HPLC法测定活血通络片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通络片中三七有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量分别在0.38～3.80μg(r=0.9996)、0.94～9.40μg(r=0.9995)、0.15～1.50μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为99.23%、97.56%、107.32%,RSD分别为4.35%、4.94%、4.77%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于活血通络片的质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉降脂片中人参皂苷Rg1含量

目的建立通脉降脂片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(19∶81)为流动相,检测波长203nm,流速为1.0mL/min。结果人参皂苷Rg1在0.8432～5.9024μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.22%,RSD=1.8%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合于通脉降脂片的质量控制。     

HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法HPLC法,C18柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(2080)为流动相,检测波长为203 nm.结果人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.     

高效液相色谱法测定通脉降脂片中人参皂苷Rg1含量

目的建立通脉降脂片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用ODS—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（19：81）为流动相，检测波长203nm,流速为1．0mL／min。结果人参皂苷Rg1在0．8432～5．9024μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．22％，RSD：1．8％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合于通脉降脂片的质量控制。     

用HPLC法测定人参北芪片中人参皂苷Rg1的含量

人参北芪片由人参、黄芪两味药材组成,可扶正固本、补气升阳和补虚生津,用于肢体倦怠、神疲乏力及多梦健忘等,该药收载于《中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂(第四册)》,但质量标准中仅有两味药的鉴别和片剂的常规检查,并无含量控制方法。作者查阅相关文献亦未见测定其含量的报道。处方中人参是名贵药材,为了更好地控制该     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法采用ODS-2HYPERSIL柱（250mm×4.6mm5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃。结果人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.0%,RSD为1.04%（n=9）;人参皂苷Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.2%,RSD为0.70%（n=9）。结论本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12～1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88～808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（24：76）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1 1．27-7．62μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97．68％,RSD为0．90％（n=5）。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定骨刺宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量

目的采用HPLC法测定骨刺宁片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol.L-1磷酸溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0 ml.min-1;检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为0.127～1.524 g.L-1(r=0.999 8,n=6),平均回收率为97.8%,RSD为0.75%(n=6),人参皂苷Re线性范围为0.023～0.276g.L-1(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为0.46%(n=6)。结论该方法准确、简便,可用于该品的质量控制。     

HPLC法同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立测定人参北芪片中人参的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法 采用ODS-2HYPERSIL柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20: 80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0ml/min;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.2024～5.0600μg具有良好的线性关系( r=0.9995),平均回收率为99.0%,RSD为1.04%(n=9);人参皂苷 Re在0.2152～5.3800μg的范围具有良好的线性关系 (r=0.9998),平均回收率为98.2%,RSD为0.70%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参北芪片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。     

HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法 采用UltimateTM XB-C18柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.0752μg~1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg~4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在37.2~186.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为101.01%(RSD=0.90%,n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1含量

［摘要］目的建立复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（20：80）,检测波长为203 nm,流速为1.0 mL•min 1。结果人参皂苷Rg1浓度在2.50～17.50 μg•mL 1间线性关系良好,平均加样回收率94.55%,RSD＝1.3%。结论该方法准确,重复性好,可用于复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

HPLC法测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的:建立红药片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(19:81),流速:1.0ml·min~(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃。结果:三七皂苷R_1在0.03～0.90μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为100.0%,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Rg_1在0.10～3.00μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.5%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确,可适用于红药片的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定脑灵口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil BDS—C18，流动相为甲醇-水（49：51），流速为1．0ml／min，检测波长为203nm，柱温为30℃，进样量为20μl。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．2μg～8．0μg范围内与峰面积积分值线性关系起好（r=0．9996），平均加样回收率为101．25％（RSD=1．54％）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定正骨1号片中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：色谱柱为Agilent E—clipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈一水;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在0．62～12．33μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为98．15％,RSD=1．72％（n=6）;人参皂苷Rg1在0．51—10．20μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为98．18％,RSD=1．16％（n=6）;人参皂苷Rb1在0．52～10．31μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为97．66％,RSD=1．00％（n=6）。结论：本方法准确,专属性强,重复性好,可用于正骨1号片的质量控制。     

丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定

目的：测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量，为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据。方法：应用高效液相色谱法，采用Liehrospher C18柱，以流动相A：乙腈，流动相B：0．05％磷酸水溶液，按梯度洗脱；流速为1ml·min^-1；检测波长为203nm。柱温：室温。结果：人参皂苷Rg1、Rb1分别在5．22—104．40μg·ml^-1，5．10～102．00μg·ml^-1范围内呈良好线性关系．平均回收率分别为96．92％（RSD=0．90％），99．19％（RSD=1．26％）。结论：本法可用于该制剂的质量控制。