RP-HPLC法测定竹叶提取物中黄酮类和酚酸类成分

目的 建立一种RP-HPLC法同步测定竹叶提取物中特征性的4个黄酮碳苷和4个酚酸的方法。方法 采用RP-HPLC法。Luna C₁₈ ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈(A)-1%乙酸水溶液(B);体积流量：1.0 mL/min;进样量：10 μL;柱温：40 ℃;检测波长：330 nm。结果 异荭草苷、荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸、绿原酸、咖啡酸和阿魏酸在1.875~290.0 μg/mL线性关系良好,回收率在96.13%~102.81%,RSD在1.10%~1.66%。结论 本方法简便、灵敏、准确,可普遍应用于竹叶提取物的质量研究和品质控制。     

乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定

目的 建立乌骨藤总苷H中C₂₁甾体苷的测定方法。方法 采用茴香醛硫酸显色比色法测定乌骨藤总苷H中C₂₁甾体苷的量。结果 选定检测波长432 nm;通光藤苷B在5.05～65.65 μg/mL与吸收度呈良好线性关系,回归方程Y＝0.012 9 X＋0.017 8,R²＝0.999 3;平均回收率为99.3%,RSD为2.16%。结论 该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于乌骨藤总苷H中C₂₁甾体苷的测定和质量控制。     

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用

目的 研究金莲花中黄酮碳苷单体荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用。方法 小鼠ip给予D-半乳糖8周制备亚急性衰老模型,造模成功后将小鼠分成模型组,维生素E（20 mg/kg）阳性对照组,荭草苷和牡荆苷高、中、低剂量（40、20、10 mg/kg）组,各组每日上午ig给予相应药物1次。连续给药8周后小鼠断头取脑,测脑质量,制备脑组织匀浆上清液,检测脑组织中抗氧化酶系、丙二醛（MDA）、脂褐素,并观察脑组织形态学变化。结果 荭草苷和牡荆苷可改善衰老小鼠一般状态,延缓脑组织萎缩,提高脑组织中抗氧化酶的活性和降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构的功能。荭草苷中、低剂量的抗氧化活性强于同剂量的牡荆苷,差异显著（P＜0.05、0.01）;而荭草苷和牡荆苷高剂量的抗氧化活性与维生素E的相当。结论 荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与提高脑组织内抗氧化酶系活性,降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构功能相关。     

黄荆的化学成分研究

目的 研究黄荆Vitex negundo的化学成分。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和硅胶柱色谱等色谱技术,对黄荆的化学成分进行分离纯化,通过波谱数据分析,鉴定了化合物的结构。结果 从黄荆95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为异荭草素（1）、黄荆诺苷（2）、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、异牡荆苷（4）、木犀草素3′-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷（5）、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、迷迭香酸甲酯（8）、5-O-咖啡酰基-奎宁酸甲酯（9）、咖啡酸（10）及银桦苷G（11）。结论 化合物5～11为首次从牡荆属植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。     

反相制备液相色谱同时分离制备独一味中4种环烯醚萜苷类化合物

目的 建立独一味中环烯醚萜苷类化合物山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯的快速制备色谱方法。方法 独一味水提物经聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱分离后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC和质谱定性定量分析。结果 质谱法确定实验所得4种单体分别为山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯,RP-HPLC法分析质量分数分别为95.7%、94.8%、96.3%、98.2%。结论 该分离方法中各组分分离效果较好,可用于独一味中4种环烯醚萜苷类化合物的分离制备。     

尖齿臭茉莉的化学成分及其自由基清除活性研究

目的 研究尖齿臭茉莉Clerodendrum lindleyi根和茎的化学成分及其体外自由基清除活性。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定;并采用DPPH法对分得的化合物进行体外自由基清除活性测试。结果 从尖齿臭茉莉中分离得到13个化合物,分别鉴定为白桦脂酸（1）、单乙酰马蒂罗苷（2）、4″-O-乙酰马蒂罗苷（3）、赪桐苷A（4）、3″, 4″-O-乙酰马蒂罗苷（5）、洋丁香苷（6）、木栓酮（7）、粘霉烯醇（8）、蒲公英萜醇（9）、钩大青酮（10）、海通酮E（11）、(24S)-乙基胆甾-5, 22, 25-三烯-3β-醇（12）、hedyotol C 4″-O-β-D-glucopyranoside（13）。化合物1～6从根中分离得到,7～13从茎中分离得到。化合物1～12显示了不同程度的DPPH清除活性。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到,化合物13为首次从该属植物中分离得到。分离得到的苯乙醇苷类、萜类及甾醇类成分均具有一定的DPPH清除作用,其中苯乙醇苷类成分4″-O-乙酰马蒂罗苷、单乙酰马蒂罗苷和洋丁香苷活性最为显著。     

