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1.
胡京 《湖北中医药大学学报》2005,7(3):34-35
目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。 相似文献
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目的:探讨中药蔓荆子中主要成分紫花牡荆素的抗炎作用。方法:通过急性抗炎模型——二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀实验以及腹腔注射0.7%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验,观察紫花牡荆素的抗炎作用。结果:紫花牡荆素对二甲苯所致小鼠耳廊肿胀、鸡蛋清所致大鼠足肿胀以及醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用。结论:紫花牡荆素具有明显的体内抗炎作用,为蔓荆子抗炎作用的有效成分。 相似文献
3.
目的:观察鼻炎合剂的抗炎镇痛作用。方法:醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法,二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,大鼠棉球肉芽肿形成法观察鼻渊合剂对急、慢性炎症的作用,醋酸所致扭体法观察鼻渊合剂的镇痛作用。结果:鼻渊合剂明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀,对醋酸引起的大鼠毛细血管通透性的增加具有显著性的拮抗作用,并可显著性抑制棉球肉芽组织增生。高剂量还有一定的缓解疼痛作用。结论:鼻渊合剂对急慢性炎症均有抑制作用。 相似文献
4.
目的:观察薏苡仁油对小鼠的抗炎消肿作用。方法:用鸡蛋清致小鼠足跖肿胀模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高模型,分别考察薏苡仁油对小鼠的抗炎消肿作用。结果:与对照组比较,薏苡仁油能明显抑制蛋清和二甲苯所致的小鼠的炎症反应,并降低醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或P<0.01)。结论:薏苡仁油有一定抗炎消肿作用,该作用可能与降低毛细血管通透性有关。 相似文献
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目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)、蛋白含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮(N0)含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。 相似文献
8.
目的:观察哮咳喘颗粒的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳炎症的方法观察其抗炎作用,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的方法观察其抗炎作用,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的方法观察其抗炎作用。结果:哮咳喘颗粒对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显的抑制作用,并对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用。结论:哮喘喘颗粒具有良好的抗炎作用。 相似文献
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目的探讨水族清热解毒方治疗咽喉炎的药理学作用。方法以昆明种小鼠为实验动物,采用鼠耳肿胀法、足肿胀法、毛细血管通透性法观察水族清热解毒方的抗炎能力。结果水族清热解毒方高、中、低剂量组对巴豆油致小鼠耳肿胀、对角叉菜胶所致大鼠足肿胀及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用。结论水族清热解毒方具有明显的抗炎作用。 相似文献
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胡京 《湖北中医药大学学报》2005,7(3):34-35
目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用.方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验.结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含 量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE2、MDA的生成有关. 相似文献
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目的:筛选苗药果上叶镇咳、抗炎作用的有效部位。方法:观察果上叶三种提取部位对小鼠氨水、二氧化硫引咳的镇咳作用;观察果上叶三种提取部位对二甲苯致小鼠急性炎症耳肿,腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶致小鼠亚急性炎症足跖肿的抗炎作用。结果:果上叶石油醚提取部位、乙酸乙酯提取部位、水层提取部位对氨水、二氧化硫引咳及对二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性及角叉菜胶致足跖肿胀均有不同程度抑制作用。结论:果上叶乙酸乙酯提取部位中剂量镇咳、抗炎作用显著。 相似文献
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抗感颗粒剂(KG)对致炎剂二甲苯、蛋清致小鼠耳壳和大鼠足跖肿胀有显著抑制作用,能降低小鼠腹腔毛细血管通透性,对抗组胺所致大鼠皮肤毛细血管通透性增加,使大鼠炎性足渗出液中组胺含量明显减少,提示它具有抗炎作用,此作用可能与抑制炎症介质胺释放有关。 相似文献
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目的:观察参七消痞颗粒(SQ)的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型,观察参七消痞颗粒对急性炎症的作用;采用大鼠棉球肉芽肿实验模型,观察参七消痞颗粒对慢性炎症的作用。结果:参七消痞颗粒各剂量均可明显抑制小鼠耳廓肿胀率,抑制醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,显著减小致炎后大鼠足肿胀率;参七消痞颗粒中剂量和低剂量可显著抑制大鼠棉球肉芽肿形成。结论:参七消痞颗粒对急性炎症和慢性炎症均有明显的抑制作用。 相似文献
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四妙散抗炎镇痛作用的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。 相似文献
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目的:研究燥湿运脾合剂的抗炎,镇痛作用;方法:1.抗炎实验研究,包括①清热燥湿合剂对蛋清致大鼠足肿胀的影响;②合剂对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响;③合剂对醋酸致小鼠毛细血管通透性增高的影响。2.镇痛实验研究,包括①合剂对醋酸致痛小鼠的镇痛作用(扭体法);②合剂对热板致痛小鼠的影响(热板法)。结果:燥湿运脾合剂能抑制蛋清所致大鼠的足肿胀,抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用呈量效趋势,大剂量作用与阿司匹林或地塞米松相当;一定程度上延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间及热板致痛小鼠的痛阈值。结论:燥湿运脾合剂具有很好的抗炎作用和轻微的镇痛作用。 相似文献
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目的探讨口服苦参碱及外用苦参碱霜对鼠实验性皮炎的抗炎止痒作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,角叉菜胶致大鼠足肿胀,棉球引起小鼠肉芽组织增生,2,4-二硝基氯苯致小鼠变应性接触性皮炎,4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠舔体反应等动物模型。结果口服苦参碱对二甲苯所致的小鼠耳肿胀及角叉菜胶所致的大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,也能对抗由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,但对由棉球引起的小鼠肉芽组织增生无明显作用;苦参碱霜剂能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,明显减少4-AP诱发的小鼠舔体反应次数,明显抑制2,4-二硝基氯苯所致的小鼠变应性接触性皮炎。结论苦参碱具有止痒及抗急性炎症的作用。 相似文献
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龙胆苦苷抗炎药理作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究秦艽所含龙胆苦苷的抗炎作用。方法 分别用二甲苯致小鼠耳肿胀,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应,酵母多糖A、角叉菜胶、制霉菌素致大鼠或小鼠足跖肿胀模型,ig给药,观察龙胆苦苷的抗炎作用。结果 龙胆苦苷能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶、酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀,但对制霉菌素所致的炎症模型无明显作用。结论 秦艽所含龙胆苦苷具有一定的抗炎作用,其机制涉及对多种炎症介质的抑制。抗炎作用能部分代表秦艽生药的传统功效。 相似文献
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目的:研究独行千里氯仿部位的抗炎镇痛作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎、角叉菜胶致大鼠足肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验评价独行千里有效部位的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法评价药物镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,紫外分光光度法测定丙二醛(MDA)含量。结果:独行千里有效部位可明显抑制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足跖肿胀;抑制大鼠足肿胀程度,抑制毛细血管通透性增加,降低肿胀足中IL-1、TNF-α和MDA含量;可抑制小鼠耳壳肿胀作用,对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应。结论:独行千里具良好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用。 相似文献