解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬（Ludwigvan Beethoven，1770-1827），德国伟大的作曲家。如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者，那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人。     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

解析贝多芬的耳聋

路德维希·范·贝多芬(Ludwig van Beethoven,1770～1827),德国伟大的作曲家.如果说在音乐创作方面贝多芬是一个成功者,那么在人生的道路上贝多芬就是一位不幸的人.     

贝多芬的耳聋

伟大的作曲家贝多芬(1770～1827)竟然是一位聋人,这对于整个音乐界无疑是一个极大的嘲弄。1801年贝多芬在写给友人的信中最早透露自己的耳聋,1814年,随着耳聋的进行性加重,贝多芬已然听不到自己弹钢琴的声音了。1819年贝多芬的听力完全丧失。1824年在第九交响乐的首场演出会上,贝多芬只能出任名誉指挥,站在真正指挥者的旁边。演出结束时,贝多芬竟不知道管弦乐队已经停止演奏,亦未觉察到听众雷鸣般的掌声。关于贝多芬耳     

贝多芬的耳聋

朋友，不论你对交响乐是否感兴趣，你一定听到过贝多芬《第九交响曲》的主题曲《欢乐颂》吧！你可曾知道，这首交响曲是贝多芬克全耳聋之后才开始创作的。1824年在维也纳，由耳聋的贝多芬担任名誉指挥，第九交响曲的首场演出获得空前的成功，许多人激动得失声哭了起来，感情之真挚远非今日的“发烧友”所能比拟。遗憾的是当时的贝多芬已听不到全场的热烈喝彩声。直到女低音歌手翁格尔拉着他的手，使他叫响听众时，他才知道演出已经结束，全体听众正在向他鼓掌欢呼。如果你想对贝多芬（1770～1827）的耳聋有更深入的了解，请让我们一起来追溯…     

突发性耳聋

突发性耳聋是一个发病机理至今仍不清楚的疾病，本文仅就其在易感、预后因素、治疗方法等方面的新进展进行简要介绍。     

小儿耳聋

589.小儿耳聋与藉言障碍(掘口申作),小儿科临床,1965,18,冲4,392~395(日文) 590.印度学龄儿童耳聋之研究(KaP叮,Y.卫),玩dian J Med丑es,1965,53,冲4,344~370(英文) 591.幼儿耳聋的撤别和处理(会靛韶录),Actaotolaryng,1965,S叩Pi 206,1~258(英文) 为交流预防和早期发现幼儿耳聋及处理方面的趣墩,由加拿大多伦多大学的Ireland氏祖戳了一次专题会敲。会栽于1964年10月上旬在多伦多举行,参加者有北美和西北欧各国的耳聋研究工作者和聋儿教育工作者。在预防方面,会中重点淡到了凤疹疫苗简题。至于早期藏别幼儿耳聋,多数与会者认为,新生儿作…     

糖尿病耳聋

糖尿病与感喜神经性耳聋之间的联系尚有争议。观察胰岛素依赖型糖尿病患者44例与相应年龄及性别的健康人38例对比。糖尿病组，男32例，女12例，平均46．9岁；对照组，男27，女11例，平均40．4岁。所有受试者均无任何程度传导性聋，均接受纯音测听、语言测听检查。周例糖尿病患者中频区纯青听阈15）35dB，又接受镜骨肌反射衰减试验，结果无一显示音衰。分析结果表明，糖尿病患者明显聋于对照组，其中男女两性均以高频听力减退为著，而男性患者低频区听力也减退。与对照组对比，糖尿病患者男性比女性听力减退更为明显，但各组间语言辨别率无…     

突发性耳聋

突发性耳聋是一个发病机理至今仍不清楚的疾病,本文仅就其在易感、预后因素、治疗方法等方面的新进展进行简要介绍。     

儿童耳聋

下文节译自《The Hong Kong Practitioner》3(1):28,1981,原作者Lun Chi-Kan。该文系小儿听力学的一般性介绍。发表于此冀使读者能对香港地区医学卫生界在这一领域的理论和处理水平获得某种印象。     

