维生素D与初诊男性2型糖尿病患者并发血脂紊乱的关系研究

目的 探讨初诊男性2型糖尿病患者血清25-羟维生素D[25（OH）D]水平及其与血脂水平的关系.方法 选取在医院内分泌科住院的105例初诊男性2型糖尿病患者,收集常规及生化指标检测,检测所有受试者血清25（OH）D水平.按照血清25（OH）D水平进行四分位法分组,对年龄、BMI、甲状旁腺激素（PTH）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血清葡萄糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、血清钙（Ca）进行比较,并进行相关性分析.结果 维生素D正常11例（10.47%）,25（OH）D＜20ng/ml者62例（59.05%）,20～30ng/ml者32例（30.48%）.有血脂异常者85例（80.95%）.Q1组TG和PTH水平均低于Q2、Q3、Q4组,HDL-C水平高于Q2、Q3、Q4组,差异有统计学意义（P〈0.05）.血清25（OH）D水平与PTH、BMI、腹围、TG呈负相关,与HDL-C与呈正相关.结论 初诊男性2型糖尿病患者维生素D缺乏普遍存在,维生素D缺乏及继发性甲状旁腺激素升高与糖尿病相关血脂异常密切相关.     

The association of serum FGF23 and non‐alcoholic fatty liver disease is independent of vitamin D in type 2 diabetes patients

Recent studies have shown that circulating fibroblast growth factor (FGF) 23 and vitamin D levels are closely correlated with insulin resistance. The aim of this study was to investigate the relationship among serum FGF 23 levels, serum 25‐hydroxyvitamin D [25(OH)D] levels, and non‐alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in Chinese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study enrolled 331 hospitalized T2DM patients (209 patients with NAFLD and 122 patients without NAFLD). Serum FGF23 levels were measured using a sandwich enzyme‐linked immunosorbent assay. Serum 25(OH)D levels were determined by an electrochemiluminescence immunoassay. NAFLD was diagnosed by hepatic ultrasound, and the fatty liver index (FLI) was calculated to quantify hepatic steatosis. Results showed that T2DM patients with NAFLD had significantly higher serum FGF23 levels (44.17 [37.92‐51.30] pg/mL vs 40.21 [34.07‐48.33] pg/mL, P = .002), but lower serum 25(OH)D levels (16.43 [12.70‐21.37] ng/mL vs 19.59 [13.78‐26.26] ng/mL, P = .002) than those without NAFLD. Moreover, the incidence rate of NAFLD increased with increasing serum FGF23 levels and decreased with increasing 25(OH)D levels (both P < .05). Logistic regression analysis showed that both serum FGF23 and 25(OH)D levels were independent factors for NAFLD (both P < .05). Furthermore, a multiple stepwise regression analysis also revealed that both serum FGF23 and 25(OH)D levels were independently correlated with FLI (both P < .01). In conclusion, both high FGF23 and low vitamin D levels showed an independent relationship with NAFLD in Chinese T2DM patients, indicating that FGF23 and vitamin D function via different regulatory pathways in the liver.     