桂枝茯苓双层缓释片处方设计和优化研究

目的 确定桂枝、茯苓活性成分同步释放的双层骨架缓释片处方。方法 以常规制剂中芍药苷、苦杏仁苷、丹皮酚的溶出和吸收特点为依据,将桂枝茯苓方设计为芍药苷、苦杏仁苷、丹皮酚为同步释放的缓释制剂;以各提取物的表观溶解度为依据,将各提取物分为水溶性提取物和水难溶性提取物2部分;权重转换方程计算每个成分在2、4、10 h释放度的得分,以芍药苷、苦杏仁苷、丹皮酚的得分之和为综合评分指标,优选桂枝茯苓双层骨架缓释片的处方,以相似因子评价芍药苷、苦杏仁苷、丹皮酚释放的同步性。结果 当HPMCK4M为水难溶性成分层的15%,HPMCK4M为水溶性成分层的22%,EC20为水溶性成分层的27%时,芍药苷、苦杏仁苷、丹皮酚在2、4、10 h的释放度均在设定的理想释放度范围内（20%<F_{2 h}<40%、40%<F_{4 h}<60%、75<F_{10 h}<95%）,且能同步释放。结论 实验所确定的制剂处方能保证芍药苷、苦杏仁苷、丹皮酚的释放符合预期目标。     

HPLC法测定山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷

目的 建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Zorbax SB C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱：0～5 min,5%～10% A;5～10 min,10%～18% A;10～30 min,18% A;体积流量1.0 mL/min,检测波长334 nm,柱温30 ℃。结果 牡荆素鼠李糖苷在4.296～64.440 μg/mL与峰面积值线性关系良好（r＝1.000 0）,平均回收率为100.83%,RSD为2.12%。结论 建立的测定方法简便、准确、灵敏,可用于山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷的测定。     

寸节七化学成分研究

目的 研究寸节七Viola diamantiaca 全草的化学成分。方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从寸节七70%乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物，分别为山柰酚（1）、β-谷甾醇（2）、胡萝卜苷（3）、丁二酸（4）、咖啡酸甲酯（5）、阿魏酸（6）、七叶内酯（7）、菊苣苷（8）、阿福豆苷（9）、烟花苷（10）、刺槐苷（11）、山柰苷（12）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（13）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）。结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

NAA和2，4-D对甘草愈伤组织细胞染色体倍性及次生代谢物的影响

目的 建立甘草愈伤组织细胞高频染色体加倍体系,为获得高产量药效成分的甘草品系奠定基础。方法 采用组织培养法对甘草子叶、下胚轴和胚根进行愈伤组织诱导和染色体加倍;利用紫外分光光度法检测愈伤组织甘草酸、甘草总黄酮的量。结果 NAA、2, 4-D不同质量浓度及配比对不同外植体愈伤组织染色体倍性变异具有显著的影响,其中下胚轴2n＞14和2n＝28的细胞频率明显高于子叶和胚根,平均为42.38%和25.19%;且子叶、下胚轴及胚根分别在2.0 mg/L NAA、2.0 mg/L 2, 4-D以及1.0 mg/L 2, 4-D下,2n＞14和2n＝28的细胞频率最高,分别为61.50%、39.20%,63.00%、36.23%,63.50%、37.50%。此外,NAA、2, 4-D对愈伤组织中甘草酸、甘草总黄酮具有明显的促进效应,在1.0 mg/L NAA＋1.0 mg/L 2, 4-D组合下,子叶愈伤组织的甘草酸和甘草总黄酮量均达到最高,分别为52.13 mg/g和8.36 mg/g;在2 mg/L NAA下,下胚轴愈伤组织甘草酸及甘草总黄酮量最高,分别为49.01 mg/g 和8.54 mg/g。相关分析表明,愈伤组织中甘草酸、甘草总黄酮量与2n＝28的细胞频率呈正相关。结论 NAA、2, 4-D对愈伤组织细胞染色体加倍及甘草酸、甘草总黄酮量提高具有显著的促进作用,通过染色体加倍有可能获得高产量药效成分的甘草品系。     

天冬中总皂苷含量测定方法的探讨

目的研究天冬中总皂苷的含量测定方法.方法首次选用菝葜皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在310 nm处测定吸收度,计算天冬中总皂苷含量.结果:菝葜皂苷元在0.18～0.42 mg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.80%,RSD为1.18%.结论本法简便、准确、灵敏,重现性良好,可用于天冬质量控制及GAP研究.     

