阿托西班与利托君治疗双胎妊娠晚期流产及早产的临床疗效分析

目的:探讨阿托西班与利托君治疗双胎妊娠晚期流产及早产的临床疗效及安全性。方法:回顾分析我院68例24~33周双胎妊娠出现晚期流产及早产征象的孕妇,其中阿托西班组28例,利托君组40例,比较两组抑制宫缩的有效率、母儿不良反应、新生儿结局。结果:(1)阿托西班组与利托君组的延长孕龄48h有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),而对延长孕龄7d有效率差异无统计学意义(P0.05)。(2)阿托西班组与利托君组的不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)阿托西班组与利托君组的新生儿出生体重、降低新生儿窒息率及围生儿死亡率等方面比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:治疗双胎妊娠晚期流产及早产孕妇在延长孕龄48h上,阿托西班优于利托君,在延长孕龄7d以上两者相当。阿托西班不良反应少且对新生儿结局影响不大。     

阿托西班、利托君治疗双胎晚期流产和早产的临床分析

目的:探讨阿托西班及利托君在双胎妊娠晚期流产和早产治疗中的临床价值。方法:回顾性分析郑州大学第二附属医院2015年1月—2017年1月收治的85例晚期流产及先兆早产的双胎妊娠孕妇,根据产妇使用宫缩抑制剂的情况分为阿托西班组20例,利托君组25例,利托君联合阿托西班组(联合用药组)40例。观察3组患者的保胎成功率、延长妊娠时间、新生儿情况、产后出血率及药物不良反应。结果:阿托西班组药物起效时间短,与其他两组比较差异有统计学意义(均P0.05)。3组孕妇抑制宫缩总有效率比较差异无统计学意义(χ~2=0.30,P=0.86)。3组新生儿出生体质量、新生儿窒息率比较差异均无统计学意义(均P0.05)。3组患者无一例发生产后出血。白蛋白水平≤30 g/L、血红蛋白水平≤100 g/L、基础心率≥100次/min的患者出现利托君药物不良反应的风险大。结论:针对宫缩强、白蛋白水平≤30 g/L、血红蛋白水平≤100 g/L、基础心率≥100次/min的双胎孕妇可考虑阿托西班作为一线药物治疗。     

盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的Meta分析

目的:评价盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的效果与副反应,以阐明两种药物的临床应用价值。方法:计算机检索相关数据库,收集盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行Meta分析。结果:共纳入34篇文献,盐酸利托君较硫酸镁起效快,延长妊娠时间,增加新生儿体重,但孕妇副反应发生率较高。与硫酸镁组相比,盐酸利托君组显效时间、延长妊娠时间及新生儿出生体重的MD值(95%CI)分别为-1.22(-1.24,-1.20)、0.97(0.87,1.06)、0.39(0.36,0.41),副反应的OR值为2.21(95%CI 1.89,2.59)。结论:盐酸利托君治疗先兆早产的显效时间短、延长妊娠时间较长,且新生儿出生体重等均较硫酸镁好,但其母体发生副反应的风险明显高于硫酸镁。如何安全有效地选择保胎药物还需要进一步分层随机对照研究来证实。     

阿托西班、利托君治疗双胎晚期流产和早产的临床分析

目的：探讨阿托西班及利托君在双胎妊娠晚期流产和早产治疗中的临床价值。方法：回顾性分析郑州大学第二附属医院2015年1月-2017年1月收治的85例晚期流产及先兆早产的双胎妊娠孕妇,根据产妇使用宫缩抑制剂的情况分为阿托西班组20例,利托君组25例,利托君联合阿托西班组（联合用药组）40例。观察3组患者的保胎成功率、延长妊娠时间、新生儿情况、产后出血率及药物不良反应。结果：阿托西班组药物起效时间短,与其他两组比较差异有统计学意义（均P＜0.05）。3组孕妇抑制宫缩总有效率比较差异无统计学意义（χ2=0.30,P=0.86）。3组新生儿出生体质量、新生儿窒息率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。3组患者无一例发生产后出血。白蛋白水平≤30 g/L、血红蛋白水平≤100 g/L、基础心率≥100次/min的患者出现利托君药物不良反应的风险大。结论：针对宫缩强、白蛋白水平≤30 g/L、血红蛋白水平≤100 g/L、基础心率≥100次/min的双胎孕妇可考虑阿托西班作为一线药物治疗。     

