薄层扫描法测定齐墩果酸－β－环糊精包合物的含量

为改善难溶性药物－齐墩果酸的溶解度和溶出速率，制成齐墩果酸－β－环糊精包合物，本文用双波长薄层扫描法测定齐墩果酸β－环糊精包合物中齐墩果酸的含量，采用硅胶Ｇ薄层板，环已烷：氯仿：乙醚乙酯：甲醇（２０：５：４：２）展开剂，２０％硫酸乙醇显色，反射锯齿法扫描：λｓ＝５３０ｎｍ，λＲ＝６４０ｎｍ。该方法不受β－环糊精的干扰，操作简便，快速，结果满意。     

旋光法测定齐墩果酸片的含量

目的1建立齐墩果酸片中齐墩果酸的含量测定方法。方法 旋光法。结果：线性范围0．8mg～4．0mg,平均回收率为101．2％,RSD为2．72％。结论：方法准确、可靠,为控制齐墩果酸片的质量提供了科学依据。     

双波长薄层扫描法测定维吾尔药琐琐葡萄中齐墩果酸的含量

目的　用薄层扫描法对维吾尔药琐琐葡萄中齐墩果酸进行定量分析。方法　双波长反射锯齿扫描 ,λS=5 2 0nm ,λR=6 5 0nm ;狭缝宽 0 4mm× 0 4mm ;线性化器SX =3;展开剂为环己烷 -乙酸乙酯 (7∶3) ;显色剂用 10 %硫酸乙醇溶液。结果　琐琐葡萄中齐墩果酸的含量为 0 2 0 1% ,齐墩果酸标准曲线线性范围为 2～ 6 μg ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =3 1% (n =9)。结论　方法准确可靠 ,回收率好 ,可为维吾尔药材琐琐葡萄的品质评价提供参考。     

薄层扫描法测定齐墩果酸—β—环糊精包合物的含量

为改善难溶性药物－齐墩果酸的溶解度和溶出速度，制成齐墩果酸－β－环糊精包合物。本文用双波长薄层扫描法测定齐墩果酸β－环糊精包合物中齐墩果酸的含量，采用硅胶Ｇ薄层板，环已烷：氯仿：乙酸乙酯：甲醇（２０：５：４：２）展于剂，２０％硫酸乙醇显色，反高压锯齿法扫描：λｓ＝５３０ｎｍ，λＲ＝６４０ｎｍ．该方法不受β－环糊精的干扰，操作简便，快速，结果满意。     

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸含量

薄层扫描法测定复方止咳胶囊中齐墩果酸的含量。选用硅胶 G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -冰醋酸 ( 2 0∶ 1∶ 0 .2 )为展开剂 ,双波长锯齿扫描 (λS=5 30 nm,λR=70 0 nm) ,齐墩果酸在 1～ 5μg呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6% ( n =4) ,RSD为 2 .1 3%     

旋光法测定齐墩果酸片的含量

目的：建立齐墩果酸片的旋光测定法，方法：以无水乙醇为溶剂，采用旋光法测定齐墩果酸片的含量，结果：平均回收率99．99％，RSD0．53％，线性范围1－10mg/ml，结论：该方法简便，灵敏，快速，适用于齐墩果酸片的含量测定。     

薄层扫描法测定藏药晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸的含量

目的　用薄层扫描法对晶珠肝泰舒胶囊中齐墩果酸进行定量分析。方法　反射法锯齿扫描 ,λ=5 2 0nm,线性化参数 Sx=3。展开剂 :甲苯 -醋酸乙酯 -冰醋酸 ( 1 2∶ 4∶ 0 .5 )。结果　齐墩果酸标准曲线线性范围为 1 .0～ 5 .0 μg( r=0 .9997) ,平均回收率为 97% ,RSD为 1 .5 9% ( n =4)。结论　方法准确 ,回收率好     

薄层扫描法测定血府逐瘀丸中齐墩果酸的含量

目的：研究血府逐瘀丸中齐墩果酸的定量方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。在硅胶G板上经己烷－丙酮－乙酸乙酯（4：2：1）展开、显色后,λs=535nm。结果：本法平均回收率为98．6％,RSD为2．2％,结论：本法灵敏、简便,准确、可用于本丸剂测定和质量控制。     

UFLC法测定齐墩果酸粘附胶囊有效成分含量

建立超快速液相色谱法（UFLC）测定齐墩果酸粘附制剂中齐墩果酸有效成分的含量。应用UFLC法,色谱条件：Onyx Monolithic C18柱（100mm×4.6mm）,以乙腈∶0.5%冰醋酸（80∶20）为流动相,检测波长为210 nm。齐墩果酸在1～45μg/mL范围之内线性关系良好（r=0.9992）,加样回收率在98.64%～100.64%之间（n=9）,RSD <2%。分析测试方法时间短、灵敏、简便、可重复性好,适合本品含量检测及质控,为齐墩果酸开发与利用提供理论依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片中的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定齐墩果酸片含量。方法采用Luna C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;乙腈-水(88∶12)为流动相,流速:1.0mL/m in;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度90℃,氮气流速:2.30L/m in。结果齐墩果酸在0.21~4.16μg之间线性关系良好,r=0.999 7(n=8);回收率为99.24%,RSD=0.44%(n=5)。结论本法灵敏、简便、准确,重线性好。     

齐墩果酸片的含量测定

目的：建立齐敦果酸片中齐墩果酸含量测定的方法。方法：采用YMC-Pack ODS-A(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%醋酸铵-乙腈(85:15)为流动相,等度洗脱;流量1.0mL.min_^-1;检测波长210nm;柱温35℃;进样量10μL。结果：齐墩果酸的浓度在10～1000μg.mL_^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.97%,其RSD为1.43%(n=9)。结论：该方法简便快速,可用于齐敦果酸片的含量测定。     

健胃消食片中齐墩果酸含量的RP-HPLC法测定

目的：建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中齐墩果酸含量的方法。方法：采用Nova-Pak C18 (3．9mm×300mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(88：12),流速为0．8ml/min,紫外检测波长为210nm。结果：齐墩果酸线性范围0．0536～0．4824μg,相关系数为0．99993,平均回收率为100．3%,相对标准偏差RSD为1．3%(n=5)。结论：方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

木凤胶囊中齐墩果酸的含量

目的建立木凤胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(90:10);检测波长为210nm;柱温40℃。结果齐墩果酸线性范围为50.2～351.4μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率98.32%,RSD%为1.1%(n=9)。结论方法可靠、简单可行,为控制木凤胶囊的质量提供了科学依据。     

HPLC法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

建立肝速康胶囊中齐墩果酸的HPLC含量测定方法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液(8∶2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。齐墩果酸在0.51~7.65μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为1.9%(n=9)。本文所建立的方法快速简便,灵敏性高,可用于该制剂的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量

目的建立测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长208 nm。结果齐墩果酸质量浓度在2.4～38.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为98.97%,RSD=1.97%（n=6）。结论所用方法简便灵敏、准确、重复性好,可作为排石康颗粒剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量

目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量

目的 建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×1 03,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论 所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.