黄花败酱化学成分研究

目的 对黄花败酱Patrinia scabiosaefolia中的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,Sephadex LH-20及制备液相进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了10个化合物：2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(2)、2α,3β,19α,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-oic acid(3)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、咖啡酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、东莨菪内酯(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物2、3、7为首次从败酱属植物中分离得到。     

黄花败酱的化学成分研究

目的：对黄花败酱的化学成分进行研究。方法：采用乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶等从败酱科植物黄花败酱的全草中提取分离活性成分,通过波谱解析及化学方法进行结构鉴定。结果：自黄花败酱醇提物中分得8个化合物。结论：除文献报道过的齐墩果酸（oleanolic acid),东茛菪素（scopoletin),β－谷甾醇（β－sitosterol)和β－胡萝卜甙（daucostarine)外,还首次从黄花败酱中分到2α－羟基齐墩果酸（2α－hydroxyoleanolic acid),2α-羟基乌苏酸（2α－hydroxyursolic acid),齐墩果酸－3－O－β－D－吡喃木糖苷（oleanoliic adic-3-O-β-D-xylopyranoside)和3,4－二羟基苯甲酸（3,4－dihydroxybenzoic acid)。     

黄花败酱和异叶败酱挥发油的研究

目的：分析黄花败酱和异叶败酱挥发油化学成份。方法：气相色谱-质谱联用分析。结果：黄花败酱鉴定出9个组分，异叶败酱鉴定出6个组分。结论：在楼之岑研究基础上黄花败酱又有七个成分被鉴定出，异叶败酱又有5个成分被鉴定出。     

黄花败酱和异叶败酱挥发油的研究

目的 :分析黄花败酱和异叶败酱挥发油化学成份。方法 :气相色谱 -质谱联用分析。结果 :黄花败酱鉴定出 9个组分 ,异叶败酱鉴定出 6个组分。结论 :在楼之岑研究基础上黄花败酱又有七个成分被鉴定出 ,异叶败酱又有 5个成分被鉴定出。     

黄花败酱镇静作用活性部位的研究

目的：确定黄花败酱镇静作用的活性部位。方法：黄花败酱全草先用95％的乙醇提取，得到的提取物进一步用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取，得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验，观察黄花败酱提取物对小鼠自主活动的影响以及在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果：4个不同极性的提取物中以正丁醇萃取部分的镇静作用最明显。结论：黄花败酱的正丁醇萃取部分是镇静作用的有效部位。     

黄花败酱皂甙表面张力的研究

目的：对黄花败酱皂甙的表面张力进行研究。方法：用滴体积法对天然表面活性剂黄花败酱皂甙水溶液、黄花败酱皂甙复配水溶液的表面张力及离子添加剂和非离子添加剂的影响进行研究。结果：花败酱皂甙大大降低水的表面张力（cmc约1.0%）,具有较高的表面活性。结论：黄花败酱皂甙具有表面活性,可作为天然表面活性物质加以开发利用。     

脱皮马勃化学成分的研究

目的 研究脱皮马勃的化学成分。方法 采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5, 7, 22-三烯-3β-醇（1）、麦角甾-7, 22-二烯-3β-酮（2）、麦角甾-5α, 8α-环二氧-6, 22-二烯-3β-醇（3）、麦角甾-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（4）、反式-桂皮醇（5）、反式-桂皮酸（6）、对羟基苯甲酸（7）、4-羟基苯基乙酸酯（8）、苯丙氨酸（9）、正二十八烷（10）、对苯二酚（11）、棕榈酸（12）。结论 化合物4～10为首次从脱皮马勃中分离得到。     

皱皮木瓜化学成分的研究

从皱皮木瓜中分得4个单体化合物，由其理化性质和波谱数据分别鉴定为10-廿九烷醇、β-谷甾醇、齐墩果酸、β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙。     