全胃切除治疗晚期贲门腺癌的疗效

在8年中对66例晚期贲门癌病人作了全胃切除手术,手术并发症发生率7.5％,手术死亡率(1个月内)1.5％。术后1、3、4和5年生存率分别为69％,30.7％,20％及13.3％。术后生活质量有了改善。病理类型,淋巴结转移,切除不完全及术后采用化疗与否是影响术后生存时间的主要因素。对全胃切除术的指征及经胸全胃切除的优点进行了讨论。     

正交试验法优化竹叶总黄酮提取工艺研究

目的：对从竹叶中提取竹叶总黄酮的工艺进行优化.方法：利用单因素试验确定浸提溶剂和浸提次数,利用正交试验法进行工艺优化。结果：利用φ=60％乙醇,控制固液比为1：10,80℃浸提两次,每次1h,提取效果最好。结论：该结果对进一步的工艺开发有较好的参考价值。     

竹鼠马尔尼菲青霉菌感染的病理学研究

目的 研究马尔尼菲青霉菌感染竹鼠的组织病理学方法。方法 应用ＨＥ,Ｇｒｏｃｏｔｔｅ,免疫组化染色及电镜观察。结果 马尔尼菲青霉菌引起竹鼠各脏器的组织病理学改变为化脓性病变及肉芽肿性病变,病变轻微。结论 竹鼠为马尔尼菲青霉菌的天然储库,主要侵犯竹鼠的肺和单核巨噬细胞系统。     

西南山茶花化学成分的定量分析

目的：旨在测定西南山茶花醇提物、花的醇提物乙酸乙酯萃取物、水层中总皂苷、总多酚、总黄酮的含量。方法：采用紫外分光光度法。结果：其总皂苷、总多酚、总黄酮的含量依次为：西南山茶花醇提物12．15％,32．4％,3．27％;花的醇提物乙酸乙酯萃取物25．86％,37．0％,8．64％;水层5．78％,12．76％,0．34％．结论：紫外分光光度法测定以上三种物质简便易行,准确可靠,重现性较理想,回收率较好。     

腹腔镜下全子宫切除术的临床分析

目的:评估腹腔镜下全子宫切除临床价值。方法:对比腹腔镜下全子宫切除A组和传统经腹全子宫切除B组两种手术方式、手术时间、出血量、肠功能恢复、平均住院时间。结果:手术时间A组大于B组(P<0.05),出血量、术后排气时间、平均住院时间:A组小于B组(P<0.05)。结论:腹腔镜下全子宫切除较腹式全子宫切除术式具有创伤小、出血少、对腹腔内环境干扰小、恢复快等优点,是一种理想的全子宫切除术式,值得临床推广应用。     

复方苦芪甘胶囊制备工艺的研究

目的:优选复方苦芪甘的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34)法,以总浸膏量、总皂苷含量和苦参总碱含量为指标,综合评分考察。结果:最佳提取工艺为药材加20倍量50%乙醇,回流提取5h,共提取3次。结论:优选得到的工艺是合理的。     

复方苦芪甘胶囊制备工艺的研究

目的：优选复方苦芪甘的最佳提取工艺。方法：采用正交设计L9（3^4）法，以总浸膏量、总皂苷含量和苦参总碱含量为指标，综合评分考察。结果：最佳提取工艺为药材加20倍量50％乙醇，回流提取5h，共提取3次。结论：优选得到的工艺是合理的。     

辐照对竹纤维素聚合度及其结晶结构的影响

采用60Coγ射线对高聚合度的造纸用竹纤维素浆粕进行辐照处理,用铜氨溶液法测定辐照前后竹纤维素浆粕的平均聚合度,并采用红外光谱法及X射线衍射法研究其结晶结构的变化。结果表明:竹纤维素的平均聚合度随辐照剂量的增加而下降,当辐照剂量达到15 kGy时,聚合度的下降趋势变缓;但在研究的辐照剂量范围内,竹纤维素的结晶结构未被破坏。     

简帛医籍的发现与整理

中医古籍的主要形式是简册和帛书,世称＂简帛医籍。＂近百年来,随着考古学的发展,大量涉及中医的简帛不断地被发现,这对于重修医学史与校勘古医籍具有其他文献无法替代的重要作用和学术价值。