盐酸利托君联合烯丙雌醇治疗先兆早产的效果评价

目的:探讨盐酸利托君联合烯丙雌醇治疗先兆早产的临床疗效。方法:选取在郑州大学第三附属医院住院治疗的先兆早产孕妇367例,随机分为28~31+6周对照组(对照组A1组)83例和治疗组(治疗组B1组)91例、32~33+6周对照组(对照组A2组)92例和治疗组(治疗组B2组)101例。对照组A组均采用静滴利托君治疗,治疗组B组均采用静滴利托君联合口服烯丙雌醇治疗48h后继续口服烯丙雌醇,分析对照组和治疗组的用药效果、不良反应及围产儿结局。结果:(1)妊娠时间延长48h和7d的有效率及平均延长妊娠时间:治疗组B1组高于对照组A1组,治疗组B2组高于治疗组B1和对照组A2组,差异均有统计学意义(P0.05),对照组A1组与A2组差异无统计学意义(P0.05)。(2)A、B两组孕妇用药过程中所出现的不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。(3)平均分娩孕周及新生儿平均出生体重:治疗组B1组高于对照组A1组、治疗组B2组高于对照组A2组,差异均有统计学意义(P0.05);早产率、低出生体重儿的发生率:治疗组B1组低于对照组A1组、治疗组B2组低于对照组A2组,差异均有统计学意义(P0.05);新生儿RDS(NRDS)、颅内出血等的发病率:治疗组B1组低于对照组A1组,治疗组B2组低于治疗组B1组,差异均有统计学意义(P0.05);各组的坏死性小肠结肠炎、新生儿败血症的发病率及新生儿死亡率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:先兆早产孕妇应用盐酸利托君联合烯丙雌醇治疗48h后继续口服烯丙雌醇的临床疗效及围产儿结局均优于单独应用盐酸利托君;≥32孕周的先兆早产孕妇联合用药效果更显著,且不增加孕妇的不良发应。     

醋酸阿托西班治疗晚期流产及早产的疗效观察

目的：探讨醋酸阿托西班治疗晚期流产及早产的疗效。方法：对应用盐酸利托君注射液后子宫收缩不能被抑制或不能耐受药物不良反应的50例患者,改用醋酸阿托西班进行治疗,观察其疗效、药物不良反应及妊娠结局。结果：43例患者宫缩被抑制,7例未被抑制。50例患者均已分娩,其中足月分娩30例,晚期流产或早产20例,新生儿存活32例,死亡18例。妊娠时间延长4 d～12周。结论：醋酸阿托西班能有效抑制宫缩,且无明显不良反应。     

阿托西班在晚期流产和早产治疗中的临床价值

目的 探讨缩宫素受体拮抗剂--阿托西班在晚期流产和早产治疗中的临床价值.方法 对应用B2受体激动剂--利托君、硫酸镁后子宫收缩仍不能被抑制、产程仍然进展、或出现不良反应的35例晚期流产和早产患者,应用阿托西班短期用药方案进行治疗,观察阿托西班抑制宫缩的疗效、药物不良反应和妊娠结局.结果 应用阿托西班48 h时抑制宫缩的有效率为77%(27/35),7 d时抑制宫缩的有效率为60%(21/35).1例(3%)出现轻微恶心和呕吐反应.35例患者中分娩34例,1例双胎妊娠在随访中.34例已分娩患者中,孕周＜28周分娩11例,28～34周分娩17例,＞34周分娩3例,足月分娩3例.应用阿托西班后妊娠时间最短延长4 h,最长延长14周+2.新生儿存活34例,死亡9例(孕周均＜28周),34个存活新生儿中发生新生儿呼吸窘迫综合征14例.结论 对早产或晚期流产患者应用利托君、硫酸镁治疗无效或出现不良反应时,阿托西班仍有明显延长妊娠时间的作用,且患者的妊娠结局良好.     