黄花香茶菜地下部分化学成分及生物活性研究

目的 研究黄花香茶菜Isodon sculponeatus地下部分的化学成分及其生物活性。方法 采用70%丙酮常温提取,硅胶、葡聚糖凝胶和反相色谱法分离纯化,利用现代波谱技术进行结构鉴定;采用MTT法对70%丙酮提取物、醋酸乙酯部位、正丁醇部位等进行细胞毒活性活性测试。结果 从黄花香茶菜地下部分醋酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为macrophynin E（1）、19-hydroxyferruginol（2）、2α, 3α, 24-trihydroxyursa-12, 20(30)-dien-28-oic acid（3）、山香三萜二烯酸（4）、stigmast-4-en-6β-ol-3-one（5）、豆甾-3β, 6α-二醇（6）、松柏醛（7）、邻苯二甲酸二异丁酯（8）、双 (2-乙基己基) 邻苯二甲酸酯（9）、正十六烷酸（10）、3β-羟基-5α, 8α-桥二氧麦角甾-6, 22E-二烯（11）、胡萝卜苷（12）、β-谷甾醇（13）、熊果酸（14）。活性研究显示,70%丙酮提取物、醋酸乙酯部位对肝癌细胞SMMC-7721有一定的抑制活性。结论 化合物1～10为首次从该种植物中分离得到,化合物2、3、5、6、8、9为首次从该属植物中分离得到。     

接骨草化学成分研究

目的 分离鉴定侗药接骨草Sambucus chinensis的化学成分。方法 经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、¹H-NMR和¹³C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果 从接骨草中分离出13个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、绿原酸（3）、木犀草素（4）、槲皮素（5）、东莨菪素（6）、落叶松脂醇（7）、α-香树脂醇（8）、山柰酚（9）、单棕榈酸甘油酯（10）、豆甾醇（11）、熊果酸（12）、齐墩果酸（13）。结论 所有化合物均为首次从该植物中得到。     

剑叶金鸡菊化学成分及生物活性研究

目的 首次对剑叶金鸡菊Coreopsis lanceolata全草的化学成分和抗菌活性进行研究。方法 采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析（MS、NMR等）进行结构鉴定。对化合物1～8的抗菌活性进行了初步筛选。结果 从剑叶金鸡菊全草氯仿部位中共分离得到了15个化合物,其中包含8个倍半萜类化合物,分别鉴定为1β, 5α-diangeloyloxy-eudesm-(15)-ene（1）、1β, 6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene（2）、10α-hydroxyoplopan-4-one（3）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 7-diol（4）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 8-diol（5）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 11-diol（6）、(7R^*)-opposit-4(15)-ene-1β, 7α-diol（7）、4(15)-eudesmene-1β, 7α-diol（8）、对羟基桂皮酸（9）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（10）、对羟基苯甲酸甲酯（11）、3, 4-二羟基苯甲醛（12）、β-谷甾醇（13）、木栓酮（14）、木栓醇（15）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物3、4对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用。     

紫珠地上部分的化学成分

目的 研究紫珠Callicarpa pedunculata枝地上部分的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱等方法分离紫珠地上部分的化学成分,通过理化常数和MS,¹H-NMR和¹³C-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从紫珠枝叶中分得13个化合物,分别鉴定为香树素（β-amyrin,1）、齐墩果酸（oleanolic acid,2）、高根二醇（erythrodiol,3）、熊果醇（uvaol,4）、乌索酸（3-hydroxy-12-ursen-28-oic acid,5）、3-oxo-12-ursen-28-oic acid（6）、3b,19a-dihydroxy-12-ursen-28-oic acid（7）、坡模酮酸（pomonic acid,8）、2b,3b,19a-trihydroxy-12-ursen-28-oic acid（9）、槲皮素（quercetin,10）、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷（quercetin-7-O-β-D-glucoside,11）、b-谷甾醇（b-sitosterol,12）、胡萝卜苷（daucosterol,13）。结论 化合物3～8均为首次从紫珠中分得。     

露兜簕根化学成分研究

目的 对露兜簕Pandanus tectorius根进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱、氧化铝柱色谱和制备薄层等色谱方法对露兜簕根部位化学成分进行分离纯化,根据化合物的NMR、MS、IR等波谱数据和理化性质鉴定分子结构。结果 从露兜簕根乙醇提取物分离获得1个新化合物（1）和5个已知化合物（2～6）,分别鉴定为3-酮-24(31)-烯-28, 29-去甲基环木菠萝烷（1）、3-酮-24(31)-烯-环木菠萝烷（2）、3-酮-24(31)-烯-28-去甲基环木菠萝烷（3）、β-豆甾醇（4）、β-谷甾醇（5）和棕榈酸（6）。结论 化合物1为新化合物,命名为环露兜酮（cyclotectorone）,环木菠萝烷型三萜化合物1～3均为首次从露兜簕根部位中分离鉴定。     

