阿托伐他汀强化降脂治疗对冠心病心绞痛发作的影响分析

目的观察阿托伐他汀强化降脂治疗对冠心病心绞痛发作的临床疗效。方法我院2017年1月至2018年12月收治的300例冠心病心绞痛发作患者为本次研究对象,按照是否给予阿托伐他汀强化降脂治疗将所有患者分为对照组(150例:阿托伐他汀常规降脂治疗)与实验组(150例:阿托伐他汀强化降脂治疗),比较两组患者预后情况。结果实验组患者治疗1 w后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白等相关血脂指征均明显低于对照组,P0.05。实验组患者治疗4 w后有效率明显高于对照组,两组患者各项数据差异明显,具有统计学意义,P 0.05。结论冠心病心绞痛患者阿托伐他汀强化降脂治疗效果明显优于阿托伐他汀常规降脂治疗效果。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比

目的:对不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症患者临床疗效探讨,为治疗老年冠心病合并高脂血症探索合适的剂量。方法:将冠心病患者110例,随机平分:治疗组患者服用阿托伐他汀20mg/d,对照组患者服用阿托伐他汀10mg/d。对两组患者治疗前后的血脂变化及不良反应进行对比分析。结果:两组患者治疗后血清LDL-C、TC和TG水平明显降低,HDL-C明显增高,治疗前后差异明显,具有统计学意义(P<0.05);强化调脂更为显著(P<0.05)。结论:阿托伐他汀剂量越大治疗治疗老年冠心病合并高脂血症患者的效果越明显,且不良反应不增加,但对于更大剂量的效果需要进一步研究。     

大剂量阿托伐他汀治疗冠心病调脂效果的观察

目的:观察阿托伐他汀剂量对冠心病强化降脂的疗效及安全性。方法:选择96例45～75岁的冠心痛患者合并高脂血症患者,随机分为二组:在常规冠心病治疗基础上(包括肠溶阿司匹林、硝酸脂类、8-受体阻滞剂),A组46例使用阿托伐他汀20mg,B组50例使用阿托伐他汀40mg。治疗4周、8周后分别作血液检查,观察调脂疗效、肝肾功能损害、肌溶解等不良反应。结果:治疗6周时,20mg/d和40mg/d组间及治疗前TC-C下降明显差异(P<0.05),有统计学意义。两组达标率比较,不同剂量阿托伐他汀在治疗6周及12周后TC、LDL-C达标差异有统计学意义(P<0.05)。说明阿托伐他汀40mg可显著提高血脂达标率,疗效与剂量相关。结论:对于冠心病合并高血脂症患者,强化降脂治疗(阿托伐他汀40mg)安全有效,不良反应较少,能提高达标率,减少心血管事件。     

比较不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病高脂血症患者的效果

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效观察

目的:观察不同剂量阿托他伐汀早期强化治疗冠心病伴高脂血症患者的临床疗效。方法:随机将60例冠心病伴高脂血症患者分为两组,A组为阿托伐他汀常规降脂组,30例,20 mg/d;B组为强化降脂组,30例,40 mg/d。两组常规治疗药物有抗血小板聚集制剂、抗凝剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸盐类、ACEI类等,均未接受介入治疗。在常规治疗基础上,A组给予阿托伐他汀20 mg/d;B组给予阿托伐他汀40 mg/d,睡前服用1次。治疗期间所有入选患者的饮食习惯及生活方式不变,不用影响血脂代谢的其他药物。分别于用药前及用药6个月后测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG);记录6个月内发生的心血管事件及不良反应、血脂达标率以及肝肾功能的变化。结果:①常规降脂组与强化降脂组治疗后与治疗前比较,两组患者的TC、TG、LDL-C、均显著下降(P<0.05)。②常规降脂组与强化降脂组治疗后比较,TC、LDL-C下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。③6个月内主要心血管事件,强化降脂组与常规降脂组比较,心血管事件比例明显降低(P<0.05)。结论:①强化降脂治疗能更有效的发挥其调脂作用,减少心血管危险事件的发生。②应用阿托伐他汀20 mg及40 mg无明显不良反应,安全性是相一致的。     

多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀治疗老年糖尿病合并高脂血症疗效及安全性的临床观察

目的：探讨多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀对老年（≥80岁）糖尿病合并高脂血症患者的降脂疗效及安全性。方法选择确诊糖尿病合并高脂血症的老年患者64例,分成两组,每组32例。联合治疗组采用多廿烷醇10mg联合阿托伐他汀10mg治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀20mg治疗。治疗16周后比较两组治疗前后血脂、肝肾功能和肌酸激酶的变化。结果联合治疗组降低TC、LDL- C、TG优于对照组（P＜0.01）。联合治疗组总有效率为96.875%,阿托伐他汀组总有效率为71.875%,两组疗效的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,不良反应均较轻微,不需停药。结论多廿烷醇联合小剂量阿托伐他汀的降脂效果优于常规剂量阿托伐他汀,安全性和耐受性好,适用于老年糖尿病合并高脂血症患者。     