盐酸利托君治疗20例先兆早产的疗效观察

目的:观察盐酸利托君治疗先兆早产的疗效。方法:随机选取2010年1月至12月先兆早产孕妇20例应用盐酸利托君为观察组,随机选取2010年1月至12月早产孕妇20例应用25%硫酸镁为对照组。结果:盐酸利托君控制子宫收缩和延长孕周的效果明显好于硫酸镁,且显效时间短。结论:盐酸利托君是治疗先兆早产的安全有效的药物。     

盐酸利托君联合硝苯地平在防治先兆早产中的临床应用分析

目的 探究盐酸利托君联合硝苯地平在防治先兆早产中的临床效果。方法 选取33例先兆早产患者,采用计算机随机分为对照组（16例）与研究组（17例）。对照组患者给予盐酸利托君治疗,研究组患者在对照组基础上给予硝苯地平治疗。比较两组患者分娩结局、不良情绪、不良反应发生情况及满意度。结果 研究组患者分娩孕周长于对照组,保胎成功率、新生儿出生体质量均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后研究组患者焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者不良反应发生率5.88%明显低于对照组的37.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者满意度明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盐酸利托君联合硝苯地平在防治先兆早产中,能够有效改善分娩结局,降低不良反应发生率,缓解不良情绪,提升满意度,具有较高的推广价值。     

盐酸利托君、间苯三酚用于孕20周后先兆流产的保胎效果对比研究CSCD

目的 探讨盐酸利托君、间苯三酚应用于孕20周后先兆流产的临床效果。方法 选取孕20周后先兆流产患者122例为研究对象,随机分为A组(盐酸利托君)和B组(间苯三酚)各61例。比较两组临床指标、妊娠结局、新生儿结局、药物不良反应,对比治疗前、治疗1周后患者血清性激素、流产预后评估指标的变化。结果 A组起效时间、症状消失时间均显著低于B组,用药后平均心率、心悸发生率均显著高于B组(P均<0.05),组间流产率、分娩孕周、新生儿体重、新生儿结局差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,两组患者血清血清性激素显著高于治疗前,且A组高于B组(P均<0.05);两组患者流产预后评估指标显著低于治疗前(P <0.05),两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸利托君药物起效快,但副作用较间苯三酚突出,建议孕20周后先兆流产患者根据自身情况在医嘱下选择合适的用药方案。     

阿托西班联合利托君治疗高龄先兆早产孕妇的临床效果分析

目的 分析阿托西班联合利托君治疗高龄先兆早产孕妇的临床效果。方法 选取95例高龄先兆早产孕妇,根据双盲法分为对照组（47例）与研究组（48例）。对照组采取利托君治疗,研究组采取阿托西班联合利托君治疗。比较两组相关临床指标与血清相关因子表达水平。结果 研究组孕妇宫缩抑制时间、孕周延长时间长于对照组（P<0.05）,研究组新生儿出生体质量（3.58±0.34）kg高于对照组的（3.12±0.15）kg,Apgar评分（9.79±1.64）分高于对照组的（9.04±1.27）分（P<0.05）。研究组治疗后血清一氧化氮、基质金属蛋白酶抑制剂水平明显高于对照组,前列腺素E2、白细胞介素-8水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 阿托西班联合利托君治疗高龄先兆早产孕妇保胎效果显著,可优化妊娠结局。     

合并胎儿窘迫的早期早产危险因素及围产儿结局分析

目的:探讨合并胎儿窘迫的早期早产的相关危险因素及围产儿结局。方法:回顾性分析南京医科大学附属妇产医院2016年1月至2021年12月收治的927例早期早产(孕周<32周)患者的临床资料,按是否合并胎儿窘迫分为观察组(226例)和对照组(701例)。采用单因素及Logistic回归分析合并胎儿窘迫的早期早产的危险因素,同时比较两组新生儿结局。结果:Logistic回归分析示：脐血流异常((印)OR(正) 7.597,95%CI 3.610～15.991)、脐带异常((印)OR(正) 3.333,95%CI 1.979～5.613)、胎动异常((印)OR(正) 23.506,95%CI 8.975～61.568)、胎心率异常((印)OR(正) 31.870,95%CI 11.495～88.358)、妊娠期高血压疾病(HDP)((印)OR(正) 11.611,95%CI 5.302～25.425)、胎儿生长受限(FGR)((印)OR(正) 8.518,95%CI 4.212～15.801)是合并胎儿窘迫的早期早产的独立危险因素((印)OR(正)>1,P<0.05)。与对照组相比,观察组的剖宫产率较高,新生儿出生体质量、Apgar 1分钟和5分钟评分、出院体质量均较低,而新生儿在重症监护室住院天数增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:合并胎儿窘迫的早期早产增加剖宫产率,并影响新生儿出生结局。加强对脐血流异常、脐带异常、胎动异常、胎心率异常、HDP、FGR等高危人群的监测,降低<32孕周胎儿窘迫的发生率,有助于改善妊娠结局。     

