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1.
榛花总黄酮的提取及抗氧化活性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:榛花总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法:通过正交试验设计确定了榛花总黄酮乙醇提取的最佳条件,采用邻苯三酚自氧化法和Fenton反应体系,研究了榛花总黄酮清除超氧阴离子自由基(O2-.)和羟基自由基(.OH)的抗氧化活性。结果:榛花总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度50%,提取温度70℃,料液比1∶20,提取时间5 h;影响黄酮提取的因素依次为温度〉乙醇浓度〉提取时间〉料液比。榛花总黄酮对.OH的清除能力远远高于维生素C,对O2-.的最大清除率达80.13%。结论:确定了榛花总黄酮的最佳提取工艺,榛花总黄酮对O2-.和.OH均有较强的清除能力。 相似文献
2.
目的:对滁菊叶的化学成分进行研究。方法:通过硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相等方法,对滁菊叶乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;以DPPH·自由基清除能力检测所得化合物的抗氧化能力。结果:从滁菊叶乙醇提取物中分离鉴定了21个化合物,分别为:二十八烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、α-香树脂醇(4)、胡萝卜苷(5)、ineupatorolide B(6)、紫丁香苷(7)、绿原酸(8)、petasiphenol(9)、大黄素甲醚(10)、金合欢素(11)、异泽兰黄素(12)、槲皮素(13)、香叶木素(14)、木犀草素(15)、芹菜素(16)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(17)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(18)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(19)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(20)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(21)。结果:其中,化合物1~12、18和20为首次从滁菊中分离得到。化合物10、13~16表现出显著的自由基清除能力,活性强于Vit C。 相似文献
3.
对黄素馨Jasminum giraldii根皮的化学成分进行研究。采用正相硅胶、Sephadex LH-20以及Rp-HPLC制备柱色谱法,从黄素馨乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物,通过MS和NMR等谱学方法,鉴定结构为(+)-梣皮树脂醇(1),(+)-丁香树脂醇(2),(+)-丁香脂素-4’-O-β-D-葡萄糖苷(3),齐墩果酸(4),3-甲氧基-4-羟基桂皮醛(5),芥子醛(6),3,5-二甲氧基对羟基苯甲醛(7),1-(4-甲氧基苯基)乙醇(8),反式桂皮酸(9),4-(1-甲氧基乙基)苯酚(10)。化合物1~3,5~8以及10为首次从素馨属植物中分离得到;化合物4和9为首次从该植物中分离得到。采用 DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性的筛选。结果显示,化合物1显示出强的自由清除能力(IC50为55.1 μmol·L-1),活性强于维生素C(IC50为59.9 μmol·L-1),化合物2显示中等强度自由清除能力(IC50为79.0 μmol·L-1),活性弱于维生素C,但强于2,6-二羟丁基对甲酚(IC50为236 μmol·L-1)。 相似文献
4.
目的:研究窄叶芍药的化学成分,并对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价。方法:采用反复硅胶柱色谱法和Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构;并采用1,1-二苯基-2-硝基苯肼自由基清除法(DPPH)和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉磺酸-6)二铵盐自由基清除法(ABTS)对化合物的体外活性进行评价。结果:从窄叶芍药中分离得到5个化合物,并鉴定为没食子酸乙酯(1),没食子酸甲酯(2),齐墩果酸(3),丁香酸(4),β-谷甾醇(5);对化合物1~4进行抗氧化活性测试,结果表明:阳性药(维生素C,VC)及化合物1和2对DPPH自由基的半数清除率(IC50)分别达到(35.13±0.28),(44.64±0.37)μmol·L-1,均低于阳性对照抗坏血酸IC50(60.17±0.98)μmol·L-1;阳性药及化合物1和2对ABTS自由基的IC50分别达到(25.13±0.68),(35.76±1.48)μmol·L-1,均低于阳性对照抗坏血酸IC50(38.55±0.78)μmol·L-1。结论:化合物3,4首次从该植物中分离得到,并且化合物1和化合物2具有很强的抗氧化活性,其余化合物的抗氧化活性较弱。 相似文献
5.
目的:研究榛叶荚蓬的化学成分.方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HPLC对榛叶荚蒾甲醇提取物进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果:从中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为α-芒柄花醇(1),sitostane-3β-5α-6β-triol (2),山奈酚3-O-β-D-葡萄糖苷(3),... 相似文献
6.
