臭牡丹根治疗肾炎90例

臭牡丹 Clerodendron fragrans Vent.又名龙船花、臭灯桐、臭朱桐、狗屎花等名 ,属马鞭草科植物。为落叶小灌木 ,茎直立 ,高1.2～ 1.5 m,单叶对生、广卵形、边缘有粗锯齿 ,揉之有臭味 ,夏季顶生头状伞形花、蔷薇红色 ,浆果近球形。笔者用其根治疗各种肾炎 9 0例 ,取得较满意疗效 ,报道如下。1　肾炎的诊断、疗效判定和病例选择肾炎的诊断与疗效判定 ,依据全国肾炎座谈会制订的方案。病例选择 :男女之比为 3∶ 2 ;年龄 18岁以下 11例 ,18～ 3 5岁3 3例 ,3 5岁以上 46例 ;病程 1a以下 79例 ,1a以上 11例 ;原发性肾小球肾病 17例 ,急性肾炎 47…     

臭牡丹根和茎的显微鉴定

对臭牡丹Clerodendrum bungei的根和茎进行显微特征观察,完善了其形态组织学的鉴定,为该植物的开发利用提供鉴定依据。     

臭牡丹抗肿瘤作用研究

臭牡丹提取物B部分腹腔或皮下注射均能延缓S₁₈₀,H₂₂的生长;干扰S₁₈₀肿瘤细胞DNA代谢,抑制腹腔巨噬细胞的吞噬功能及其SRBC所致溶血素抗体的产生。臭牡丹提取物C部分对H₂₂肿瘤也有抑制作用。     

臭常山根水提物镇痛作用的实验研究

目的通过观察臭常山根(Radix Orixae Japonicae)的镇痛作用,为临床运用臭常山根水提物治疗脘腹痛提供药效学依据。方法应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用光电辐射热刺激鼠尾制作小鼠疼痛模型,以小鼠甩尾潜伏期为痛阈指标。结果臭常山根水提液能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板和光电辐射热刺激引起小鼠疼痛反应的痛阈值,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论臭常山根水提物有明显的镇痛作用,这为民间运用臭常山根治疗脘腹痛提供了药效学依据,为临床推广使用和进一步开发研究该药提供参考。     

附子对神经病理性疼痛大鼠的影响

目的：观察附子对大鼠坐骨神经分支选择性损伤（SNI）模型神经病理性疼痛的镇痛作用。方法：成年雄性SD大鼠60只随机分为5组（n=12）,建立SNI模型,于术后第5天分别给予生理盐水1mL（组Ⅰ）,附子0.5g/kg（组Ⅱ）,1g/kg（组Ⅲ）,2g/kg（组Ⅳ）,4g/kg（组Ⅴ）溶于1mL生理盐水中灌胃,观察给药前和给药后0.5、1、2、3h不同时间点各组大鼠机械性缩足反射阈值（MWT）及热缩足反射维持时间（TWD）的测定值,各组大鼠分别于术后7、14、21天处死大鼠,并取大鼠腰段脊髓采用双抗体夹心ELISA法测定细胞因子的含量。结果：与组Ⅰ比较,给药1h后组Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ的MWT升高,且TWD缩短;组Ⅱ的MWT及TWD差异无统计学意义。组Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ于术后7、14、21天的细胞因子TNF-α,IL-1β和IL-6的含量明显低于组Ⅰ,组Ⅱ术后21天的细胞因子含量低于组Ⅰ。结论：附子能明显缓解SNI大鼠的机械和热痛觉过敏现象,达到镇痛效果,同时能使脊髓细胞因子的表达减少。     

傣药红花臭牡丹根饮片质量标准研究

目的:建立红花臭牡丹根饮片质量标准。方法:观察红花臭牡丹根性状和显微鉴别特征;参照《云南省中药材标准》(2005年版第三册·傣族药)及《中国药典》(2015年版四部)建立薄层鉴别方法;照《中国药典》(2015年版四部)测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、砷盐、重金属、有机氯农药残留量、浸出物;采用分光光度法通过线性关系、准确度、精密度、不同产地以及试验条件的考察来建立红花臭牡丹根中总黄酮的含量测定方法,检测波长为357 nm。结果:性状及鉴别方法专属性好,3个不同产地10批红花臭牡丹根饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及总黄酮的含量的平均值分别为5.93%、2.24%、0.12%、13.57%、5.47%。砷盐均符合规定、重金属均小于百万分之十、有机氯农药残留量均未检出。结论:所建立方法可应用于红花臭牡丹根饮片的质量控制。     