利托君抑制宫缩时孕妇心率变化的初步研究

目的探讨利托君抑制宫缩时孕妇心率的变化与治疗的关系。方法选择先兆早产孕妇110例。将利托君100mg加入5％葡萄糖溶液500mL中静脉滴注,从6滴(每分钟)开始,根据疗效调整药物剂量,待宫缩消失后维持40～48小时或更长,以后改口服,病情反复者可重复用药。比较用药前后孕妇心率的变化及与药物剂量的关系,并分析分娩时间、胎儿重量和Apgar评分等指标。结果孕妇基础心率与孕周之间呈较典型的先升后降的变化趋势。静滴利托君至宫缩停止时,孕妇心率明显增加(P＜0.01),但不同孕周之间的心率无显著差异(P＞0.05)。随着利托君用药剂量的增加,孕妇心率呈剂量依赖性升高,最高峰不超过140/min。用药后孕妇分娩时间明显延长(P＜0.01),其中单纯先兆早产者延长最多(P＜0.05)。胎儿平均体重(2.42±0.49)kg,平均Apgar评分≥8分。结论在抑制宫缩治疗中利托君介导的孕妇心率增加可作为评价药物疗效的指标之一。     

缩宫素受体拮抗剂阿托西班在冻融胚胎移植术中的荟萃分析

目的:评估缩宫素受体拮抗剂阿托西班在冻融胚胎移植术中的应用价值,为临床治疗提供依据。方法:从Pubmed、Medline、Embase、Cochrane Library、CNKI、万方数据库获得2018年2月以来有关阿托西班在冻融胚胎移植术中应用的文献,运用Meta进行综合分析,对纳入的文章进行质量评估,采用倒漏斗图分析潜在的发表偏倚。其中在移植前30分钟或1小时开始使用阿托西班预处理为阿托西班组,移植前不予特殊处理为对照组。结果:本研究纳入了6篇研究,临床疗效包括胚胎种植率、临床妊娠率、流产率、活产率、多胎妊娠率、异位妊娠率。Meta分析结果表明:阿托西班组的胚胎种植率(OR=1.60,95%CI 1.37～1.87)、临床妊娠率(OR=1.82,95%CI 1.48～2.24)和活产率(OR=2.12,95%CI 1.45～3.09)均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);而流产率、多胎妊娠率和异位妊娠率与对照组间差异均无统计学意义(P0.05)。结论:缩宫素受体拮抗剂阿托西班在冻融胚胎移植术中能提高胚胎种植率、临床妊娠率和活产率,但不降低流产率、不增加多胎妊娠率和异位妊娠率。     

椎管内麻醉联合盐酸利托君对臀位外倒转术效果分析

目的探讨采取椎管内麻醉联合静脉推注盐酸利托君注射液应用于臀位外倒转术的效果及对母儿妊娠结局的影响。方法回顾性分析2015年1月至2020年12月在首都医科大学附属北京妇产医院行臀位外倒转术的孕37～40周单胎孕妇的临床资料,分为药物组(101例)和对照组(261例)。两组均在椎管内麻醉后超声监测下行外倒转术,药物组在麻醉后静脉推注盐酸利托君注射液后实施手术。结果 362例孕妇行臀位外倒转术,成功150例,总体外倒转术成功率41.4%,药物组成功率77.2%(78/101),高于对照妇(27.6%,72/261),差异有统计学意义(P0.05);总自然分娩率34.3%(124/362),其中药物组的自然分娩率55.4%(56/101),对照组26.4%(69/261),差异有统计学意义(P0.05)。两组产后出血率、新生儿窒息率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采取椎管内麻醉联合静推盐酸利托君注射液应用于臀位外倒转术,可有效提高手术成功率,降低初次剖宫产率,提高阴道分娩率。     