三七叶的化学成分及其抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究三七Panax notoginseng叶乙醇提取物的化学成分及抗氧化活性(ABTS和DPPH)。方法利用硅藻土、硅胶、MCI柱色谱、凝胶柱色谱、中压制备液相色谱和制备液相等色谱技术进行分离纯化,并应用质谱、核磁共振等波谱技术鉴定化合物结构。初步考察了这些化合物的抗氧化能力。结果从三七叶95%乙醇提取物的氯仿、丙酮-乙醇(4∶1)和丙酮-乙醇(1∶1)3个洗脱部位中分离鉴定了15个化合物,分别为falcarinol(1)、γ-tocopherol(2)、(5S)-3α-acetyl-2,3,5-trimethyl-7α-hydroxy-5-(4,8,12-trimethyltridecanyl)-1,3α,5,6,7,7α-hexahydro-4-oxainden-1-one(3)、picrionoside B(4)、linarionoside A(5)、viburnolide A(6)、槲皮素(7)、lilyn(8)、茵芋苷(9)、阿彼斯基姆素(10)、daphnin methylether(11)、20(S)-人参皂苷Rh2(12)、人参皂苷F2(13)、20(R)-人参皂苷Rh2(14)、异人参皂苷Rh3(15)。结论化合物3、6、9~11为首次从人参属植物中分离得到,化合物2、4为首次从该植物中分离得到。化合物2、4、7、8具有较强的抗氧化活性。 相似文献
7.
目的 研究菝葜Smilax china的化学成分及其抗氧化活性.方法 采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定;采用TEAC法对化合物单体的抗氧化活性进行测定.结果 从菝葜中分离得到了7个化合物和1个混合物.分别鉴定为:cinchonain Ib(Ⅰ)、catechin-(7,8-bc)-4β-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅱ)、catechin-(5,6-e)-4β(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅲ)和catechin-(5,6-e)-4α-(3,4-dihydroxyphenyl)-dihydro-2(3H)-pyranone(Ⅳ)的混合物、二氢山柰酚(Ⅴ)、二氢槲皮素(Ⅵ)、儿茶素(Ⅶ)、棕榈酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ);抗氧化实验结果表明,化合物Ⅰ~Ⅶ均具有较强的抗氧化活性.结论 化合物Ⅰ~Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到. 相似文献
8.
目的:研究山楂叶悬钩子根抗氧化活性成分.方法:综合利用硅胶减压柱色谱、凝胶柱色谱分离方法分离纯化山楂叶悬钩子根中化学成分,运用多种波谱技术(UV,1 H-NMR,13C-NMR,MS)鉴定化合物结构,进一步通过DPPH法评价各化合物的抗氧化活性.结果:从山楂叶悬钩子根中分离得到9个化合物,分别为蔷薇酸(1),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),吐曼酸(3),2α,19α,24-三羟基乌苏-12-烯-3-氧-28-酸(4),2α-羟基齐墩果酸(5),乌苏酸(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8),白藜芦醇苷(9).抗氧化实验结果表明化合物2和9在50 mg·L-时对DPPH自由基清除能力分别为95.60%,75.23%.结论:化合物1~8为首次从该植物中分离得到,化合物2和9具有明显的抗氧化活性. 相似文献
9.
柳叶蜡梅化学成分及其抗氧化活性研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:研究柳叶蜡梅Chimonanthus salicifolius叶中的化学成分及其抗氧化活性.方法:采用各种柱色谱法进行分离纯化柳叶蜡梅叶中的化学成分,采用理化性质和NMR等波谱学方法鉴定化合物结构;采用ABTS法评价各化合物的抗氧化活性.结果:从柳叶蜡梅叶乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别为7-羟基-6-甲氧基香豆素(1),莨菪亭-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山萘酚-3-O-芸香糖苷(4)、山萘酚(5)、槲皮素(6)和大黄素-S-O-β-D-葡萄糖苷(7).抗氧化活性结果表明化合物1,5,6具有较好的清除抗氧化活性( ABTS)自由基的作用,其半数抑制率(IC50)分别为8.72,1.62,0.563 mmol·L-1.结论:化合物2,3,7均是首次从蜡梅属植物中分离得到,部分化合物具有较好的抗氧化活性. 相似文献
10.
目的研究益母草(Leonurus japonicus Houtt.)的化学成分,并对其进行抗氧化活性筛选。方法综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相C18柱色谱、半制备薄层色谱以及高效液相色谱等方法进行分离纯化,运用有机波谱学方法鉴定各化合物的结构,进一步运用2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)法和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测试各化合物的抗氧化活性。结果从益母草正丁醇部位分离得到14个化合物,分别为良姜素(1)、甲基-(反式)-3-(2, 5-二羟苯基)丙烯酸酯(2)、卫矛醇D(3)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(4)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(6)、4-羟基-3, 5-二甲氧基苯甲酸甲酯(7)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸(8)、香草酸(9)、4-(甲氧基甲基)-苯酚(10)、4-羟基-苯甲酸(11)、4-甲氧基-苯甲酸(12)、尿嘧啶(13)和亚油酸甲酯(14),并经2种方法测定了化合物1... 相似文献
11.