急性脑梗死患者应用阿托伐他汀强化降脂治疗对其血脂指标的改善作用

目的探讨阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死患者对其血脂的改善效果。方法本次研究对象来源于我院2016年1月至12月收治的急性脑梗死患者42例,随机分成两组,各21例,其中对照组采用20mg/d阿托伐他汀治疗,观察组采用40mg/d阿托伐他汀强化降脂治疗,比较两组血脂指标改善情况。结果观察组HDL-C明显高于对照组,LDL-C、TC及Tg明显低于对照组;观察组总有效率为95.2%,明显高于对照组的85.7%。以上比较有显著性差异(P0.05)。结论阿托伐他汀强化降脂治疗急性脑梗死患者可有效改善其血脂指标,值得推广。     

阿托伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症高危患者疗效与安全性观察

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年高血压合并血脂异常高危患者疗效与安全性。方法:将198例未进行降脂治疗60岁以上老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组,在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20mg/d(97例)和40mg/d(101例)治疗。观察6个月,分别于服药前、治疗后1月、2月及6月测定血脂水平和血肌酐、尿素氮、肌酸激酶、谷丙转氨酶水平、不良反应出现情况,观察比较两组剂量阿托伐他汀降脂疗效及安全性。结果:治疗6月后,两组血脂水平均较治疗前有下降,但阿托伐他汀降脂治疗40mg/d组TC、TG和LDL-C与20mg/d组比较下降更显著(P<0.05),降脂达标率更高(P<0.05)。不良反应发生率两组无统计学差异(P>0.05)。结论:大剂量阿伐他汀能更有效安全地降低老年高血压合并高脂血症高危患者血脂。     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的临床应用

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的降脂效果以及临床应用的安全性.方法选取2010年7月~2011年10月期间住院的年龄大于65岁的冠心病患者260例为研究对象.将其随机分为观察组和对照组各130例,其中观察组口服阿托伐他汀钙40mg/d,对照组口服辛伐他汀20mg/d.3个月后检测并分析患者治疗前后的血脂水平及肝肾功能.结果治疗3个月后两组患者的血脂水平得到显著改善,与治疗前比较差异有统计学意义(t=1.835,2.914;P<0.05),观察组患者的改善情况更为明显(t=1.927,2.843;P<0.05).观察组患者治疗前后肝肾功能差异无统计学意义(P>0.05).结论阿托伐他汀40mg/d对老年冠心病合并高脂血症有明显的降脂作用,且对肝肾功能无显著的影响,是治疗高脂血症中安全、有效的方法之一.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床效果对比

目的:探究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床效果.方法:选取2015年9月至2021年2月我院医治的老年冠心病合并高脂血症患者180例,依据随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组各90例.入院后两组患者均进行常规治疗,对照组患者给予口服阿托伐他汀,试验组患者给予口服瑞舒伐他汀,两组患者均连续治...     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的降脂效果以及安全性。方法：选择156例冠心病合并高脂血症的患者,将其分为治疗组和对照组各78例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行治疗。结果：治疗8 w 后,治疗组总有效率为94.9%,明显高于对照组75.6%（P <0.05）;对照组患者 TC、TG、LDL - C、HDL - C 与治疗前无显著性差异（P >0.05）;治疗组患者 TC、TG、LDL - C、HDL - C 均较治疗前有明显改善,且显著优于治疗后的对照组（P <0.05）,同时两组均未见明显不良反应,两组比较,差异无显著性（P >0.05）。结论：阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症效果较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀用于治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果分析

目的探讨阿托伐他汀用于治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法将2014年7月至2015年7月收治的160例老年冠心病合并高脂血症患者随机的分为对照组与实验组,给予对照组80例患者阿托伐他汀10mg,实验组80例患者阿托伐他汀20mg,两组患者均每天使用一次且于晚饭后服用。治疗2个月后,分析两组患者血脂水平达标率及不良反应发生率。结果治疗后,实验组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇水平低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应对治疗无影响,且治疗结束后均恢复正常。结论大剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的效果显著,临床价值高,值得推广。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的可行性及安全性

目的：观察阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的治疗效果,探索其在临床应用时的可行性及安全性。方法选取罹患冠心病和高脂血症患者90例,随机均分成观察组和对照组（n=45）。观察组采用阿托伐他汀（40 mg/d）治疗,对照组采用辛伐他汀（40 mg/d）治疗。治疗1个月后,对观察组和对照组的身体状况（血脂水平和肝肾功能）进行安全性和可行性分析。结果所有患者在治疗1个月后身体状况都得到明显改善,观察组恢复状况显著好于对照组（P<0.05）,治疗前后观察组肝肾功能差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的治疗具有积极意义,在临床治疗上具有可行性;同时患者的肝肾状况良好,具有良好的安全性。     