3C疗法治疗1型糖尿病儿童维生素D水平研究

目的：评估维生素D与1型糖尿病（T1DM）患儿的临床关系,为T1DM的防治提供新的依据。方法：选取我院2017-2018年新诊断及使用3C疗法治疗的T1DM患儿,分析T1DM患儿与健康体检患儿血清25-羟维生素D［25(OH)D］水平。根据25(OH) D水平,将T1DM患儿分为3组（缺乏组、不足组及充足组）,比较三个亚组的性别、年龄、居住地、体质量指数（BMI）、空腹C肽、空腹血糖及胰岛素用量等情况,探讨不同tanner分期、性别、季节、有无合并糖尿病酮症酸中毒（DKA）与血清维生素D水平的关系。结果：T1DM组患儿血清25(OH)D水平为（42.31±22.01）nmol/L,较健康对照组的（50.37±22.28）nmol/L低,差异有统计学意义（P<0.05）。T1DM组患儿中,维生素D充足组的空腹C肽水平高于维生素D不足组及维生素D缺乏组（P<0.05）;维生素D缺乏组空腹血糖水平及单位体质量胰岛素用量高于维生素D充足组（P<0.05）。按血清25(OH)D水平测定时间不同分A组（1-3月、10-12月）和B组（4-9月）,A组25(OH)D水平低于B组（P<0.05）;合并DKA组25(OH)D水平低于无DKA组（P<0.05）。结论：T1DM患儿普遍存在维生素D缺乏,尤其是合并DKA、及1-3月及10-12月的患儿;维生素D充足的T1DM患儿可减少胰岛素用量。临床上要加强T1DM患儿的维生素D的监测以及补充。     

The relationship between vitamin D and obesity

Currently, vitamin D deficiency and obesity are pandemic diseases and they are associated with cardiovascular (CV) disease, metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus (T2DM) and other diseases. Concentrations of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) (25D) are considered as the best indicator of total body vitamin D stores. An association between reduced circulating 25D concentrations and obesity is well known, but the mechanisms are not totally clear. The role of vitamin D supplementation is still uncertain and prospective interventions will establish its influence, if any, in the treatment of obesity. Vitamin D deficiency is associated with the presence of a cardiometabolic risk profile in the obese. Future trials may establish a role for Vitamin D supplementation in individuals at increased CV risk.     

２型糖尿病合并高血压患者血清维生素D与血尿酸的关系

目的 观察2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus ,T2DM）合并高血压患者血清中25羟维生素D[25 hydroxyvitamin D,25(OH)D]、尿酸(uric acid,UA)水平,并分析25(OH)D与UA的关系。方法 随机选取遵义医学院附属医院内分泌科门诊及住院的2型糖尿病患者77例按有无高血压分为正常血压组(DM组)38例(男19例,女19例)及高血压组(DH组)39例(男18例,女21例),另选同期体检中心体检的健康者(NC组)32例(男17例,女15例)。其中女性患者均未绝经,同时NC组中的女性均选择年龄及BMI匹配的未绝经健康女性。三组患者在年龄、性别构成比比较差异均无统计学意义。检测血清25(OH)D和UA水平及各项临床生化指标。结果 DM组血清25(OH)D水平[(12.48±4.01) ng/mL]低于NC组[(16.73±9.59) ng/mL],而UA水平[(316.61±85.91) ng/mL]较NC组[(273.03±60.92) ng/mL]升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63) ng/mL]明显低于NC组[(273.03±60.92) ng/mL],而UA水平[( 362.07±117.76) ng/mL]较NC组[(273.03±60.92) ng/mL]明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);DH组血清25(OH)D水平[(7.36±3.63) ng/mL]低于DM组[(12.48±4.01) ng/mL],而UA水平[( 362.07±117.76) ng/mL]较DM组[(316.61±85.91) ng/mL]明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示25(OH)D与UA成负相关（r= -0.259,p=0.010）。结论 血清25(OH)D水平减低及UA水平升高是2型糖尿病合并高血压的重要危险因素。     

25-羟维生素D与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒的相关性研究

目的探讨血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒(DKA)的相关性。方法选取2006年1月—2009年12月在本院治疗的152例患儿,其中52例为首次发病的1型糖尿病患儿,其余100例按糖尿病标准排除糖尿病。对52例1型糖尿病患儿的临床和实验室资料进行研究,分析血清25-(OH)D水平与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒的关系。结果 1型糖尿病儿童血清25-(OH)D的平均水平为(63.67±28.41)nmol.L 1,显著低于非糖尿病儿童(P<0.05),差异有统计学意义。DKA患儿的血清25-(OH)D的平均水平为(58.63±27.79)nmol.L 1,显著低于非DKA患儿(P<0.05),差异有统计学意义。结论血清25-(OH)D的水平较低可能会增加儿童1型糖尿病以及发生酮症酸中毒的风险。     

