春阳酏毒理学研究

春阳酏是一种复方中药,能促进男性功能的口服液饮剂。采用雏鸡、小白鼠,家兔为实验动物,做了急性、亚急性、蓄积毒性实验和过敏反应实验。结果小白鼠LD_(50)=21.9ml/kg(ip)证明无毒性、无蓄积毒性和过敏反应,且能促进未成年动物的生长,但可产生轻度的耐受性     

黑发液毒理学研究

作者在小白鼠、豚鼠、家兔动物身上实验黑发液:急性、亚急性皮肤刺激试验、亚急性毒性实验、LD_(50)测定、过敏性实验和对家兔毛细血管通透性实验,证明LD_(50)为470.8mL/kg±39.4ml,无皮肤刺激性、无毒性、不致敏,有增强血管通透性作用,经皮肤可吸收且具有明显促进毛发生长作用.     

对甲基叔丁醚及其乳剂毒性的研究

甲基叔丁醚(MTBE)是一种新型灌注溶石药物,本文报告了对MTBE及其乳剂(HCMT)动物毒性较系统的研究结果。实验测得昆明种小白鼠胃灌注、腹腔注射、静脉注射MTBE的LD_(50)分别为5.96、1.70、0.25ml/kg;昆明小白鼠胃灌注HCMT的LD_(50)为11.53mI/kg。鼠、兔、狗动物实验发现MTBE与HCMT能造成动物溶血、皮下组织水肿坏死、结膜充血水肿、神经麻痹、肝细胞混浊肿胀凝固性坏死、胆囊和胆管急性炎症、十二指肠乳头水肿、肠粘膜急性炎症等不同毒性表现。HCMT毒性略低于MTBE。作者认为:MTBE毒性较大,用于胆囊结石灌注溶石时应十分慎重,不允许MTBE进入非胆道系统的任何组织,不赞同将MTBE应用于胆管结石的灌注溶解治疗。     

国产97%吡唑醚菌酯的急性毒性研究

目的通过农药六项急性毒性试验观察国产97%吡唑醚菌酯的急性毒性。方法采用霍恩氏法进行大鼠急性经口毒性试验,观察动物死亡情况,计算国产97%吡唑醚菌酯急性经口LD_(50);采用限量法进行急性经皮吸收和呼吸道吸入试验,观察死亡情况,计算其急性经皮LD_(50)与吸入LC_(50);通过兔皮肤刺激性试验和眼刺激性试验,考察其皮肤刺激性及眼刺激性;通过豚鼠皮肤变态反应试验,观察是否有致敏性。结果国产97%吡唑醚菌酯对雌、雄大鼠急性经口LD_(50)均为681 mg/kg;急性经皮LD_(50)均大于2 000 mg/kg;急性吸入LC_(50)均大于5 000 mg/m~3;对家兔急性皮肤刺激性为轻刺激性;不冲洗条件下对家兔急性眼刺激为重度刺激性,冲洗条件下为无刺激性;对豚鼠致敏率为5%,属弱致敏类。结论国产97%吡唑醚菌酯属于低毒,皮肤轻刺激性,冲洗条件下无眼刺激性,属弱致敏类的农药。     

速灭灵卫生杀虫制剂的配制与应用研究

<正> 杀虫制剂复配研究的主要目的在于最大限度地发挥药效,降低毒性,延缓抗性和降低成本。制剂必须无不适气味,不污染环境,不损伤家俱漆膜和衣物等。近年来,国内外对杀虫剂复配日趋重观。在复配的途径和方法上各有不同;例如,荷兰生产的“无比杀虫弹”(Mob—Ⅰ)是胺菊酯与敌敌畏的复配,英国生产的“杀虫威”(Tri-Tox)以天然除虫菊素和敌敌畏复配,这些杀虫剂对小鼠的急性口服LD_(50)为50—100毫克/公斤。既增效又增毒,用于家庭杀虫不安全。日本生产的“ARS”喷射剂以多种拟除虫菊酯加增效剂复配,毒性低,但是被击倒的害虫有复活现象。复配的杀虫     