不同剂量阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响。方法:将100例患者随机分成对照组和观察组,每组各50例。两组患者均行常规的基础治疗,每晚睡前分别口服阿托伐他汀20 mg和40 mg,观察治疗前、治疗3个月后比较两组患者血脂、血压以及Hs-CRP的变化。结果:治疗后,观察组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、LDL-C、Hs-CRP水平较对照组明显降低(P<0.05),HDL-C较对照组明显升高(P<0.05),无明显的不良反应。结论:每晚服用40 mg阿托伐他汀对高血压合并高脂血症患者血脂和Hs-CRP的影响效果优于每晚服用20 mg阿托伐他汀。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果分析

目的:探讨并比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效。方法:选取淅川县人民医院2012年1月至2014年1月收治的冠心病患者60例,随机分为观察组(给予瑞舒伐他汀治疗)和对照组(给予阿托伐他汀治疗),两组各治疗8周后比较疗效。结果:观察组降脂效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论:与阿托伐他汀比较,瑞舒伐他汀在冠心病的治疗中效果更为显著。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的:探讨冠心病合并高血脂患者采用阿托伐他汀进行治疗的临床效果,为冠心病合并高脂血症患者的治疗提供参考。方法:回顾性总结分析我院在2010年1月至2013年1月期间收治的96例冠心病合并高脂血症患者的临床病例资料,将上述患者随机分为两组,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用阿托伐他汀,分析两组患者的治疗效果。结果:采用阿托伐他汀进行治疗的观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为79.16%,两者相比差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良发应发生率为2.08%,对照组不良反应发生率为12.49%,两者相比差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者心绞痛发生次数比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀在心血管疾病治疗中有确切疗效,能够降低心血管危险因素,减少心血管不良事件的发生,具有临床推广价值。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化患者的疗效

目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压、冠心病合并颈动脉粥样硬化的疗效.方法:2018年6月-2019年6月收治高血压冠心病合并颈动脉粥样硬化患者102例,依据有无高脂血症分为两组,各51例.对照组患者无高脂血症,单纯使用氨氯地平治疗;研究组患者有高脂血症,使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗.比较两组治疗效果.结果:研...     

强化降脂治疗对合并冠心病的糖尿病患者血脂、血糖的影响

目的观察强化降脂治疗对合并冠心病的糖尿病患者血脂、血糖的影响,以探讨强化降脂治疗对糖尿病患者临床使用的降脂效果及安全性。方法选择80例确诊合并冠心病的糖尿病患者,抽血检查后随机分为常规组40例,强化降脂治疗组40例,常规组常规治疗：阿托伐他汀组10毫克/日,强化降脂治疗组：阿托伐他汀40毫克/日,所有患者入院后30分钟内服用上述药物。入院后24小时、3天、2周空腹采血,测定血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及甘油三酯（TG）、谷丙转氨酶（ALT）、C反应蛋白（CRP）、糖化血红蛋白浓度（HbAIC）。结果两组治疗后,阿托伐他汀40毫克组较10毫克组服用药物后血清LDL-C下降更明显,两组HbAIC、ALT均较服药前均略有升高,但无统计学差异。结论强化降脂能更显著降低合并冠心病的糖尿病患者的血脂水平、对糖尿病患者肝功能、血糖有一定影响。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病伴高脂血症患者的临床疗效和安全

目的观察对冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗对病情的干预效果与不良反应。方法取笔者所在医院2015～2018年诊疗冠心病伴高脂血症患者200例为分析对象,对其进行编序后随机分组为A组与B组,对应瑞舒伐他汀、阿托伐他汀两种药物治疗,每组各100例,比较两种药物治疗下冠心病合并高脂血症患者相关临床指标改善变化及药物不良反应情况。结果相对于治疗前后,两组患者总胆固醇、血清三酰甘油、血清低密度脂蛋白(LDL-C)、血清高密度脂蛋白(HDC-C)指标均有所改善,而A组患者改善程度具备显著优越性(P0.05);在用药治疗期间两组患者均无发生药物相关不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并高脂血症患者应用瑞舒伐他汀或者阿托伐他汀治疗均对病情有一定的改善调整效果,相对而言,瑞舒伐他汀的降脂能力更为突出安全性高,值得推广。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的 进一步观察了解临床中阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果,为临床中使用阿托伐他汀钙片提供依据.方法 选取在2008年12月～2010年12月期间收治的88例冠心病合并高脂血症患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析.将所有的患者随机分为两组,治疗组给予患者阿托伐他汀钙片,对照组中给予患者血脂康片进行治...