荷叶中黄酮苷的微波提取研究

荷叶为睡莲科植物荷N elumbo nucif eraG aertn.的干燥叶,有清热利湿、升发清阳、止血的作用。在荷叶的化学成分中具有明显生物活性的主要是黄酮苷和生物碱两大类物质。荷叶浸提液具有较好的降血脂、治疗动脉粥样硬化等功能[1]。本实验通过正交试验设计优化提取荷叶中黄酮苷的方法,以便更好地开发利用荷叶这一丰富资源。1仪器与材料KQ—500E型医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),LG微波炉(乐金电子电器有限公司),UV-2401PC紫外分光光度仪(日本岛津)。荷叶购于天津中医学院保康医院,经本院药植教研室鉴定,芦丁对照品(批号0080-97…     

微波辅助提取大蒜黄酮的工艺研究

目的:以大蒜黄酮含量为指标,考察影响微波提取大蒜黄酮的主要因素,并确定微波提取大蒜黄酮的最佳工艺条件。方法:通过正交试验考察了微波时间、乙醇浓度、料液比对大蒜黄酮提取的影响,从而得到最佳的提取工艺。结果:微波提取大蒜黄酮的最佳工艺条件是:乙醇浓度80%,微波功率中火,微波时间150 s,料液比1∶40。结论:微波提取法具有提取率高、速度快、溶剂用量少、安全、节能、设备简单等优点,本实验为优化大蒜黄酮的提取工艺奠定了基础。     

杜虹花中木犀草素提取工艺研究

目的研究杜虹花中木犀草素提取工艺。方法采用正交试验进行优选,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间等因素的影响,优化提取条件;采用高效液相色谱法测定木犀草素含量,来比较提取效果。结果最佳工艺为加入10倍量70%的乙醇提取3 h。结论该工艺稳定可行,可用于工业化大生产。     

木豆叶的质量评价研究

目的 对木豆叶药材进行质量评价。方法 使用生药学研究、薄层色谱法、HPLC法对木豆叶质量进行评价。结果 对木豆叶的性状、显微特征进行了描述,对牡荆苷、异美五针松双氢黄酮、木豆茋做了TLC定性鉴别和HPLC定量分析。结论 通过研究制定了木豆叶的质量控制标准。     

金莲花提取工艺研究

目的：优化金莲花提取工艺,提高出膏率和荭草苷转移率,为工业生产提供依据。方法：以出膏率和荭草苷转移率为评价指标,采用正交设计试验方法优化金莲花提取工艺,选择最佳提取工艺。结果：最佳的提取工艺为10倍水提取2次,每次1h。验证试验出膏率平均值为31．01％,荭草苷转移率平均值为91．99％。结论：优化后的提取工艺可用于工业生产。     

木豆黄酮类成分的研究

以抑菌试验指导植物有效成分的提取分离,从木豆叶提取物的乙酸乙酯部分分离和鉴定了６个化合物,牡荆甙（ｖｉｔｅｘｉｎ,１）,异牡荆甙（ｉｓｏｖｉｔｅｘｉｎ,２）,芹菜素（ａｐｉｇｅｎｉｎ,３）,木犀草素（ｌｕｔｅｏｌｉｎ４）,柚皮素 ４′,７ 二甲醚（ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎｅ ４′,７ ｄｉｍｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ,５）和β 谷甾醇（β ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,６）。化合物２,３和４为首次从木豆中分得。抑菌试验结果显示,乙酸乙酯提取物具较好的生理活性。     

菊花黄酮的提取及抗氧化活性研究

目前食品中常用的抗氧化剂有丁基羟基茴香醚(BHA)，二丁基羟基甲苯(BHT)，叔丁基对苯二酚(TBHQ)，没食子酸丙酯(PG)等，由于毒性和致癌作用等原因，许多国家已停止或严格限制其使用。寻找和开发天然、无毒的天然抗氧化剂已成为人们关心的焦点。我国植物资源丰富，许多植物体中都含有     

微波辅助提取红景天苷的工艺研究

目的 优选红景天中红景天苷的微波辅助提取工艺。方法 利用HPLC法测定红景天中红景天苷,运用正交试验,以红景天苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果 微波提取红景天中红景天苷的最佳提取工艺参数：微波功率中档（462 W）,料液比为1∶10,提取3次,每次90 s,在此条件下,红景天中红景天苷的转移率高达99.86%。结论 微波辅助提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为红景天苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