臭牡丹的化学成分研究

研究臭牡丹Clerodendrum bungei的化学成分。采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI,ODS和半制备HPLC等色谱技术,从臭牡丹95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为11,12,16S-trihydroxy-7-oxo-17(15→16),18(4→3)-diabeo-abieta-3,8,11,13-tetraen-18-oic acid(1),12 S*,13R*-dihydroxy-9-oxo-octadeca-10(E)-enoic acid(2),赪桐苷A(3),trichotomoside(4),山橘脂酸(5),4'-O-methylscutellarein(6),neroplomacrol(7),butylitaconic acid(8),hexylitaconic acid(9),对羟基苯甲酸(10)。化合物1和2为新天然产物,化合物7~10为首次从该属植物中分离得到,化合物为3,5,6首次从该植物中分离得到。     

针刺对神经病理性疼痛的镇痛机制

通过分析近年来国内外有关针刺镇痛的研究进展,总结针刺对神经病理性疼痛的镇痛机制。分别从外周和中枢水平阐述了针刺对神经病理性疼痛的镇痛机制,包括外周敏化与免疫炎性反应、离子通道的改变、中枢敏化、细胞信号通路的调节、脊髓胶质细胞的活化等方面。认为借助多组学技术开展体外试验,检测针刺前后神经病理性疼痛患者体内相关代谢物质及各级信号通路分子的变化情况,进一步明确针刺的镇痛机制,应是今后研究的重点。     

臭牡丹挥发性化学成分的研究

目的 :研究臭牡丹挥发性化学成分。方法 :水蒸气蒸馏法提取臭牡丹的挥发性化学成分 ,气相色谱 质谱法分离并分析鉴定其成分及相对含量。结果与结论 :共鉴定出 33个化合物。臭牡丹的主要挥发性化学成分是乙醇、丙酮、1-戊烯-3-醇、2-戊醇、(Z)-2-戊烯-1-醇、3-呋喃甲醛、3-己烯-1-醇、4-己烯-1-醇、1-己醇、1-辛烯-3-醇、3-辛醇、苯甲醇、氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、芳樟醇、2 ,5-二甲基环己醇、苯乙醇等。     

傣药白花臭牡丹根总黄酮的含量测定

目的:建立傣药白花臭牡丹根中总黄酮的含量测定方法。方法:采用分光光度法通过线性关系、准确度、精密度、不同产地以及试验条件的考察建立傣药白花臭牡丹根中总黄酮的含量测定方法,并测定3个不同产地10批傣药白花臭牡丹根中总黄酮的含量。结果:检测波长为357 nm,重复性试验的相对标准偏差为0.16%,回收率为94.907%~101.976%,标准品芦丁在范围内线性关系良好,r²=0.99985。10批样品总黄酮的含量分别为7.62%、7.08%、6.41%、5.93%、6.34%、6.61%、6.50%、6.54%、6.98%、6.27%。不同产地的样品中总黄酮的含量差异不明显。结论:该方法简便、快速、准确,适用于傣药白花臭牡丹根的日常分析和质量控制。     

龙眼肉乙醇提取物对雌性大鼠垂体-性腺轴的作用

目的 :观察龙眼肉乙醇提取物对大鼠垂体 -性腺轴的作用。方法 :龙眼肉乙醇提取物给大鼠ip。 2 5g·kg- 1 ·d- 1 、5g·kg- 1 ·d- 1 ,共 1 0天 ,颈总动脉取血 ,用放射免疫法测定大鼠血浆中FSH、E2 、P、LH、T、PRL的含量。结果 :龙眼肉乙醇提取物明显降低雌性大鼠血浆中PRL、E2 、T的含量 (P <0 0 1 ) ,增加其FSH、P的含量 (P <0 0 1 )。但是对LH的含量无影响。结论 :龙眼肉乙醇提取物明显影响大鼠垂体 -性腺轴的内分泌机能。     

电针对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角血管生成素-1的影响

目的:观察电针对脊神经损伤(SNL)大鼠行为学、脊髓背角组织形态学及脊髓血管生成素-1(Angpt-1)表达的影响,探讨电针治疗神经病理性疼痛的作用机制.方法:雄性SD大鼠随机分为假模组、模型组、电针组,每组15只.假模组仅暴露右侧腰(L)5脊神经,不结扎;模型组、电针组结扎右侧L 5脊神经建立神经病理性疼痛大鼠模型....     