目的 对毛果一枝黄花Solidago virgaurea全草的化学成分和抗炎活性进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及重结晶等方法分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构,并采用ELISA法对得到的苯甲酸苄酯类化合物进行抗炎活性研究。结果 从毛果一枝黄花全草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为2′-甲氧基苯甲醇-2-甲氧基-6-羟基苯甲酸酯(1)、2′-甲氧基苯甲醇-2, 6-二甲氧基苯甲酸酯(2)、毛果一枝黄花素(3)、十六烷酸(4)、水杨酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、毛果一枝黄花糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(8)、芦丁(9)。结论 化合物3和7为新化合物;化合物4和6为首次从一枝黄花属植物中分离得到,化合物1和2为首次从该植物中分离得到。抗炎活性研究表明,化合物1和2对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核细胞RAW 264.7释放的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)具有抑制作用,而化合物7无明显抑制作用。 相似文献
12.
彝药日本琵琶甲虫的化学成分及其细胞毒活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究日本琵琶甲虫Blaps japonensis的化学成分及其生物活性.方法 采用多种柱色谱法对日本琵琶甲虫的50%乙醇提取物的正丁醇萃取部位化学成分进行分离和纯化,并根据其理化性质及波谱数据鉴定结构;采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选.结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为N-乙酰基多巴胺(1)、(-)-N-acetylnoradrenaline (2)、1,4-diacetamidobutane (3)、N,N'-pentane-1,5-diyldiacetamide (4)、(1H-indol-3-yl) oxoacetamide (5)、吲哚酸(6)、吲哚醛(7)、deoxyuridine (8)和胸苷(9).细胞毒活性筛选表明,化合物6对HL-60、SMMC-7721、A-549、MCF-7和SW480细胞株有显著抑制作用.结论 所有化合物均为首次从该昆虫中分离得到,并首次对化合物2的核磁共振波谱数据进行了归属. 相似文献
13.
目的 对粤蛇葡萄Ampelopsis cantoniensis 地上部分的化学成分及其抗血管生成活性进行研究。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构,并用斑马鱼模型筛选其抗血管生成活性。结果 从粤蛇葡萄地上部分90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到15个化合物,分别鉴定为粤蛇葡萄醇(1)、圆柚酮(2)、aromadendrane-4β, 10β-diol(3)、脱落酸(4)、12-oxo-hardwickiic acid(5)、白桦脂酸(6)、platanic acid(7)、香草酸(8)、白藜芦醇(9)、nectandrin B(10)、nectandrin A(11)、3, 5, 7-三羟基色原酮(12)、5, 7, 3′, 4′, 5′-五羟基二氢黄酮(13)、花旗松素(14)、杨梅苷(15)。结论 化合物1为新的桉烷倍半萜,命名为粤蛇葡萄醇;化合物2~7、10~12为首次从蛇葡萄属中分离得到;其余化合物为首次从该植物中分离得到。化合物9、11、12表现出一定的抗斑马鱼血管生成活性。 相似文献
14.
目的 研究乌饭树Vaccinium bracteatum叶化学成分及其抗补体活性。方法 通过溶血实验,以抗补体活性作为导向分离手段,对乌饭树叶各部位进行抗补体活性测试,运用多种色谱方法进行分离纯化,采用现代谱学技术鉴定化合物结构,确定抗补体活性成分。结果 从乌饭树叶70%乙醇提取物中分离得到28个化合物,分别鉴定为三十五烷(1)、三十一烷(2)、赤杨酮(3)、木栓酮(4)、表木栓醇(5)、羽扇豆醇(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)、东莨菪素(9)、反式对羟基桂皮酸(10)、柯伊利素(11)、芹菜素(12)、山柰酚(13)、山楂酸(14)、科罗索酸(15)、蔷薇酸(16)、2α, 3α-二羟基熊果酸(17)、19α-羟基熊果酸(18)、咖啡酸(19)、异荭草苷(20)、荭草苷(21)、牡荆苷(22)、异牡荆苷(23)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(24)、异槲皮苷(25)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(26)、槲皮素(27)、木犀草素(28)。对其中的25个化合物进行抗补体活性实验,化合物5、7、8、11~13、15、18~20、23~25、27、28对经典途径的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论 化合物1、3、6、14~18、23、25为首次从该植物中分离得到,熊果酸的抗补体活性最强,50%抑制溶血浓度(CH50)为0.014 mg/mL。 相似文献
15.