正交优化-微波辅助提取山香圆叶总黄酮的工艺研究

目的：研究微波辅助提取山香圆叶总黄酮的最佳工艺条件。方法：以总黄酮得率为指标,采用单因素试验与正交试验相结合的方法,优化微波辅助提取山香圆叶中总黄酮的提取工艺条件。结果：微波辅助法提取山香圆总黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度70％,微波辐射时间为6min,微波功率为600W,料液比为1：40（g／mL）。在此条件下测得的提取率为1．606％。结论：微波辅助提取法可用于山香圆总黄酮的提取,其中乙醇浓度对总黄酮的提取有显著影响。     

东北裂叶荆芥中的4种黄酮成分

从裂叶荆芥花穗70％乙醇提取物中首次分得4种黄酮成分,经化学和光谱分析,分别确定为（Ⅰ）5,7-二羟基-4’,6-二甲氧基黄酮（5,-dihydroxy 1-4’,6-dimethoxyflavone,I）;（Ⅱ）木犀草素-7-O-葡萄糖甙（Luteolin-7-O-glucose, Ⅱ);（Ⅲ） 3’羟基-4’,6,8-三甲氧基二氢黄酮-7-O-芸香糖甙（3’-hydroxyl-4’,6,8-trimethoxydi- hydroflavon-7-O-rutinose,Ⅲ）;（Ⅳ）5-甲基-3’-羟基-4’,6-二甲氧基二氢黄酮-7-O-芸香糖甙（5-methyl-3′-hydroxyl-4′,6-dimethoxydihydroflavone-7-O-rutinose,Ⅳ）。     

泰山野生白苏叶挥发油成分GC-MS分析与抑菌活性研究

目的 研究泰山野生白苏Perilla frutescens叶挥发油组成及抑菌活性。方法 水蒸气蒸馏法提取白苏叶挥发油,采用GC-MS法对挥发油成分进行分析;以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和红色毛癣菌为供试菌种,平板打孔法初步测定挥发油抑菌活性,试管稀释法测定挥发油最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果 白苏叶挥发油已鉴定成分占总量的98.45%,其主要成分有2, 6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)-双环 [3.1.1] 庚-2-烯（18.23%）、紫苏酮（18.16%）、戊基苯酚（17.3%）、石竹烯（14.79%）、芳樟醇（7.69%）;白苏叶挥发油对4种供试菌的最低抑菌浓度分别为2.500、2.500、0.625、0.100 μL/mL,最低杀菌浓度分别为5.000、2.500、1.250、0.200 μL/mL。结论 白苏叶挥发油对细菌和真菌都有抑制和杀灭作用,尤其对红色毛癣菌有较强的杀灭作用。     

正交设计优选卷柏中总黄酮的提取工艺研究

目的 优选卷柏中总黄酮的提取工艺。方法 采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮和阿曼托双黄酮。以提取量为考察指标,用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果 以总黄酮提取量为考察指标,其优选工艺为A₁B₂C₂D₂;以阿曼托双黄酮提取量为考察指标,其优选工艺为A_1～3B_1～3C₂D₂ 。综合考察采用A₁B₂C₂D₂为最佳提取工艺,即药材加10倍量的95％乙醇,回流提取2次,每次2h。结论 优选得到的工艺稳定可行,可作为卷柏的提取工艺。     

微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究

目的 优选微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺。方法 以总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验研究微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺条件。结果 最佳提取工艺为微波功率500 W、微波提取时间30 min、反应温度70 ℃、乙醇体积分数70%、料液比1∶20;在此条件下,总黄酮的提取率为3.94%。结论 优化后的工艺简便可行,为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。     

羊耳菊花的化学成分研究

目的 研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮（1）、乙酸羽扇豆醇酯（2）、豆甾醇（3）、ineupatorolide B（4）、cleomiscosin C（5）、木犀草素（6）、3, 4-二羟基苯甲酸（7）、芹菜素（8）、fortuneletin（9）、luteolin 4′-methyl ether（10）。结论 化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。     

紫苏及其变种的分子鉴定和亲缘关系研究

目的 构建紫苏属种、变种之间系统发育关系,准确鉴别紫苏Perilla frutescens var. arguta、白苏P. frutescens与其他变种。方法 提取紫苏、白苏及其他变种的DNA,对ITS和psbA-trnH序列扩增和测序,计算物种种内（变种内）种间（变种间）Kimura 2-parameter（K2P）遗传距离。采用最简约法（MP）和邻接法（NJ）构建分子系统树,进行系统发育和鉴定分析。结果 ITS和psbA-trnH MP系统树显示白苏和紫苏的不同地域的样本聚为一单系分支（支持率为100%和93%）,紫苏与回回苏构成姐妹群分支（支持率为95%和90%）,野生紫苏和耳齿紫苏构成一单系分支（支持率为100%和90%）;白苏、紫苏与其他变种间的ITS和psbA-trnH序列遗传距离0.008 21～0.018 18和0.002 38～0.029 31,明显大于白苏与紫苏间遗传距离0～0.001 65和0,大于各变种内遗传距离。结论 白苏和紫苏合并为一个种紫苏;紫苏与回回苏亲缘关系最近,野生紫苏与耳齿紫苏亲缘关系最近;ITS和psbA-trnH序列可以准确鉴别紫苏与其他变种。     