硫代脯氨酸的毒性研究

本文对硫代脯氨酸(Thioproline)的毒性进行了初步研究。结果表明:小白鼠一次经口的LD_(50)为276.06mg/kg;亚急性毒性试验提示在50～200mg/kg范围内对大白鼠无明显毒性;小白鼠骨髓PCE微核试验结果也显示对小鼠无致突变作用。实验表明,硫代脯氨酸属于中毒化合物,在正常使用剂量范围内对大、小鼠均无明显毒作用。     

醒酒液毒理学研究

本文首先报道牡丹江医学院抗衰老研究所所长吴景时教授研制的醒酒液毒理学研究。实验包括急性毒性、亚急性毒性和LD_(50)的测定等。实验结果证明A液对小白鼠的LD_(50)为123.5ml/kg(P、O、),且病理检查未发现异常(小鼠A液:10m1/kg,P、O)。本实验表明醒酒液无毒性、安全。     

安定治疗异烟肼急性中毒的实验研究

对异烟肼(INH)急性中毒的小白鼠,腹腔注射安定(DZ)25mg/Kg有明显的保护作用。在1～3倍LD_(50)INH中毒时,DZ使所有动物免于死亡;对6倍LD_(50)INH中毒者,DZ虽未能降低死亡率,但能明显延长动物的存活时间。本文还就作用原理加以讨论。     

40％病虫净乳剂的急性毒性研究

40％病虫净(30％甲胺磷、10％异稻瘟净和50％乳油助剂配比)是一种新型的杀虫、杀菌剂。本文观察了该农药对大白鼠、小白鼠经口及皮肤染毒的急性毒性。同时也观察了鲤鱼的回避率。雌、雄大白鼠经口LD_(50)分别为86.86mg/kg和104.5mg/kg;雌、雄小白鼠经口LD_(50)分别为40.22mg/kg和42.45mg/kg;大白鼠(雌、雄各半)经皮肤LD_(50)为90.45mg/kg;鲤鱼回避率为0％～41.8％(浓度为0.75～9.0mg/L)。该农药均较甲胺磷、异稻瘟净毒性低,属于中等毒性物质。正常农田用量对水体鱼类生存不会有危害。     

托布津中毒二例

托布津THIOPHANATE，TOPSIN，是一种高效、低毒、低残留、广谱内吸杀虫剂，能广泛地防治农作物多种病害。对人畜毒性低，小白鼠急性口服LD_(50)＞15,000mg/kg。我院曾收治二例误服托布津婴儿，现将临床表现及抢救经过报导如下：     

绿僵菌的急性毒性及致敏实验观察

目的　研究生物农药绿僵菌 (Metarhizium)原药急性经口、经皮、吸入毒性及眼睛刺激和致敏率。方法　按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15 6 70 1995 )进行操作。结果　该受试物对雌、雄性大鼠急性经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ;对雌、雄性大鼠急性经皮LD5 0 (4h) >2 15 0mg/kg ;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50 (2h) >5 0 0 0mg/m3 ;对实验兔急性眼平均刺激指数为 0 ;对豚鼠致敏率为 0 %。结论　该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性 ,眼睛刺激试验为无刺激性 ,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物     

苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物衣药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验。该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2150 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)>5 000 mg／m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0％。因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物。     

不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性比较

目的对同一剂型不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性进行比较,为其安全使用提供科学依据。方法剂量设计采用霍恩氏法和一次最大限度试验,按要求对KM小鼠进行随机分组,将受试样品给各组动物一次灌胃,观察动物的中毒症状和死亡情况,根据试验结果计算LD50,并确定急性毒性分级。结果 3个单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性雌性动物分别为:3 160mg/kg.bw,>5 000 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw;雄性动物分别为:3 160mg/kg.bw,4 300 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw。结论按照《消毒技术规范》2002版毒性分级评价,A、C2种受试样品及B受试样品对雄性动物均属低毒物,B受试样品对雌性动物属实际无毒物。     

浅析“肺毒”

目的:探讨中医学对“肺毒”的认识.方法:依据中医学理论体系,研究“肺毒”与病因的相关性、“肺毒”与肺脏生理病理功能的相关性、“肺毒”致病的一般性和特殊性,从整体层面认识并指导肺系病的诊疗.结果:“肺毒”形成病因主要有六淫、内伤、吸烟等;“肺毒”致病特征主要包括伏藏性、依附性、从化性、正损性、顽恶性;治疗方法主要有调气、解毒、扶正.结论:“肺毒”学说的构筑将为脏腑毒理论的建立提供理论模板,可为肺系难治性疾病的诊疗提供新的思路和理论依据,或为肺系病新药开发或诊疗方法优化提供理论借鉴.     