目的 优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺,并研究其细胞毒性和免疫活性。方法 运用球面对称设计试验,综合考虑料液比、提取温度、提取时间3因素,优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺;对闪式提取法与回流、超声2种传统提取方法进行比较。通过体外试验对提取所得多糖的细胞毒性和免疫活性进行初步研究。结果 细柱五加茎多糖闪式提取最佳工艺为料液比1∶13.2,提取温度80 ℃,提取时间420 s。在此条件下,细柱五加茎中多糖提取率为0.78%,且优于回流和超声法提取所得多糖提取率。体外活性实验结果显示,细柱五加茎多糖质量浓度在10~20 μg/mL对RAW 264.7细胞无明显毒性,在10~40 μg/mL能够促进RAW 264.7细胞NO的分泌。结论 建立了稳定、简便的细柱五加茎多糖的闪式提取工艺方法, 初步研究了其多糖的免疫活性,为合理的开发细柱五加资源提供理论依据。 相似文献
16.
目的 研究黑老虎Kadsura coccinea的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 利用硅胶柱色谱等方法分离纯化,结合理化性质以及光谱数据鉴定化合物结构,DPPH法检测体外清除自由基能力。结果 从黑老虎95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到14个化合物,分别鉴定为micrandilactone C(1)、3, 4-二甲氧基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(2)、红景天苷(3)、南五味子木脂素N(4)、原儿茶酸(5)、莽草酸乙酯(6)、莽草酸(7)、5-O-β-D-吡喃葡萄糖基龙胆酸(8)、丁香酸(9)、邻苯二甲酸二正丁基酯(10)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香草酸(12)、丁香醛(13)和莽草酸甲酯(14)。化合物5、6和14具有一定的抗氧化作用。结论 化合物2、3、6、8~14为首次从该植物中分离得到;化合物5、6和14在天然抗氧化剂研发中具有一定的开发前景。 相似文献
17.
山玉兰叶化学成分研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的对山玉兰Magnolia delavayi叶的化学成分进行研究。方法采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果从山玉兰叶95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为(2E)-3,7,11-trimethyl-2,10-dodecadien-l,6,7-triol(1)、(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-l,10,11-triol(2)、黑麦草内酯(3)、松脂醇(4)、丁香脂素(5)、梣皮树脂醇(6)、桉脂素(7)、连翘脂素(8)、松柏醛(9)、3,4,5-三甲氧基肉桂醇(10)、3-吲哚甲醛(11)、3-吲哚乙醇(12)、3,4-二甲氧基苯甲酸(13)、3,4-二甲氧基苯酚(14)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,并且首次报道化合物1的1H-和13C-NMR数据。 相似文献
18.
连钱草的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究连钱草Glechoma longituba的化学成分及其体外抗氧化活性。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱以及反相制备液相色谱进行分离和纯化,并利用1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS波谱技术进行结构鉴定,采用DPPH自由基清除实验对分离得到的化合物进行体外抗氧化活性筛选。结果 从连钱草中分离得到10个化合物,分别鉴定为大波斯菊苷(1)、二氢咖啡酸(2)、咖啡酸(3)、异黑麦草内酯(4)、催吐萝芙叶醇(5)、连钱草酮(6)、芹菜素(7)、金色酰胺醇(8)、(+)-落叶松树脂醇(9)、(-)-丁香树脂醇(10)。结论 化合物2、4和8~10为首次从活血丹属植物中分离得到,其中化合物9和10为首次从连钱草中分离得到的木脂素类化合物。DPPH自由基清除实验结果显示化合物2、3、9和10具有较强的抗氧化活性。 相似文献
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凹叶厚朴叶的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究凹叶厚朴Magnolia officinalis var. biloba叶的化学成分。方法 采用硅胶、凝胶及MCI等柱色谱进行分离纯化,经波谱解析确定化合物结构。结果 从凹叶厚朴叶75%乙醇提取物分离得到12个化合物,分别鉴定为鹅掌揪树脂醇A(1)、6, 7-二甲氧基香豆素(2)、吲哚-3-甲醛(3)、S-(+)-去氢催吐萝芙叶醇(4)、黑麦草内酯(5)、厚朴酚(6)、反式对羟基桂皮醛(7)、和厚朴酚(8)、对烯丙基苯酚(9)、正二十九烷酸(10)、蚱蜢酮(11)、紫丁香苷(12)。结论 1~5、7、9~11为首次从凹叶厚朴和木兰属植物中分离得到。 相似文献