2型糖尿病患者体质量指数与甲状旁腺素、 25羟维生素D的相关性研究

摘要：目的 探讨 2 型糖尿病（T2DM）患者体质量指数（BMI）与甲状旁腺素（PTH）、25 羟维生素 D［25（OH）D］的 相关性。方法 收集首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科住院治疗的 2 型糖尿病患者 110 例,BMI 在 18.5～ 23.9 kg/m2患者作为正常体质量组（n=24）,BMI 在 24.0～27.9 kg/m2患者作为超重组（n=47）,BMI≥28.0 kg/m2患者作为 肥胖组（n=39）。记录患者年龄、性别、吸烟史、BMI、腹围和臀围。采集清晨空腹外周血,通过全自动生物化学分析仪 检测总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、血清白蛋白 （ALB）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、血清钙（Ca2+）、血清磷（P）、游离脂肪酸（FFA）、空腹血糖（FPG）和空腹胰岛素 （FINS）。高效液相色谱法测定糖化血红蛋白（HbA1c）。采用乳胶增强免疫透射比浊法测定超敏 C 反应蛋白（hs CRP）。采用免疫化学发光法测定 PTH、25（OH）D。计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。利用简化肾脏病膳 食改善公式（MDRD）估算肾小球滤过率（eGFR）。比较 3 组间 PTH、25（OH）D 及各指标的差异,多重线性逐步回归 分析 BMI 与 PTH、25（OH）D 等指标的相关性。结果 与正常体质量组比较,超重组的腹围、臀围、FINS 明显升高 （P＜0.05）;肥胖组的腹围、臀围、PTH、FINS、HOMA-IR 明显升高（P＜0.05）。与超重组比较,肥胖组的腹围、臀围、 hs-CRP、PTH 明显升高（P＜0.05）。多元线性逐步回归分析结果提示,BMI 与臀围（β=0.293）、腹围（β=0.060）、FINS （β=0.026）、PTH（β=0.019）呈正相关（P＜0.05）。结论 T2DM 患者 BMI 与 PTH 密切相关,与 25（OH）D 无关。     

急性缺血性脑卒中病人血清降钙素原、白细胞介素 -33及 25-羟维生素 D水平与卒中相关性肺炎的关系研究

目的探讨急性缺血性脑卒中( AIS)病人血清降钙素原(PCT)、白细胞介素 -33(IL-33)、 25-羟维生素 D［25(-OH)］D水平与卒中相关性肺炎( SAP)的关系。方法选取 2020年 5月至 2022年 4月郑州大学第一附属医院重症监护病区 AIS病人 200例,根据入重症监护病区 72 h内是否发生 SAP分为 SAP组( 78例)与非 SAP组( 122例)。统计并比较两组一般资料［性别、龄、身体质量指数( BMI)、高血压、高脂血症］以及血清 PCT、IL-33、25-水年入院时格拉斯哥昏迷量表( GCS)评分、糖尿病、(OH)D平。采用 logistic回归分析 AIS病人并发 SAP的影响因素,受试者操作特征曲线( ROC曲线)分析血清 PCT、IL-33及 25-(OH)D及联合检测对 SAP的诊断效能。结果 SAP组血清 25-血清 PCT、 均差异(OH)D水平低于非 SAP组,IL-33水平高于非 SAP组,有统计学意义( P<0.05); logistic回归分析显示 PCT、 25-ROC曲线显示IL-33、(OH)D是 AIS病人并发 SAP的影响因素( P<0.05); 血清 PCT、IL-33、25-(OH)D及联合检测 AIS病人并发 SAP的 AUC分别为 0.93［95%CI:(0.89,0.96)］、 0.93［95%CI:(0.89,0.96)］、 0.90［95%CI:(0.85,0.93)］、 0.99［95%CI:(0.97,1.00)］,联合检测时预测效能较高。结论血清 PCT、IL-33、25-(OH)D水平对 AIS病人并发 SAP具有早期诊断价值,联合检测可提高 SAP的诊断效能。     