乌拉尔甘草化学成分研究

目的 研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根的化学成分。方法 利用硅胶、聚酰胺、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱,RP-HPLC等技术对乌拉尔甘草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3, 7-二甲基甘草黄酮醇（1）、甘草宁I（2）、甘草香豆酮（3）、8-甲雷杜辛（4）、2′-hydroxyisolupalbigenin（5）、异驴食草酚（6）、去氢粗毛甘草素D（7）、glycyrin（8）、甘草酚（9）、刺甘草查耳酮（10）、甘草查耳酮B（11）、isoangustone A（12）、甘草宁G（13）、5, 7, 4′-三羟基-6, 8-二异戊烯基异黄酮（14）。结论 化合物1为新化合物,化合物2～7首次从该植物中分离得到。     

苦荞麦根的化学成分研究

目的 研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果 从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛（1）、香豆素（2）、(?)-甘草素（3）、酞酸双(2-乙基己基)酯（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草醛（6）、6-羟基豆甾-4, 22-二烯-3-酮（7）、2, 5-二甲氧基苯醌（8）。结论 所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。     

尖山橙枝叶化学成分研究

目的 研究尖山橙Melodinus fusiformis枝叶非生物碱部位的化学成分。方法 采用柱色谱进行分离,通过理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从尖山橙枝叶甲醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到28个化合物,分别鉴定为oleanderolide（1）、麦珠子酸（2）、3β-acetoxylup-20(29)-ene（3）、11, 12-去氢乌索酸内酯（4）、齐墩果内酯（5）、24R-乙基-5α-胆甾烷-3β, 6α-二醇（6）、(+)-松脂酚（7）、8α-羟基松脂酚（8）、番木鳖苷A（9）、紫云英苷（10）、α-tocopherol（11）、butyl isobutyl phthalate（12）、11-羟基柳叶水甘草碱（13）、(+)-voaphylline（14）、丁香树脂酚（15）、(+)-1-羟基丁香树脂酚（16）、(+)-fraxiresinol（17）、1-(4-hydroxy-3, 5-dimethoxyphenyl)-hexahydro-1H-cyclopentafuran-4-ol（18）、(±)-acyloxy enone（19）、2-羟基苯甲酸（20）、邻苯二甲酸二丁酯-N, N-二乙基-2-羟基苯甲酰胺（21）、6-羟基吲哚（22）、1, 3-二油酸甘油酯（23）、邻苯二甲酸二丁酯（24）、双（2-乙基丁基）对苯二甲酸酯（25）、(6Z, 8E, 17E)-icosa-6, 8, 17-trien-lo-ol（26）、β-谷甾醇（27）、乌索酸（28）。结论 尖山橙化学成分复杂多样,所分离的成分中有26个化合物（1～12,15～28）为首次从该植物中获得。     

三棱的化学成分研究

目的 分离鉴定三棱Sparganii Rhizoma的化学成分,为后期的体外活性筛选提供样品。方法 应用色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从三棱95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为过氧化麦角甾醇（1）、(8E, 10E)-7, 12-二氧-8, 10-十八碳二烯酸（2）、α-二十一烷酸单甘油酯（3）、正丁酸（4）、大黄素甲醚（5）、香草醛（6）、大黄素（7）、香草酸（8）、对羟基苯甲酸（9）、反丁烯二酸（10）、1-O-阿魏酰基-3-O-p-香豆酰基甘油（11）、赤藓醇（12）。结论 化合物1～5、7、9、10和12为首次从黑三棱属植物中分离得到。     

猪屎豆的化学成分研究

目的 研究猪屎豆Crotalaria mucronata全草的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20和HPLC等色谱方法分离成分,波谱学方法鉴定结构。结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为染料木素（1）、1-(3-hydroxyfuro [2′, 3′, 9, 10] pterocarpan -5′-yl) ethanone（2）、尿嘧啶苷（3）、β-sitostenone（4）、(24R)-24-ethylcholest-4-en-3, 6-dione（5）、12-oleanene-3β, 22β, 24-triol（6）、正三十三烷醇（7）、香草醛（8）、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲醛（9）、邻苯二甲酸二丁酯（10）、blumenol A（11）、β-谷甾醇（12）、胡萝卜苷（13）。结论 化合物3为首次从该属植物中分离得到,除化合物2、12外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

紫玉盘叶的化学成分研究

目的 研究番荔枝科紫玉盘属紫玉盘Uvaria microcarpa叶的化学成分。方法 利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 从紫玉盘叶70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,其结构分别鉴定为硬脂酸（1）、苯甲酸（2）、阿魏酸（3）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（4）、咖啡酸（5）、齐墩果酸（6）、熊果酸（7）、延胡索乙素（8）、马兜铃酸内酰胺A II（9）、芦丁（10）、β-谷甾醇（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物4～6为首次从紫玉盘属植物中分离得到。