HPLC 法流动相为乙腈-水-磷酸( 100: 400: 1.5) ,流速1.0mL/min,检测波长 360nm,柱温 30℃。结果: 金丝桃苷、槲皮素苷测定线性回归方程分别为 y = 153847 x+52752、r = 0.9999,y = 95774 x+8443、r = 0.9999; 金丝桃苷、槲皮素含量分别在2.00 ~ 64.00μg / mL 与1.80~ 57.60μg /mL 范围内呈良好的线性关系。地上部分分别为0.143%、0.097%,地下部分不同产地猫眼草金丝桃苷、槲皮素苷平均含量分别为0.069%、0.150%。结论: 该方法快速、准确、全面测定猫眼草有效成分,为建立猫眼草质量评价提供方法。  相似文献   

10.
目的建立鬼针草药材中金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,ODS C18色谱柱(4.6mm×255mm,25μm),流动相为乙腈-3%冰醋酸水溶液(12.5∶87.5),检测波长为363nm,流速为1.0ml/min。结果金丝桃苷在1.773~15.067μg/ml线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.90%,RSD3.15%(n=6),鬼针草药材金丝桃苷的平均含量为0.41mg/g,RSD0.001%(n=3)。结论建立高效液相色谱法测定鬼针草药材中金丝桃苷的含量操作简便,重复性好,可为鬼针草药材质量标准的制定提供分析方法。  相似文献   

11.
目的 建立紫外分光光度法测定枸杞多酚提取物中的总多酚。方法 采用紫外分光光度法测定枸杞多酚提取物中总多酚,用水稀释样品,加入显色剂Filin-Ciocalteu试剂,在760 nm处测定吸光度,用同样方法测定并绘制标准曲线。结果 紫外分光光度法测定枸杞多酚提取物中总多酚的量分别为24.03%、26.38%、25.45%、28.27%、29.08%,线性范围1~8 μg/mL,R2=0.999 5。平均回收率为103.5%,RSD<5%。结论 该方法操作简单,准确可靠,适于枸杞多酚提取物中总多酚的测定。  相似文献   

12.
目的 建立祁木香药材中有效成分异土木香内酯和土木香内酯的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromacil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长为194 nm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(60∶40)为流动相,体积流量1.0 mL/min。结果 异土木香内酯和土木香内酯的线性范围分别为0.475~4.75 μg(r=0.999 2)和0.38~3.8 μg(r=0.999 3);平均回收率分别为98.3%和98.0%。所收集的5个来源的祁木香药材中异土木香内酯和土木香内酯的量无明显差异,且异土木香内酯的量均高于土木香内酯的量。结论 该法简便、可靠、准确,可用于祁木香药材的质量控制。  相似文献   

13.
HPLC法测定还阳参药材中绿原酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立高效液相色谱法测定还阳参药材中绿原酸的方法。方法 采用Sino Chrom DDS-BP色谱柱250 mm×4.6 mm,5 μm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液13∶87,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温25 ℃。结果 绿原酸进样量在0.046~0.644 μg与峰面积呈良好的线性关系r=1,样品平均加样回收率为101.9%,RSD值为1.22%n=6;检出限和定量限分别为0.01 ng和0.04 ng。结论 此方法简便、准确、重复性好,可用于还阳参药材的质量控制。  相似文献   

14.
目的 建立RP-HPLC同时测定不同产地叶下珠中没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的方法。方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,体积流量1 mL/min,柱温35 ℃。结果 没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的线性范围分别为0.062 2~0.622 0 μg(r=0.999 7)、0.130 4~1.304 0 μg(r=0.999 4)、0.246 4~2.464 0 μg(r=0.999 2)、0.081 2~0.488 0 μg(r=0.999 3);平均回收率分别为103.62%、101.20%、100.09%、100.27%,RSD分别为1.29%、2.08%、1.40%、2.98%。结论 本测定方法简便、准确、重复性好,可用于叶下珠中没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的测定。  相似文献   