1型糖尿病患儿骨密度与血清25羟基维生素D水平关系研究

目的：初步探讨1型糖尿病（T1DM）患儿骨密度的变化。方法：选取52例T1DM患儿为T1DM组,43例健康儿童为对照组,定量骨密度超声仪测定儿童腓骨远端的骨密度,酶联免疫法检测血清25羟基维生素D3[25-（OH）D3]水平。结果：T1DM组的骨密度水平、血清25-（OH）D3水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：T1DM患儿骨密度低于健康儿童,维生素D缺乏可能是其原因之一。     

不同维生素D预防剂量婴幼儿血清25-羟基维生素D状况研究

目的：了解重庆地区婴幼儿不同维生素D（vitamin D,VD）预防剂量状态下VD营养状况及其影响因素, 为合理补充VD提供参考。方法：选取重庆市不同经济水平地区5所医院健康体检婴幼儿751例（0~3岁）,采用问卷调查,并检测其血清25-羟基维生素D [25(OH)D]水平,根据不同VD预防剂量、年龄、季节、喂养方式等分组,了解以上因素对25(OH)D的影响。结果：0~3岁婴幼儿VD补充率74.6%（560/751）,VD预防剂量30~1 600 IU/d;25(OH)D水平为（35.29±10.39）ng/mL,并随VD补充量的升高呈现先升高、后保持平稳的趋势;未补充组25(OH)D水平为（30.51±11.03）ng/mL,显著低于补充组;未补充组中VD不足及缺乏率达14.7%,高于补充组（P<0.05）;高剂量补充组（>600 IU/d）较其他组VD缺乏和不足的比率明显下降（P<0.05）;不同季节、年龄、喂养方式、预防剂量可影响25(OH)D水平,以冬春季无食物来源儿童25(OH)D水平最低[（18.44±11.91）ng/mL]。结论：重庆地区0~3岁婴幼儿预防性VD补充率高,但补充剂量差异较大。VD预防性补充是维持婴幼儿体内25(OH)D水平的重要措施,季节和喂养方式可显著影响VD营养状态     

孕期肥胖与25-OH维生素D的关系

目的探讨孕期体重指数（BMI）对孕妇体内25-OH维生素D含量的影响。方法选取作产前检查的398例单胎初产妇,根据体重指数（BMI）分为三组,体质量正常组（BMI〈25kg／m^2）;超重组（25〈BMI〈29．9kg／m^2）;肥胖组（BMI〉30kg／m^2）。采用放免法分别在4—22孕周和产前（37～41孕周）测定孕妇体内25．OH维生素D的含量,并校正孕妇年龄、孕周、维生素使用情况、基础血压等之后,应用Spearman等级相关系数评估孕妇体重指数（BMI）与25-OH维生素D的相关性。结果肥胖组体内25-OH维生素D含量显著低于体重正常组（P〈0．05）;孕妇BMI与血清25-OH维生素D在4—21孕周（r=-0．22,P〈0．001）和产前（r=0．19,P〈0．001）呈显著负相关。结论孕期25-OH维生素D含量下降与孕妇肥胖有关。     