早产临床风险因素的探讨

目的评估影响早产分娩的风险因素以及对早产干预措施影响的相关因素。方法选择2003年1月至2006年3月发生在34周前的自发性早产临产、早产胎膜早破、宫颈机能不全、先兆早产4种临床表现类型共221例,比较4种临床表现之间发病的风险因素及影响干预措施结局的相关因素。结果自发性早产临产的风险因素依次为:本次妊娠先兆流产史(OR8.917,95%CI2.308～34.457)、胎次(OR2.179,95%CI1.033～4.598)、宫颈长度改变(OR0.366,95%CI0.259～0.518);早产胎膜早破的风险因素依次为:自然流产史(OR4.922,95%CI1.115～21.720)、体外受精-胚胎移植(IVF-ET)(OR5.341,95%CI1.571～18.164);宫颈功能不全的风险因素依次为:早产史(OR9.010,95%CI2.032～39.940),IVF-ET(OR2.603,95%CI1.195～5.670)。发生早期早产分娩的影响因素依次为:血象升高(OR4.695,95%CI2.065～10.671)、宫颈长度变短(OR0.633,95%CI0.456～0.880)。对早产干预措施的影响因素为紧急宫颈环扎术(OR26.372,95%CI2.770～251.085)和血象升高(OR7.111,95%CI1.769～28.53)。结论影响早产的风险因素较多,应注重IVF-ET妊娠的早产风险;实施紧急宫颈环扎术及注重感染指标监测是减少34周前分娩的重要干预手段。     

双胎妊娠孕期体质量增长与妊娠结局关系的研究

目的:探讨孕前不同体质量指数(BMI)的双胎孕妇孕期体质量增长的适宜值,及其与妊娠结局的关系。方法:回顾性分析2018年1月至2020年12月在桂林医学院附属医院产科住院分娩的313例双胎孕妇,按照中国肥胖问题研究专题组提出的判断标准,按孕前BMI将调查对象划分为4组：<18.5 kg/m~2为低体质量组(10例),18.5～24.0 kg/m~2为正常体质量组(192例),24.0～28.0 kg/m~2为超重组(93例),≥28.0 kg/m~2为肥胖组(18例)。按照IOM推荐的双胎足月孕期增重范围,分为增重不足组(120例)、增重适宜组(153例)和增重过多组(40例),研究孕期增重与母体并发症及新生儿出生结局的关系。选择孕周≥37周且活产双胎新生儿平均出生体质量≥2500 g的孕妇共计131例,计算不同BMI双胎孕妇孕期增重的P25～P75,确定孕期体质量增长的适宜范围。采用(印)χ(正)~2检验和多因素Logistic回归分析方法对数据进行统计学分析。结果:(1)与孕前正常体质量组相比,孕前超重组及肥胖组均减少了新生儿平均出生体质量<2500 g的风险[超重组((印)OR(正) 0.551,95%CI 0.334～0.909),肥胖组((印)OR(正) 0.321,95%CI 0.115～0.891)],孕前超重组出现新生儿窒息的风险减少((印)OR(正) 0.353,95%CI 0.151～0.826),但孕前肥胖可增加妊娠期糖尿病((印)OR(正) 3.914,95%CI 1.443～10.618)及子痫前期((印)OR(正) 5.147,95%CI 1.715～15.451)的风险,差异均有统计学意义((印)P(正)<0.05)。(2)与孕期增重适宜组相比,孕期增重不足增加早产((印)OR(正) 3.297,95%CI 2.000～5.433)和至少有1个为小于胎龄儿((印)OR(正) 2.732,95%CI 1.648～4.530)及新生儿平均出生体质量<2500 g((印)OR(正) 3.922,95%CI 2.319～6.635)的风险,但是可降低剖宫产风险((印)OR(正) 0.407,95%CI 0.217～0.765);与孕期增重适宜组相比,孕期增重过多则增加妊娠期糖尿病((印)OR(正) 2.558,95%CI 1.254～5.219)及子痫前期((印)OR(正) 3.429,95%CI 1.475～7.970)的风险,差异有统计学意义((印)P(正)<0.05)。(3)孕周≥37周分娩,且新生儿平均出生体质量≥2500 g的131例孕妇,孕期总增重P25～P75范围分别为：孕前低体质量为15.50～18.75 kg,正常体质量为12.00～20.00 kg,超重为10.75～19.50 kg,肥胖为10.00～16.50 kg,均低于IOM推荐范围。结论:双胎妊娠孕妇孕期体质量增长与其母婴结局密切相关,应对双胎妊娠孕妇孕期体质量管理加以指导,降低不良妊娠结局的发生风险。     