新一代重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSFa)的临床前急性毒性和亚急性毒性研究

 目的 研究新一代重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-colony stimulating factor a,rhG-CSFa)在不同给药途径和时间下的急性和亚急性毒性。方法 6周龄雌雄各半昆明种小鼠80只,随机均分8组进行急性毒性实验:阴性对照组(2组）注射等量生理盐水,其余6组分别由皮下或静脉注射34、345、3 450 μg/kg的rhG-CSFa,连续观察生理状态10天。另取6周龄雌雄各半昆明种小鼠50只,随机均分5组进行亚急性毒性实验。对照组注射等量生理盐水,其余各组每次分别皮下注射1.1、11.5、115、1 150 μg/kg 的rhG-CSFa,连续3周每24 h给药一次并观察其生理状态。末次给药24 h后处死小鼠,进行解剖学检查,并分别作白细胞计数及制作血涂片和骨髓涂片镜检。结果 (1)急性毒性实验小鼠无明显毒性作用及不良反应。实验组与对照组相比无明显体重差异(P>0.05),个别组体重偏低但生理功能未现异常,10日内未见其死亡;(2)亚急性毒性实验小鼠无明显毒性作用及不良反应,实验组白细胞数量显著增加(P<0.01)。结论 rhG-CSFa对小鼠无明显急性和亚急性毒性作用。     

Toxicity reduction of municipal wastewater by anaerobic-anoxic-oxic process

Objective This study was conducted to optimize the operational parameters of anaerobic-anoxic-oxic （A^2/O） processes to reduce the toxicity of municipal wastewater and evaluate its ability to reduce toxicity. Methods A luminescent bacterium toxicity bioassay was employed to assess the toxicity of influent and effluent of each reactor in the A2/O system. Results The optimum operational parameters for toxicity reduction were as follows： anaerobic hydraulic retention time （HRT） = 2.8 h, anoxic HRT = 2.8 h, aerobic HRT = 6.9 h, sludge retention time （SRT） = 15 days and internal recycle ratio （IRR） = 100%. An important toxicity reduction （%） was observed in the optimized A2/O process, even when the toluene concentration of the influent was 120.7 mg·L^-1. Conclusions The toxicity of municipal wastewater was reduced significantly during the A^2/O process. A^2/O process can be used for toxicity reduction of municipal wastewater under toxic-shock loading.     

降糖孜亚比提片的急性毒性实验研究

目的:研究降糖孜亚比提片对小鼠的急性毒性反应。方法:选用清洁级昆明种小鼠进行动物急性毒性实验研究。采用灌胃法给予小鼠1d内最大浓度及最大体积的药量,观察其急性毒性反应7d。结果:在给予小鼠相当于人体临床用药量的540倍时,未出现毒性反应。给药组小鼠行为活动正常,与对照组小鼠的体重相比差异无显著性。结论:降糖孜亚比提片毒性较低,安全性较好,为临床研究和治疗提供了一定的实验依据。     

Xlk的主要药效学及其在小鼠体内时间的药理学研究

目的 研究xlk的主要药效学及其对小鼠的急性毒性、药效学的昼夜节律性。方法 用热板法、扭体法了解xlk的镇痛作用强度及小鼠在08：00、12：00、16：00、20：00、24：00灌胃xlk后，观察其急性死亡率，对热板刺激的反应的变化。结果 xlk对小鼠的急性毒性有明显的昼夜节律，毒性作用的峰值在暗中期；xlk的镇痛作用明确且存在昼夜节律性差异，作用峰值在天明前期。结论 xlk有良好的镇痛作用，其急性毒性和镇痛作用均存在昼夜节律性。     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。