血清维生素D水平与2型糖尿病周围神经病变的关系

目的 探讨2型糖尿病（T2DM）患者血清25羟维生素D水平与糖尿病周围神经病变（DPN）的关系。方法 选择2016年1月至2017年4月安徽省立医院内分泌科住院的T2DM患者128例,按照有无并发症,分为合并周围神经病变组（DPN组）78例和无周围神经病变组（NDPN组）50例。收集各组临床资料如糖尿病病史、年龄,测量身高、体质量、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）,计算体质指数（BMI）。测量血清25（OH）D、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素C肽、血钙（Ca）、血磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。分析25（OH）D与各指标的相关性及DPN发生的危险因素。结果 DPN组患者血清25（OH）D水平（13.64±3.07）ng/mL,低于NDPN组的（19.55±4.29）ng/mL,差异有统计学意义（P<0.05）;Pearson相关分析显示,25（OH）D 与HbA1c（r=-0.467, P<0.05）、病程（r=-0.432, P<0.05）、LDL-C（r=-0.439, P<0.05）呈负相关;logistic回归显示,25（OH）D是DPN发生的独立危险因素。结论 维生素D缺乏与T2DM患者周围神经病变的发生相关。     

Calcidiol [25(OH)D3]: from diagnostic marker to therapeutical agent

Abstract

Objective:

Osteoporosis is a skeletal disorder characterized by diminished bone strength, which results in an increased risk of fracture. Currently, osteoporosis is a public health priority due to the large number of individuals affected and the detrimental effect on quality of life. Primary osteoporosis, the most common form, usually results from age-related reduction in bone mineral strength. Over time, the individual’s capacity to build bone is impaired, as the synthesis of vitamin D, the hormone responsible for calcium absorption, tends to decline. As serum calcium levels decrease, metabolic control serves to increase the removal of calcium from the skeleton to make up for the deficit. The synthesis of the ‘hormone’ vitamin D and its control therefore become central to intervention in involutional osteoporosis syndromes. In humans, plain vitamin D (cholecalciferol), also called parental or native vitamin D, is photosynthesized in the skin and then hydroxylated in the liver into the vitamin D analog calcidiol [25(OH)D3], which is hydroxylated again in the kidney into the vitamin D analog calcitriol [1,25(OH)2D3]. The advantage of administering vitamin D analogs is that the pro-drug calcidiol avoids the effect of declines in hepatic function, while calcitriol avoids the effect of declines in hepatic and kidney function. A strategy to enhance [25(OH)D3] levels to the optimal threshold of vitamin D is supplementation with the calcidiol metabolite itself. The goal of this paper is to review published studies on the efficacy of the calcidiol metabolite in increasing 25(OH)D3 serum levels and improving skeletal health parameters in humans.     

Potencies of vitamin D analogs, 1α‐hydroxyvitamin D3, 1α‐hydroxyvitamin D2 and 25‐hydroxyvitamin D3, in lowering cholesterol in hypercholesterolemic mice in vivo

Vitamin D₃ and the synthetic vitamin D analogs, 1α‐hydroxyvitamin D₃ [1α(OH)D₃], 1α‐hydroxyvitamin D₂ [1α(OH)D₂] and 25‐hydroxyvitamin D₃ [25(OH)D₃] were appraised for their vitamin D receptor (VDR) associated‐potencies as cholesterol lowering agents in mice in vivo. These precursors are activated in vivo: 1α(OH)D₃ and 1α(OH)D₂ are transformed by liver CYP2R1 and CYP27A1 to active VDR ligands, 1α,25‐dihydroxyvitamin D₃ [1,25(OH)₂D₃] and 1α,25‐dihydroxyvitamin D₂ [1,25(OH)₂D₂]_, respectively. 1α(OH)D₂ may also be activated by CYP24A1 to 1α,24‐dihydroxyvitamin D₂ [1,24(OH)₂D₂], another active VDR ligand. 25(OH)D₃, the metabolite formed via CYP2R1 and or CYP27A1 in liver from vitamin D₃, is activated by CYP27B1 in the kidney to 1,25(OH)₂D₃. In C57BL/6 mice fed the high fat/high cholesterol Western diet for 3 weeks, vitamin D analogs were administered every other day intraperitoneally during the last week of the diet. The rank order for cholesterol lowering, achieved via mouse liver small heterodimer partner (Shp) inhibition and increased cholesterol 7α‐hydroxylase (Cyp7a1) expression, was: 1.75 nmol/kg 1α(OH)D₃ > 1248 nmol/kg 25(OH)D₃ (dose ratio of 0.0014) > > 1625 nmol/kg vitamin D₃. Except for 1.21 nmol/kg 1α(OH)D₂ that failed to lower liver and plasma cholesterol contents, a significant negative correlation was observed between the liver concentration of 1,25(OH)₂D₃ formed from the precursors and liver cholesterol levels. The composite results show that vitamin D analogs 1α(OH)D₃ and 25(OH)D₃ exhibit cholesterol lowering properties upon activation to 1,25(OH)₂D₃: 1α(OH)D₃ is rapidly activated by liver enzymes and 25(OH)D₃ is slowly activated by renal Cyp27b1 in mouse.     