南京地区耳聋患者常见耳聋基因突变的分析

目的 通过对南京地区重度-极重度感音神经性聋患者进行常见耳聋基因检测,分析该类患者常见致聋基因和各位点发生频率,阐明该地区耳聋的遗传病因学。 方法 首先对患者进行病史采集、体格检查、高分辨颞骨CT以及临床听力学检查,然后采集128例患者的外周静脉血2~4 mL,对其标本进行4种常见基因21个突变位点的检测。 结果 128例患者中,39例(30.47%,39/128)检测到基因突变,其中携带双基因杂合突变1例、携带基因纯合突变14例。30例(23.44%,30/128)患者携带GJB2基因突变,其中 18例(14.06%,18/128)为纯合或复合杂合突变。235delC位点突变检出率为20.31%(26/128),299_300delAT位点突变检出率为4.69%(6/128),176_191del位点突变检出率为3.91%(5/128)。10例(7.81%,10/128)患儿携带SLC26A4基因突变,其中携带纯合和复合杂合突变4 例(3.13%,4/128)。IVS7-2 A>G突变检出率为7.03%。患者未检出线粒体12SrRNA基因和GJB3基因突变。患者中高分辨颞骨CT提示前庭导水管扩大者11例,其中检测出SLC26A4基因纯合或杂合突变10例,二者的吻合率为90.91%(10/11)。 结论 南京地区重度-极重度感音神经性聋患者中,GJB2基因为最主要的致聋基因,其最常见的突变位点是235delC,其次为SLC26A4基因,最常见的突变位点是IVS7-2 A>G。研究发现SLC26A4基因突变在大前庭水管综合征患者中检出率极高,筛查SLC26A4基因热点突变有助于大前庭水管综合征的诊断,但仍需结合高分辨颞骨CT检查,避免患者漏诊。     

扬州市特教学校耳聋学生常见耳聋突变基因调查报告

目的:调查扬州地区非综合征性聋患儿常见耳聋突变基因的发病情况。方法:选择扬州市特教学校90例中、重度非综合征性聋学生为研究对象。在苏北人民医院医学检测中心利用耳聋基因芯片诊断试剂盒筛查常见的耳聋相关基因的9个热点突变,包括GJB2(35delG、176del16、235delC及299delAT),GJB3(538C>T),SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)和mtDNA 12SrRNA(A>G、1494C>T)。结果:在90例耳聋患者中,基因芯片方法共检出携带致聋基因突变64例(71.1%)。其中,GJB2基因突变40例(44.4%),包括235delC纯合突变20例(22.2%),235delC单杂合突变4例(4.4%),235delC和299delAT复合杂合突变2例(2.2%);299de-lAT单杂合突变2例(2.2%),299delAT纯合突变2例(2.2%);176del16单杂合突变2例(2.2%),176del16纯合突变2例(2.2%),176del16和235delC复合杂合突变6例(6.7%)。SLC26A4基因突变22例(24.4%),包括IVS7-2A>G纯合突变2例,IVS7-2A>G和2168A>G复合杂合突变2例(2.2%),IVS7-2A>G单杂合突变18例(20.0%);mtDNA 12SrRNA A>G纯合突变2例(2.2%);未检出GJB3基因突变。结论:应用基因诊断技术可以在耳聋患者病因调查中进行快速筛查诊断,值得推广应用。     

老年性耳聋的研究进展

随着医疗保健事业的发展和物质文化生活水平的提高，人类的平均寿命不断延长，从而使老龄人口逐渐增多，并以每月100多万的速度增长，目前全世界60岁以上的老龄人口已达到6亿左右。有关统计资料显示．我国60岁以上的老龄人口有1．3亿。随着老龄化社会的到来，老年人的听力健康日益引起全社会的关注。老年性听力损失与耳病已成为影响老年人晚年生活质量的重要因素，