Antinociceptive, anti-inflammatory and antipyretic effects of ethanol extract of Clerodendron serratum roots in experimental animals.

The alcoholic extract (50, 100 and 200 mg/kg, p.o) of Clerodendron serratum roots produced a significant antinociceptive, anti-inflammatory and antipyretic activities in animal models. The results support the traditional claims of C. serratum as a remedy for pain, inflammation and fever.     

新疆阿魏缓解大鼠神经病理性疼痛的研究

目的观察新疆阿魏对神经病理性疼痛大鼠热痛及机械病阈值的影响。方法成年SD大鼠64只造慢性坐骨神经松结扎模型后随机分为阿魏低剂量组（CCI＋A1）、阿魏中剂量组（CCI＋A2）、阿魏高剂量组（CCI＋A3）、生理盐水组（CCI＋NS）,各组分别在术前1d及术后1d、2d、3d、5d、7d、14d进行热痛（TWL）及机械痛（MWT）测定。结果CCI＋NS组术前与术后各时间点比较,TWL与WMT均有明显降低（P均〈0．05）且降低幅度最大;阿魏低中高剂量组在给药后,TWL与WMT下降幅度均减小,CCI＋A2组TWL下降幅度最小,CCI＋A3组WMT减小幅度最小;各实验纽TwL与wMT在5～7d达到最低值,后逐渐升高,给药组大约14d恢复至术前水平。结论新疆阿魏可以有效缓解大鼠神经病理性疼痛。     

衰变加速因子在神经病理性疼痛中的作用

[摘要]目的观察衰变加速因子（DAF）在2种外周神经损伤模型大鼠脊髓背角的表达情况,旨在探索它在神经病理性疼痛（NPP）发病机制中的作用。方法将60只健康雄性SD大鼠分为假手术组、CCI组和SNI组3组,按分组制作模型,分别于术前及术后1,3,7d,用热刺激和机械刺激法测定大鼠的痛阈值变化,评估其可靠性后,于术后7d处死大鼠,取L4-6段脊髓背角,用Western-blot和免疫组化两种技术测定其DAF蛋白含量。结果CCI组和SNI组大鼠于术后1,3,7d痛闽值降低,与假手术组比较有显著性差异,表明模型制作成功。Western—blot检测显示,3组模型大鼠脊髓背角DAF表达发生不同程度降低,CCI组和SNI组与假手术组相比有显著性差异。免疫组化染色显示：CCI组、SNI组大鼠脊髓背角DAF阳     

电针对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角兴奋性突触重塑的影响

目的观察电针对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角兴奋性突触重塑的影响,探讨电针镇痛的效应机制。方法将30只SD大鼠随机分为电针组、模型组、假模组,每组10只。电针组、模型组采用脊神经结扎的方法建立大鼠神经痛模型,假模组仅分离脊神经不结扎。电针组于造模第7天电针大鼠患侧足三里、环跳穴,每次30 min,1次/d,连续7 d,余组仅给予固定,不做治疗。在造模前及造模第3,5,7,9,11,13天分别测定各组大鼠机械缩足反射阈值(MWT)及热缩足反射潜伏期(TWL),造模第14天处死各组大鼠,取大鼠L4~6段腰膨大脊髓,采用免疫组化和Western blot法检测脊髓中GluR1和PSD95蛋白表达情况,采用实时荧光定量PCR检测GluR1和PSD95 mRNA表达水平。结果模型组、电针组大鼠造模后各时间点MWT、TWL均明显低于同期假模组(P均<0.05),但电针组大鼠造模后第9,11,13天MWT、TWL均明显高于同期模型组(P均<0.05)。模型组大鼠脊髓中GluR1、PSD95蛋白及mRNA表达水平均明显高于假模组(P均<0.05);电针组大鼠脊髓中GluR1、PSD95蛋白及mRNA表达水平均明显低于模型组(P均<0.05),但仍明显高于假模组(P均<0.05)。结论电针可能通过调节脊髓背角中突触蛋白GluR1和PSD95的表达,参与兴奋性突触重塑而对神经病理性疼痛产生镇痛效应。     