25-(OH)D3与相关血液微量元素的相关性研究

目的 测定不同年龄段儿童的血清25-(OH)D3(25-羟维生素D3)的含量,并探究25-(OH)D3与BAKP(骨碱性磷酸酶)及微量元素的相关性.方法 随机选择382例本院儿童保健所门诊正常体检儿童作为研究对象,根据年龄分为0～1岁、1～2岁、2～3岁、3～4岁、4～5岁共5组,采用酶联免疫测试法检测血清25-(OH) D3含量,并测定血清BAKP及Cu、Zn、Fe、Mg等微量元素含量,分析25-(OH) D3与BAKP、微量元素的相关性.结果 各年龄段儿童均明显存在25-(OH) D3缺乏的现象.采用Pearson相关性检验表明,Zn和BAKP、Cu,Fe和BAKP、Cu、Zn,Mg和Cu、Z、Fe之间均存在明显的相关性(P＜0.05);25-(OH) D3与BAKP存在相关性(P＜0.05);而25-(OH) D3与Cu、Zn、Fe、Mg等微量元素之间均无明显相关性(P＞0.05).结论 0～5岁的儿童均不同程度地缺乏25-(OH) D3,尤其是0～2岁的儿童缺乏25-(OH) D3现象严重.相关性分析说明25-(OH) D3与BAKP存在相关性,与Cu、Zn、Fe、Mg等微量元素无相关性,补充Zn和Fe可有助于改善BAKP含量,对改善儿童身体健康具有重要意义.     

维生素D补充与药物选择

近10多年来,液相色谱-质谱法(LC-MS)已能精确区分且定量测定血清25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平,由此发现维生素D3的营养能力优于维生素D2.本文介绍用25-羟基维生素D水平评估维生素D营养状况的理由及定量测定25(OH)D2和25(OH)D3方法的演变过程,...     

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白与2型糖尿病及肥胖的相关性

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(Lcn2)与2型糖尿病(T2DM)及肥胖的相关性。方法采用双抗夹心酶联免疫吸附试验检测T2DM正常体重组(A组,42例)、T2DM超重或肥胖组(B组,56例)、正常糖调节正常体重组(C组,40例)、正常糖调节超重或肥胖组(D组,40例)血清Lcn2水平,同时检测空腹胰岛素(FIns)、空腹C肽和血糖、血脂。结果 A组、B组、D组血清Lcn2水平均显著高于C组(P<0.01或P<0.05)。血清Lcn2水平与体重指数、腰臀比、空腹C肽、FIns、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和甘油三酯呈正相关;与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关。HOMA-IR、空腹C肽、甘油三酯是血清Lcn2水平的独立相关因素(P<0.05)。结论超重或肥胖者血清Lcn2水平显著升高,与胰岛素水平、体脂分布、脂代谢相关,提示Lcn2可能参与肥胖及代谢综合征的病理生理过程。     