线叶菊总黄酮抗细菌性感染实验研究

目的 探讨线叶菊总黄酮抗细菌性感染的作用。方法 采用管碟法进行体外抑菌试验,检测线叶菊总黄酮对临床常见致病细菌的抑菌效果;采用耐青霉素金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠模型,以保护率为指标,观察线叶菊总黄酮的体内抗菌活性;采用小鼠体内淋巴细胞转化实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能实验,检测线叶菊总黄酮对小鼠免疫功能的影响;检测线叶菊总黄酮的急性毒性。结果 线叶菊总黄酮对多种实验菌均有抑制作用,尤其对耐青霉素金黄色葡萄球菌有明显抑菌作用,剂量为442 mg/kg时,明显降低感染耐青霉素金黄色葡萄球菌小鼠的死亡率;还可促进淋巴细胞的转化和增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,与对照组比较差异显著（P＜0.01）。毒性实验未见小鼠死亡,属实际无毒级。结论 线叶菊总黄酮毒性低,体外对多种细菌有抑制作用,且体内、外对耐青霉素金黄色葡萄球菌均有良好的抑菌作用,并可提高小鼠的免疫功能。     

不同产地苦瓜中苦瓜皂苷的闪式提取及HPLC测定

目的 采用闪式提取和固相萃取相结合的方法来快速测定不同产地苦瓜中momordicoside L、kuguaglycoside C、goyaglycoside-d的量。方法 样品经过闪式提取和固相萃取处理后,采用HPLC法进行测定。色谱条件为Kromasil C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（57∶43）,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm。结果 Momordicoside L 线性范围为0.048～0.48 μg,加样回收率为96.93%,RSD为1.95%;kuguaglycoside C线性范围为0.024～0.36 μg,加样回收率为97.80%,RSD为1.19%;goyaglycoside-d线性范围为0.006～0.192 μg,加样回收率为93.62%,RSD为1.28%。广东、广西、福建3个产地3种成分的量差异较大。结论 福建产苦瓜中momordicoside L量最高,广东产苦瓜中kuguaglycoside C和goyaglycoside-d的量均较高。此方法可作为苦瓜药材质量评价的依据。     

尖裂黄瓜菜化学成分的研究

目的 对尖裂黄瓜菜Paraixeris serotina全草的化学成分进行研究。方法 以甲醇-石油醚-乙醚（1∶1∶1）提取,用氯仿进行萃取,对氯仿部位采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析（MS、NMR、HMBC等）进行结构鉴定。结果 分离鉴定了15个化合物,其中包括2个愈创木烷型倍半萜内酯、2个桉烷型倍半萜、3个黄酮、3个有机酸,分别为zedoalactone A（1）、zedoalactone C（2）、冬青叶豚草酸（3）、(7R,10S)-selina-4, 11(13)-dien-3-on-12-oic acid（4）、木犀草素（5）、黄芹素（6）、苜蓿素（7）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（8）、对羟基苯甲酸甲酯（9）、3, 4-二羟基苯甲醛（10）、β-谷甾醇（11）、木栓酮（12）、木栓醇（13）、loliolide I（14）、二十烷酸甘油酯（15）。结论 化合物1～7及14、15均为首次从该植物中分离得到。     

聚酰胺-大孔树脂联用富集苦参总黄酮

目的 寻找一种有效富集苦参总黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索。方法 样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总黄酮。结果 聚酰胺与AB-8大孔树脂联用能有效富集总黄酮,且可与其生物碱类成分有效分离。最佳工艺条件为浸膏与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以80%乙醇洗脱,收集洗脱液3 BV,富集总黄酮质量分数（53.6±2.2）%,收率为（72.1±3.7）%。结论 该方法优于目前常用的黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的应用前景。     

大孔吸附树脂纯化骨碎补总黄酮的研究

目的 优选出分离纯化骨碎补总黄酮的最佳树脂。方法 采用静态吸附的方法对5种不同的树脂进行筛选,并采用优选树脂对骨碎补总黄酮的分离工艺进行了优化,同时对优选树脂的吸附稳定性进行了检测。结果 树脂Ⅱ（HPD-BJQH）在解吸液为50%乙醇液时所得到的干膏中总黄酮的量较高,并且具有较高的吸附稳定性。结论 在室温及pH值约为4.0的条件下,分离纯化骨碎补总黄酮的最佳树脂为HPD-BJQH,最佳解吸液为50%乙醇溶液,最佳流量为10 mL/min。