缩宫素受体拮抗剂与β受体激动剂治疗早产的Meta分析

目的：评价缩宫素受体拮抗剂和β受体激动剂治疗妊娠妇女早产的效果和安全性。方法：计算机检索相关数据库,全面收集缩宫素受体拮抗剂阿托西班与β受体激动剂（包括利托君,沙丁胺醇,沙布他林）比较治疗早产的随机临床试验,对符合纳入标准的临床研究进行Meta分析,应用Cochrane协作网提供的Revman 5.0软件进行数据处理。结果：共纳入6篇文献,2组阿托西班和β受体激动剂延长孕周48 h人数（RR=1.00,95%CI为0.97～1.04, P=0.90）和孕周7 d人数（RR=1.04,95%CI为0.99～1.09,P=0.14）的差异无统计学意义;2组新生儿出生胎龄（WMD=0.18,95%CI为-0.19～0.55,P=0.34）和出生时平均体质量（WMD=-33.89,95%CI为-108.57～40.79,P=0.37）差异也无统计学意义。但在耐受性及效力上,即48 h内（RR=1.07,95%CI为1.01～1.14,P=0.03）及7 d内（RR=1.25,95%CI为1.14～1.37,P＜0.05）未分娩且不需其他保胎药差异有统计学意义;在母体不良反应尤其是心动过速发生率上差异有统计学意义（RR=0.09,95%CI为0.05～0.17,P＜0.00001）;2组因母体发生不良反应而停药的人数差异也有统计学意义（RR=0.08,95%CI为0.05～0.14,P＜0.00001）。结论：阿托西班在治疗早产方面可以达到β受体激动剂相似的治疗效果,但是在耐受性上比β受体激动剂强,且母体不良反应发生率较少。     

盐酸利托君在先兆早产合并糖代谢异常孕妇中的应用

<正>治疗早产的目的是抑制子宫收缩,延长孕龄以赢得促胎肺成熟的时间,改善围产儿预后。妊娠期糖代谢异常合并先兆早产或早产的患者,更需要赢得时间使用糖皮质激素促胎肺成熟。盐酸利托君(ritodrine hydrochloride,中文商品名安宝,英文商品名Anpo)抑制子宫收缩的同时有升高血糖的作用,因此当妊娠期糖代谢异常孕妇出现先兆早产症状时,使用安宝会升高血糖,影响妊娠预后。本文回顾性分析了2007年1月至2009年12月我院收治的妊娠期糖代谢异常合并先兆早产使用安宝保胎21     

阿托西班在不同年龄胚胎着床失败患者冻融胚胎移植的妊娠结局分析

目的:探讨阿托西班对于胚胎着床失败患者进行冻融胚胎移植（FET）的影响。方法:回顾性分析388例着床失败且行FET患者的临床资料,比较<35岁和≥35岁着床失败患者在移植前使用阿托西班治疗组（n=193）和未使用阿托西班对照组（n=195）的胚胎情况及妊娠结局等。结果:对于着床失败1～2次的患者,无论<35岁还是≥35岁的患者中,阿托西班组和对照组的胚胎着床率、生化妊娠率和临床妊娠率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。在着床失败≥3次反复着床失败（RIF）的患者,年龄<35岁的患者中阿托西班组的胚胎着床率、生化妊娠率和临床妊娠率分别为33.06%、57.14%和52.38%,均显著高于对照组的22.46%、46.48%和32.39%（P<0.05）;年龄≥35岁的患者中,阿托西班组和对照组的胚胎着床率、生化妊娠率和临床妊娠率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。移植前使用单剂量阿托西班治疗后,妊娠期并发症发生率、早产率、低出生体质量儿发生率及出生缺陷发生率与对照组比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:移植前使用单剂量阿托西班是安全的,对改善年龄<35岁RIF患者妊娠结局有积极作用。