15.
目的 测定不同产地枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的量,研究不同产地枳壳的质量差异。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20∶80)(用磷酸调节pH值为3);体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长283 nm。结果 朱栾枳壳未检出柚皮苷和新橙皮苷成分;江枳壳、川枳壳、湘枳壳和常山胡柚均检出柚皮苷和新橙皮苷成分;陕西枳壳未检出新橙皮苷。江枳壳含7.5%柚皮苷、5.6%新橙皮皮苷,量均为最高。结论 朱栾枳壳与其他产地枳壳的成分有差异,不含有《中国药典》2010年版规定的柚皮苷和新橙皮苷成分。  相似文献   

16.
目的 建立短筒兔耳草中松果菊苷的RP-HPLC测定方法。方法 短筒兔耳草经流动相超声提取后,用RP-HPLC法测定。采用Alltech Prevail C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙睛-甲醇-1%醋酸(10∶15∶75),体积流量1.0 mL/min,检测波长334 nm,柱温为室温。结果 松果菊苷进样量在0.46~18.40 μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.11%,RSD为2.09%(n=6)。结论 采用RP-HPLC测定短筒兔耳草药材中松果菊苷的含量,该方法准确、快速、简便,重复性好,适用于短筒兔耳草中松果菊苷的质量控制。  相似文献   

17.
目的 建立高良姜醇提物中2个二苯基庚烷类化合物的测定方法。方法 采用GC法,色谱柱为Cp Sil 5CB(30 m×0.25 mm,0.25 μm)石英毛细管柱;检测器:FID;柱温:初始温度80 ℃,保持2 min,以20 ℃/min升温到300 ℃,保持45 min。结果 1-苯基-7-(3'-甲氧基-4'-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮在0.2~1.0 mg/mL(r=0.998 8)、1,7-二苯基-5-醇-3-庚酮在0.2~1.0 mg/mL(r=0.997 8)有较好的线性关系;平均回收率分别为99.6%、100.6%。结论 本方法可靠、专属性强,可作为高良姜醇提物中2个二苯基庚烷类化合物的测定方法。  相似文献   

18.
目的 采用HPLC法对广东土牛膝进行指纹图谱研究,为广东土牛膝药材质量控制提供依据。方法 实验采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长230 nm。结果 建立广东土牛膝药材HPLC指纹图谱,确定13个共有峰,确定其相对保留时间和相对峰面积。结论 在选定的条件下所建立的指纹图谱为广东土牛膝药材质量控制提供依据。  相似文献   

19.
目的 同时测定蒺藜粗皂苷中海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元的量。方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(86∶14),漂移管温度100 ℃,载气体积流量2.5 L/min。结果 海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元分别在114.1~1 141.0 μg/mL(R2=0.999 2),16.88~168.80 μg/mL(R2=0.999 4),78.60~786.00 μg/mL(R2=0.999 3)呈良好线性关系;蒺藜粗皂苷中海柯皂苷元、薯蓣皂苷元和替告皂苷元的平均回收率分别为99.7%(RSD为1.6%)、99.3%(RSD为1.4%)、99.4%(RSD为1.1%)。结论 该方法简便、准确、快速,且专属性良好,可用于蒺藜粗皂苷的质量评价。  相似文献   

20.
张蓓  陈蓉 《医学教育探索》2011,42(8):1658-1658
马栗树种子提取物(醇提物)为欧洲七叶树种子的提取物,为纯植物制剂,在临床应用中常用制剂有注射用七叶皂苷钠和迈之灵片,其主要成分是七叶皂苷(escin),具有理气宽中、和胃止痛、消肿、改善血液循环、增加静脉张力、抑制胃排空、清除活性氧和抗肿瘤等功效。主要用于术后水肿、肢体外伤所致的皮肤软组织肿胀、脑梗死、癌症等多种病症的治疗。从药理作用和临床应用等方面对马栗树种子提取物制剂的研究进展进行阐述。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号