维生素D对婴幼儿肺炎的临床价值探讨

目的:探讨婴幼儿肺炎血清25(OH)D3水平的变化及维生素D辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:选取我院因肺炎住院的78例婴幼儿作为肺炎组,按临床症状轻重不同分成轻症组和重症组,另外选取儿童保健门诊体检的62例婴幼儿作对照组,测定所有患儿血清25(OH)D3水平。再将肺炎组患儿随机分为维生素D治疗组和非治疗组,两组均给予常规的抗感染以及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上给予维生素D治疗1周,治疗前及治疗后1周分别检测血清25(OH)D3水平,同时比较两组患儿临床疗效。结果:(1)婴幼儿肺炎组血清25(OH)D3水平低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)重症肺炎组血清25(OH)D3水平低于轻症肺炎组,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)治疗7 d后,维生素D治疗组血清25(OH)D3水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。(4)维生素D治疗组的体温恢复正常时间、咳嗽气喘消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均较非治疗组短,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)维生素D治疗组总体有效率97.4%,高于非治疗组的82.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素D 缺乏可能是婴幼儿肺炎的诱因之一,在判断疾病轻重上也有一定的意义,维生素D 辅助治疗婴幼儿肺炎可缩短病程、改善疗效。     

不同维生素D注射剂对健康女性血25羟维生素D水平的影响

目的比较维生素D2注射液与维生素D3注射液在治疗健康女性维生素D缺乏或不足时对血25羟维生素D水平的影响。方法选择常住成都市且年龄在40-55岁的健康女性94名,随机将其分为D2组和D3组各47例。D2组给予维生素D2注射液,每次7.5mg（30万U）,每2周注射1次,共注射4次;D3组给予维生素D3注射液,每次7.5mg（30万U）,每2周注射1次,共注射4次。分别于治疗前、最后1次注射后2周采静脉血测定血清25羟维生素D,血清钙、磷、镁,血清甲状旁腺素（PTH）及血清骨源性碱性磷酸酶（BAP）。结果治疗后,D2组和D3组血清25羟D水平明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗后D3组25羟D水平高于D2组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后,2组血清磷、血清PTH均降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,血清钙、血清镁、血清BAP无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。未出现维生素D中毒或药物相关不良反应表现。结论维生素D针剂无论是D2还是D3治疗维生素D缺乏或不足都是有效的,但在相同用法条件下D3比D2升高血清25羟D水平的幅度更大。维生素D注射剂30万U每2周1次共4次治疗维生素D不足或缺乏是安全的。     

儿童25羟维生素D水平与急性下呼吸道感染关系的Meta分析

目的：探讨维生素D水平与儿童急性下呼吸道感染（ALRI）的关系。方法：在线检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、中国知网、万方及维普数据库,系统收集1990年1月1日至2019年5月31日公开发表的关于维生素D与儿童ALRI的病例对照研究,根据严格的纳入排除标准筛选,对纳入的文献进行质量评价及异质性检验,并对结果进行敏感性分析及亚组分析,采用Rev Man 5.3对数据进行整理分析。结果：最终纳入10篇文献,获得样本1 749例,其中病例组1 070例,对照组679例。Meta分析结果显示：（1）ALRI患儿25（OH）D缺乏发生率高于健康儿童（OR=4.3,95%CI 2.5~7.4,Z=526,P<0.000 01）;（2）ALRI患儿25（OH）D水平较健康患儿降低（WMD=-8.44,95%CI -9.33~-7.55,Z=18.63,P<0.000 001）。亚组分析结果显示,根据研究地区分组,亚非地区ALRI组与对照组25（OH）D水平差异有统计学意义;根据病例组维生素D水平是否充足分组,病例组维生素D不足及缺乏（<30 ng/mL）ALRI组与对照组25（OH）D水平差异有统计学意义。结论：ALRI儿童就诊时血清25（OH）D较健康儿童降低,25（OH）D缺乏或不足可能是ALRI发病的危险因素。受纳入研究数量的限制,上述结论需待更多高质量研究予以验证。