牛磺酸联合瑞芬太尼抑制大鼠神经病理性疼痛的研究

目的探讨牛磺酸联合瑞芬太尼对CCI模型大鼠神经病理性疼痛协同镇痛效果。方法将60只Wistar大鼠按计算机排序号码随机分为对照组、模型组、牛磺酸组和牛磺酸+瑞芬太尼组,每组15只。其中对照组不造模、不注射任何药物,其余组均制备CCI模型并在脊髓腔留置导管以便注射药物(总容积15μL),模型组注射0.9%氯化钠,牛磺酸组注射牛磺酸10μg/(kg·d),牛磺酸+瑞芬太尼组注射牛磺酸10μg/(kg·d)+瑞芬太尼1μL/(kg·d),均1次/d,连续7d。分别于第0,1,5,9,14天测定4组大鼠机械痛阈值和热痛阈值,并采用酶联免疫吸附方法检测第0,5,14天大鼠外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果第5,9,14天,模型组、牛磺酸组、牛磺酸+瑞芬太尼组机械痛阈值和热痛阈值均明显低于同期对照组(P均<0.05),但牛磺酸组和牛磺酸+瑞芬太尼组械痛阈值和热痛阈值均明显高于同期模型组(P均<0.05),且牛磺酸+瑞芬太尼组明显高于同期牛磺酸组(P均<0.05);第5,14天,模型组、牛磺酸组和牛磺酸+瑞芬太尼组血清INF-α和IL-6水平均明显高于同期对照组(P均<0.05),但牛磺酸组和牛磺酸+瑞芬太尼组血清INF-α和IL-6水平均明显低于同期模型组(P均<0.05),且牛磺酸+瑞芬太尼组均明显低于同期牛磺酸组(P均<0.05)。结论牛磺酸联合瑞芬太尼鞘内注射可有效缓解CCI模型大鼠神经病理性疼痛敏化,明显降低炎症因子水平,间接证明两药具有明显协同镇痛作用。     

牛蒡根水提物对高血压大鼠血管重塑的影响

目的观察牛蒡根水提物对高血压大鼠血管重塑的影响及其机制。方法 50只雌性Wistar大鼠用N-硝基-L-精氨酸(L-NNA)建立高血压大鼠模型,随机分为模型组,阳性对照组(卡托普利15 mg/kg),牛蒡根水提物低、中、高剂量(0.5、1.0、2.0 g/kg)组,连续ig给药6周,检测大鼠收缩压(SBP),血清血管紧张素II(Ang-II)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,左心室质量指数(LVWI)及胸主动脉中膜厚度。结果与对照组比较,模型组大鼠SBP,血清Ang-II、ET-1、TNF-α水平,LVWI及胸主动脉中膜厚度显著升高(P0.05);与模型组比较,各给药组大鼠SBP、血清Ang-II、ET-1、TNF-α水平,LVWI及胸主动脉中膜厚度均显著降低(P0.05)。结论牛蒡根水提物可改善高血压大鼠血管重塑。     

Intrathecal eugenol administration alleviates neuropathic pain in male Sprague-Dawley rats

The main objective of this study was to determine the central effect of eugenol on neuropathic pain when injected intrathecally at the level of the lumbar spinal cord. In a preliminary study the penetrability of eugenol was evaluated in the CNS of rats. Blood, brain and spinal cord samples were collected at selected time points following eugenol administration and concentrations were determined by tandem liquid chromatography-mass spectrometry. Brain-to-plasma and spinal cord-to-plasma ratios (3.3 and 6.7, respectively) suggest that eugenol penetrates relatively well the CNS of rats, with a preferential distribution in the spinal cord. Following the induction of neuropathic pain in rats using the sciatic nerve ligation model, intrathecal injections of eugenol were done to evaluate the central effect of eugenol. Treatment with 50 μg of eugenol significantly decreased secondary mechanical allodynia after 15 min, 2 h and 4 h (p < 0.05; <0.005; <0.05, respectively) and improved thermal hyperalgesia after 2 h and 4 h (p < 0.001 and p < 0.05). The results support the hypothesis that eugenol may alleviate neuropathic pain, both allodynia and hyperalgesia, by acting centrally most probably at the level of the dorsal horn of the spinal cord where vanilloid receptors can be found.